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化药

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如何有效去除药物中的杂质？在药物制备过程中，去除药物中的杂质是至关重要的。让我们探讨一下在制药过程中如何有效去除药物中的杂质。 1. 晶体化技术：丙烯酰胺是一种重要的化学原料，在药物制备中常用于合成聚合物。然而，丙烯酰胺中可能存在着一些杂质，如未反应的起始物、金属离子和有机杂质等。晶体化技术是一种常用的方法，通过控制温度和溶剂选择等条件，将药物中的杂质以晶体的形式分离出来，从而达到去除杂质的目的。 2. 活性炭吸附：活性炭是一种具有大孔结构和高吸附能力的材料。在药物制备过程中，可以使用活性炭来吸附药物中的有机杂质。通过将含有杂质的药物溶液通过活性炭床进行处理，活性炭可以吸附杂质分子，从而将其从药物中去除。 3. 溶剂萃取：溶剂萃取是一种常用的分离技术，可以用于去除药物中的杂质。该方法利用不同溶剂的亲和性差异，将杂质从药物中提取出来。通过选择适当的溶剂和调整萃取条件，可以实现药物与杂质的有效分离。 4. 超滤和透析：超滤和透析是常用的膜分离技术，可用于去除药物中的溶剂、小分子杂质和离子等。通过选择合适的分子量截留膜和适当的操作条件，可以将杂质从药物中分离出来，得到纯净的药物。综上所述，在药物制备过程中，采取适当的方法去除药物中的杂质至关重要。晶体化技术、活性炭吸附、溶剂萃取和超滤透析等方法都是常用的技术手段。通过合理选择和组合这些方法，可以有效地去除药物中的杂质，确保药物的质量和纯度，同时提高药物的安全性和疗效。查看更多

#丙烯酰胺

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仪器设备

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富里酸是否对消化系统有益？富里酸又称黄腐殖酸，是一种生物活性的黄色物质，具有可溶性，适用于不同酸碱成分，并可在所有pH值中分解。它由微生物分泌物和植物性化学物质相结合而成，在腐殖化过程中不断结构重组，生成条件复杂。作为活性化合物，富里酸有助于吸收和利用其他营养素，帮助抵消自由基的伤害。本文将介绍其对消化系统的益处。改善肠道健康和免疫功能富里酸中的化合物有助于滋养消化道，增强“好细菌”重新繁殖，形成健康的微生物组环境。强大的消化系统有助于增强免疫力，控制激素产生，调节食欲，减少压力反应等。食用富里酸有助于减少消化系统疾病和其他问题，如SIBO症状、炎症性肠病、细菌感染、流感和普通感冒。帮助促进消化和营养吸收获取足够的电解质和微量矿物质对正常新陈代谢、消化健康和营养吸收至关重要。富里酸可以改善肠道内细菌比例，减少消化系统症状，如便秘、腹胀、腹泻和食物过敏。研究表明，富里酸可以提高营养素的吸收率，对抗消化道内的炎症。查看更多

#富里酸

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日用化工

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精细化工

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日用化工

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磷脂酰乙醇胺的重要性是什么？简介磷脂酰乙醇胺是生物膜的主要构成成分之一。生物膜是细胞内外环境之间的界面，具有高度的选择通透性，能够控制物质的进出。磷脂酰乙醇胺作为生物膜的主要磷脂成分，与胆固醇和其他磷脂一起，形成了生物膜的双层结构，为细胞提供了一个稳定的支撑和保护。这种结构不仅使细胞能够保持其形态和完整性，还能够确保细胞内外的物质交换和信息传递得以顺利进行[1-2]. 图1磷脂酰乙醇胺的性状功能除了作为生物膜的主要成分外，磷脂酰乙醇胺还参与了多种重要的生物过程。例如，在细胞信号传导中，磷脂酰乙醇胺可以作为第二信使，参与细胞内的信号转导过程。当细胞受到外界刺激时，磷脂酰乙醇胺能够通过一系列复杂的生化反应，将信号传递至细胞内部，从而引发相应的生理反应。这一过程对于细胞的生长、分化、凋亡等生命活动具有至关重要的影响。此外，磷脂酰乙醇胺还参与了细胞内的能量代谢过程。在细胞的线粒体中，磷脂酰乙醇胺参与了氧化磷酸化过程，为细胞提供能量。通过与其他分子的相互作用，磷脂酰乙醇胺能够促进电子传递链的顺利进行，从而产生足够的能量以维持细胞的正常生理功能[2-3]. 应用磷脂酰乙醇胺在健康领域的应用也备受关注。研究表明，磷脂酰乙醇胺对于神经系统的发育和功能维护具有重要作用。它是构成神经细胞膜的主要成分之一，能够维持神经细胞的正常结构和功能。同时，磷脂酰乙醇胺还能够促进神经递质的合成和释放，从而改善神经传导效率，提高大脑的认知功能和记忆力。因此，磷脂酰乙醇胺被广泛应用于改善记忆、缓解压力、提高睡眠质量等方面。此外，磷脂酰乙醇胺还具有一定的抗氧化作用。它能够清除体内的自由基，减轻氧化应激反应对细胞的损伤。这对于预防心血管疾病、癌症等慢性疾病具有重要意义。同时，磷脂酰乙醇胺还能够促进脂肪代谢，降低血脂水平，从而有助于维护心血管健康[1-4]. 参考文献 [1]蒋德付.硅胶柱层析分离天然及合成磷脂酰乙醇胺的研究[D].西北大学,2009. [2]杨小乐,孙润广,张静.LB膜与AFM技术研究磷脂酰乙醇胺单分子膜结构[J].液晶与显示, 2006, 21(4):348-356. [3]李聪聪,孙向英,杨传孝.液晶态磷脂酰乙醇胺脂质体和LB膜结构的研究[J].高等学校化学学报, 2003, 24(7):6. [4]曹栋,裘爱泳,王兴国,等.低碳醇对大豆磷脂中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的选择性研究[J].中国油脂, 2002, 27(2):2.查看更多

#磷脂酰乙醇胺

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日用化工

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这两种化合物的特点是什么？简介 4-氯-7-氮杂吲唑和4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶，从名字上我们就可以看出它们与氮杂吲哚和吡唑并吡啶的紧密联系。氮杂吲哚类化合物是一类具有抗癌、抗菌、抗病毒等多种药理活性的重要物质，而吡唑并吡啶则因其独特的结构而具有广泛的生物活性。在这两种化合物中，氯原子的引入不仅改变了分子的电性和极性，还进一步增强了其生物活性和化学稳定性。从物理化学性质来看，这两种化合物均为固体形态，具有相对较高的熔点和沸点。它们的密度适中，酸度系数较低，显示出较好的化学稳定性。此外，它们对储存条件的要求也较为苛刻，需要在惰性气氛下低温保存，以避免与空气中的氧气和水分发生反应[1-2]。图14-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶的性状用途 4-氯-7-氮杂吲唑和4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶在医药领域具有广泛的应用前景。它们可以用作多种药物的前体化合物，通过进一步的结构修饰和合成，可以制备出具有特定药理活性的药物。例如，它们可以作为抗癌药物的原料，用于合成能够抑制肿瘤细胞增殖和扩散的药物；也可以作为抗菌药物，用于治疗各种细菌感染性疾病。此外，这两种化合物在生物领域也具有潜在的应用价值。它们可以与生物体内的特定蛋白质或酶发生相互作用，从而调节生物体的生理功能。因此，它们可以用于研究生物体内的信号传导、代谢调控等生物学过程，为疾病的预防和治疗提供新的思路和方法[1-2]。对环境的影响 4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶作为一种有机化学物质，其稳定性和降解性可能因环境条件和土壤特性而异。在某些情况下，它可能会在水中或土壤中缓慢降解，但在其他条件下可能更稳定，不易降解。其可能具有生物累积性，即它们可能在生物体内积累，尤其是在食物链的较高层次。这可能导致4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶对生态系统中的生物产生长期影响[1]。参考文献 [1]牛亚慧,石磊,兰作平,等.4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺研究及结构表征[J].科学咨询, 2017(45):2. [2]王进军,王正有,孙公权,等.4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶及其衍生物的合成[J].应用化学, 2002, 19(12):4.查看更多

#4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-b]吡啶

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日用化工

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材料科学

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如何制备1,3-环己基二甲胺？ 1,3-环己基二甲胺(1,3-BAC)是化学中间体中重要的一种，具有广泛的应用。在化妆品、医药、农药等领域都有用途。国外的生产厂家主要有三菱瓦斯、巴斯夫等。而国内的生产厂家较少，随着间苯二甲胺(MXDA)被列入有毒化学品之后，1,3-BAC作为替代品的需求量急剧上升。制备方法一种间苯二甲胺加氢制1,3-环己二甲胺的方法，通过在固定床反应器中进行催化加氢反应来实现。具体操作条件为温度100～200℃、压力4～7MPa、液体空速0.5～2h-1、氢气：间苯二甲胺摩尔比为5～10：1。催化剂的组成包括钌、助剂和氧化铝载体，助剂为Mn、Co、Mg中的一种。催化剂比表面积为120~200m2/g、孔容0.15~0.45mL/g。催化剂的制备方法包括载体制备、活性组分的浸渍过程和催化剂的活化步骤。参考文献 CN110090641B查看更多

#1,3-环己二甲胺

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化药

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日用化工

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人参皂苷Rb2有哪些药理作用？人参皂苷 Rb2作为人参的主要活性成分之一，具有多种药理作用备受关注。本文将探讨人参皂苷Rb2在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面的作用，以深入了解其在医药领域中的潜力和应用前景。简述：人参皂苷 Rb2，英文名称：ginsenoside Rb2，CAS：11021-13-9，分子式：C53H90O22，外观与性状：白色粉末，密度：1.42 g/cm3，折射率：1.621。人参皂苷是固醇类化合物为人参的主要活性成分。从人参中提取出的皂苷单体有40多种, 其中Rb、Rc、Rd、Re和Rg占90%以上。研究显示, 人参皂苷Rb2具有促进脂代谢、增强肝脏糖代谢、抑制视网膜色素上皮细胞增生、抗肿瘤等作用。药理作用研究：越来越多的证据证明了 Rb2对许多疾病的体外和动物模型的有益作用（如下图），包括抗糖尿病、抗肥胖、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤和对心血管系统的影响。 Rb2对信号通路和分子（如AKT/SHP、MAPK、EGFR/SOX2、TGF-β1/Smad、SIRT1、GPR120/AMPK/HO-1和NF-κB）的生物活性不同。（ 1）抗糖尿病及其并发症胰岛素抵抗（ IR）是一种身体无法正确利用胰岛素导致血糖水平升高的疾病。在一项探索Rb2在高脂肪模诱导小鼠（DIO）中抗IR的有效能力的研究中，与对照组相比，给予40mg/kg Rb2 10天的小鼠具有更低的血糖水平和更高的胰岛素敏感性。其他研究的更多结果表明，Rb2可以减轻体重，改善动物模型中的胰岛素敏感性和葡萄糖耐量。在体外使用 3T3-L1 脂肪细胞，在 TNF-α 诱导的 IR 条件下，血糖摄取显着下降。用25μM治疗的Rb2通过改善IRS-1/PI3K/AKT胰岛素信号通路增强葡萄糖摄取并减弱TNF-α诱导的IR。Yi Lin等报道，Rb2处理还可以通过NF-kβ通路抑制脂肪细胞的焦亡并改善3T3-L1细胞的IR。胰岛素敏感性相关基因如脂联素、GLUT4和IRS-1的表达量较高。此外，Luo等人首先发现，在人胰岛体外模型中，0.5 μg/mL的Rb2具有显著增加胰岛素分泌和促进β细胞迁移的作用。 Yilian Hong等人研究了 Rb2 补充剂在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠中的代谢性能，重点关注 Rb2 对棕色和米色脂肪功能的影响和机制。我们的结果表明，Rb2 有效地减轻了体重，改善了胰岛素敏感性，并诱导了 DIO 小鼠的能量消耗。组织学和基因分析表明，Rb2通过减少脂滴、刺激解偶联蛋白1（UCP1）染色以及增加产热基因和线粒体基因的表达来诱导棕色脂肪的活化和白色脂肪的褐变，这些基因可以在3T3-L1、C3H10T1/2和原代脂肪细胞中重述。此外，Rb2 在体外和体内诱导 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）的磷酸化。这些作用被证明依赖于 AMPK，因为它的抑制剂阻断了 Rb2 诱导 Pgc1α 和 Ucp1 的表达。总体而言，该研究表明， Rb2激活棕色脂肪并诱导白色脂肪褐变，从而增加能量消耗和产热，从而改善肥胖和代谢紊乱。这些表明 Rb2 在治疗肥胖方面具有希望。（ 2）抗骨质疏松症一项体内和体外研究报道了 Rb2 的抗骨质疏松效力。 ROS 和氧化损伤会抑制成骨细胞分化并增强骨吸收，导致骨质疏松症的进展。在卵巢切除的小鼠中，Rb2 给药 12 周部分抑制血清氧化损伤并挽救抗氧化酶活性，如丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）。此外，Rb2改善了小鼠的小梁微结构和骨量。在体外，Rb2（0.1-10μM）的治疗通过降低ROS和骨吸收细胞因子的水平，剂量依赖性地保护成骨细胞MC3T3-E1细胞免受成骨细胞功能障碍和氧化损伤。Bo等发现Rb2对骨髓间充质干细胞（BMMSCs）具有抗凋亡作用，对骨质疏松症有直接抑制作用。分子机制表明，Rb2通过激活BMMSCES中的GPR120/Ras/Erk1/2级联反应，逆转了Dex诱导的细胞凋亡，提高了细胞活力。另一项研究表明，Rb2 对破骨细胞分化和骨吸收活性具有抑制作用。该机制与阻断NF-kB和STAT3信号通路有关。综上所述，Rb2通过调节成骨细胞和破骨细胞的分化，显示出对骨质疏松症的保护作用，是治疗骨质疏松症的有前途的药物。（ 3）抗癌 Rb2 对结直肠的抗癌特性已在多项研究中报道。腹膜内施用Rb2（5mg/kg）显著抑制了小鼠转移模式下结直肠癌细胞的转移（p <0.05）。研究还确定了Rb2在结直肠癌细胞系HCT116、HT29和SW620中的抗肿瘤作用，抑制结直肠癌细胞的生长、迁移、侵袭和伤口愈合。研究发现，Rb2通过下调EGFR/SOX2信号传导降低了上皮-间充质转化（EMT）和癌症干细胞的表达。在抗肺癌的研究中，多次施用 Rb2以时间依赖性方式显着抑制了B16-BL6细胞产生的肺转移。可能的机制部分是由于Rb2抑制了肿瘤相关的血管生成，其潜在机制仍有待研究。（ 4）抗紫外线只有少数研究报道了 Rb2 的抗光老化作用。紫外线（UV）会诱导ROS的产生，破坏皮肤的抗氧化能力，并依次引起皮肤光老化等皮肤病。用Rb2预处理明显降低了UV-B诱导的人真皮角质形成细胞和成纤维细胞中剂量依赖性的ROS增强。基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达有助于光老化过程，研究发现Rb2可以抑制其表达和活性。机理实验发现，通过增加耗尽的GSH和SOD活性，可以降低ROS水平和MMP-2表达，从而达到抗光老化的作用。它表明 Rb2 可能是治疗皮肤光老化的潜在候选者。（ 5）心脏保护作用心肌缺血 /再灌注 (MI/R) 损伤是心肌缺血、心脏手术或循环骤停后的不良心血管后果，可导致心律失常、心肌细胞凋亡和心脏功能减退。氧化应激和加速的活性氧 (ROS) 生成在 MI/R 进展中起关键作用，导致直接的心肌细胞损伤、心肌重塑和心力衰竭。在 MI/R 损伤大鼠动物模型中，Rb2 (10 和 20 mg/kg) 以剂量依赖性方式增强了抗氧化酶的活性，包括过氧化氢酶 (CAT)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-PX)，并对 ROS 损伤起到保护作用。炎症反应是动脉粥样硬化发病的重要危险因素。在 LPS 处理的 HUVEC 和 THP-1 肌细胞系中，用 Rb2 (20 μM) 治疗可通过下调 NF-κB 的磷酸化和 TNF-α 和 MCP-1 的释放以剂量依赖性方式减轻炎症反应。然而，用 Rb2 治疗后，ROS 水平没有变化。这一发现与 Rb2 对 HUVEC 中 GPR120/AMPK/HO-1 信号表达的上调机制有关。在另一项研究中，Rb2 通过调节 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞中的 GPR120 信号对炎症产生了类似的影响。上述结果表明， Rb2 通过抑制氧化应激、ROS 和炎症反应具有良好的心脏保护作用。Rb2 可以开发成一种治疗心脏病的强效药物。结论：综合以上论述，可以得出人参皂苷 Rb2具有多种重要的药理作用，包括抗氧化、抗紫外线、抗肿瘤等。这些发现为其在医学和药物领域的广泛应用提供了理论基础和实践指导。如果您对人参皂苷Rb2的药理作用或相关医学问题有任何疑问或进一步的探讨，建议您咨询专业医生或药学专家，以获取更详细和个性化的信息。参考： [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9058830/ [2]Miao L, Yang Y, Li Z, et al. Ginsenoside Rb2: A review of pharmacokinetics and pharmacological effects[J]. Journal of Ginseng Research, 2022, 46(2): 206-213. [3]https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2019.00153/full [4]杨钒,郑毅文,周有祥,等. 人参皂甙RB2抑制NF-κB的激活对LPS诱导的新生小鼠急性肺损伤的免疫调节作用[J]. 中国免疫学杂志,2019,35(9):1070-1074. DOI:10.3969/j.issn.1000-484X.2019.09.009. 查看更多

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其他

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注射用地西他滨的实际效果如何? 白血病是一种令人担忧的疾病，但注射用地西他滨是否能有效治疗呢？专家表示，注射用地西他滨的疗效非常显著，这是我国市场上唯一一种可以延缓骨髓增生异常综合症进展的药物，填补了治疗该病的空白。骨髓增生异常综合症是一种造血功能障碍疾病，主要表现为外周血细胞减少、骨髓细胞增生异常以及病态造血。部分患者可能会转化为急性白血病，或因感染、出血等原因导致死亡。除了治疗骨髓增生异常综合症，注射用地西他滨还适用于中危和高危的初治、复治患者，包括各种亚型的原发性和继发性MDS，以及难治性贫血伴有不同类型的细胞异常和慢性粒-单核细胞白血病。通过了解注射用地西他滨的实际效果，我们可以更加有信心地回答相关问题。查看更多

#地西他滨

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材料科学

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材料科学

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材料科学

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如何制备氰胺一钠并应用于单氰胺的合成? 背景及概述 [1] 氰胺一钠是一种具有高溶解度和弱碱性的化合物，化学式为NH2CN。它含有氰基和氨基等活性基团，因此容易发生加成、取代、缩合等反应。在国外，氰胺一钠溶液被广泛用作水果果树的落叶剂和无毒除虫剂。晶体氰胺一钠主要用于医药、保健产品、饲料添加剂的合成以及农药中间体的制备。制备 [1] 氰胺一钠的制备方法如下：首先将硫酸钠溶解于水中，并进行搅拌使其完全溶解；然后将石灰氮加入硫酸钠水溶液中，使其与硫酸钠发生反应生成氰胺氢钠。由于石灰氮在水中的溶解度较低且投料时间短，它主要与硫酸钠发生反应。反应方程式如下：应用 [1] 氰胺一钠主要用于制备单氰胺。首先将氰胺一钠过滤，去除氢氧化钙和部分硫酸氢钠以及其他固体杂质。然后使用盐酸对经过过滤的氰胺一钠溶液进行中和和脱钠。接下来，对经过中和和脱钠的溶液进行减压浓缩，以去除氯化钠和硫酸氢钠，得到单氰胺的水溶液。在减压浓缩过程中，可以循环利用蒸发的水分，而氯化钠和硫酸氢钠可以方便地回收利用。这种合成单氰胺水溶液的方法具有原料易得、反应条件温和、副产物可综合利用、无废气产生、工艺简单成本低等优点，摆脱了现有方法中副产物多、催化剂昂贵、原料毒性大、腐蚀性强、温度高难以提高投料速度以及对高纯度二氧化碳的依赖等缺点。主要参考资料 [1]CN201410262748.9单氰胺水溶液的硫酸钠合成方法查看更多

#氰胺一钠

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日用化工

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材料科学

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氘代氯仿：一种神秘的化合物有着广泛的应用价值吗? 氘代氯仿（deuteroform）是一种引起科学家关注的化合物，它的历史、制备、性质和应用等方面都值得探讨。一、历史氘代氯仿在20世纪50年代首次被制备出来，并引起了科学家们的广泛研究。它被发现对小鼠的麻醉效果比氯仿更好，因此被广泛应用于实验室中的麻醉剂和标记化合物的制备。二、氘代氯仿制备氘代氯仿的制备方法相对简单，一般使用氘代氯化钠和甲醛进行反应。制备过程中需要注意安全措施，避免产生危险的化学反应。三、氘代氯仿性质氘代氯仿是一种无色透明的液体，具有类似于乙醚的香气。它的密度为1.189 g/cm3，沸点为60℃，在常温下易挥发。与氯仿相比，氘代氯仿具有更低的毒性和更好的麻醉效果。四、氘代氯仿应用氘代氯仿在医学、实验室和环境等领域都有着广泛的应用。 1.医学领域：氘代氯仿是一种重要的麻醉剂，被广泛应用于临床手术中。同时，它也被用作标记化合物的制备。 2.实验室领域：氘代氯仿在实验室中用于制备标记化合物和溶剂，由于其稳定性和易控性，得到了广泛的应用。 3.环境领域：氘代氯仿被用作化学清洗剂和溶剂，因其对环境的影响相对较小。总的来说，氘代氯仿是一种神秘的化合物，具有广泛的应用价值。随着科技的发展和应用领域的不断扩大，氘代氯仿的应用前景将会更加广阔。查看更多

#氘代氯仿

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材料科学

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非离子型表面活性剂的特点及应用？非离子型表面活性剂是一种具有降低表面张力的化学物质，与阴离子、阳离子、两性离子表面活性剂不同，它的分子结构中不带电荷基团，因此在溶液中不会离解产生离子。这使得非离子型表面活性剂具有高稳定性、强渗透性、温和性和强溶解性等特点。非离子型表面活性剂的特点高稳定性：非离子型表面活性剂不易被电解质或酶水解，具有较好的化学稳定性。强渗透性：非离子型表面活性剂分子结构中含有多个疏水基团，可以很好地渗透到各种材料中，提高润湿性。温和性：非离子型表面活性剂对皮肤和黏膜刺激性较小，对人体相对安全。强溶解性：非离子型表面活性剂在水和有机溶剂中都具有较好的溶解性，易于配制成各种溶液。非离子型表面活性剂的应用领域非离子型表面活性剂在许多领域中发挥着重要作用。洗涤剂非离子型表面活性剂常被用于制备洗衣粉、洗洁精等洗涤剂，通过降低表面张力、分散污垢来提高清洗效果。乳化剂非离子型表面活性剂具有优异的乳化性能，广泛应用于食品、医药、化妆品等行业中，提高产品的稳定性和口感。药物辅助剂非离子型表面活性剂常被用作药物辅助剂，可提高药物的稳定性、可溶性和渗透性，增强药物的吸收。农药助剂非离子型表面活性剂广泛应用于农业领域，作为农药的助剂，提高农药的润湿性、悬浮性和附着力，减少农药的使用量。油墨助剂非离子型表面活性剂可用作油墨助剂，提高油墨的分散性、浸润性和印刷性能，改善印刷效果。纺织助剂非离子型表面活性剂在纺织印染过程中被广泛应用，用于改善染料的分散、渗透和固定性，提高染色效果和色牢度。总之，非离子型表面活性剂以其独特的化学结构及出色的性能在众多领域展现出广泛的应用价值，对于改善产品性能和提高工艺效率都起着重要的作用。查看更多

#表面活性剂

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细胞及分子

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安全环保

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如何清除细胞中的"黑胶虫"污染? 细胞培养中常见的细胞污染物"黑胶虫"及其分解复合物，对细胞生长和实验结果产生负面影响。目前，许多细胞都存在"黑胶虫"污染现象，这给细胞培养和后续实验带来了很大的困扰。"黑胶虫"污染的细胞具有特征：细胞周围和培养液中有大量的"小黑点"，随着培养时间的延长，"小黑点"数量增多，更换培养液或洗涤细胞无法去除；"小黑点"污染的细胞营养消耗快，需要频繁更换培养液；"黑胶虫"污染的细胞生长缓慢，细胞状态差，甚至可能导致细胞形态改变。为了有效清除"黑胶虫"污染，可以使用特殊成分的"黑胶虫"清除基础培养基(RPMI-1640)。清除方法 1、根据所培养细胞的特性，将"黑胶虫"清除基础培养基(RPMI-1640)配制成相应的完全培养基。 2、将50～100万个细胞铺到60mm的细胞培养皿内，加入4ml"黑胶虫"清除基础培养基(RPMI-1640)孵育细胞，（也可以与细胞正常培养方法相同，直接将"黑胶虫"清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞）。 3、次日更换新鲜的"黑胶虫"清除完全培养基，并更换新的培养器皿；之后每2～3天更换1次培养液，换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1～2次；期间如果细胞密度过大，请保持细胞密度适当（贴壁细胞可能需要用胰酶消化）。 4、使用"黑胶虫"清除培养基3天之后即可见清除效果，连续使用12～14天即可将"黑胶虫"清除，若"黑胶虫"污染较为严重，可延长处理3～5天。 5、为了避免细胞再次受到"黑胶虫"的污染，建议在清除"黑胶虫"后继续使用"黑胶虫"清除培养基，以达到预防的效果。参考文献 [1]"黑胶虫"清除基础培养基(RPMI-1640)使用说明查看更多

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中药

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甘草有哪些主要成分和作用? 甘草是一种常用中药，含有多种成分，如甘草甜素、甘草酸、甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀素、刺芒柄花素和槲皮素等。它具有解毒、抗炎、镇咳、抗肿瘤、抗溃疡和抗菌等作用。甘草甜素还具有抑制爱滋病病毒增殖的作用，甘草次酸对骨髓瘤和腹水肝癌有抑制作用，甘草酸具有明显的抗利尿作用，甘草素和钳草素具有抗溃疡和解痉作用，甘草黄酮类还具有抗氧化和抑菌作用。甘草有三种原植物，分别是甘草、胀果甘草和光果甘草的干燥根及根茎。其中，甘草分布广泛，产量最多，质量最好。甘草是我国传统中药材，历史悠久，早在战国时期就有利用甘草治病的记载。甘草被中医药认为是补脾益气、止咳祛痰、缓急止痛、调和诸药、解毒的良药。美国FDA将甘草提取物列为安全无毒物质。甘草的主要用途有哪些？甘草主要含有甘草酸和黄酮类甘草甙（甘草甜素）。甘草提取物是一种具有抑菌、消炎、解毒、除臭等多种功能的添加剂，主要用途包括： (1) 作为一种高甜度低热值的保健甜味剂，可添加于食品、饮料和糖果中作为甜味剂，也可用于黄色或棕色食品、饮料中作为天然色素。 (2) 在医药工业中，用于镇咳祛痰、胃溃疡、急慢性胃炎、湿疹、皮肤瘙痒、肝炎、高脂血症、结膜炎，并用于治疗癌症及防治艾滋病。 (3) 在化妆品及卷烟业中，可防止皮肤炎、皮肤干燥、日晒、皮疹、润喉等。 (4) 甘草提取物可活化皮质甾类化合物，增强皮质甾类化合物的作用，适用于各类化妆品，可以中和或解除或减低化妆品的有毒物质，也可以防止化妆品的过敏反应。 (5) 甘草黄酮类成分具有抑制酪氨酸酶的作用，是最有效的植物美白甘草酸剂。甘草有哪些副作用？食用黑甘草使用甘草酸可能会降低血钾水平，对体液平衡和神经功能有影响。长期服用黑甘草，即使是适量，也可能导致血压升高、心律不齐以及与处方药的不良反应。这些副作用与甘草对肾脏内皮质醇代谢的抑制、对盐皮质激素受体的刺激以及血液中肾素、钾和醛固酮水平的降低有关，共同导致血压升高。查看更多

#甘草酸

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精细化工

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日用化工

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化药

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甘油是什么？有什么作用和功效? 甘油，化学名丙三醇，是一种具有吸水性的醇类物质。与其外观透明而粘稠的液体相比，许多人错误地将其视为一种油。实际上，甘油更接近于酒精。甘油具有快速吸收的特点，适用于换季脱皮的肌肤、痘痘留疤的肌肤、敏感性肌肤等，是一种优秀的补水产品。除了可以用于护手护脚外，甘油对于治疗干裂的嘴唇也非常有效。甘油的性质甘油是一种无色、透明、无臭、味甜的粘稠液体，具有吸湿性。它的化学名为丙三醇，CAS号为56-81-5，分子式为C3H8O3。甘油的沸点为290℃，熔点为17.9℃，相对密度为1.2613。它可以与水无限混溶。无水甘油具有强烈的吸湿性，因此常被用作化妆品、皮革、烟草、食品和纺织品的吸湿剂和滋润剂。甘油被广泛认可为一种无毒、安全的物质。人或动物口服大剂量的天然或全成甘油不会产生有害影响，人体静脉注射5%甘油溶液也不会导致中毒。美国全国职业安全与保健学会（NIOSH）规定，水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。甘油的作用甘油作为保湿剂，在吸收水分后并不会释放水分。它可以根据周围环境调节水分的吸收和释放。如果皮肤缺水，保湿剂会释放吸收的水分；如果皮肤已经含有足够的水分，保湿剂则停止吸收水分。与透明质酸和甜菜碱类保湿剂类似，甘油可以根据皮肤中的水分情况调节并释放水分，从而实现有效的保湿效果，并且肤感适中。甘油的功效润肤水：甘油水溶液可以用作润肤水，而且由于甘油的安全性较高，许多敏感性皮肤的人都可以放心使用。防裂护手脚：在秋冬季节，许多人的手脚容易干裂。除了使用护手霜外，甘油也可以起到防裂的作用。如果甘油中添加尿囊素，防裂效果会更好。通常我会在办公室备一瓶甘油，随时涂抹双手，并在早晚使用护手霜。这样一个冬天下来，我的手仍然保持滋润。唇部防裂：许多人会购买润唇膏，但实际上甘油也可以用于唇部，而且非常有效。不过要小心，最好不要吃进嘴里。注意事项纯甘油不能直接涂抹在皮肤上进行润肤，因为纯甘油除了吸取空气中的水分外，还会吸取皮肤组织中的水分，导致皮肤更加干燥甚至灼伤。因此，在购买甘油时，一定要先了解是纯甘油还是含水甘油，如果是纯甘油，则需要加入20%的水才能用于润肤。查看更多

#甘油

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曲酸是一种常用的美白成分吗? 在美白产品中，我们经常听说曲酸这个成分，但对于它的具体含义和作用，我们了解得并不多。今天，我们就来详细介绍一下曲酸这个常用的美白成分。曲酸是一种西药，主要用于皮肤科治疗。常见的剂型有乳膏剂、软膏剂和凝胶剂。它可以用于除皱、美白以及去除各种色素斑等问题。曲酸的成分曲酸的主要成分就是曲酸本身。曲酸的性状曲酸一般以乳膏剂、软膏剂和凝胶剂的形式存在。曲酸的适应症曲酸可以用于除皱、美白以及去除各种色素斑等问题。曲酸的规格乳膏剂、软膏剂和凝胶剂的曲酸浓度一般为1%-3%。曲酸的用法用量将曲酸均匀涂布于患处，稍加按摩，每天使用3次。曲酸的不良反应长期使用曲酸可能导致细胞毒化、染色体变异，甚至引起癌变等不良反应。曲酸的禁忌目前还没有明确的禁忌情况。曲酸的注意事项曲酸对光、热和金属离子不稳定，需要储存在密封、阴凉干燥的地方。曲酸的药物相互作用如果与其他药物同时使用，曲酸可能会发生药物相互作用。具体情况请咨询医师或药师。曲酸的药理作用曲酸通过与铜离子螯合，有效抑制酪氨酸酶活性，具有抗炎、抗氧化和美白等功效。相比维生素C磷酸镁、曲酸和熊果苷等成分，曲酸对皮肤的耐受性更好。曲酸的贮藏方法曲酸需要密封保存，放置在阴凉干燥的地方。曲酸的有效期曲酸的有效期为24个月。曲酸的执行标准曲酸的执行标准符合国家食品药品监督管理局的国家药品标准。查看更多

#曲酸

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十二烷基伯胺的用途及制备方法？十二烷基伯胺是一种白色蜡状固体，可溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿，微溶于水。它是通过十二烷酸与氨反应生成十二腈，再经催化加压加氢至烯胺，进一步还原制得。这种化合物在洗涤剂、杀虫剂、乳化剂、皮肤消毒剂、有机合成中间体等方面有广泛的应用。此外，它还可用于纺织助剂、橡胶助剂、矿石浮选剂以及防治皮肤灼伤养津抗菌的消毒特效剂的制备。如何制备十二烷基伯胺？制备十二烷基伯胺的方法是以月桂酸为原料，在催化剂硅胶存在下通入氨气进行反应，生成月桂腈。然后，将月桂腈在活性镍催化剂的作用下加氢还原，得到十二胺。最后，将月桂腈加入高压釜中，加入适量的活性镍，通入氮气进行反应，经过加热、充氢、保温等步骤后，通过减压蒸馏得到纯净的十二烷基伯胺。十二烷基伯胺的多种用途十二烷基伯胺广泛应用于制取表面活性剂、矿物浮选剂、十二烷基季铵盐、杀菌剂、农药、乳化剂、洗涤剂等领域。它还是有机合成中间体，可用于纺织助剂、橡胶助剂等的生产。此外，它也可用于制取防治皮肤灼伤养津抗菌的消毒特效剂。在地质分析和色谱分析中，十二烷基伯胺也被用作活性剂。了解十二烷基伯胺氧化物十二烷基伯胺氧化物是一种活性成分，属于氧化胺类化合物。它常用于洗发水、泡泡浴和洗手液中，因为它具有良好的发泡能力。由于其分子中含有双官能团（酸性和碱性基团），因此它的用途非常广泛。十二烷基伯胺氧化物的多重功能十二烷基伯胺氧化物在不同溶液中具有不同的溶解度，可以带有正电荷和负电荷，具有阴离子或阳离子的携带能力。因此，它是美容产品中常见的发泡剂，并可用作染发剂中的染料分散剂、润湿剂、乳化剂、润滑剂、表面活性剂、抗静电剂和粘度控制剂。十二烷基伯胺氧化物的安全性与副作用化妆品成分审核委员会（CIR）已批准十二烷基伯胺氧化物用于化妆品，但在冲洗类产品中的使用浓度受到限制。国际毒理学杂志曾报道过十二烷基伯胺氧化物对皮肤的刺激性，建议在冲洗类产品中的使用浓度不超过3.7%。查看更多

#十二烷基伯胺

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日用化工

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材料科学

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如何制备二甘醇胺? 背景及概述二甘醇胺是一种重要的聚氨酯发泡催化剂，可用于生产低气味的硬质包装泡沫塑料和高回弹泡沫。它在汽车和家用器具等领域有广泛应用。此外，二甘醇胺还是制备TD-4306的医药中间体，该物质目前正在临床研究中，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。制备方法二甘醇胺可以通过氨水溶液和环氧乙烷的反应来合成。具体的合成反应式请参见下图：图1 二甘醇胺的合成反应式实验操作：常压反应：在三口瓶中加入适量的氨水溶液，开启加热、搅拌和冷却水，缓慢通入一定量的环氧乙烷，恒温反应约5小时，然后冷却并取样检测。高压反应：在高压釜中加入适量的氨水溶液，密封高压釜，进行氮气置换4-5次，缓慢连续通入一定量的环氧乙烷，升温至所需温度，充入氮气至一定压力。恒温反应约5小时，然后冷却、泄压并取样检测。第(1)步反应产物在压力0.04 bar下进行精馏，可得到30℃、30~85℃和85~95℃三个馏分。检测方法: 使用安捷伦1790A气相色谱仪进行检测。氢气和载气氮气的柱前压为0.1 MPa，空气柱前压为0.03 MPa，进样器和检测器的温度为260℃，柱箱起始温度为100℃，初始时间为2分钟，升温速率为20℃/min。结论 (1) 原料投料环氧乙烷/氨水溶液的比例是控制产物中二甘醇胺含量的关键。当环氧乙烷/氨水溶液的比例在1~2之间时，二甘醇胺含量越高。 (2) 合适的工艺条件为：环氧乙烷/氨水溶液比例为1~2，含水量为33%，温度为80℃，压力为1.2 MPa，反应时间为5小时。在这些条件下，氨水溶液的转化率大于90%，环氧乙烷的转化率大于80%。产物中氨水溶液和二甘醇胺的总收率大于95%。本实验的研究结果对于二甘醇胺的工业生产工艺研发具有一定程度的指导意义。参考文献 [1]US2412209 , ; 查看更多

#二甘醇胺

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双氰胺是什么? 双氰胺是一种胍的氰基衍生物，它是氰胺的二聚体。双氰胺的性质双氰胺是一种白色结晶粉末，它可以溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，但几乎不溶于醚和苯。它是不可燃的，并且在干燥时非常稳定。双氰胺的合成方法双氰胺的合成方法包括石灰氮水解、二氧化碳脱钙、单氰胺聚合、过滤、冷却、结晶、分离和干燥。其中，过滤过程包括三级过滤：一级液相过滤：将从单氰胺聚合后得到的双氰胺悬浮液通过一级液相过滤器进行过滤，该过滤器的滤布孔径为120目，过滤温度为68~73°C，可以滤除粒径大于0.1mm的颗粒；二级液相过滤：经过一级液相过滤后的溶液被泵送至二级液相过滤器，该过滤器使用娃藻土作为过滤介质，过滤温度为68~73°C，可以滤除粒径大于0.01mm的颗粒；均相过滤：经过二级液相过滤后的溶液被泵送至均相过滤器，该过滤器是多级膜过滤器，过滤温度为68~73°C，压力为2kg，可以滤除二级液相过滤的残留物以及溶液中的胍类、盐类和三聚氰胺。双氰胺的用途双氰胺被广泛用作三聚氰胺的生产原料，同时也是医药和染料中间体。在医药工业中，它用于制取硝酸胍和磺胺类药物等。在化肥工业中，将双氰胺喷洒到草地上可以促进牧草的生长，同时牛羊吃了这种草可以减少二氧化氮的排放。另外，双氰胺还可以用于制取胍、硫脲、硝酸纤维素稳定剂、钢铁表面硬化剂、橡胶硫化促进剂、印染固色剂、人造革填料和粘合剂等。双氰胺的危害当双氰胺加热时会发生分解，产生含有氨的有毒气体。它与强氧化剂如硝酸铵剧烈反应，存在着火和爆炸的危险。双氰胺还会与酸类发生反应，生成含有氰化氢的有毒气体。查看更多

#双氰胺

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材料科学

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精细化工

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6-氟吲哚的应用及性质？ 6-氟吲哚是一种棕色结晶固体，属于吲哚杂环类化合物。它在有机合成和医药化学中间体中有广泛的应用，常用于药物和农药分子的合成。此外，6-氟吲哚还在基础化学研究和发光材料的修饰中发挥作用。溶解性 6-氟吲哚可溶于多种有机溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和乙腈等。它在低极性的有机溶剂（如乙醚）中也有一定的溶解性，但不溶于水。应用转化通过将6-氟吲哚、催化剂、KOtBu和甲苯置于高压反应釜中，经过一系列步骤进行反应，最终可以得到目标产物分子。[1] 在室温下，将1,3-二氯-5,5-二甲基海因加入6-氟吲哚的溶液中，经过一系列步骤进行反应，最终可以得到吲哚环氯化的目标产物分子。[2] 参考文献 [1] Zubar, Viktoriia et al Organic Letters, 22(10), 3974-3978; 2020 [2] Yan, Jianwei et al Tetrahedron Letters, 56(9), 1096-1098; 2015 查看更多

#6-氟吲哚

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大豆分离蛋白的营养价值是什么? 大豆分离蛋白是一种全价蛋白类食品添加剂，以低温脱溶大豆粕为原料生产。它含有超过90%的蛋白质，近20种氨基酸以及人体必需氨基酸。作为植物性完全蛋白，它富含营养且不含胆固醇，因此被称为“绿色乳牛”和“植物肉”。大豆蛋白在营养价值上与动物蛋白相当，并且在基因结构上与人体氨基酸最接近，是少数可替代动物蛋白的植物蛋白之一。它具有高蛋白、低脂、增钙和降低胆固醇的特点。分离蛋白和浓缩蛋白有何区别？分离蛋白的工艺复杂，几乎去除了大部分非溶性蛋白，因此蛋白含量较高，一般超过90%。浓缩蛋白的工艺相对简单，只去除了非溶性蛋白，仍含有一部分纤维，蛋白含量一般为65%。大豆分离蛋白的营养组成是怎样的？大豆分离蛋白中含有近20种氨基酸，其中包括8种人体必需氨基酸。大豆分离蛋白的营养价值有哪些研究支持？高蛋白、低脂大豆分离蛋白是高蛋白、低脂的营养价值较高的补充品。对于素食主义者和普通人来说，大豆分离蛋白粉是完美的优质蛋白补充品。对于需要低热量膳食的减肥者来说，用大豆蛋白替代部分蛋白摄入，不仅降低了胆固醇和饱和脂肪的摄入量，还实现了营养摄取的均衡。大豆蛋白与骨骼健康大豆蛋白可以阻止尿钙损失，促进骨质健康，降低患骨质疏松症的风险。研究发现，亚洲妇女患骨质疏松症的比率较低，尽管她们摄入的钙量较低且很少采用雌激素替代疗法。这引起了研究者对大豆蛋白降低骨质疏松症风险的可能性进行深入研究。大多数研究集中在两个可能的机制上：大豆蛋白对钙排泄的影响和大豆异黄酮对骨的有益作用。大豆蛋白与心血管健康研究发现，大豆分离蛋白及其水解物对因食物致肥和遗传肥胖的老鼠都具有降胆固醇和降血脂的膳食作用。此外，大豆蛋白和酪蛋白能显著降低老鼠体内脂肪和血清胰岛素含量。大豆蛋白还影响甲状腺素的转化，并抑制肥胖老鼠体内肝脂肪合成酶的基因表达。研究证实，食用大豆蛋白后，胆固醇含量正常的人的低密度脂蛋白胆固醇降低了7.7%，而高胆固醇血症患者的降幅达到了24%。大豆蛋白还与高密度脂蛋白胆固醇含量的上升有关。因此，大豆蛋白在一定程度上可以预防心血管疾病的发病率。查看更多

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材料科学

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如何合成6-氯-2-己酮? 6-氯-2-己酮是己酮柯柯豆碱的重要中间体，用于治疗和预防心脑血管疾病。现有的合成工艺路线分为闭环反应和开环反应。合成方法尽管开环工艺路线相对于原有的丁醇法工艺路线在多个方面有优势，如收率、产品质量、原料选择、溶剂、生产成本、工艺及设备简化等，但仍然存在一些缺点，如收率较低、反应时间较长、产品质量不稳定等。为了解决这些问题，我们研究了该反应的机理，并成功地将相转移催化剂苯扎溴铵应用于合成反应中。图1 6-氯-2-己酮合成反应式实验操作：首先加入1，3-溴氯丙烷、乙醇、K2CO3，然后滴加乙酰乙酸乙酯。1，3-溴氯丙烷∶乙酰乙酸乙酯∶碳酸钾∶乙醇=1∶1．15∶1．20∶4．30。旋干反应液，加入氯化铵水溶液后，滴加浓硫酸，产物（Ⅰ）∶硫酸（98％）∶氯化铵∶水=1∶2∶3∶9．5。反应结束后石油醚萃取，减压精馏，收集120 ～140℃／8～10kPa 馏份。选择苯扎溴铵为相转移催化剂（PTC），采用单因素黄金分割法，选取相转移催化剂加入量为限量物料的1％～10％（摩尔比）进行实验，随着苯扎溴铵加入量的增加，产物收率及含量、反应总收率均增加。但当苯扎溴铵加入量超过5．254％后，随着加入量的增加，产物含量及收率、反应总收率反而降低。因此，苯扎溴铵用量为5．254％较适宜。结论现行工艺路线6-氯-2-己酮总收率较低的原因是闭环反应收率及产物（Ⅰ）含量较低所致，而开环反应对总收率影响为次要因素。采用相转移催化剂后，闭环、开环反应收率、含量均有较大提高，这用相转移催化原理及所选苯扎溴铵的强表面活性很易解释闭环及开环的反应结果。苯扎溴铵作为合成6-氯-2-己酮的相转移催化剂，对提高产品收率、质量、缩短反应时间均有明显的促进作用。参考文献 [1]朱永泰，等．精细化工[J]，1994，（2）:27．查看更多

#6-氯-2-已酮

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简介

职业：（HOTO）上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师

学校：湖南大学 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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