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化药
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求助,高效液相杂质问题!急谢谢!?
楼主:申报资料杂质超限你要进一步做定性研究,工作量会进一步增多。我建议: 首先,你方法的耐用性不好。你在做申报资料时要规定你的色谱方法 e.g.色谱柱、流速和波长。 此外,你可以变化色谱柱或仪器,看是否是仪器耐受性不好。
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化药
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制剂粘片如何处理?
建议增加粘合剂的量。或者L-HPC也可以增加点... 好的,粘合剂一般浓度多大?我的目前是8%,9.5克的混合样品加1gHPC-SL水溶液
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化药
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有没有色谱柱的大神啊?!!求助!!?
1、这些问题最好在事先预防,不要出了问题再耗神去解决! 2、给色谱柱前段加装一个预柱,对色谱柱进行有效地保护。菲罗门的预柱就很好用(比较短小,不占地方),一个预柱1500元钱,另外,购买10个滤芯,每个滤芯100元;我已经用了9年了,总共更换了4个滤芯。预柱永远不会损坏的!当柱压过高时,首先会堵塞滤芯,而不是色谱柱子。更换已经用脏的滤芯即可。 3、购买1个全玻璃过滤漏斗(包括滤膜),将流动相在使用前过滤、脱气,天津奥特赛恩斯的比较好用。 4、购买若干多的针头式过滤器(一次性的),每个1元;样品待测液进入进样瓶时过滤一下。 5、以上是搞色谱工作必备的基本配置,配置齐全了,麻烦就少了!可确保工作的顺利进行。
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化药
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关于阿普斯特专利?
化合物WO0025777,国内无专利 用途ZL03811093.8/ZL200610137407.4,2023.03.20 晶型CN200880129462.6,2008.03.27 具体可以Q-2071398324
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化药
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计算ECD用于确定绝对构型有哪些适用条件?
有发色团跟手性中心离得比较近的
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琥珀酸曲格列汀 代号SYR?
求助,研发曲格列汀需要哪些原料啊
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未来能成为重磅级或者非常有潜力的先导化合物?
就这个回复来看,你的行业经验和你的盖德经验是一样一样的,图样图森破... 求指教 求交流
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化药
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关于有关物质HPLC定位不出峰的问题?
有一种可能就是色谱峰重叠;还有一种可能就是你的溶剂无法溶解你的样品,在过滤时被滤掉了
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化药
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北京双鹭PK正大天晴,拨开达沙替尼晶型的迷雾?
天晴的速度太快,很多企业都望尘莫及啊。
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化药
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氯吡格雷用水溶浑浊!!!?
应该是晶型的问题,也不排除工艺不一样。不知道你具体配制的浓度时多少? XRD鉴定为I型,杂质也合格。溶度是0.2g溶于30mL水中。
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化药
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印度药典溶出度?
1桨2篮,就是这样。跟中国反过来
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化药
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谁有正规研发公司原料药分析部分项目计划表啊?
我有,江苏恩华药物研究院合成部
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求Tenofovir alafenamide或TAF的Thomson Reuters Pharma报告?
这个产品你们做的怎么样了?
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工艺技术
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拜新同(硝苯地平控释片)释放曲线0~2小时基本无释放是为了控制吸收部位吗?
这个制剂为推拉式渗透泵!国外故意设计不再酸中释放,因为硝苯地平在酸中不稳定。还有渗透泵的药物释放不受体内外的影响。
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化药
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工艺技术
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仪器设备
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关于过滤时离心机的选型?
湘仪的应该是还可以的,如果信不过国产,就买进口,贵点 多谢
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
精制一道杂质有没有明显减少的迹象呢?HPLC上看,如果有减少前面工艺已经确定的情况下只能多次精制达到除杂的目的,还有就是这个杂质产生的源头,是由上步杂质生成的杂质还是工艺过程中产生的杂质,这个杂质产生的原因是什么?是否可控?找到原因从源头上控制是最好的,个人意见哈
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化药
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关于6类制剂申报中原料的问题?
不是必须的要求,但是由于6类中试批次也是工艺验证批次,为了保证大生产工艺可行性即工艺稳定性和重现性及稳定性考察数据的可分析性。最好还是做三批。要不然会有大麻烦。
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化药
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药物临床研究有没有相关法规规定或指导原则?
药品注册管理办法,对每个临床应该做什么,什么药应该做什么临床有范范指导,你可以去研究一下! 不过研究完,估计还是不晓得是什么意思!
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化药
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中国的药品仿制走向何方?
看了这篇帖子,我只想说,楼主您能做到一辈子不吃国内的药吗?您的子孙能做到吗?您的长辈能做到吗?有因必有果,最终报应还是会加持到自己的身上。
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化药
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液相问题?
应该是柱子脏了,冲洗下柱子
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简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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