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船用涂料是热固性树脂还是热塑性树脂?
船用涂料是热固性 树脂 还是热塑性树脂?有很大区别么?
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PET薄膜上的涂料成膜性问题?
需要做一种产品,将涂料涂布在 离型膜 PET上,然后烘干成膜,使用时用 热压机 将其压合转移至另一产品上。现在问题点是实验室涂布的时候(用自动涂膜机,非手工刮涂),涂料能够刮涂在薄膜表面,但是有些地方会散开。加大粘度后,刮涂后基本是完全平铺的,但是过了半分钟不到就开始慢慢散开,扩散。请问这究竟需要改善哪些方面?1、涂料的问题:粘度?附着力?表面张力?2、薄膜的问题:薄膜材质?离型力?表面张力?请各位高手前辈,指导下。现在也在积极调试试验各种可能性,希望有这方面经验的高手们点破下,可以排除一些可能性,万分感谢!@苕面窝
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为什么必须控制香波的PH值?
为什么必须控制香波的PH值
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#PH值
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TPR的升温速率影响?
我刚开始做TPR还原,我用的是国产的气体 吸附仪 ,U型管比较细,装样量多的话,考虑到样品传热不均匀,可能出现烧结现象,一般在0.5g左右,想知道大家一般还原时的升温速率是多少,做个参考,我做的镍系 催化剂 ,谢谢
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PH对催化剂活性的影响?
采用浸渍法制备 贵金属催化剂 过程中,浸渍液的PH值对于 催化剂 的活性有什么影响?查文献上感觉都说的很笼统,似乎都是从载体等电点的角度考虑,有没有什么其他的原因?
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#催化剂
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石油炼化等工作需要看那些理论知识?
大家好!我是一个即将走出校园的大学生,今年要去某家石油炼化企业,请问下,各位有经验的工作人士,我需要在假期课余补充看下哪些相关的理论基础啊?或者学习下哪方面的知识?请大家多多交流、给点建议,越详细越好。谢谢回帖!必有奖励^_^
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催化产物中溶于水的物质如何分析?
小弟做的是生物催化,在水相中进行,底物不溶水,用丙酮溶解后加入缓冲溶液中进行反应,一段时间后,进行产物检测。现在小弟都是用氯仿或 乙酸 乙酯 等萃取,拿萃取液进行分析,但是反应后可能有些产物水溶性大,萃取不出来,而反应的水相(即缓冲溶液)含 磷酸 根等物质,不用直接进液相。小弟学的偏环境生物,对此了解不多,不知道大神们有类似经历的,用什么方法分离/分析?
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催化剂还原时温度问题?
我的 催化剂 需在H2中400度下还原1小时,温度是用温控仪和 热电偶 控制的,还原后才发现热电偶没有和催化剂接触,我温控仪设置的是400度,问下那催化剂实际大概是在多少度 还原的
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吡啶原位红外谱图异常?
最近做HZSM-5(硅铝比为38)的原位 吡啶 红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续两次都是这样,不知道是什么原因,很是纠结,请大家帮助分析一下;? ?? ? 我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,350C下抽真空处理2h,然后降至室温,并用He 破真空,采背景谱图;然后室温下用He将吡啶蒸汽带入原位池,吸附一个小时,之后进行 载气吹扫,然后在不同温度下脱附。? ?? ???但是神奇的结果出现了:在吸附吡啶时我每隔几分钟就采一次谱图,但是谱图上除L酸位(1450cm)出峰正常外,B酸位(1540cm)和B+L(1490cm)酸位都不正常,尤其是B酸位竟然出现倒峰!谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教!??另外,在OMNIC软件的”实验设置“对话框里,”环境 空气 干扰智能补偿“打了对号,我不知道这有没有影响。但是采背景时和采集样品时都是同样的条件,即使影响也应该抵消了呀。还有,我的谱图好像毛刺有点大,这个不知道是什么原因。破真空后背景谱图吸附吡啶后样品谱图1(放大版).jpg吸附吡啶后样品谱图1.jpg
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安捷伦5973调谐故障?
自打开过年来,用的那台6890-5973就没消停过,用的CI源,最近调谐,正离子模式下可以调谐通过,就是离子信号比以前低多了,以前总有50万多,最近3个离子(41,266.9,598.9),只有41还能上个几十万,后面两个连10万都不到,EM电压也才1300不到。负离子模式下调谐就怎么都通不过。之前开机后抽真空也抽了一天一夜。又打开清洗了一遍离子源,再抽了一天一夜,还是这样。简直欲哭无泪啊。。。有没有老师知道是怎么回事,指点下啊。不胜感谢。
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流量计算问题?
有一水管内径14mm,水压力是3kg,能不能算出水管一定时间内的流量?请高手解答
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TDX-01 分离H2 CO CO2 CH4 C2H4求助?
载气是氩气 流速是15ml/分钟 色谱柱 是2m的TDX-01 色谱柱温度110检测气体是CO2为平衡气 CO H2 CH4 C2H4比例为8% 8% 4% 2% (有 空气 杂质 )请问这算分离开了吗 这6个峰都对应着什么物质啊 分别是H2 CO O2 CH4 CO2 C2H4 吗相同条件O2在2.08出了一个峰 N2没有峰 空气也是2.08一个峰gas.png
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多孔氧化铝模板制备有关问题?
我是用草酸做的多孔 氧化铝 膜,请教各位做这方面研究的朋友,一次氧化后,去氧化膜时 三氧化二铬 和 磷酸 的混合溶液需要电磁搅拌吗?需要反应多久?二次氧化后,去铝基底和阻挡层之前,需要将氧化铝膜密封吗?要是用的话,什么比较好?之后怎么去除?还有得到的氧化铝膜太脆了,怎么保存啊?多谢指导!
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尖晶石的进来讨论一下?
大家有谁做尖晶石型 催化剂 的,讨论一下吧
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请问暑假哪里能做TEM的表征?
请问暑假哪里能做TEM的表征?一个样大概多少钱?公司和高校收费差不多吗?
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如何从NaY制备HY?
有没有谁对 分子筛 离子交换方面比较在行,求教如何将NaY转化为HY,希望告知此种方法交换后Na的大概含量。十分感谢~
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甲烷水蒸汽重整制合成气中也会有甲烷的部分氧化吗?
甲烷 水蒸汽重整制合成气中也会有甲烷的部分氧化吗?我知道制合成气的方法有甲烷水蒸汽重整、二氧化碳重整、部分氧化,在甲烷的水蒸气重整中也会有后两个反应吗?如果有的话,那到底该属于那种反应呢
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XRD用CSM软件分析的问题?
XRD用CSM软件分析是用峰的位置来匹配还是用d(A)值来匹配,第一次用XRD,还望高手指教,非常感谢!
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聚山梨醇酯-60 是什么?
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硝基苯和酒精?
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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