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奇葩撞怪咖
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软件工程师
横坐标为对数检出限的计算,three times standard deviation 单位是什么? 你好,你说的这篇文献我也看到了,我想请教一下,st应该就是我们所要求的检测限,那sb是什么?应该怎么算sb?希望能得到你的回复,谢谢!... the lod is based on the relationship between the gross analyte signal st, the field blank sb, and the variability in the field blank σ. the limit of detection was defined by the extent to which the gross signal exceeds sb. st-sb = kσ. the corresponding limit of detection expressed in concentration units is derived from the calibration function. the content at the limit of detection (cd, d是下标,就是用浓度表示的检出限) followed from the analytical function, cd= (st-sb)/s = kσ/s, where σ was the standard deviation of the blank solution, s was the slope of regression line, k was used as 3, 查看更多
锂电池充电测试过程中出现平台是怎么回事? 是你在3v这个地方设置了静置一定的时间吧,如果你升高电压,而且在这里有设置静置,还是一样的效果 那为什么充电的时候是一条那么垂直的直线呢,理论上也是应该有氧化峰出现的啦! 查看更多
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如何判断NH3CH3NH3NH2OH这三种物质的Lewis碱强度? 是这么去理解的:ch3是供电子基团,全国人民都知道,导致nh2ch3上的n电子更丰富,因此顺序才成了nh2ch3 nh3 h2noh其实nh2ch3配位能力却未必强于nh3,这是因为前者位阻效应。 oh-也是给电子基团啊??怎么解释, 查看更多
环境空气中甲醇的测定? 这个情况用peg一类的柱子不是长久之计,624测甲醇也不太合适一般要进水样,用多孔高分子固定相最合适,简单样品可以用填充柱,国产的gdx3系列都可以用要想柱效高,可以用plot柱 查看更多
阴极电势怎么计算? 严格地讲,你用万用表测工作电极相对于参考电极的电位是不合适的,主要是万用表的输入阻抗小于电位计的输入阻抗,会引起测试误差,你最好用电位计或电化学工作站测这个电位。如果没有,就可以粗略近似吧。 阴极相对于参考电极的电位=400-87mv 查看更多
锂离子电池电解液的配置1? 一大瓶融化起来是有点困难了,融化后顺便转移到小一点的玻璃瓶中,方便下一次融化,只有液体才能量体积了,实验室作法可以忽略掉吧,不行你就按重量配了。 查看更多
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直接接到管道中的干燥器? 没用过,这个用的什么加热的,看上去挺小的,气体在管道的流速怎么样,能不能满足热交换的时间 查看更多
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磷酸盐或者聚磷酸盐会和二氧化硅反应吗? 那磷酸二氢钙呢?聚磷酸二氢钙呢?会和二氧化硅反应吗? 查看更多
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VO2(M)相球磨后颜色变成绿色,这正常吗??? 钒是绿色的话那就成了3价的了,钒被还原了。 查看更多
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聚酰亚胺性能测试? 室温到800℃,我用的是10℃/min的升温速率,因为之前看见过高分子的升温速度最好是5~10℃/min,氮气气氛,我测得热重测试人员会告诉我需要的样品称量范围, 查看更多
锂硫电池中活性物质质量怎么确定? 你的放电截止电压不要设得太低,可以只把硫作为活性物质。 您好!我想问一下,你们测锂硫电池时,用的是新威或蓝电的仪器吗?需要用多大电流范围的测试系统?5v1ma?还是5ma?10ma的?麻烦你给予帮助!谢谢! 查看更多
流动相为何这样配制? 不同的ph下峰的分离情况是不一样的,也有的是综合柱子的ph适用范围决定的;你的流动相最终是要确定缓冲盐的浓度的,定容后在加就无法确定浓度了,应为是缓冲液900-1000差距很小的;多大变动算大这个真不好说0.1以内应该都能接受, 查看更多
化妆品铅含量测定? 做一个标准样和一个加标回收样就行了!大概估计里面所含待测物含量,然后加入和这个量大致相当的已知标准物含量,计算加标回收率! 明白了,谢谢, 查看更多
关于析氢过电位的疑问? 首先,明确一点,析氢过电位指的是体系中的氢离子在该金属上析出的电极电位,越负,说明越不容易析出。h+/h2的平衡电位为0,因此tafel曲线阴极与阳极扫描曲线的交点所对应的电势可以直接得出各种金属的析氢过电位 ... 您提到“sn和in应当居中,你可以查阅电镀手册便可知晓具体数值。”想问下这个怎么查?有没有电子版的可以下到?我非电化学专业出身,现在在做电催化,所以急需要了解一些这方面的知识,万分感谢, 查看更多
急求!用origin8.0做出的交流阻抗图叠加后为什么坐标轴也叠加了呢?? 请帖出图来,要不然不知道怎么帮你 查看更多
戊二醛连NH2-DNA? 不知道lz为啥要用dmoap?dmoap的全称是不是二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵?如果是的话,那么你的这个体系很有问题,aptes的烷基链比dmoap的烷基链短太多了,即使戊二醛和aptes的氨基发生了反应,使得末端修饰为醛基,但是由于空间位阻太大的原因,dna没法和醛基反应。我建议你直接用aptes修饰玻片就行了,不要用dmoap。 查看更多
高手帮我解个3肽的质谱,在线等? 看图1上有frag=135,说明你级质谱也有碎裂,出来的就是也有碎片的。 查看更多
关于saa,两性分子,单分子层的问题,求牛人解答。。。。。? 单分子层的形成主要与表面活性剂分子的结构有关,另外也与底液(水相或油相)有关系。根据saa结构单分子膜可分为可溶性和不溶性单分子膜。不知道你想做什么样的? 1。saa结构单分子膜还有可溶性的吗,我怎么只在书上看到有不溶性单分子膜,可溶性单分子膜和不溶性单分子膜有什么区别?2。我只是想把saa或两亲分子排列在非水溶液中,没考虑过什么可溶性和不可溶性,哪些书上介绍了这方面的知识呢。。。3."单分子层的形成主要与表面活性剂分子的结构有关,另外也与底液(水相或油相)有关系"? ???您能否在讲明白点。。。。。4。还有最关键的是,关于这个问题,物化书上说,只有在铺展系数大于1的情况下才能铺展成单分子层,也就是一般是极性小的溶剂铺展在极性大的溶剂上,而在非极性溶剂上铺展单分子层似乎与物化上讲的有矛盾啊,大哥您能否仔细解答一下,或是推荐我看什么教科书也行。。。我看了很多界面化学的书上面都木有讲啊。。。 不好意思问题较多。。。。。 查看更多
根据分子量推测分子结构? 质谱图呢?这个除非是做过才能根据经验... 质谱图见附件 查看更多
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电化学阻抗谱测试(EIS)? 川大是放假了,我们可以帮你测试,我也在成都;我们的服务特点: 上门取样,速度快,开发票 查看更多
简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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