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制备掺杂的二氧化钛光催化材料?
貌似二氧化钛光催化做得很火热啊,但是实际上一点工业应用价值都没有,伪科学的。
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工艺技术
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双氧水会生化反应的影响?
效果怎么样
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如何分析这个CV图和相对应的EIS图,结果不一致啊,求助!!?
你好,感谢回帖。我对EIS了解甚少。说的不够专业的地方,还请见谅。测试的时候没有选择过电位啊,只设置了频率,100Khz-100mhz (作图时候没有用全部的数据)。出峰电位,指的是CV上的电位?我当时测试,开路 ... EIS在测得时候肯定是要设定测定电位的,或者是开路电位或者是某个设定值,你看你的CV图开始的时候大家的电流接近,当出现峰值电流的时候才有较大的区别,所以你应该在你的峰值电流出现的电位下进行EIS测试
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求助:Ag/AgCl参比电极变黑了,还能用吗?
拿一个正常的电极校准一下呢,正常的就能用
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怎么用水热法制备出500纳米一下的ZSM-5分子筛?
硅铝比200,反应液ph在10.5左右,加氯化钠,程序升温晶华:100度24小时+150度24小时,可是结果还是在5微米左右,怎么让晶粒进一步减小啊,
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工艺技术
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如何在反应中引入水蒸气?
我以前读书的时候也是这么干的,最好把水瓶子放在一个恒温水浴中,或者多串连几个瓶子,这样才稳定。现在可以用微量进样泵。
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南京哪里做催化剂微反装置?
南京工业大学 有一位性杨的高工可以做,价格也不贵。
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关于制备三元材料前驱体的络合剂氨水浓度和用量的疑问?
不用晕,本来就是要用浓氨水的,生产上大都是这样,至于料比,直接影响最后形貌,振实密度和硫含量,具体要看你要做什么样的,1:0.2~0.8甚至1:1以上的都有
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请问,我做p25 tio2光催化降解污染物怎么分离出上清液来...?
ph值是多少?酸性条件下可以考虑用玻璃砂芯G6来抽滤,
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普鲁士蓝或者类似物,都会有结晶水分子存在,他们为什么能直接做电极材料呢?
谢谢你!但对于有机系该如何减少水的存在呢?有没有特别关注这一点的参考文献可以提供啊... 方法有,1、高温干燥,200℃就可以除去结合水。 2、优化合成条件,主要是降低加料速度,加入缓蚀剂,还原剂,螯合剂等物质。??文献嘛, web of science上面收索了。 中文比较少。 收索关键词:prussian blue and battery。
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化学学科
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挥发性有机酸混合标液怎么配制?
使用电子天平称重法,当然量程要合适,在100mL容量瓶中加入一定量溶剂,然后依次加入有机酸,每加入一种物质记一下重量,最好加在溶剂液面下,可使用微量进样器,最后定容,即可完成各成分定量,可作为标准溶液母液 ... 您的意思是:100mL容量瓶,我可以把乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸的体积都定为2mL加入,这样对应的每种酸的质量就有,然后换算成它们各自的体积。最后按您说的我再定容是这样吗?那我所加的各种物质的体积是自己定吗,
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化学学科
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请教各位如何处理含磷废水?
可加入生石灰使之生成磷酸钙,硫酸钙微溶物除去。
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聚氨酯黑料papi固化后产物一定发泡么?
我有配过黑料和白料
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为啥我测的恒流充放电的平台到循环到后面越来越不明显?
材料成分分解了吧
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关于固定床压降,各位同仁进来交流一下,我测得0.12MPa,算高吗?
我觉得你测的不对,应该在试验经行的时候用差压计测量入口和出口之间的压差,希望对你有帮助。
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这样的CV曲线正常码?
你可以参考相关文献,看看如果峰形相似就差不多。如果峰形不同,可以多测几遍,很多时候仪器也会有很大的影响,
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关于洗发香波稳定性?
43度高温两三天到一个星期之后,就出现上层有透明的一小层东西 隐约出现,应该是配方问题, 我也知道是配方问题啊。。。应该就是油份没有悬住吧?给个建议。。。
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关于微球或微胶囊?
为什么干燥后要破裂呢 让药物快速释放
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交流阻抗谱所加电压的问题?
没太明白你的意思,交流阻抗测试应该是在你平时电解电压的基础上,在加上那个小幅度的交流电
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化学学科
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这个Fe叫催化剂和供氢体都不太合适,希望能给出一个比较合适的名称?
就是供氢物质吧,The subatrate which can supply reactant(H2) under a certain condition
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