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BET ，怎么有两个滞后环，求帮分析？ 0.4-0.8之间的这个应该是介孔的迟滞环，后面那个应该是冷造成的查看更多

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请教大神，酶法催化酯化反应中间层的白色物质是什么? 固定化酶我也在做，但水少了不能酯化，能否请教大神用的什么反应体系，急求。查看更多

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光敏树脂是浅绿色透明状，辐射固化之后变成白色，是什么原理? 不是环氧树脂的颜色就是引发剂的增效剂中的黄绿色相（里面含op）成分查看更多

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二氧化钛光催化的激发光源？楼主问的这个问题：二氧化钛光催化的激发光源，是否低于400nm的光都可以？比如x射线呢？? ???只要低于400nm的光源都可以！！！不过确切的低于400还是398??这个，可能你得做一个 uv-vis 之类的，加上本身的实验才能确知！查看更多

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生物乙醇转化制异丁烯的反应中，在催化剂中添加什么元素可以抑制水蒸气的重整? 楼主的催化剂酸性可能太强，建议调节一下酸性。查看更多

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北大先行科技泰安公司怎么样? 我家也是泰安的，之前投过这个公司为什么没有回复啊？他们招聘部的电话竟然也打不通。。。查看更多

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HPLC检测天冬氨酸的一些求助QAQ？能帮上忙就好，盐溶液遇上有机相析出。。。感觉浓度一般都控制的很低的。文献里就是0.05mol/l ph值估计影响很大的，很多测定氨基酸的条件都较为严格的控制了ph值。嗯，是啊，我今天用的是0.04 mol/l的缓冲溶液，结果还是造成堵塞了。查看更多

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聚苯胺循环伏安图没有明显的2-3对峰是怎么回事？ 你是在什么溶液里扫的啊？一般在酸里面才可以查看更多

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工艺技术

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如何用旋转圆盘电极算出氧还原反应的电子数呀？利用旋转圆盘电极测试不同转速下的极限扩散电流密度，然后用k-l方程计算做图求斜率，可参考文献oxygen reduction on ag–mno2/swnt and ag–mno2/ab electrodes，里面有较为详细的计算过程。主要是我的溶液是两种物质，并且也不是什么标准浓度，所以想测电子n，怎么办呢查看更多

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什么样的坩埚可以耐热700度，还耐碱的腐蚀? 铂坩埚吧查看更多

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固体单质的鉴定方法？ xps测试硅的价态！查看更多

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请问高分子超滤膜的膜孔径分布如何测? 用泡点法滤膜孔径测试仪可以直接测定，查看更多

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求助一道基础物化题？ b,完全不相互溶解的两种溶剂查看更多

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关于ZF-20C 暗箱紫外分析仪的使用困惑？ 这个比较简单吧。。。找个标准样品测吸收啊~ 跟水作对比。而且波长是灯自身决定的，是不能叠加的，查看更多

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无皂乳液聚合制备聚苯乙烯微球？ 理论上不该只离心下俩一部分，具体说一下你是怎么做的查看更多

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工艺技术

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固化少量环氧树脂，怎么固化法？ 选合适的固化剂，计算出固化的重量比例。常温固化剂有快干的5-240分钟，一般常用的是24小时。通常加温固化温度一般在80度左右。查看更多

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请教下湖北哪里可以做扫描电镜等分析? 中国地质大学，材料学院都可以做的查看更多

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如何测定碱性溶液中的锌离子含量？对2楼的一点补充如果zn浓度较大的话，可以用分析化学的络合滴定啊。找一根碱式滴定管就能做1配置0.010mol/l edta二钠盐溶液，用优级纯zno标定edta二钠盐溶液浓度。2将你的zn溶液稀释至适当浓度（约1mmol/l），用移液管吸取水样100ml置于250ml锥形瓶中，加入氨水-氯化铵缓冲溶液2ml和铬黑t指示剂2滴，用0.010mol/l edta标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。这个方法有缺点，检测的是金属总浓度，钙镁离子会有干扰。同样，紫外也存在这个问题，还要测标准曲线，很麻烦的说另外，为什不用原子吸收？这个应该是金标准，又快又不贵的说。查看更多

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材料科学

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拉曼光谱 G峰和D峰？ d峰越强，代表石墨化程度越弱么？还有、怎么判断掺杂程度？谢谢... d峰越强，代表石墨化程度越弱么？不一定，只有考虑到样品纯度一致的情况下，可以相对比较。还有、怎么判断掺杂程度？一般看一下2d峰的移动波数，只是相对的。要同时做xps分析。查看更多

#拉曼光谱

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离子色谱安培检测器进样后无响应？ 我用的离子色谱也遇到了进样品不出峰的情况，这几天厂方的工程师来公司给解决，查看更多

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简介

职业：上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师

学校：广东工业大学 - 轻工化工学院

地区：海南省

个人简介：手握冰淇淋，吃着棒棒糖，哼着小曲调，坐着摩天轮查看更多

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