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化工工艺工程师

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求助 HPW磷钨酸的XRD？我是将HPW磷钨酸负载在四氧化三铁上，图中a是HPW的XRD，b是四氧化三铁的??C，是二者负载之后的。? ?负载之后的XRD可以明显地看大氧化铁的峰，但是HPW为什么差别这么大呢？首先，曲线a，纯HPW的峰在一个宽峰上，有一些尖峰，是什么原因？宽峰是无定型的HPW，尖峰是结晶的HPW吗？其次，在负载之后（曲线c），HPW的峰全部变为宽峰，能不能说明负载之后HPW全部变为无定型的HPW呢？最后，负载后HPW（曲线c），还能得到什么信息？能不能说是高度分散的？在HRTEM中看不到有HPW的存在，是不是也能说明HPW是无定型的，分散度极高的？对XRD不甚了解，请大家指教！！谢谢Graph3.jpg查看更多 2个回答 . 19人已关注

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溶胶凝胶法制备纳米TiO2？最近在尝试用溶胶凝胶法做纳米级TiO2，看了很多文献都说用钛酸丁酯、无水乙醇、冰醋酸，去离子水，只是配比都不一样，不知道配比有什么影响，而且哪种配比比较好？本人刚接触催化，师兄师姐也没有做相关方向的，求大神指导！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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催化效果怎么比较？本人做了一个还原硝基的实验，在和别的文献比较催化剂的效果的时候发现底物的量，还原剂的用量和催化剂的用量都不同，请教大侠们这种情况应该怎么比较？谢谢查看更多 6个回答 . 19人已关注

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物理化学题目求指导？ 请问，截图倒数第二行括号里面的内容是什么意思，能提供什么信息。谢谢您查看更多 2个回答 . 15人已关注

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不锈钢网作为电极的问题？ 1. 刚买回来的不锈钢网作为集流体，在用之前应该怎么处理？具体的步骤是什么？2.制备成电极的具体步骤是什么？需要再不锈钢网上焊接镍条什么的吗？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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UPLC柱子注意事项？ UPLC因为压力大原因，C18柱子损耗太大了，有这方面需要维护的资源或者措施吗查看更多 5个回答 . 9人已关注

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防爆膜在安全阀下是怎么作用的? 有安全阀，那么防爆膜的等级怎么给出查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求助大侠：在一个密闭反应釜中，加氮气作为底压后的水是不是会提前达到超临界状态呢? 求助大侠：在一个密闭反应釜中，加了氮气后，水的饱和蒸汽压还是和不加氮气时一样吗？另外，加了氮气后的水是不是会提前达到超临界状态呢？? ? 我的目标运行环境是320℃，在室温时打2.3Mpa氮气作底压，但从室温升到320℃时总压就已经22.5Mpa了，已经达到设备承受压力的极限了。而按照资料显示，此时正常水的饱和蒸汽压为11.3Mpa。如果水的饱和蒸汽压不变，为11.3Mpa，同时假设总压为氮气压强和水蒸汽压的简单相加，那么氮气就应该是从室温时的2.3Mpa上升到了320℃时的11.2Mpa。但是按照PV=nRT（不考虑修正系数），釜内体积不变，氮气压强只与温度有关，那么从室温17℃升到320℃，氮气应该只会上升到4.7Mpa。因此，我很不清楚到底是水的饱和蒸汽压不该这么算还是氮气计算式里面的体积不能认为是恒定的。? ?? ?另外，在升温的曲线发现在压强达到17Mpa后，压强随着温度上升有一个特别大的跳跃，在降温过程中这个现象更加明显。现在怀疑是不是由于加了氮气底压，使水提前达到超临界状态（374℃，水蒸气分压为22.05Mpa）。如果达到了超临界状态，那么氮气计算式里面的体积就不是恒定的了，等效于室温氮气的体积为320℃时的2.375倍。因为水此时已经两相难以区别了，临界态的水（相当于气体）占了一部分的体积。不知道这样想对不对。查看更多 9个回答 . 7人已关注

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各位大神，请问谁做过铜锌铝催化剂，有没有了解机械混合法的，有几个问题请求帮助解答？我用机械混合法制备了铜/锌/铝催化剂，先将原粉称好混合，再焙烧压片，想咨询三个问题，第一，铝源用SB粉还是用氧化铝粉末；第二，原料粉末称好混合均匀后先焙烧后压片还是先压片后焙烧；第三，焙烧温度多少合适？请大神们解答一下！！！查看更多 12个回答 . 20人已关注

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HPLC出峰弱，求解释与解决？大家好，我合成了一个物质，TLC点板，在紫外灯下显色非常明显。这个物质极性较大，我是用纯甲醇爬板的。现在为了确定这个物质的纯度，进行HPLC尝试，发现几乎不出峰。化合物波长扫描发现最大吸收在260nm处，但是吸收也很弱。HPLC| 流动相用的是纯甲醇，只是为了确定化合物出峰情况，结果还是出峰很弱，高度只有1-5左右。请问各位大神，这是什么原因呢？怎么解决？难道不是紫外灯下显色明显，hPLC的紫外检测器就该能检测到吗查看更多 5个回答 . 18人已关注

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国外环境专业研究生？这几天弄调剂的事儿，感觉挺糟心的，从浩浩荡荡的考研大军，坚持到了，调剂大军。这段路真是走全了，然而还没有走完，这是最痛苦的。复习的时候还会看看手机，看看调剂信息有没有收到信息，被拒了一个，被凉那儿一个，还有一个对方还没有查看。如果都查看后，依然悲剧，我想，，，读不读研已经没有什么意义了。想去个好学校，进入另一种氛围，提升自己的能力。然而，一志愿缩招，调剂又如此糟心（二本学生没有竞争力）。我觉得自己的学识太浅，没有调成，就去国外读研吧，我还不太了解申请国外研究生的程序，也不知道去哪些学校较好？前辈们可否对我指点几句？或者谈些对我现阶段的建议也好。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求拟合电路中的元件合理翻译？ RA is related to the charge transfer resistance of the Zn alloys dissolution process occur-ring in parallel with the oxygen reduction reaction contributionThe resistance RC can be related to the charge transfer resistance of the oxygen reduction reaction (ORR): H2O + (1/2)O2+2e? →2OH?查看更多 5个回答 . 16人已关注

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精细化工研究生院校哪个最好? 求助!考研，精细化工，大连理工怎么样?查看更多 1个回答 . 5人已关注

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国内有哪些课题组研究锂空气电池和锂电池固态电解质? 国内有哪些课题组研究锂空气电池和锂电池固态电解质？有哪些课题组在这两个方面做的很出色的？谢谢啊！查看更多 7个回答 . 5人已关注

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TiO2纳米管的水热制备？各位朋友大家好，本人小硕菜鸟一名，现在做TiO2纳米管的制备，采用的是水热合成法，但是TEM的测试却很不理想，甚至出乎意料，发现图中似乎出现了很多纳米颗粒，老板说其很可能是未反应完全的P25颗粒，但是我查阅整个水热制备流程实验记录，实在是找不出造成P25反应不完全的因素，望各位多多指教，给我提提意见，看看水热过程中哪些细节性的因素会造成这种影响。? ?注：碱液量与浓度，以及反应时间、反应温度都与老板之前所确定方案一致，这些因素可以排除在外；我目前有点怀疑的原因是：我制备这批催化剂的时间在冬季，可能环境温度太低对其水热反应温度产生影响（油浴锅中反应），附上此次测试图片一张。1.jpg2.jpg查看更多 8个回答 . 14人已关注

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煤制油工艺中产生的污水成分是什么? 神华直接煤制油工艺流程中产生的污水成分是什么，怎样净化？多谢！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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关于SPSS单尾检验法ANOVA比较两组数据的显著差异的方法，求助？我最近在做关于肝脏酶活的实验，现在要处理随时间变化，水体暴露组和空白对照组间的差异性分析，奈何数学统计学的太差，虽然有教程，但是苦苦看不懂，不知如何操作，求高人指导，附上数据一组时间（d）：1??2??4??7??10??15??20??对照组：4.866? ? ? ?? ?1.031? ? ? ? 0.499? ? ? ? 1.232? ? ? ? 1.066? ? ? ? 2.592? ? ? ? 0.966水体暴露组：3.029 ? ? ? ? 0.445? ? ? ? 0.296? ? ? ? 2.489? ? ? ? 1.198? ? ? ? 6.826? ? ? ? 0.485查看更多 6个回答 . 16人已关注

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国内负载镍主要厂家都哪些，哪位大神告知一下？ 请问，国内都有哪些负载镍生产厂家？特别是，载体是氧化铝的，高含量镍、高比面积的。还有，哪家能代购国外的负载镍催化剂的？谢了查看更多 5个回答 . 3人已关注

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用GC-MS测萘酚含量？求助大神们，由于分析不太懂，请大神们多帮忙实验室里的一台仪器是弱极性柱，然后用正己烷做的溶剂做检测。我是做的萘制萘酚，所以做实验完的样品，然后只检测到萘，并没有检测到萘酚，后来我用1-萘酚和2-萘酚为原料和萘一起混起来，然后也没有检测到2-萘酚和1-萘酚，后来我自己配的时候，发现以萘酚和正己烷不相溶，我不知道是不是因为不相容的原因二来，就是如果正己烷溶不了萘酚，能不能用别的溶剂啊，比如乙醇，乙腈什么的……乙醇倒是可以溶，但有人说乙醇极性太大，会把柱子里东西都给洗了，那个GC-MS的柱子是弱极性的柱子，是不是有这种说法嘛？望分析大神指教哈。查看更多 6个回答 . 1人已关注

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HZSM-5浸渍法制备FeZSM-5？在合成体系中添加Fe源直接合成的FeZSM-5焙烧后容易变黄，说明Fe没进入ZSM-5 分子筛骨架，现在想通过浸渍法制备FeZSM-5，有哪位大侠知道具体的制备过程啊，感激不尽！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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简介

职业：（HOTO）青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师

学校：广州大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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