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合适的放料阀?
选用侧出料的阀门可以解决你的问题,球阀更换太频繁。
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2012年我国乙烯产能预测情况分析?
希望石化企业能够有更好的发展前景。
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process specification(s)如何翻译?
你要看标题下面的内容。如果是表格,那就是工艺规格表 如果是文字,那就是工艺技术规定,工艺说明书之类的。
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请教下铵-氨溶液会不会与钙离子络合?
应该不会,氨可以和铜、锌、镍、等金属络合,其他的请各位老师补充
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分子筛加温温度比正常低会出现什么情况?
这个主要看分子筛是否再生彻底,依据高温解析,低温吸附的原则,温度如果不够,很容易造成再生不彻底,进而影响吸附,我想应该不会出现直线上涨的情况,只是分子筛工作的时间要减少
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大家帮帮忙 美标B829 原材料标准 中文版谁有?
英文版先发出来也好抛砖引玉啊
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工艺技术
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蒸馏用换热器泄漏?
楼主没有搞错么?冷凝器壳程走冷凝水??应该管程走冷凝水吧? 有相变的工艺侧不走壳程?? 难道是走错位 ... 循环冷却水进温度30度左右,出50度左右没有相变的
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有谁算过碱蒸发的流程啊?
伙计把你的财富-2去掉,下载麻烦。呵呵修改一下
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仪器设备
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工艺技术
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膜过滤透过液染菌怎么处理?
膜清洗和细菌透过没关系吧?个人觉得需要做设备管道罐体消毒,分别采样检查,看细菌到底是哪一步就有,然后 ... 谢谢回答!我个人认为是膜过滤的问题,因为就是在透过液管道取样口上取的样,与管道罐体没有关系,本身原液是有菌体的,一星期前透过液镜检一直没问题,最近取样发现的,这两天用消毒液清洗两遍后菌体有所减少,再洗两次试试吧!实在不行就没招了,只能检测膜芯了!
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工艺技术
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加氢裂化----吸收稳定的操作!(分馏高手必看)?
理论上说吸收塔是压力越高越好,解析是是越低越好,但实际工作中稳定塔压力通常都不是很高,也就是1兆帕多,而且这种解析塔是解析碳二的,并不希望把碳三也解析出来,对脱碳二塔来说,一兆帕的压力已经很低了,压力低了,碳三损失就会增大,楼主说的这种两塔合一的情况,我个人认为在能够方便控制液位的情况下,最好是小压差操作,越小越好。
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技术求助:打完桩,什么时候出基础图?
打桩完后,先取得打桩报告,这是施工必备良品。但是这不牵扯他们出基础图。前提是你总平面确认完成、大设备订货完成,基础条件已返和试桩报告完成。
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工艺技术
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喷淋循环水降温设备?
看不明白呢
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仪器设备
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压力表安装的位置?
压力表的安装需要开孔吗
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工艺技术
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气化除氧器的灰水PH值太一直在9.1左右,甚至更高?
建议加原水置换,同时减少使用尿素解析夜。。
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给排水和动力?
看你什么专业的,给排水是环境专业和给排水专业比较靠近的,动力是相对比较难的
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化学学科
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两个常见却不易回答的小问题?
真不应该回答这么基础的问题,但还是谈点拙见吧! 答案是: 1. 三乙胺的位阻小且亲核性比较强,乙酰氯能和三乙胺形成加成物,加成物的亲电能力比乙酰氯本身更强,相当于把乙酰氯活化了。高温的话此加成物能够分解产生n,n-二乙基乙酰胺和氯乙烷。当然可以做氨基酰化的缚酸剂。 补充一下,这个还能转化成烯酮和tea盐酸盐,然后烯酮自身聚合。 2. 溴素能和三乙胺形成络合物,温度高的话应该能分解,产生溴乙烷和n-溴代二乙胺并继续反应,产物肯定比较复杂。氯气和三乙胺的反应更复杂,自由基反应会很多。这些反应应该都没有什么制备意义。三乙胺不能做x+机制的卤化反应的缚酸剂,因为三乙胺直接把x+干掉了,除非你的底物具备非常的x+亲和力。
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仪器设备
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填料塔的设计中的几个疑问?
其实你的这三个问题就是一个问题。对于这个高度必须满足的是工艺要求的,在实际生产中各异。我曾经设计的一个精馏塔就和同期别人的不一样,这个在填料塔的设计步骤上是设计到的,空塔气速是关键。合适的进料状态也是影响因素。
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工艺技术
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气化炉的排水温度波动说明了什么?
这个气化炉排水流量对排水温度的影响好像类似于黑水管线堵塞吧。流量一小的话流动的速度就变慢了。假如没有流量了气化炉的黑水出口温度肯定会慢慢的下降吧,至于你所说的锁斗循环泵的出口温度低,好像只要锁斗循环泵出口流量不变应该对排水温度的变化没有多大的影响吧,只有加大锁斗循环泵的出口流量上升,锁斗泵的出口温度会上升肯定和上部的水热交换变强了。另外再问一下在管线慢慢的堵塞的时候,管线上的温度计显示慢慢下降是不是因为热量交换少的原因啊
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仪器设备
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离心泵的密封水断了会有什么后果么?
密封水断掉后,则密封处的温度很快升高,将会把密封处的填料或机械密封烧毁,造成泵的轴密封处泄漏。
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工艺技术
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关于德士古气化炉结构?
资料里有。。。。。。
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学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
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