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化工工艺工程师

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威廉姆森反应？ 做一个苯酚和溴丙烯的反应，条件碳酸钾，DMF，100度，加了2当量碘化钠，但体系中感觉没怎么反应，想问做这个反应什么条件比较好啊？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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采用电转化的方法构建革兰式阴性菌缺失突变株的回补株？我目前在做革兰式阴性菌缺失突变株的回补株构建，采用的是电转化方法。选取OD600为2.1时制备感受态细胞，此时菌体出于对数前中期。立即冰预30 min，之后无菌水洗两遍，10％甘油洗两遍，最后GYT重悬稀释至OD为1.1。电转化。第一次，40ul感受态细胞加入140ng质粒，电压1.25 kv、600Ω、25uF；第二次，40ul感受态细胞加入100ng重组质粒，电压1.5kv、200Ω、25uF；第三次，40ul感受态细胞加入66ng重组质粒，电压2.0kv、200Ω、25uF。均为成功，且涂平板后菌量呈递增趋势。亦不明原因。无论从哪个方面，希望大家能给出些建议，不胜感激。查看更多 1个回答 . 9人已关注

#突变株

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advanced matericals interfaces 投稿经验？ advanced matericals interfaces 提交论文已经一个月了，依然是 under consideration ，这是什么情况呢?望朋友们能分享宝贵的经验。感谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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老师，你好，用硝酸银和柠檬酸钠合成银纳米颗粒时，合出来的颗粒...？ 老师，你好，用硝酸银和柠檬酸钠合成银纳米颗粒时，合出来的颗粒，总是棒状，有没有什么技巧可以合成球状比较多颗粒？查看更多 13个回答 . 4人已关注

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聚丙烯腈膜高温碳化生成发亮沉积物？如图将聚丙烯腈膜放在瓷舟里，用管式炉在N2氛围高温碳化温度800℃，碳化结束后发现管式炉的炉管瓷舟表面都沉积了一层黑色发亮光滑的物质，请问做碳膜的朋友有遇到过类似情况的吗，是什么原因导致的？聚丙烯基膜碳化前的石英舟.jpg 聚丙烯基膜碳化后的石英舟1.jpg 聚丙烯基膜碳化后的石英舟2.jpg查看更多 6个回答 . 10人已关注

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图形画法？ 请问下图是用什么软件画的呢，就是S1到S12的形貌示意图，谢谢图片3.png查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求助，想询问一下南京哪里能做废水检测？坐标南京，想要测量废水中的HF，HNO3，Fe2+，Fe3+，Ni, Cr的含量。其中氢氟酸和硝酸游离酸和酸根阴离子浓度都想要测，不知道哪里能做？找到的一些检测机构都只能做酸根阴离子做不了游离酸，也区分不了铁的价态…真心求助各位了。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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氧化壳聚糖反应器选型？ 我想要做氧化壳聚糖反应器的设计请问选哪种反应器比较好（连续反应或间歇反应都行）后续想用matlab做设计的查看更多 2个回答 . 10人已关注

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该示意图用什么软件画？ 附件中的图片可以采用什么软件画？ h$41sfkxq_l1jetz08xy{so.png 查看更多 3个回答 . 10人已关注

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王仁卉晶体学中的对称群？ 感谢小木虫长期以来免费的资源分享，回馈大众。需要这本书的可以给我邮箱发邮件我发你xcf1727810774@163.com 查看更多 2个回答 . 19人已关注

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质谱有没有人遇到过，少一个氢，加一个钠一个钾的? 质谱有没有人遇到过，少一个氢，加一个钠一个钾的？查看更多 6个回答 . 16人已关注

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如何用同源重组法替换启动子?? 各位朋友好，我是刚来的实验室小白，我现在手里有一种质粒，想要用同源重组法替换上面的启动子序列，序列手里也有，不过还没有合成，不知道该怎么做。看大多都是用同源法替换目的基因的，按道理应该理论上可以做到，好几个公司也说做不了，能做的也说之前没尝试过，后果自负。我刚接触科研，现在有点没头绪。想要请教有经验的各位前辈，有推荐的详细方法或者这个技术比较成熟的公司吗？万分感谢！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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B-H曲线测试仪器？ 小弟需做测试，B-H曲线测试仪器，有没有大哥哥可以安排一下查看更多 3个回答 . 2人已关注

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烯醇负离子的亲核反应性？ 各位大佬们，第五步和第十步是怎么体现亲核性的啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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THP1细胞转染效率？ 我用过invitrogen的阳离子脂质转染试剂做了THP-1细胞的转染，转染效率极低，有何办法可以提高转染效率？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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是否在申报生产的质量标准中保留对这些有机溶剂残留的检查？药品生产中使用了较多的二类溶剂，经对大生产的数批产品证明，工艺中使用的有机溶剂已检不出，是否在申报生产的质量标准中保留对这些有机溶剂残留的检查？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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该制剂中不稳定的降解杂质应如何进行研究? 某原料药中有一降解杂质 A，该杂质在水溶液中不稳定，24小时几乎全部降解。如果用此原料药做的制剂就是以水溶液形式存在，那么对于此降解杂质A是否应进行研究？若研究，应研究到何程度？请各位老师指导！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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要分离的样品过硅胶柱后竟然不见了，为什么? 我要从植物乙酸乙酯提取物里面分一个化合物，这个化合物氯仿-甲醇9：1时Rf 0.3。我先过硅胶柱，在92：8的时候把这个点洗下来，然后过了凝胶柱、ODS柱、石油醚-乙酸乙酯硅胶柱，这个时候比较纯了，我再过一次硅胶柱，氯仿甲醇洗，96：4时这个点上面的主要杂质点下来了，可是后面却一直没有我要的点下来，我一直洗到氯仿甲醇7：3了，还不行就甲醇洗，结果连甲醇里面都没有..........郁闷死啦，这个点究竟去哪里了呢？还吸附在硅胶上吗？怎么会不见了呢，大家快来帮忙啊，谢谢了查看更多 1个回答 . 12人已关注

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GE AKTA PROCESS？ 使用AKTA PROCESS时，一直出现“急停按钮被按下”的报警，不知怎么回事? 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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连续链转移的应用和实例？请求解疑！自由基聚合中会出现链转移，那么连续不断地链转移（链极小的时候就开始链转移）有什么应用呢？（好像有这方面的文章，动力学链长的应用什么的）查看更多 1个回答 . 9人已关注

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