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晶面open是指什么?
如题,为什么说 氧化铈 中(110)和(100)晶面是more open的?
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纯碱溶液+AES表活后 如何增稠?
我试过CMC??效果都不好 有没有好的 求大侠帮忙 感激
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Pine旋转圆盘电极-玻碳圆盘的LSV曲线求助(不修饰催化剂层,只有玻碳电极基底)?
小弟刚涉足电催化课题,刚买了一台Pine旋转圆盘电极,由于看到不少文献中有玻碳(GC)基底的曲线数据,因此自己也扫了一条曲线,但对曲线中红圈部分的电流变小再变大很是迷惑,请电化学朋友帮忙解释下。实验条件:0.1mol/L KOH溶液,铂丝对电极,Hg/HgO 参比电极 ,Pine旋转圆盘电极未涂覆电极材料,打磨干净,1600rpm下氧气饱和30分钟,再将氧气持续吹扫 电解液 界面(Pine送的5口 电解槽 ,因此通氧气没有问题)。详情见图,求助。。。。。。 无标题.png
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沉淀后的材料再水热有什么变化?
主要做的是水热合成法
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电化学工作站出了问题,求帮忙看看?
电化学工作站 测得循环伏安曲线是一条斜线, 电解液 和电极在其他的机子上 测试 过了都是好的,也换了一束新的电极线,还是不行 有懂的人帮忙看看吧
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ORR电解质的选择标准?
想跟大神交流一下。。新手,刚在看ORR方面的 测试 。拿CV来说。。 看文献上做ORR的时候,他们有在酸碱下做的。。不知道他们选择这种条件下的浓度是基于什么标准的。 比如说:看大多数文献在ORR在0.1M KOH下做的ORR,但是又几乎没有在6M下做的? 还有很多文献会选择在0.5M H2SO4 下做,而很少在1M/0.1M 下做的。 想请教一下懂的人。。!谢谢~Ps: lz 研究碳材料的。
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反相乳液聚合反应后的产物在乳液中怎么加破乳剂后才能使其很快的溶解于水中?
我采用反相乳液聚合得到的产物为 阳离子聚丙烯酰胺 类油包水乳液 聚合物 ,我们要求其能很快溶解于水中,肯定要添加其他的破乳剂改变其亲水亲油平衡值才行,我们需要一次性添加到水中快速起粘,而不是将乳液加入水中后在加破乳剂,这当中就出现一个问题,如果我讲破乳剂(OP类)加入到乳液中,乳液很快变成粘稠的一坨,而不是均相的乳液了,请问大神这个该怎么解决呢?
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关于光学带隙的一些困惑?
对于固体发光材料,根据其成分不同,可以分为有机固体( 卟啉 、 酞菁 等)、纯无机固体(如经典的ZnS、CdS材料)、有机无机杂化固体(传说中的MOFs材料)。对于其发光机制,固体材料延用的是价带导带理论,MOFs采用的是LUMO-HOMO轨道理论。对于这两类材料,它的机制能否统一起来,比如价带能否能同于HOMO轨道,导带能否等同于LUMO轨道?如若需要建立模型,MS、高斯、VASP哪一种比较精确地算出价电子的基态能级?
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安捷伦HPLC荧光检测器出峰有问题?
用安捷伦HPLC,C18 250×4.6的柱子,原来测峰形都没问题,最近 标准品 和样品出峰都有问题了,是什么原因啊????该怎么解决?????图一是标准品,图二和图三是样品。
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关于极化测量的问题?
color=Green]极化曲线测量时 电位扫描的方向为什么一点要是从低电位扫到高电位呢
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请问石油冶炼的废弃物是什么成分啊?
请教各位搞 石油化工 的朋友们,原油冶炼后剩下的残余物都有哪些成分啊?有没有含“酮基”的物质啊?
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工厂收集二氧化碳的方法有哪些?
煤发电厂在发电过程中会产生很多的二氧化碳,他们是如何进行收集的?跟实用更经济一些
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求助TPD高手:假如用TPD来检测草酸的话,峰应该出在哪个范围内呢??
如题:虽然知道TPD是用来测固体酸的,假如用TPD来检测 草酸 的话,酸位峰应该出在哪个温度范围内呢??? 谢谢高人指教呀~~~~~~
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仪器哪有问题?
各位朋友,我的YT-2压力调节器在不升压的情况下 流量计 有读数,请问是TY-2哪坏了?
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origin怎么样将XY轴互换,拜托讲的详细一点,谢谢?
之前作图,xy设置反了,
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#gin
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电化学工作站NOVA操作求助?
如何用nova软件测恒电流充电呀?是不能设置截止电压嘛?
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处理水污染方面的专家都有谁?
帮忙推荐一两个即可
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非离子表面活性剂在农药中的应用?
我是做非离子 表面活性剂 应用的,最近在研究在农药方面的应用。对非离子表面活性剂的性质我还是比较了解,不同的结构决定了性质的不同,可以分别用作渗透剂、 分散剂 、 乳化剂 等。对于农药我不是很了解,不知道该如何去将表活于农药相结合。请大家谈一谈,启发启发我。先谢
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ZSM-5的水热稳定性?
大家好,如何提高ZSM-5 分子筛 的水热稳定性呢 ?文献上多用元素P、La、Mg、等改性,水蒸气处理等... 我偏向于用La与P共同浸渍改性(文献报道也很好)但为什么按照文献的方法重复不出来呢?呵呵大家有没可参考的经验或给点具体的方法,不胜感激请大家多多交流,提供宝贵意见大家好,首先非常感谢大家的宝贵意见, 催化剂 是使用催化催化性能评价来看它的水热稳定性的(原料中有一定量的水);HZSM-5的Si/Al2=100下面是 我P-La- HZSM-5的制备(采用分步浸渍)分别取 La%为1%的La-HZSM-5/SAPO-11按P%为3%浸渍于磷酸溶液中室温浸渍24h,升温至沸腾搅拌至成粘稠状,120℃过夜干燥,升温至600℃焙烧3h,制得P-La-HZSM-5 分子筛催化剂 哎浸渍完后,催化剂基本上是没活性....请大家多多指导!
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氨氮测定遇到的问题,朋友帮忙解答。?
亲们,水样氨氮-纳式试剂分光光度发有什么注意事项?1、配置纳式试剂时 二氯化汞 可以用硫酸汞代替吗?我觉得不可以。2、用KI-HgCl2-KOH配置纳式试剂时出现淡红色沉淀溶解改加二氯化汞饱和溶液什么意思,真的不懂。3、配置 氨氮标液 时 氯化铵 可以用其他铵盐代替吗?我觉得不可以。4、废水必须要经过絮凝,蒸馏吗?5、蒸馏时需要蒸馏大概多长时间,只是需要蒸馏液到200ml。5、无氨水怎么制备。6、氨氮蒸馏装置怎么组装。就一个凯式氮瓶,一个氮球,一个冷凝管,还缺什么?? ?? ?? ?? ? 知道的朋友们解答下,谢谢啦。
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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