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工艺工程师
锂离子纽扣电池组装完电压偏高是怎么回事? 问题是电压太高,会造成首轮充电不正常,即使是电解液侵润,电压也该在3.2一下,才算比较正常。而我装好的电池电压都3.3 ,最后有点电池电压竟然达到3.8 。。。。。是什么原因呢? 我不是很了解你的体系,建议:换一种电解液试一下;检查极片是否烘干,最少110度12小时;检查nmp质量,和pvdf混合后是否变黄。我们再交流~, 查看更多
DOW fax8390谁有这种表面活性剂? 这东西有,只是一般都是好几十千克 查看更多
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电极制备及电化学工作站连接问题? 混好以后涂 均匀 不一定全部涂完 我的是这样的 查看更多
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硫化促进剂TMTD添加量问题? 你是什么胶种,一般来说也是可以的。 查看更多
苯甲酸 打液质的流动相? 苯甲酸不容易出正峰,所以经常用质谱的负离子模式,那就不能用tfa了,用甲酸也出峰不好,可以尝试一下醋酸胺、甲酸铵之类的中性缓冲盐溶液作为流动相 这些不能打质谱吧, 查看更多
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博士研究课题土壤重金属水溶态,你说low不low? 能毕业就行了??你做一个高端课题??四年没东西??到时候就会明白了 查看更多
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采用活性炭负载金属,选什么样的活性炭好呢? 椰壳炭比较好,自己破碎,筛分即可 查看更多
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名词解释-----嵌段共聚物微相分离? 双亲性嵌段聚合物在微观上各自自组装,形成相互分开的相区,叫做微观相分离,一般通过tem观察, 查看更多
加阴极保护电压的EIS图像在低频区散乱。? 是不是电位不稳造成的?低频区每个点的测试时间相对于高频区都比较长,如果你是在开路电位下测的eis,更有可能是这个问题 开路电位的也有,eis图像非常不错。我是在极化电位下测的,采用的是后插参比电极法,-800和-900mv的图像还能忍受,-1000以上的就不行了,我主要是想看rt的数值来测析氢电位,是不是-1000mv以上电化学反应比较剧烈造成的, 查看更多
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TiO2做载体的问题? 当然可以自己做,说不定会比买来的好!至于如何处理,这要看你负载什么东西,一般的金属或者氧化物的话,焙烧一下就可以。 查看更多
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二氧化钛光谱分析? 红外用于分析基团间的相互作用,但是金属间作用最好用raman分析。不知楼主想通过红外分析哪些基团 想问下钛氧键在哪个位置 查看更多
成品电池的极耳是镍铜的吗? 是有用铜镀镍的,也有直接用铝极耳的~~ 查看更多
Jade分析XRD数据? 我这有安装软件,给个邮箱发给你 您好、请问可以把您的安装文件发给我一份吗?发站内信就可以了,谢谢![ last edited by suruiqin on 2013-8-15 at 10:09 ], 查看更多
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高速泵拆检照片? 使用多久了啊??诱导轮叶轮??都很好呢??我们的使用三个月??叶轮就气蚀的很厉害了, 查看更多
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螯合剂EDTA-4Na与铜、锌的配比? 一般都是1:1配合物吧 查看更多
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A B SCIEX API4000的质谱软件操作? 这个还是很简单的,不要紧张,做几次就会了 查看更多
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聚二甲基硅氧烷(PDMS)的分解温度是多少? 400度左右,最近刚做的热重 查看更多
气相色谱定量问题? 挥发快慢,不是进样的问题吗 查看更多
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水的存在对催化剂性能的影响? 酯化反应用的离子交换树脂催化剂一般是带磺酸基的强酸性树脂,买来的树脂含水是正常的,主要是为了防止变性。筛分不一定非得干燥吧,再说脱水后想再加水活化未必能恢复原来的状态,个人认为,如果做酯化反应,最好 ... 你好,我们使用的确实是带磺酸基的强酸性树脂a-15,因为要做内扩散实验,必须要筛分出一定粒径分布的催化剂,楼主有什么好的办法,不用干燥就可以筛分的?另外,我对催化剂的活化不是很了解,您讲的过滤、淋洗,用什么溶剂,怎么操作,能不能在给点更详细的建议?谢谢, 查看更多
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分子筛合成问题? 做的什么分子筛,加的什么料?最好说清楚。如果成胶体,应该是无定型二氧化硅。可能是碱加的少了。 加入釜时是很稀的料,晶化24小时变成很稠的胶体, 查看更多
简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮查看更多
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