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从 阴极室 空 间取 出少量 气 相样品?
用气相色谱的进样针在阴极室顶空取空气样,然后打进气相色谱进行分析就可以了。 这样的话空气的组分,是不是会干扰实验结果呢,
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说・吧
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使用CHI660C-工作站迭加作图,怎样合理命名?
不是的饿,graphics 中的叠加图是在overlay plots然后这些叠加图需要在同一个文件件中或者都在桌面上就行了。记住时按住shift或者ctrl两个键来选择的
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充放电测试容量与时间的关系?
1、你的电池是否正常?2、你的数据是哪个工步的数据,循环、续化还是其他?3、工步设置是否正常?
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化学学科
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偶极矩的变化规律?
偶极具和分子量有关吧,分子量大,偶极具大吧,
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精细化工
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配置高含水原油乳化液?
1. 与选的乳化剂类别有关,可选的乳化剂多的是,为撒子总惦记斯盘,吐温2. 与温度有关,温度高些,有利于乳化3. 与添加量有关,添加量稍高些有利于乳化4 .与搅拌方式(仪器)有一定关联5. 乳化层度不一样,存放时间也不一样
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化学学科
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工艺技术
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请点击化学反应大神指导?
这个都不好溶。反应好难,有文献就看文献啊
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化学学科
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工艺技术
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如何把四氧化三钴中的钴还原成二价钴?
可以用硫酸将其溶解
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关于实验方法不确定度的计算?
不确定度有一整套的标准,cnas-cl07 2006 测量不确定度评估和报告通用要求,cnas-cl07 2011 测量不确定度的要求,cnas-gl05 2006 测量不确定度要求的实施指南,cnas-gl05 2011 测量不确定度要求的实施指南,cnas-gl06 2006 化学分析中不确定度的评估指南,gbz 22553-2010 利用重复性、再现性和正确度的估计值评估测量不确定度的指南,jjf 1135-2005 化学分析测量不确定度评定,jjf1059-1999 测量不确定度评定与表示,真的很麻烦啊,建议找个差不多的方法不确定评定文献,跟着学着做吧,
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化学学科
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工艺技术
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新人求助,染料敏化介孔二氧化钛方面的问题!!?
现在的染料敏化二氧化钛光催化是不是都是在液体条件下做了?我前面是染料敏化二氧化钛后,把样品烘干,在可见光条件下做,都褪色了(用了好几种染料),但发现如果把烘干的样品放在水中,用可见光照,却没褪色,换汞 ... 汞灯常用于模拟紫外光,至于楼主说得“染料敏化二氧化钛”中染料敏化,不懂具体含义
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加入缓冲溶剂的溶液还可以调该溶液的pH值吗?
可以,缓冲溶液只是对ph值不是特别敏感,承受能力比较强,调节ph 只是使这个阈值升高或降低了。
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化学学科
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鲁米诺体系电化学发光?
不是需要催化h2o2产生超氧自由基吗 我也是刚接触 鲁米诺加h2o2不发光吧
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JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS的字数要求问题?
不包括参考文献的,包括题目、摘要、正文以及图和表格里的文字 谢谢
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怎么将origin的图放到word文档上面?在word文档电极图片可以打开origin看数据?
为什么我用这方法 在word文档打不开啊... 可能与楼主的word版本有关,用“选择性粘贴”试试看,
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时间电流曲线怎么解释?
可以去查一下实验方法 电化学阶跃电位法
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化学学科
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焙烧后的Pt(0.3%)/sapo-11,Pt(0.3%)/Al2O3催化剂是什么颜色的?
pt(0.3%)/al2o3催化剂是灰黑色
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工艺技术
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如何在电沉积二氧化锰薄膜CV图中寻找氧化沉积电位?
2价锰氧化为二氧化锰的标准电极电位为+1.224v (she)能斯特方程算出你的体系中沉积电位约为+0.4v (she)这是最低电位,实际得高于此值才有沉积,所以cv图上0.8v~1.2v间的峰为沉积电位尝试在醋酸锰溶液中电化 ... 实验中参比电极为sce,饱和甘汞电极。相关文献中提到沉积电位为0.5v vs. ag/agcl.因此计算我的体系中沉积电位约为0.45v vs. sce.第一个cv扫描图中在0.3v出现氧化峰。作何解释?个人觉得0.8v过大。望进一步讨论,
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求助!!!液相色谱怎么也找不到基线了?
估计是显示问题~~~操作一下~~
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#液相色谱
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求确定结构,C谱H谱都有了?
是一种表面活性剂。图谱与您在一楼所述相符。1hnmr测试的比较差。
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化学学科
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材料科学
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为什么氧气有助于再分散已烧结的催化剂?
这个在重整和脱氢催化剂中比较常见,主要是贵金属催化剂,在o2和cl2存在的条件下,pt与o2和cl2发生氧氯化反应,使pt重新分散
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Tafel 曲线的电流的表示方式是Log还是Ln?
原始数据处理一下就可以,就像楼上说的。 能不能说说具体操作方法,我把原始数据截图上传了,麻烦你给看看?谢谢! 导出的测试数据.jpg
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简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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