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奇葩撞怪咖
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软件工程师
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固定床催化剂空速0.5如何跟釜式催化剂用量进行换算? 我也想进行换算,然后考虑一下两种装置进行对比~ 查看更多
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高压釜密封问题,求帮忙!!!? 你做耐压实验直接通气体不好吗?为什么用干冰?你可以找一张二氧化碳的纯物质的相图看看。低压时,co2吸热升华。吸收的热量应该由你的釜体提供。之后体系温度降低,但是压力升高。就会落在co2相图的液化区。其实是c ... 我把温度升高到200度,压力没有升高. 用干冰就是方便.因为平时不经常用高压釜,高压釜和气瓶之间的连接装置没找到. 你的意思是压力升高后再下降是因为co2液化了? 那如果再加热,压力还会升到co2液化前的压力吗? 难道说200c还是太低了?所以压力没上去, 查看更多
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活性炭 BET图 吸附脱附? 第一个图,脱附曲线在吸附曲线之下,不正常!建议重新测试,脱气时间延长,温度升高!第二个图估计是经过改性处理! 查看更多
大家一起聊聊你实验室的C18色谱柱正常情况下能用多久? 用的时间都好长。。。 查看更多
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工业请洗剂沉淀问题? 烧碱10% edta二钠5%??五水片硅酸钠5%??亚钠少量??表活是分开来的刚开始用的是磷酸三钠不能完全溶掉,后来改用五水 查看更多
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MOF-5的XRD图分析? ccdc是剑桥的晶体学数据库,mercury/eva是两个软件。这个要让我在网上给你说清楚比较难,你去问问你师兄师姐好了~抱歉哈... 应该是合成方法不对,我也同样做过这样的实验,不会出现这种情况,你是怎么合成的?这是我的谱图。hch1mof-5(01).jpg 查看更多
大家的电流密度j是怎么得到的啊? 工作站里好多种电化学方法,采用哪一种方法呢?不同方法得到的电流不一样大啊... 。。。当然不一样大,按要求,啥方法都有它的用处,你看别人文献都用啥就行了 查看更多
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关于气相色谱方面的测试? 看的很多关于双氧水催化的例子都是说用gc测的,没有办法除去双氧水,而不影响催化反应吗?... 要看你是测什么的,如果只测双氧水,建议用液相色谱测,我们现在做的也是去除双氧水,但双氧水量很少的,是不是影响催化反应,这个要看具体是什么反应了, 查看更多
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NH3-TPD所用的氨气混合气用什么是哪种气瓶? 自己配气的话n2瓶就可以,用氧压表就没有问题了。 查看更多
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合成的聚合物做电镜时竟然有球又有管很杂,怎么会这样?大神帮帮忙吧!!!? 图2 a 是不是类似?如果不是 那你再描述清楚点。。。 查看更多
关于安捷伦液相1200压力的问题,求大神帮忙解答? 你好,我这个是哪里出问题了?我也很纳闷为什么注射甲醇会有那么多峰出现?... 先用热水重吧,接双通 查看更多
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碳酸氢钙到底是微溶于水还是20摄氏度溶解度16.6g? 碳酸钙基本上不溶于水。碳酸氢钙是一种无机酸式盐,微溶于水,碳酸氢钙在0摄氏度以下比较稳定;常温则分解得到碳酸钙固体。是不是时间长了,变质了 查看更多
请问电解液和电解质的区别? 你的理解是对的!电解质可是是多种,比如,硫酸镍,硫酸钠都是电解质。 查看更多
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催化剂制备中氯离子怎么去除? 不需要烧一下吗?可是我烧了之后??性能会提高……水洗,我怕氯离子会和催化剂中的有效成分相作用,并且洗不干净... 你说的有道理,焙烧需要高温,还可以除去好多东西,都是可以的 查看更多
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国内高分子物理和高分子材料物理的畸形发展? 一群化学化工背景的人是没能力搞高分子物理的 查看更多
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各位大神,跪求这个选区电子衍射分析啊! 金币不是问题!!!? 量下环的直径,除以二取倒数就是d了,不过可能误差很大的,20%以内都算很正常 查看更多
工业上做锂电池一般都测哪些性能,需要哪些仪器。? 化成分容:便宜的国产多通道充放电柜。 高温陈化老化房。 内阻仪、脉冲充放电测电池直流内阻和功率性能。 炉热、针刺等安全测试设备。 电化学研究另说。 查看更多
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改善碱性清洗剂的腐蚀性能? 你说的腐蚀较重,是清洗的什么材料?只能先用缓蚀剂之类的试试了,ph值的降低会导致清洗能力的降低。不过氨基磺酸可以试试,清洗不错 查看更多
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共浸渍制备催化剂? 你是想等体积浸渍,看你的描述可以采用下述几种办法(按实际操作可行性排序):1、如果浸渍液体积只比载体吸水率大10%以下,可以采用提高溶液温度,盐溶解度大,可以缩小浸渍液体积;2、提高载体吸水率(制作载 ... 多次浸渍能确保活性组分负载在催化剂上吗?还有多次浸渍是浸渍完一次就要干燥焙烧吗, 查看更多
关于GPC示差色谱图和激光色谱图中的区别? 很正常,是由于他们对不同的信号强度不同造成的;视差是浓度响应,激光是分子量响应;那些在高分子量低浓度下在前者没有峰出现后者就会有信号; 说到点子上了, 查看更多
简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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