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蒸汽管道阀门未打保温？ 查看更多 2个回答 . 14人已关注

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氨基与丙烷磺酸内酯开环反应？ 氨基与丙烷磺酸内酯开环反应（具体反应物如图），用了丙酮、乙腈等溶剂，产物核磁峰很杂，面积也不对。有没有大佬给些指导，谢谢！查看更多 2个回答 . 14人已关注

#丙烷磺酸内酯

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正硅酸四乙酯的液体密度是多少? 为什么在网上查不到正硅酸四乙酯的密度。恳求大家帮忙看看这种类型的正硅酸四乙酯的密度多少。感谢感谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

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Ni(0)催化的ullmann偶联反应？ 请问用Ni(cod)2作为催化剂进行苯环与苯环的偶联反应时为什么要加入2，2_联吡啶它有什么作用查看更多 1个回答 . 18人已关注

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中国科学院苏州生物医学工程技术研究所细胞分析中心招收一名实习生？ 招收一名实习生，详细情况，见二楼。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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丙烯酸酯压敏胶，涂布在PET上面产生的气泡印如何去除? 如题，压敏胶涂布在在基材为50um的PET上面，烘箱烘干后，拿出来再复合一张PET膜，要求：复合后可以有气泡，但撕开膜后，涂胶面不能留下气泡印。测试了很多胶水，都会留下气泡印，请问这样的压敏胶如何做到啊！查看更多 14个回答 . 11人已关注

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有在zeolyst iternational上面买过分子筛的吗，想请教一下？ 1.在官网下订单时，让填一个reference number，该填啥？ 2.给zeolyst发了订单，两个星期了不回邮件。可能是什么原因？ 3.还有哪些其他渠道可以购买zeolyst催化剂。查看更多 3个回答 . 7人已关注

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蒸氨塔盘堵塞是何原因？最近蒸氨塔塔盘出现堵塞，停工检修清理塔盘运行2个月又出现堵塞现象，又得停工清理。每次堵塞之前都是蒸氨塔塔底压力开始上涨，废水指标开始超标。检查上塔氨水含油并不多，化验塔盘杂质成分：请各位大神给予指点！！！编号灰分(Ad)挥发分(Vdaf)全硫(St,ad)特征/固定碳三分厂蒸安塔盘附着物46.7997.470.121查看更多 8个回答 . 8人已关注

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为什么我测的铜箔电磁屏蔽是吸收为主要机制？ 我测的铜箔2-18GHz，数据显示是吸收为主，有点不解，资料都是说反射为主查看更多 1个回答 . 18人已关注

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hplc柱压过高？ 以前纯甲醇冲柱子柱压大概70左右，现在120了查看更多 5个回答 . 5人已关注

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北京一万块工资扣除五险一金个税还剩多少？ 北京一万块工资扣除五险一金个税还剩多少查看更多 1个回答 . 10人已关注

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PVP制备的Cu纳米颗粒，冻干之后粘粘的，怎么办，？ 看大家说粘是因为pvp，你们怎么去除的？我做出来是液体，没有沉淀没办法离心呀查看更多 1个回答 . 4人已关注

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涂层与基体相容性问题？ 做EBC涂层怎么去看涂层材料和基底材料的相容性，基底热膨胀系数4.5，涂层6.5，这样差的多吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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法兰上标的这些数字字母代表啥意思啊？ WN25-20RF SCH40SH/T3406NB/T4700820#查看更多 2个回答 . 4人已关注

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磷酸氢二钠？ 磷酸氢二钠高温灭菌炸了怎么回事？求告知。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助一化合物62243-00-9合成方法？ 求助一化合物CAS号 62243-00-9合成方法查看更多 1个回答 . 1人已关注

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origin对曲线求导，求得的曲线显示空白是怎么回事？ 用origin对曲线求导，但是求得的曲线是空白的，原曲线如图一，求得的数据如图二，请各位大佬帮帮忙图片1.png 图片2.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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T7 RNA聚合酶体外转录中一些注意事项？最近看帖看到做T7 RNA聚合酶体外转录的新手遇到一些问题，这些问题也是比较典型，问题：首先第一个问题就是杂带多，转录出来的产物外还有一团什么都不知道的鬼东西影响心情，和产物分得开不说，离的很近还影响切胶回收；第二个问题产量低，目的产物产量低是好多新手介意的，转录了大半天，结果产物条带弱的要死，下步切胶纯化信心顿时凉了半截；第三个问题产物不稳定，转录的也多，切胶手法也麻利，当时测得浓度也不错，可是放一段时间后浓度低了一大截。建议：我先声明，我不是什么高手，只是体外转录做的比较多。第一个问题原因是多样的，杂带的出现首先你得想想你的模板DNA是否纯净，双链DNA在杂交配对前单链时就应该page纯化，纯化后才组装成双链模板；其次就是启动子设计是否合理，我们公司有位客户就是如此，启动子设计不合理，导致目的产物外还有一团连续的杂带在目的条带的上面（当然他用的是promega的体外转录试剂盒转录，产生了连续的杂带，我们公司提供的就只有单一产物带），最后想到的就是酶了，有些公司提供的T7 RNA聚合酶纯度不高，导致杂酶产生了其他的反应，这个没办法。第二个问题产量低，这个原因还是很好分析的，首先是RNA操作的基本保障有没有--无菌无酶的枪头、离心管及使用的水，这些没问题前提下，再就是启动子的质量了，TATAGGG，后面三个G，第一个G必须的，第三个可不要，后两个G会影响转录效率，最后就是转录酶的活性了，其他都没问题，活性低的酶同样反应时间再怎么产量也上不去啊。第三个问题在第二个里面已经提到了，就是RNA操作的基本保障--无菌无酶的枪头、离心管及使用的水，正常的RNA是比较容易被环境中的酶降解，而修饰后的RNA稳定性很好，耐RNase A酶降解，但是正常RNA可以用于转录翻译，而修饰的RNA不能，我在公司使用高活性突变型T7 RNA聚合酶转录的修饰RNA，产物非常单一，经过大浓度DNA酶及RNA酶的酶解，依然非常稳定。所以根据项目课题需要选择最合适RNA是很重要的。查看更多 8个回答 . 7人已关注

#T7 RNA聚合酶

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Gamry电化学工作站REF3000应用？ Gamry电化学工作站3A的，用于分析LiFePO4电池，内阻只有0.5m欧。要怎么样才能测到EIS？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求Ce-OH键能和NaOH的偶极矩阿？ 哪位大佬知道，最好有参考文献。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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简介

职业：（HOTO）青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师

学校：广州大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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