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求教SOFC开路电压如何计算?
个人认为开路电压是由反应物的化学势决定的 和电极材料的催化性能和tpb关系不是很大燃料确定了,理论的开路电压也就确定了如果比理论值低有两种可能1是电解质不够致密,或者密封不好,导致氧气或者燃料气体能够透过电解质,导致电解质两边的氧分压和燃料的分压发生变化。想解决这个问题主要是陶瓷工艺吧,压片烧结 等等2是电解质的电子绝缘性不好。比如氧化铈基的电解质是有一定的电子导电性,所以氧化铈基的sofc开路电压要比ysz和lsgm的要低一些。如果有这个问题,那就要提高原料的纯度,防止引入一些能增加电子点到的杂质。
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化学学科
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堇青石负载钙钛矿催化剂制备?
看文献,能达到就是有的!不能达到也有个最高值吧?多次浸渍提高活性xiufen
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菜鸟求助 离子色谱泵的问题 在线淋洗发生器 开机问题?
flow control prime control 分别是什么作用仪器控制界面 泵选项卡.jpg
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化学学科
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工艺技术
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研一小女求助,有不有做合成硼酸铋的同谋?
硼酸秘 没做过 以前做过氧化秘的研究 找下相关的文献看看吧
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银粉的导电问题?
银粉是紧密堆积的嘛?会不会有氧化层生成而阻碍电子传递?
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化学学科
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催化过程中如何测其浓度?
我想知道隔一段时间取出的样品如何测其浓度,具体操作是什么?就是这些点的数据怎么测的... 色谱分析
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安全环保
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固定酶是配酶溶液怎么确定缓冲液的ph?
两种酶用磷酸盐缓冲溶液都应该可以溶解的,至于两种酶的达到最佳固载量的ph要综合分析,请问溶菌酶的酶活你是怎么测定的?
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仪器设备
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固体甲醇钠投料方式,防止吸潮。?
我的建议是做一料仓,加入加醇钠后,用氮气保护或微正压,然后用螺旋推料器向釜内加料。 这个方法想过,问题是微正压是不是只在料仓里,氮气不能通过甲醇钠间隙通向釜内?
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化学学科
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工艺技术
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关于在有机反应中甲醛的检测分析?
甲醛直接进气质有多个峰,我倒是要怀疑是不是进样过程中有污染,或者你的甲醇被污染了... 进别的样都没问题呢,而且柱子也都烧过的,另外我大部分样都是带丙酮的,污染应该不至于呢,当时直接进得新买的福尔马林(国药),看别人进气相也都是先氧化了再进得呢,
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说・吧
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基质中做工作曲线的质量控制问题?
回收率还是要做的,否则如何衡量前处理方法的可靠性取空白样品,按照前处理方法进行操作,得到空白样品提取液,用此提取液来配制一定浓度的基质工作溶液,由此得到标准曲线取空白样品,加标,按照前处理方法进行操作,得到加标样品提取液,对此溶液进行测定,由上述标准曲线来衡量回收率另外就是内标法了
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材料科学
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基质效应与物质结构有什么联系?
我觉得像是文献里面凑字数的废话。不跟物质结构有关还能跟什么有关?
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化学学科
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电化学活性面积的求算方法?
查文献吧!黄小青的文章能帮到你。
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化学学科
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经时高剥力保护胶带溶剂型丙烯酸酯压敏求助?
我目前把mw分子量降到了20万,分布在6左右
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工艺技术
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这幅图循环伏安图是怎么回事呢?
这倒是可能的,析氢电位可能还没到,负向放多点试试,不过也做过体系不典型就是负向一直峰很不清晰,只是在下降,你这个负向只不过是电流变化太小了,基本没反应,倒不是直线,正向峰太高显的应该
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化学学科
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做ORR催化剂酸洗问题?
这个需要看你用什么金属,如果是活泼的过度金属,用盐酸或硫酸(掺入阴离子是避免不了的,多洗洗就完了)。??如果是较稳定的就用稀硝酸吧!
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关于管式炉高温通氮气?
里面是不是有分解反应,压强太大了
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化学学科
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求告知目前无机化学研究的前沿方向?
导师给定的方向,我好多不懂的,想找人请教... 能源材料还凑活吧 虽然不如以前那么火了不过可以尝试合成氨,甲烷之类的,人工光合也不错,
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关于常减压装置腐蚀的问题?
还有就是考虑材质升级,现在抽出温度多少?酸值多少?管线使用年限?典型的腐蚀穿孔应考虑酸腐!
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仪器设备
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电加热套怎么控温?
自动控温没有数字显示的话有点难,调节电压也可以控制,但是不是单变量。。。简单点就是散热速度和加热速度一样就温度恒定了,你要知道散热速度啊,那样才能根据电压、电流来调整加热功率
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化学学科
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工艺技术
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过氧乙酸与氯化钠的反应?
过氧乙酸不会与氯化钠反应。 过氧乙酸是不稳定物质,容易分解成乙酸和氧气,且溶于水。对于这些情况,再结合海洋中不稳定的环境因素,也不会发生哪些反应吗,
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简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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