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材料科学

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细胞及分子

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荧光素酶基因检测服务的应用领域是什么? 自然界中存在着许多生物发光有机体，包括细菌、真菌、鱼和昆虫等。这些生物发光有机体中的荧光素酶是催化生物发光反应的酶，而荧光素则是底物。自从1986年至1987年被用作报告基因以来，荧光素酶基因已成为目前应用最广泛的报告基因之一。尽管不同物种的荧光素酶和底物存在差异，但它们在生物发光反应中都需要发生氧化反应。荧光素酶通过两个步骤将底物荧光素氧化，从而产生发光反应，这个反应是ATP依赖的。因此，LUCIFERASE报告基因检测服务也是一种广泛应用的基因服务。检测原理 LUCIFERASE报告基因检测服务采用荧光素酶报告基因检测系统，使用荧光素作为底物来检测萤火虫荧光素酶的活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化荧光素氧化成氧化荧光素，在氧化荧光素的过程中会发出生物荧光，然后可以通过荧光测定仪或液闪测定仪来测定氧化荧光素释放的生物荧光，荧光闪烁总数与样品中荧光素酶的活性成正比。实验成果应用领域 1.荧光素酶基因标记基因 2.荧光素酶基因标记细胞 3.荧光素酶基因标记微生物 4.活体生物体内成像 5.药物筛选 6.双报告基因系统主要参考文献 [1] NASEER S, KHAN S, 林佳, 等. C_3启动子克隆及荧光素酶报告基闲载体构建[J]. 高师理科学刊, 2016(11): 41-44. [2] 黄滔, 曹玉祥, 张志坚, 周兴路, 魏慧君, 吴志浩. 人源DNMTl基因启动子荧光素酶报告基因载体的构建及其活性检测。皖南医学院学报(J of Wannan Medical College)2018;37(1) 查看更多

#luciferase

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精细化工

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为什么要使用B-27无血清添加剂? B-27无血清添加剂是一种用于海马神经元和其他中枢神经系统（CNS）神经元生长和活性维持的添加剂。它不含维生素A，可以与Neurobasal® 培养基或Neurobasal®-A 培养基组合使用，无需再添加饲养层细胞。 B-27无血清添加剂适用于大多数神经细胞培养，去除维生素A可以防止干细胞向神经细胞分化。 B-27无血清添加剂的不同类型 B-27无血清添加剂在细胞类型和疾病模型中的应用使用B-27无血清添加剂的注意事项 (1) 避免与手直接接触。 (2) 使用洁净的药勺、量筒或滴管取用B-27无血清添加剂，不要混用不同试剂的工具。 (3) 取用后要紧盖瓶塞，不要放错瓶盖和滴管，用完后及时放回原处。 (4) 已取出的B-27无血清添加剂不能再放回原试剂瓶内，以免污染原试剂。主要参考文献 [1] Xiaojun Lian, Jianhua Zhang, Samira M Azarin, Kexian Zhu, Laurie B Hazeltine, Xiaoping Bao, Cheston Hsiao, Timothy J Kamp & Sean P Palecek. Directed cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells by modulating Wnt/β-catenin signaling under fully defined conditions. Nature Protocols volume 8, pages162–175(2013)查看更多

#维生素a

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细胞及分子

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动植物

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日用化工

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如何进行动物细胞蛋白质提取? 动物细胞蛋白质提取过程中，有些蛋白质难以溶解，需要使用变性裂解液进行提取。这种裂解液适用于不溶性细胞骨架、膜蛋白、高度疏水蛋白，或者集聚并形成沉淀的蛋白，以及体外翻译产生的蛋白。它可以用于SDS-PAGE、等电点聚焦和2-D电泳。如何保存提取的蛋白质？在常温下运输后，将溶液A和溶液B放在-20°C环境中保存，保质期为两年。如何进行蛋白质提取的操作步骤？步骤一：培养细胞裂解 1. 贴壁细胞，去除培养液，用PBS洗涤。 2. 悬浮细胞，离心收集，再次用PBS洗涤。 3. 每107个细胞或100 mm培养板或150 cm2培养瓶，加入1 mL溶液A和10 μL溶液B。 4. 冰上放置5-10分钟，可用枪头轻轻吹打促进细胞裂解。 5. 轻轻倾斜培养皿使裂解产物流向瓶皿的一边或一角，然后将其转移到1.5 mL离心管。 6. 在冰上放置5分钟，期间剧烈震荡3-4次，每次30秒。 7. 以12000 rpm（12830g），4°C离心5分钟，取上清，即可进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。步骤二：组织块裂解 1. 将组织剪切成细小的碎片。 2. 每100毫克组织加入1 mL溶液A和10 μL溶液B。 3. 置于玻璃匀浆器冰上均质30～50次，或使用超声破碎细胞，每次30秒，3～4次，每次间隔1分钟，置于冰上冷却。 4. 均质或超声破碎细胞后，镜检细胞破碎率不小于90%，同时组织已经完全裂解，没有明显的小组织块。 5. 将匀浆物转移到1.5 mL离心管，在冰上放置10分钟，期间剧烈震荡3-4次。 6. 以12000 rpm，4°C离心5分钟，取上清，即可进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。已经提取的细胞骨架膜蛋白、膜蛋白或高度疏水蛋白，或者集聚并形成沉淀的蛋白的溶解方法如下：将1-5 mg的相关蛋白质样品加入1 mL的溶液A和10 μL溶液B混合，静置30分钟，涡旋震荡1分钟，离心后取上清。使用注意事项 1. 若溶液A有沉淀析出，可置于30°C水浴中保温10分钟，并震荡混匀，待沉淀完全溶解后，冷却至室温后即可使用。 2. 裂解液中蛋白样品含有影响因子，不能用Bradford法和BCA法测定蛋白浓度，但可使用改良型Lowry法或非干扰型蛋白定量试剂盒测定。 3. 在细胞裂解时，如果在进行步骤4前裂解液比较粘，可以先匀浆或超声以剪断基因组，再离心取上清。主要参考文献 [1] 王义强谭晓风陈介南周小慧孙吉康；银杏雌树成熟叶cDNA文库的构建。《中南林业科技大学学报：自然科学版》2009年第1期。查看更多

#蛋白质

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日用化工

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材料科学

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如何制备N-乙酰-L-异亮氨酸? N-乙酰-L-异亮氨酸是一种乙酰化产物，可以通过一步反应制备得到。它是一种重要的精细有机化工中间体，在医药、农药、化学工业等领域广泛应用。制备方法有两种报道的制备方法：方法一：在250ml圆底烧瓶中，将异亮氨酸(15g, 114mmol)与乙酸酐(31g, 304mmol)混合于甲醇(50ml)中，得到白色混悬液。在回流搅拌5.5小时后，减压浓缩反应混合物。通过乙醇重结晶，可以得到13.3g的白色晶体。方法二：根据Cusso等人的报道，可以使用L-异亮氨酸与乙酰氯在氢氧化钠作为碱的条件下进行酰化制备。应用领域 N-乙酰-L-异亮氨酸在改进风味的化合物中具有应用潜力。在香料工业中，对于改进风味组合物和消费品味道的需求持续存在。这种化合物可以扩展香料学家的调色板，为消费者提供更多的产品多样性。例如，研究发现将N-乙酰基-L-异亮氨酸添加到NaCl水溶液中，可以增加咸味的感知。同样地，将其添加到含有NaCl和MSG的水溶液中，可以增加鲜味的感知。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201280035028.8 改进风味的化合物 [2] From Angewandte Chemie, International Edition, 54(9), 2729-2733; 2015 查看更多

#N-乙酰-L-异亮氨酸

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安全环保

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材料科学

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铜酸性废水的处理工艺及其应用？铜酸性废水是一种具有较大危害的污染物，其成分复杂且包含多种不可降解物，如果不经过有效处理，将对人体健康造成严重影响。铜酸性废水可通过好氧处理工艺有效降解有机物，但废水中的酸碱浓度过高，对降解过程不利。一、铜酸性工艺的具体应用 1、含铜酸性废水的处理工艺常见的含铜酸性废水处理工艺可分为三种类型：（1）化学处理工艺：通过重金属沉淀去除法、氧化还原去除法、高分子铜元素捕集剂去除法等方法去除废水中的重金属铜元素离子。（2）化学方式处理：利用吸附、离子等价置换、膜分离等化学方法对废水中的重金属成分进行吸附、压缩和分离，以达到去除铜成分的效果。（3）生物处理：利用藻类植物、真菌、细菌等微生物进行固化生物吸附、植物吸取等途径对废水中的铜成分进行去除。其中，重金属沉淀去除法是目前效率最高且应用最广泛的一种工艺。 2、铜酸性废水处理工艺特点铜酸性污水处理工艺相对于传统的污水处理工艺具有较高的工作效率，能够将工业废水中的有机物经过一段时间停留后进行除氮处理。整个处理过程相对简单，化工废水中的COD值可小于100 mg/L。铜酸性化工废水处理工艺的本质在于将污水中的有机物作为反硝化的碳源，避免了额外添加甲醇等碳源。同时，在蒸碳定氨装置安装后，化工废水中的有机物逐渐减少，完成污染物的降解。缺氧反硝化过程是厌氧菌分解有机污染物的过程，其中SCN-的去除率高达55%。同时，有机物和酚的去除率分别达到37%和63%；BOD5和COD的去除率分别达到39%和72%。铜酸性工艺的优势在于操作流程相对简便，耐负荷冲击能力较强，并且在化工废水的反硝化过程中采用了高浓度污泥的膜技术。回收的化工污水中，即使污染物浓度波动较大，也不会对日常处理造成影响。然而，该污水处理工艺由于缺少污泥回流处理过程，无法对污泥进行培养，降解能力相对较低。为了提高化工废水的脱氮率，需要有效提升内部处理系统的循环比例，但这会导致系统运行费用的轻微增加。此外，曝气池是内循环液的主要来源，由于含有溶解氧（DO）无法持续维持有效的缺氧状态，影响反硝化效果，使脱氮率很难达到85%。二、铜酸性废水处理工艺调试工作铜酸性化工污水处理系统在工作之初就开始进行曝气池的填料工作，并在调试工作完成后提前30天进行微生物培养。最初进行生活污水的降解，将生活污水收集至铜酸性池和水解池。为了保证化工污水的处理效果，仍然通过老曝气池进行污水处理。为了确保污水得到有效降解并促进微生物的繁殖，向铜酸性水池中投入工业葡萄糖，经过一段时间处理后，COD含量已达标，同时污水的酸碱度持续下降，NH3-N稳定达标，表明铜酸性池中的硝化反应正常，硝化系统已开始形成。经过生物膜检测，证明铜酸性池中的微生物群已基本完善，表明该系统可以稳定运行。三、铜酸性废水处理工艺的实际应用工业废水中含有多种难降解的污染物，其中部分化工企业排放的废水可能含有毒性较强的化学衍生物，导致铜酸性废水处理工艺的降解效果较差。为解决这一问题，可以根据每个化工厂的实际情况和污水的特点采取针对性的处理方法，例如采用“水解+铜酸性工艺”方法，可以有效提升污水处理能力，促使污水中的相关指标达到排放标准。查看更多

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材料科学

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脂肪醇与EO、PO的应用及其衍生物？大家都知道，通过脂肪醇与环氧乙烷（EO）缩合加成，即AEO系列，可以引入亲水性的EO基团，从而获得出色的润湿、乳化、净洗和高泡沫性能。而环氧丙烷（PO）则是憎水基团，通过引入环氧丙烷可以有效降低泡沫表面的表面张力，使泡沫破裂并消失。除此之外，EO和PO的嵌段聚合物及其衍生物也具有重要的应用价值。丙二醇嵌段聚醚，尤其是L64，本身就是一种消泡剂，因此以L64为原料的表面活性剂也具有低泡沫的性能。与其他合成剂不同的是，这种低泡沫性能并不会损失其净洗能力，因此是一种非常实用的低泡沫净洗剂。聚醚本身也是一种有效的抗静电剂，特别是L44在合成纤维中能够保持持久的抗静电性能。聚醚具有广泛的应用范围，并且毒性很低，因此在生活中得到了广泛的应用。例如，在糖厂中使用F68可以增加水的渗透性，从而获得更多的糖分。查看更多

#聚氧乙烯醚

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乳化剂AEO-9的广泛应用领域是什么? 乳化剂AEO-9是一种多功能化学物质，具有起乳化、发泡和去污的作用。因此，它成为了洗手液、洗衣液、沐浴露、洗衣粉、洗洁精和金属清洗剂等产品中的主要活性成分。在日常生活中，我们无法离开表面活性剂，它在各个方面都发挥着重要作用。例如，我们每天都需要洗衣物，这时就会用到洗衣液和洗衣粉。在洗衣日化产品中，最重要的表面活性剂之一就是MOA-9，也被称为AEO-9。因此，市面上的AEO-9和MOA-9实际上是同一种产品。除了在洗化产品中的应用，乳化剂AEO-9还可以在其他领域发挥作用。由于它易溶于水，并具有优良的乳化、净洗和润湿性能，它可以用作羊毛净洗剂、脱脂剂、织物的精练剂和净洗剂等毛纺工业中的化学品。此外，在化妆品和软膏的生产中，它也可以作为乳化剂使用。它对矿物油和动植物油脂都具有良好的乳化、分散和润湿性能。此外，它还可以作为玻璃纤维抽丝油剂的乳化剂。可以说，MOA-9的功能非常强大，适用于各个行业，无论在哪里使用都不足为奇！查看更多

#乳化剂

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日用化工

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5-氟靛红是什么? 5-氟靛红是一种红色固体粉末，常温常压下不溶于水。它是靛红系列衍生物之一，具有广谱的生物动力学活性，包括抗癌、抗结核、抗疟、抗菌、抗惊厥和抗病毒活性。此外，5-氟靛红还可用作医药化学中间体，常用于靛红类药物分子的结构修饰与合成，例如用于制备药物分子塞马尼布。图1 5-氟靛红的性状图 5-氟靛红的理化性质 5-氟靛红是一种氟代的靛红衍生物，具有靛红化合物常见的物理化学性质。它与靛红类似，但在分子中的一个苯环上有一个氟原子取代。这个氟取代基团的引入可能对其物理和化学性质产生一些影响。靛红类化合物通常具有艳丽的紫蓝色，广泛应用于染料、颜料和印染工业。5-氟靛红的氟取代基团可能对其色彩和染料性能产生一定的影响。此外，5-氟靛红中的两个邻位羰基单元和酰胺基团也赋予它一些特殊的化学性质。这些功能团在化学反应中可能发挥重要的作用，例如参与取代反应、氧化还原反应、配位反应等。 5-氟靛红在医药领域的应用靛红在临床环境中的成功应用、其广泛的药理特性以及其可能的结构修饰的不同方法已引起药物化学家的注意。靛红是一种特殊的杂环结构，具有广谱的生物动力学活性，例如抗癌、抗结核、抗疟、抗菌、抗惊厥和抗病毒活性。此外，临床上成功的以靛红为基础的药物，如舒尼替尼、塞马尼布和托塞拉尼已应用于各种疾病的治疗。5-氟靛红可用作有机合成与医药化学中间体，可用于靛红类衍生物以及药物分子的制备，例如它可用于药物分子塞马尼布的合成过程中，塞马尼布具有较强的抗病毒活性。参考文献 [1] 苑冬雪.L-苹果酸舒尼替尼的合成工艺研究[D].郑州大学,2013. [2] 余增辉.一种氟马西尼中间体5-氟靛红酸酐的制备方法及应用. 专利号：CN202011275615.7. 查看更多

#5-氟靛红

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锰酸钾的性质、制备及相关研究？锰酸钾是一种绿色细小菱形晶体，具有较强的氧化性。它可以溶于水形成不稳定的溶液，并在酸性溶液中容易被氧气氧化成高锰酸钾。锰酸钾常被用作氧化剂、媒染剂和消毒剂。它可以通过将熔融的氢氧化钾或碳酸钾与二氧化锰反应制取，或者通过将高锰酸钾饱和溶液与氢氧化钾溶液混合、结晶和制备来获得。锰酸钾溶于水后呈深绿色，这是锰酸根离子的特征颜色。然而，这种溶液只能在强碱性介质中稳定存在，而在弱碱性、中性或弱酸性溶液中会发生歧化反应，生成紫色的高锰酸钾溶液和棕色的二氧化锰沉淀。此外，当向锰酸钾溶液中通入二氧化碳气体时，也会发生歧化反应。锰酸钾的助凝作用及相关研究赵富旺等人进行了锰酸钾预氧化对混凝过程的助凝作用的研究。研究结果表明，在试验水样中，锰酸钾对于水样具有明显的助凝作用。当锰酸钾投量为2.0 mg时，沉后水的浊度去除率由单独投加8.0 mg硫酸铝的88.61%提高到95.59%。原水的酸性对锰酸钾的助凝作用不利，而中性和弱碱性有利于其助凝效果。此外，原水中锰离子的存在有助于锰酸钾预氧化助凝去除浊度。最佳投药量下，预氧化3分钟就可以使沉后浊度去除率超过90.00%。锰酸钾在处理高浊度水时也具有良好的助凝作用。锰酸钾的制备方法锰酸钾可以通过以下几种方法制备： ①以二氧化锰为原料，与氢氧化钾或碳酸钾一起熔融，可制得锰酸钾。 ②以二氧化锰为原料，与氢氧化钾一起熔融，用氯酸钾为氧化剂，也可制得锰酸钾。 3MnO 2 +6KOH+KClO 3 →3锰酸钾+KCl+3H 2 O 使用以上两种方法时，应及时排出水蒸气，用水浸提，过滤除去二氧化锰，然后浓缩溶液，即可得到锰酸钾。 ③以高锰酸钾为原料，加热溶于水，再加入氢氧化钾溶解后，迅速将反应系统冷却至-80℃(干冰-丙酮浴)，再慢慢加热至-5℃。此时析出粗制锰酸钾，依次用氢氧化钾、乙醚洗涤，即可制得锰酸钾。 4KMnO 4 +4KOH→4锰酸钾+O 2 +2H 2 O 主要参考资料 [1]中学教师实用化学辞典 [2]中国中学教学百科全书·化学卷 [3]实用精细化工辞典 [4]赵富旺,李星,杨艳玲.锰酸钾预氧化在混凝过程中的助凝作用[J].北京工业大学学报,2009,35(11):1527-1531. 查看更多

#锰酸钾

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材料科学

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日用化工

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材料科学

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咪唑并[1,2-b]哒嗪的制备及应用？咪唑并[1,2-b]哒嗪是一种常用的医药合成中间体，可用于制备泊那替尼中间体3-乙炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪。它可以由3-哒嗉酮和2-氯乙胺盐酸盐反应得到。制备方法报道一一种制备咪唑并[1,2-b]哒嗪的方法是将936g 3-哒嗉酮和900g氯仿置于2L反应瓶中，加入122g 2-氯乙胺盐酸盐和222g三乙胺，然后加入10g无水硫酸钠。在20～25℃下搅拌1小时后，将温度升至60℃回流反应4小时。通过TLC检测，可以确定3-哒嗉酮已经完全反应。最后，降温至20-25℃，加入200g水搅拌1小时，静置分层，然后用无水硫酸镁干燥氯仿层3小时，抽滤得到咪唑并[1,2-b]哒嗪。报道二另一种制备咪唑并[1,2-b]哒嗪的方法是在100毫升单口圆底烧瓶中加入2.853g 3-氨基哒嗪、5.89g 40%氯乙醛水溶液和11.79g乙腈。在130℃下搅拌反应7小时。通过TLC检测，可以确定原料3-氨基哒嗪已经完全反应，得到咪唑并[1,2-b]哒嗪。应用咪唑并[1,2-b]哒嗪可以通过与卤代试剂反应得到化合物Ⅱ，然后与对甲苯磺酸钠反应得到化合物Ⅲ。在密闭压力容器中，将化合物Ⅲ溶解于非质子性溶剂中，在碱性条件下通入乙炔气体进行反应，生成3-乙炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪。参考文献 [1]CN111004240一种泊那替尼中间体3-乙炔基咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法 [2]CN105218549-3-碘咪唑并[1,2-B]哒嗪的合成方法查看更多

#咪唑并[1,2-b]哒嗪

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其他

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淫羊藿的药理作用及功效？淫羊藿是一种小檗科植物，也被称为箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿。它的叶子经过干燥处理后可以使用。淫羊藿属于温性药物，味道辛辣而甘甜，主要作用于肾和肝经。淫羊藿的成分产品名称：淫羊藿提取物性状：呈棕黄色粉末气味：具有特殊气味含量：淫羊藿单苷含量为10% 储存：请将其放置于阴凉干燥、避光的地方。淫羊藿是我国特有的药食两用植物，其主要化学成分包括黄酮类化合物、木质素和生物碱，例如淫羊藿糖和淫羊藿苷等，具有多种药效功能。淫羊藿苷具有多种生物活性和药理作用，尤其在预防和治疗骨质疏松、抗肿瘤、改善心血管和生殖功能等方面已经进行了大量研究。目前，对于淫羊藿苷的研究主要集中在分子水平上，药效研究仍处于动物实验阶段。关于临床应用研究、药物的安全性和有效性等方面的报道相对较少，这可能是因为淫羊藿苷的作用靶点尚不完全清晰。此外，在质量控制方面，由于淫羊藿生长地域广泛，地理环境、生长温度和采摘时节等因素可能导致中药材中淫羊藿苷含量的变化，因此很难保证药材的质量。淫羊藿具有以下几个方面的功效： 1、对免疫系统的影响：淫羊藿可以通过影响体内巨嗜细胞因子的分泌、促进淋巴细胞的增殖，提高细胞调节活性，激活胸腺免疫功能，提高胸腺和脾脏细胞产生白介素的能力，从而增强机体的免疫力。 2、抗肿瘤作用：淫羊藿苷可以增加人体高转移肺癌细胞膜的流动性，增加膜表面抗原的表达，增强肿瘤细胞的抗原性，从而引发机体对抗肿瘤的免疫反应。 3、改善心脑血管功能：淫羊藿可以扩张血管、抑制血管平滑肌细胞外钙离子的内流，增加冠脉流量，保护心肌缺血，抑制血栓形成，促进血小板生成和增强血小板凝集，从而改善心脑血管功能。查看更多

#淫羊藿苷

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卡非佐米与硼替佐米、伊沙佐米在抗骨髓瘤中有何不同? 之前的学习告诉我们，蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂是抗骨髓瘤的基石类药物。而2021年年底，中国上市了一种新的蛋白酶体抑制剂——卡非佐米。下面我们来比较一下卡非佐米与硼替佐米、伊沙佐米在抗骨髓瘤中的异同点。一、卡非佐米对蛋白酶体的抑制作用更强且神经炎副作用较小蛋白酶体上有三个作用靶点：β5、2、1。卡非佐米与这三个靶点均结合，并且是不可逆结合的。而硼替佐米和伊沙佐米只与β5、1结合，并且是可逆结合的。因此，卡非佐米对蛋白酶体的抑制作用更强。此外，由于作用位点和方式的不同，卡非佐米具有更强的特异性，能够减轻神经系统的副作用，如神经炎。硼替佐米引起神经毒性的主要作用机制是HtrA2/Omi，而动物实验中发现，与硼替佐米相比，卡非佐米对神经细胞的抑制作用显著减少，因此神经炎副作用也显著减弱。二、卡非佐米可用于硼替佐米耐药的骨髓瘤患者的治疗药物代谢动力学研究证实，与硼替佐米相比，卡非佐米对蛋白酶体的抑制作用更深、更持久。体外研究也证实，卡非佐米能够有效抑制硼替佐米耐药的骨髓瘤细胞增殖。在与硼替佐米头对头的研究中，卡非佐米能够有效克服硼替佐米的耐药性。Kd方案（卡非佐米联合地塞米松）相较于Vd方案（硼替佐米联合地塞米松），能够显著延长难治复发骨髓瘤患者的生存期，并提高缓解深度。每周70 mg/m2的卡非佐米联合地塞米松（Kd）与每周2次27 mg/m2的传统剂量策略相比，经过2~3个疗程后，生存情况有明显改善。三、卡非佐米基础的三药联合方案可以使难治复发骨髓瘤患者得到深度缓解和延长生存期意大利真实世界研究（并非严格挑选患者的药物临床试验）显示，完成2个周期KRd（卡非佐米联合来那度胺和地塞米松）治疗的难治复发骨髓瘤患者的总有效率达到了79%。而在466例难治复发骨髓瘤入组的CANDOR的3期临床试验研究中，KDd（卡非佐米联合达雷妥尤单抗和地塞米松）方案能够获得更深度、更持久的缓解效果，并改善生存状况。查看更多

#盐酸肾上腺素

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精细化工

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庚酸乙酯是什么化合物? 庚酸乙酯，英文名为Ethyl heptanoate，是一种无色透明液体，在常温常压下存在。它可以与醇、醚、氯仿混溶，但不溶于水。庚酸乙酯属于烷基酯类化合物，具有一定的水果香气和酯类化合物的通用化学性质，因此常被用作有机溶剂。庚酸乙酯的性质庚酸乙酯可以通过庚酸和乙醇化合物的缩合反应制备得到。它具有优异的化学转化性质，其中的酯基单元可以与其他醇类化合物和胺类化合物发生酯交换反应和氨酯交换反应，从而得到其他酯或酰胺类衍生物。庚酸乙酯的制备图1 庚酸乙酯的合成路线在一个干燥的反应烧瓶中，将庚酸加入乙醇溶液中，并加入几滴对甲苯磺酸。将反应混合物加热至800度并搅拌反应过夜。反应结束后，将反应混合物冷却至室温，并用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液萃取反应混合物。分离出有机层并用无水MgSO4进行干燥，过滤除去干燥剂。将滤液在真空下浓缩，通过硅胶柱层析法进行分离纯化，最终得到目标产物分子庚酸乙酯。庚酸乙酯的应用在有机合成领域的应用庚酸乙酯常被用作溶剂和反应中间体。作为溶剂，它在许多有机反应中充当溶剂或反应介质，为反应提供条件和催化剂的环境。此外，该物质还可用作有机合成中间体，用于制备具有特定功能的化合物，如药物分子、天然产物的合成或有机合成反应中的中间产物。在食用香料领域的应用庚酸乙酯也是一种被允许用作食用香料的化合物。它在食品工业中广泛应用，主要用于配制多种食品的香精，如樱桃、葡萄、科涅克白兰地、干酪、蓝莓和浆果类口味。庚酸乙酯具有天然水果的香甜气味，为食品赋予特定的风味和气味。参考文献 [1] Glinski, M.; Szymanski, W.; Lomot, D. Applied Catalysis, A: General (2005), 281(1-2), 107-113. 查看更多

#庚酸乙酯

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如何测定6-氯氧化吲哚的含量? 6-氯氧化吲哚是合成盐酸齐拉西酮的重要中间体，盐酸齐拉西酮是一种广谱抗精神病药，能有效治疗精神分裂症的各种症状。本试验采用紫外分光光度法测定6-氯氧化吲哚的含量，具有操作简单、快速准确、实用性强等特点。图1 6-氯氧化吲哚性状图实验操作 6-氯氧化吲哚对照品溶液的配制精密称取20．0 mg 6-氯氧化吲哚对照品，加无水乙醇溶解并定容于100 mL的容量瓶中，作为对照品溶液． 6-氯氧化吲哚样品溶液的配制精密称取20．0 mg 6-氯氧化吲哚样品，加无水乙醇溶解并定容于100 mL的容量瓶中，作为样品溶液．以252nm为检测波长．无水乙醇作为溶剂．对同一批样品，平行配制5份0．018mg/ml样品溶液，依上法测定各自在252姗处吸收度，计算的含量平均值为74．47％，RSD值为1．75％，试验表明重现性良好．分别取0．012 mg／mL的对照品及0．018 mg／mL的样品溶液于室温下放置1、2、3、4、5和6 h后测定吸收度(n=6)，计算对照品及样品的RSD值分别为0．85％、0．83％，表明对照品和样品在6 h内稳定．结论本试验采用紫外分光光度法测定盐酸齐拉西酮重要中间体6-氯氧化吲哚的含量，具有操作简单、快速准确、实用性强等特点．在实际应用中，对于合成盐酸齐拉西酮的不同工艺路线研究都具有一定的参考价值。可大大提高研究工作的效率．参考文献 [1]Tetrahedron Letters, , vol. 55, # 14 p. 2238 查看更多

#6-氯氧化吲哚

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化药

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布洛芬和双氯芬酸钠的区别是什么? 布洛芬和双氯芬酸钠是常见的止疼药，用于缓解各种疼痛。那么在选择止疼药时，我们应该如何区分布洛芬和双氯芬酸钠呢？下面将介绍它们在药理作用、作用强度、适应症、用药疗程、服药时间和不良反应等方面的主要区别。药理作用布洛芬和双氯芬酸钠都通过抑制前列素的合成来达到镇痛的作用。双氯芬酸钠除了抑制前列素的合成，还间接抑制白三烯的合成。作用强度布洛芬和双氯芬酸钠都是非甾体抗炎药，但双氯芬酸钠是强效解热镇痛抗炎药。相比之下，双氯芬酸钠的解热镇痛抗炎作用更强，起效速度也更快。适应症布洛芬用于缓解轻中度疼痛，如头痛、关节痛、牙痛等。双氯芬酸钠除了缓解急性轻中度疼痛和关节炎外，还可缓解非关节性软组织风湿性疼痛。用药疗程布洛芬和双氯芬酸钠都是对症治疗药物，不宜长期或大量使用。布洛芬用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天。双氯芬酸钠连续用药一般不超过一周。服药时间建议与餐同服或餐后服用布洛芬和双氯芬酸钠，可减轻胃肠道反应。双氯芬酸钠肠溶制剂宜于饭前服用。不良反应布洛芬和双氯芬酸钠对胃肠道的影响是常见的不良反应，包括胃不适、腹痛、烧灼感等。双氯芬酸钠的不良反应发生率更高，而布洛芬的安全性更好。通过以上介绍，我们对布洛芬和双氯芬酸钠的区别有了一定了解。但在使用药物时，仍需谨慎并遵医嘱，合理用药。查看更多

#双氯芬酸钠

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其他

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磷钨酸是什么化合物? 磷钨酸是一种过渡金属钨的典型化合物，由磷、钨、氢、氧四种元素组成，其CAS号为12067-99-1。磷钨酸的理化性质磷钨酸呈无色、灰白色或淡黄色的结晶粉末，具有无毒性、不易燃性和一定的刺激性。其熔点为89°C，可溶于醇、醚和水。磷钨酸具有酸性、氧化性、还原性、催化活性以及良好的化学稳定性。需要注意的是，磷钨酸在水中呈白色八面体结构；其水溶液对光线不稳定，且会逐渐变蓝。磷钨酸的生产方法磷钨酸可以通过离子交换树脂法来制备。具体步骤如下： 1）将磷酸与钨酸钠溶液混合，得到混合溶液； 2）混合溶液通过第一离子交换树脂，测量所得溶液的pH值：当溶液的pH值小于某一特定值时，得到第一磷钨酸溶液；当溶液的pH值大于或等于某一特定值时，得到第二磷钨酸溶液。此外，磷钨酸还可以使用钨酸钠溶液、无机酸溶液和磷酸溶液等原料进行生产。磷钨酸的用途磷钨酸可用作有机合成反应的催化剂，取代传统催化剂如硫酸、氢氟酸和三氯化铝；还可用作生化试剂和色谱分析试剂，通过磷钨酸乙醇检测类固醇，并用于分析鉴定植物和食品中的含磷杀虫剂；此外，磷钨酸还可用作颜料，可用于沉淀蛋白质、植物碱和某些氨基酸。查看更多

#磷钨酸

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日用化工

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环戊酮和环戊烷的性质和用途？一、环戊酮是一种化学品，具有以下特性：品名：环戊酮 CAS号：120-92-3 英文名：Cyclopentanone 分子式：C5H8O 外观与性状：呈水白色液体，具有醚样的气味主要用途：用于药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触会引起燃烧爆炸健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤有刺激性防护措施：呼吸系统防护、眼睛防护、身体防护、手防护危险性类别：易燃液体，类别3;皮肤腐蚀/刺激，类别2;严重眼损伤/眼刺激，类别2 二、环戊烷是另一种化学品，具有以下特性：品名：环戊烷 CAS号：287-92-3 英文名：Cyclopentane 分子式：C5H10 外观与性状：呈无色透明液体，具有苯样的气味主要用途：用作溶剂和色谱分析的标准物质危险特性：极易燃，与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热易燃烧爆炸健康危害：具有麻醉作用，吸入后会引起头痛、头晕等症状，对呼吸系统和心脏有影响，对眼睛有轻度刺激作用，口服导致中枢神经系统抑制和黏膜出血等防护措施：呼吸系统防护、眼睛防护、身体防护、手防护危险性类别：易燃液体，类别2;危害水生环境—长期危害，类别3 查看更多

#环戊酮

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材料科学

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煤质炭在制药领域中的应用有哪些优势? 煤质炭是一种黑色固体材料，通过高温活化优质煤而成。它具有孔隙结构发达、耐磨强度高、无毒无味等特点。 1. 溶剂回收煤质炭可以作为吸附剂，用于溶剂回收。由于煤质炭具有大量的微孔和介孔，表面积较大，因此能够将有机物吸附在孔隙结构中，实现溶剂的回收和再利用。相比传统的回收方法，煤质炭回收的效率更高，且可以降低环境污染。 2. 触媒载体煤质炭可以作为触媒的载体，将金属离子或有机分子负载在煤质炭的孔隙中，实现催化反应。煤质炭的孔隙结构可以提高触媒的分散度和稳定性，同时也能够提高反应速率和反应选择性。在制药领域中，煤质炭载体的催化反应在合成药物、催化氧化等领域中有广泛应用。 3. 气相吸附煤质炭可以用于气相吸附，能够吸附空气中的有害气体和异味物质，净化空气。煤质炭通过吸附空气中的有害气体和异味物质，提高空气质量，从而保护人们的健康。在制药厂房中，煤质炭也可以用于净化空气，防止药品受到污染。 4. 水质净化煤质炭可以用于水质净化，能够吸附水中的杂质和有害物质，提高水质。煤质炭的孔隙结构可以吸附水中的有机物、重金属等物质，从而净化水质。在制药领域中，煤质炭可以用于制药废水的净化，降低废水中的有机物和重金属等物质对环境的污染。煤质炭在制药领域中的应用十分广泛。它可以作为溶剂回收的吸附剂、触媒的载体、气相吸附和水质净化等领域，具有效率高、环保、净化效果好等优点。随着制药领域的不断发展，煤质炭在制药中的应用前景也将越来越广阔。查看更多

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被Optics Letters拒了，大家帮我看看这编辑的回信，重投OE有希望吗？我觉得编辑的口吻，应该是很认可，只是不适合现在这个期刊，改改可以直接投OE，希望应该很大的感谢指点！我也觉得，编辑还是认真看了稿件，给出了不少合理的建议（当然，也指出了我文献调研不够全面，顺便给出了自己的文章。编辑也是这个行业的牛人）。还是沉下心来好好改吧查看更多

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化学学科

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材料科学

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求能测带荧光干扰的拉曼光谱测试？ 考虑用1064还是325呢查看更多

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简介

职业：上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师

学校：广东工业大学 - 轻工化工学院

地区：海南省

个人简介：手握冰淇淋，吃着棒棒糖，哼着小曲调，坐着摩天轮查看更多

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