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工艺工程师
表面纳米化后TEM测晶粒尺寸求助? 楼主这方向和我硕士基本一样啊……你不妨先做做EBSD啊,沿着横截面切开了,电抛后做EBSD,这种样品做TEM不容易啊,除非沿着表面片一层下来研磨。 但是有变形,而且大变形,都说EBSD解析不了高应变的。查看更多
磷酸铁锂半电池出问题? 磷酸铁锂的导电性不好,怀疑与导电剂的量,极片的压实,以及电解液的浸润性有很大关系查看更多
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凝胶柱图? 一句话:接好看的地方,浓缩后再进一针看看 查看更多
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BET测试交流? 有点懵,管子碎了,怎么抽的真空?查看更多
吸波材料测试,那里能测呢? 我这可以做矢量网络测试,测试材料的吸波性能,需要站内联系查看更多
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求助菲罗门色谱柱? 买新的 查看更多
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有机物与氢氧化钾成盐后,如何除去过量的氢氧化钾? 个人感觉,从水溶性方面来讲很难吧。毕竟都是钾盐,只是溶解度不同。是否可以采用有机试剂萃取四氮唑与氢氧化钾反应成盐的产物。毕竟有机物的盐脂溶性远大于无机物。查看更多
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葛根素的药物动力学实验如何设计? 我曾经做过,这个东西体内代谢比较快,15分钟左右达至最大血药浓度,很快血药浓度就下降一半,主要通过肾代谢消除。因此取血的间点比较密集,动物取血时一定要快,否则将药时曲线不好计算!查看更多
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如何选择性的还原羰基成羟基? 尽管你有文献,但是文献一般只能理解为代表性做法,而不是受限于该方法。从你写的反应式条件看,rt可能温度高了,可以试试用冰水、冰盐等不同温度条件,硼氢化钠在较低温度下(例如-35℃)可保持双键不被还原,另外,硼氢化钠的量要计算准确,不要加过量了。 查看更多
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总黄酮的含量测定,加入显色剂之后,不变成红色,而且紫外检测也无法红移到500nm,为什么? 总黄酮的测定我认为不能一概而论的都与芦丁挂钩。不可否认绝大部分植物提取物中的黄酮类成分中芦丁的含量相对较多,但我们都以芦丁作为我们的测试对象可能会造成总黄酮含量结果偏差。我提议,在决定测试方法前先作调查研究,确定要测定的黄酮主要有那几个,它们的紫外吸收图形是否接近,然后综合考虑决定用什么波长,用那个对照品较为合适。至于方法的建立,那时常规的做法。虽说是常规,做分析的最头痛的莫过于前处理方法的建立,前处理方法建立好了将是一半路程走完了,胜利在望。黄酮的前处理富集方法很多,除了聚酰胺外还可以用DEAE LH20、C-18反相硅胶以及大孔树脂等。必须进过方法研究后才能决定。紫外分光光度计测定的精度不是很高,用HPLC测定则对照品的数量则是一个难点。仅供参考。 查看更多
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蔗糖USP41标准? 去药物在线自己下载就可以了查看更多
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怎么进行整流管RC吸收回路的设计? 电压下降是由于开关管发热严重,导致带载能力下降 加了RC后损耗减小。 查看更多
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地下连续墙施工会出现哪些质量缺陷? 粘土粘钻(抱钻)。在软塑粘土层钻进,进尺过快,钻渣大,出浆口堵塞,易造成糊钻。在粘性土层成孔,钻速过慢,未能将切削泥土甩开,附在钻头刀片上,将钻头抱住。与泥浆流动形式、钻头形式有关。 查看更多
电池无容量? 八成是短路了 查看更多
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反相板为什么用着就出现这么多黄色点点呢?荧光下看着一坨一坨的,特别影响观察分离效果。? 你是怎么泡的?不是直接扔到甲醇里淹没吧?饭相板如果用硫酸等显色剂显色就不可以重复使用了,如果你只是通过观察暗斑来定位斑点,就可以重复使用,甲醇泡的方法如下: 将用完的反向板挥干,再用甲醇展开至溶剂到达前沿,继续等待若干分钟,好把所有组分都赶到薄层前沿,挥干甲醇,就可以重复使用了。 查看更多
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肠溶包衣液滑石粉沉降的原因和解决办法? 用量没问题。超细滑石粉,均质一段时间,边喷边搅拌(注意搅拌器的选择很重要,小试百来克建议使用磁力搅拌保证底部不会沉积),另分享一个好用的小技巧。可以在吸液口处加一个滤网,即使有沉降也不会堵枪。L30D-55还要注意增塑剂的使用,如果过高,室温下会成膜,所以堵塞的是包衣材料而非滑石粉。 查看更多
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用气相色谱检测乙腈和乙醇的含量,怎么分开两者? 可以的,程序升温的起始温度低点,用DB-624或DB-5都可以分开的。查看更多
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有一个合成反应 但如何脱水? 用分子筛试试 查看更多
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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 此段埋深多大,是否可以考虑洞内物探(地质雷达)+地表垂直钻探)相结合的方法探明。 查看更多
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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 做地基处理,淤泥质都要提负摩阻力了,还摩擦桩。 查看更多
简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮查看更多
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