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工艺工程师
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求助,合成AuAg合金如何测ICP? 我这可以做ICP-AES、ICP-MS,专业大平台,需要站内联系查看更多
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请问有人用过叔丁醇钾吗?求帮助。? 怕水,最好氮气保护,称量的时候快点,溶解提前用分子筛泡一天, 查看更多
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电子陶瓷丝网印刷? 0.3mm以下手工印刷会这样 你有遇到过同样问题?查看更多
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gleeble热模拟机钛合金热压缩实验问题? 可以在试样两段钻个小孔,然后把热电偶埋进去 请问开的小孔尺寸一般多少?需要开多深? 查看更多
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氧气去哪了? 会不会是催化剂部分氧化 查看更多
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成功合成高纯度苯酐37418? 具体路线可以说一下吗?我很感兴趣, 人家要是告诉你,还拿什么赚钱 查看更多
矫顽力测试? 我们这里可以测,需要请站内私信留言联系我们 查看更多
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蛋白诱导之前有活性,但是纯化不下来,现在诱导不出活性蛋白了? 可以考虑先37℃,1mM IPTG 诱导检测一下有没有表达,同时做一个WB,检测是否有His 标签。查看更多
请问锂离子电池正极成膜添加剂的质量应不应该算入活性物质质量吗? 设计的时候肯定要考虑补锂材料的容量,再计算的时候这部分容量会在首效中体现查看更多
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请问转化大肠杆菌过程中需要加的LB培养液需不需要加含抗生素的? 孵育1 h 的时候不加,涂板的时候再加。就是让它们缓缓 查看更多
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求助!实验室反应釜怎么清洁、使用? 麻烦得很,以前一点水就洗干净的,现在就比较费劲。 权当金工实习吧,建议先物理清理,能刮下来能铲下来的先弄掉。 然后化学清洗。铁锈那么多,建议稀硝酸(千万千万不要用浓盐酸啊,盐酸对不锈钢腐蚀性很大的,同学要切记,貌似你应该学过啥叫晶间腐蚀的)。不知道以前的东西跟稀硝酸混合后能否反应,是否有危险(做实验做大的问题就是安全,安全方面一丁点风险都不能冒),你先局部浸泡一下试试看。 记得防护措施哦,硝酸的味道不好闻,弄到皮肤上,那就爽了。。。 或者先加点水煮煮,加热有助于清理。但首先你得确保反应釜的夹套加热装置是好的,搞不好夹套也堵塞了,那就杯具了。同样可以采用硝酸来清洗。 稀硝酸一般不超过10%,不行可以稍微浸泡久一点(太久对反应釜不好,估计气温不太高,半天多应该没事) 也许还可以试试稀的液碱。同样,注意防护。浓碱比浓酸厉害多了查看更多
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钕铁硼烧结? 怎么这么黑,新鲜断面应该是银白色。 以前做出来过烧出来断口是银白色,去做金相,显微镜下有区域是黑色的是被氧化了吗? 查看更多
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甲醇作牺牲剂催化产氢需要避开紫外光吗? 这个很简单,你直接不加催化剂试试不就知道了。查看更多
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有机全合成在国内哪里上比较好? 上海有机所啊 查看更多
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丙二醇二乙酸酯? 萃取你不会吗?问问老师或师兄师姐吧 没用过乙酸乙酯,不知道在上层还是下层 查看更多
洗衣液如何增加漂白能力和提高衣物鲜亮度? 洗衣液或洗衣粉+过碳酸钠或双氧水+低温活化剂,低温活化剂可实现常温漂白 查看更多
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核磁氢谱碳谱磷谱分析? 你的附件在MstRenova上打不开呢 能打开的呀,请问你是啥版本 查看更多
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TEM高分辨像的晶面标定? 上图,不可能fft和高分辨信息对不上的,这两个给出的应该是同一个信息 如图所示,材料为单晶硅,根据FFT的斑点标定,晶面分别是(422)(3-33)(-1-51),晶面间距分别是0.111nm,0.104nm,0.105nm,但是高分辨像用DM软件测量晶面间距为0.332nm,和0.305nm相差很多。您看下问题出在什么地方 mmexport1556416956139.jpg 查看更多
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加强圈的截面积确定? 肯定不对呀,你这宽x高,这就不是槽钢了,这是矩形了。 截面积在各个工具书、标准、手册、以及一些计算软件中都有数据,不需要你自己算。查下就行了 查看更多
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origin怎么画图? 把表里面不要部分的Y轴数据清除就行了,不是删除 怎么清除啊 查看更多
简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮查看更多
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