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材料科学
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求助求助石墨化的方法?
激光法,高温石墨化,微波加热法...应该很多种都可以
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空压机油箱液位下降的原因?
刚开车液位降正常,需要填充管路 运行液位降,检查油路漏油渗油 冷油器的回水油分析判断是否油冷器漏油 液位计校正
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化学学科
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中压水法兰泄漏如何处理啊?
焊接阀门怎么样
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说说我认识的几种巴斯夫高聚物螯合分散剂的作用以及应用方向?
吴工
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空心微球?
上海-江沪钛白化工制品有限公司有类似产品微米级白色素二氧化钛空心微球
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化学学科
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工艺技术
,
银纳米线的合成?
银线制备已经好多年了,小木虫的帖子都好多,lz可以先看过,然后私信各个贴主,有谁还在做银线的,应该会回复你的问题。而且自己发帖,至少要把参考的文献和实验细节列出来。
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材料科学
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对于沿水平方向拼接两种材料,测试其导热系数。?
谁慢谁主导
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化学学科
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想知道气相色谱走基线时呈现出规律性的波动是什么情况(隔一段时...?
用的是空气压缩机吗?那个有可能定期会动 是空气压缩机,它会引起规律的波动吗?
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化学学科
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有谁用过六水合三氯化铁,哪个厂家的是颗粒状的?
还没见过颗粒的,很容易结块,用的时候很难弄碎。
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化学学科
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想了解下硅丙乳液中有机硅含量能占总单体量的多少?
你能加7%都全厉害的了。一般普通的才加5%以内。
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生物医学工程
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过硫酸铵纯度?
哪位大哥大姐姐知道的帮个忙
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化学学科
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高分子合金?
soga,我同学也在上大,现在研三了。我也想做你们这个方向。不知道你们老师还招博士吗 ... 我老师不招博士的
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化学学科
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微米孔隙比表面积测试求助?
微米孔隙可以做压汞 然而一些测试单位说是压汞法由于测试方法的局限性测取的内部孔表面积不太准确,不建议用压汞法测孔面积,不知道是什么原因
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化学学科
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有人对德国毕克的BYK-4500型号了解吗?
国内的一些产品还是不错的,有些涂料专用的附着力促进剂,之前有接触过
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生物医学工程
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加入酶过后,溶液变浑浊?
蛋白析出了,检查一下你酶的缓冲体系是否合适,pH,缓冲盐。
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看答案对不对,关于天然气流程脱丁烷塔中C5超标问题?
流程简介 轻烃回收系统故障分析 附件 1 :流程介绍 来自原油处理系统的生产分离器、电脱水器、原油缓冲罐和原油稳定塔的未凝气经脱硫厂脱除硫化氢后,伴生气和12海管过来的低压气(0.5MPa)汇合经过中压机一级进口分离器V-B01分离出未凝气中所含的液体,液体排到含油污水处理系统处理,气体进入压缩机C-B02经一级增压和水冷器HE-B03冷却后,天然气中的部分重烃就在二级进口分离器V-B04中分离出来,气体再经过二级压缩和水冷器HE-B06冷却后,在二级出口分离器V-B07中全部 C5 以上重烃以及部分 C3 和 C4 组分都被冷凝下来。出口分离器V-B07分离出来的气体进入脱水单元与海管气汇合。二级进口分离器V-B04A/B和二级出口分离器V-B07这三个分离器中分离出来的重烃经过重烃预热器HE-B08加热到60℃后在重烃闪蒸罐V-B09中闪蒸,然后用重烃进料泵将闪蒸后的重烃打到精馏单元的脱丁烷塔进行处理。注:此处所讲的重烃是相对来说的,是指在原油处理系统分离出来的未凝气中脱出来的组分较重的部分,故称为重烃。海上油田来的天然气经8”海管上岸后进入收球器PR-B29和捕集器V-B30A,在捕集器中分离出凝析液,凝析液排到原油处理系统进行处理。从捕集器出来的天然气进入预分离器V-B31进一步脱出天然气中的液体和水分,然后进入分子筛V-B32A/B脱水,再经粉尘过滤器FT-B33过滤出天然气中的杂质,天然气被送到冷分离系统。分子筛有两个,一个脱水,一个再生,脱水时天然气从顶部进底部出,再生时再生气从底部进顶部出。两个分子筛交替进行脱水和再生。从粉尘过滤器出来的一小股天然气(2600m3/h)经过再生气加热炉HE-B36升温到300℃后作为再生气对分子筛进行再生,再生气从分子筛底部进顶部出,饱含水蒸气的再生气经水冷器HE-B34冷却后进入再生气分离器V-B35脱出水分后再生气送到配气站作为透平机组的用气。经脱水干燥后的天然气分两股进入一级换热器HE-B37和原料气/燃料气换热器HE-B38,进入HE-B38的天然气与脱乙烷塔出来的乙烷干气换热,把乙烷气体加热到20℃,同时天然气本身得到预冷,进入HE-B38的天然气流量以满足乙烷干气的加热温度要求,用温度控制器TI-B381来控制HE-B38的流量,其余的大部分天然气全部进入HE-B37与膨胀机出来的干气换冷,这两股气体会合,温度被冷却到4℃,一起进入丙烷蒸发器HE-M02,经丙烷制冷系统进行制冷,温度冷却到-34℃后大部分 C3 和 C4 以上组分被冷凝下来,在一级低温分离器V-B40中进行气液分离,液体进入脱乙烷塔,气体再进入二级换热器HE-B41与膨胀机出来的干气换冷,进一步冷却到-61℃后全部 C3 以上组分及大部分 C2 组分都被冷凝下来,在二级低温分离器V-B42中进行气液分离,分离出来的液体进入脱乙烷塔,气体进入膨胀压缩机的膨胀端节流膨胀做功,温度进一步下降至-102℃,0.4MPa(A),低温甲烷干气为二级换热器HE-B41和一级换热器HE-B37提供冷量换冷后进入膨胀压缩机的增压端,增压至0.55MPa(A),经水冷器HE-B45冷却至40℃去配气站,为加热炉提供燃料气,并向下游新奥和北管供气。从一级低温分离器(V-B40)分离出的冷凝液(-34℃)作为脱乙烷塔(TW-B05)的下段进料进入脱乙烷塔,二级低温分离器(V-B42)分离出的冷凝液(-60℃)作为脱乙烷塔的上段进料进入脱乙烷塔。脱乙烷塔的塔顶温度控制在-20℃,压力1.7MPa。塔顶分离出的 C1 、 C2 、 C3 馏分经脱乙烷塔顶冷凝器(HE-M03)冷却到-32℃后,再进入脱乙烷塔顶回流罐(V-M06),这些冷凝液全部作为塔顶回流由脱乙烷塔回流泵(P-M07A/B)加压到2.1MPa后打回塔顶部。塔顶回流罐的不凝气进入原料气/燃料气换热器(HE-B38)被加热后,作为分子筛的再生气,再生结束后去配气站作为透平发电机的燃料气。塔底热源由脱乙烷塔底重沸器(HE-M04)提供,温度控制在63℃。脱乙烷塔底液作为脱丁烷塔的一股进料,自流进入脱丁烷塔。重烃闪蒸罐(V-B09)的重烃,作为脱丁烷塔的第二股进料进入脱丁烷塔,塔顶温度控制在57℃,压力控制在1.2MPa。塔顶分离出的 C3 和 C4 馏分从塔顶出来进入电加热器(HE-BS01A/B,注:导热油加热气),加热为气相后进入液化气脱硫塔(TW-BS02A/B)脱除硫化氢后,进入空冷器(HE-BS03A/B)降温,再进入旧脱丁烷塔顶水冷器(HE-B54)降温,再进入新脱丁烷塔顶水冷器(HE-M10)冷却到40℃后进入脱丁烷塔顶回流罐(V-M11),这些冷凝液由脱丁烷塔回流泵(P-M12A/B)加压至1.6 MPa后,一部分作为回流打回脱丁烷塔的顶部,另一部分作为液化气产品( C5 以上组分不大于3%, C3 和 C4 之和大于等于95%)打去液化气球罐(T-B72A/B)。塔底热源由脱丁烷塔底重沸器(HE-M09)提供,温度控制在153℃,塔底馏分油进入未稳定轻烃闪蒸罐(V-B50),闪蒸后的气相进入闪蒸器冷凝器(HE-M53)降温后,与原稳塔回流罐(V-A16)的液相会合,进入重烃闪蒸罐(V-B09),异常情况下可进入原油储罐流程。未稳定轻烃闪蒸罐闪蒸后的液相进入脱丁烷塔底换热器(HE-B51)降温,再进入水冷器(HE-B52)冷却至常温后,作为轻油产品送去轻油储罐(T-B76A/B)。 某天进罐的液化气组分分析数据如下: 组分 C1 C2 C3 C4 C5 CO2 CC 含量 0.39 5.29 54.19 34.42 5.71 0 1a 问题:( 1 )进罐液化气存在什么问题 (2)如何调整到正常的生产状况
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化学学科
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谁能不能给我发个MestReNova的软件用用?
https://pan.baidu.com/s/1jgj-8sK2IIXcqNRNj-TblA 提取码:s2vy
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化学学科
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超硬陶瓷用平面磨床?
杭州机床厂的磨床还可以,半自动,无数控,质量也还可以。尺寸大小看你需要选型号。最好是直接找他们公司买,代理的多多少少有问题。
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化学学科
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工艺技术
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丙烯酸酯压敏胶合成易凝胶?
固含26%呢 溶剂用甲苯试试,我之前做过溶液的,这个固含用甲苯做溶剂没有问题的
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化学学科
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纳米材料除菌问题?
加抗生素 加抗生素也试过,也没什么用
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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