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奇葩撞怪咖
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软件工程师
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格式试剂的镁屑难溶,求助求助大佬大佬? 找篇文献好好看看。加少量碘引发一下 查看更多
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求助化学高材生? 变色硅胶、无水硫酸铜 查看更多
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小球藻培养出现大块漂浮物? 如果是乳白色漂浮物可能是因为加入硅的原因,我做实验也遇到了这种情况,仔细观察一下,在刚准备培养基时加入硅就会出现漂浮物。 查看更多
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离子色谱出峰奇怪? 色谱柱估计失效了 查看更多
铝合金TEM高分辨照片分析? 我也是中南的,做铜合金的,在我的研究中代表着基体与第二相的KS关系 查看更多
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急急!有机小分子晶体解析? C类警告不需要消除的 再说你就给一个cif文件,没有ins文件和hkl文件也没法修啊查看更多
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手性胺怎么变成手性醇,不消旋? 求助,给个指点 查看更多
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不锈钢管开孔问题? 几个厚的,等离子行不行 8mm 查看更多
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【求助】求助:工艺验证可以在GMP车间建成之前做吗? 药品的话报产的时候,都要在将来大生产的车间里面验证才可以的。你们这个不太懂!查看更多
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【讨论】荷瘤鼠模型构建? 裸鼠的话直接接种细胞即可查看更多
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【讨论】多肽类药物制备液相后处理干燥方法? 首选冻干,而且只做过冻干…… 用其他的方法会让肽的纯度和稳定性受影响查看更多
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【讨论】有研究吉非替尼请进? 我在08年就合成出来了查看更多
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【求助】新药原料药的溶解度实验? 称取研成细粉的供试品一定量(W1),分次加入到一定体积的溶剂中,每加入一次均隔5分钟强力振摇30秒,观察30分钟内的溶解情况,如看不见溶质颗粒时,即视为完全溶解,称量剩余的量(W2),W1-W2之差即为在一定温度 ... 说的好笼统,具体操作起来:比如如何获得剩余的样品,采用微孔滤膜吗?还有如果是饱和溶液,在溶解容器内壁和滤膜上应该都会有残留,这个怎么破?查看更多
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苄基二氯 水解? “不让他成为苯乙酸和 醛汽化”?表述不明。苄基二氯水解得到的是苯甲醛,不是苯乙醛查看更多
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Pd/C,氢气条件下,乙酰基掉了…………? 换溶剂,别用甲醇。钯碳尽可以能用极性溶剂将水置换出来。 尝试乙酸乙酯或者甲苯之类组合。 (我们一种中间体,放大环烯加氢生产过程中乙二醇保护酮羰基,还会出现脱保,和缩乙醇产物,加氢溶剂也会影响)查看更多
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【讨论】中国的创新药物之路该如何走? 所以我觉得靠国家投入,在现有体制下,很难有效果啊。比起前清来,后清的洋务运动也是很不好搞的。查看更多
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请问,常规HPLC反相色谱柱可以耐受那些试剂进样啊?除乙腈、乙醇、甲醇等还有什么啊? 常规的反相色谱柱对于甲醇、乙腈、四氢呋喃、乙醇这些实验室常用的试剂应该都耐用的,还有流动相中常加的三乙胺、三氟乙酸、磷酸、醋酸(微量的)。既然是常规的就应该广谱嘛。查看更多
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求CIE软件以及具体的使用方法? 楼主你有这个软件了么?能不能发一份给我呀查看更多
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【讨论】最烂的网站? 哎,这个大家都知道的,谴责也没用啊查看更多
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研究过盐酸莫西沙星构型的朋友们,来交流一下啊。? 我现在也在做莫西,现在遇到个问题,就是做稍大量的时候,怎么做异构体都是合格的,当缩小到3g左右,就只有偶然能合格,大部分不合格,请高手们帮帮忙,怎么解决这个问题啊,关键点在哪儿呀?查看更多
简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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