奇葩撞怪咖--盖德问答-化工人互助问答社区

奇葩撞怪咖

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

软件工程师

关注已关注 私信

他的提问 2415 他的回答 13966

三口或四口或一口圆底烧瓶在高真空和高温下反应的可行性？ 普通玻璃圆底三口或四口或一口烧瓶能承受300度的高温和几乎接近绝对真空的情况吗？如果不可以，那么什么材质的可以呢？查看更多 10个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做出一个材料，比表面积小吸附性能还不错，怎么解释。？如题，做出一棒状硅基纳米空心棒状材料，吸附数据还不错，可是经过BET测量，比表面积却不大，怎么解释？同时孔径分布图是一条直线，跟TEM不符合。@崇明先生@jiagle@我想更懂你29@甄士隐207查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

各位大神，对于刚涂好的电极片应干燥多久合适，温度多少适宜? 对于锂离子电池，刚涂好应干燥多久合适，温度多少适宜查看更多 7个回答 . 8人已关注

#电极片

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

转子流量计从上往下流会怎么样? 转子流量计安装要求液体从下往上通过转子流量计，问一下如果液体从上往下流，即转子流量计装反了会怎么样？转子会堵住通道吗？查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高吸油量硫酸钡？ 有一种高吸油值硫酸钡，D50：6-7μm，吸油量30-40之间。不知道可否用于油墨行业？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助美国thermo公司产QuantX XRF能谱仪使用问题？使用该仪器没有老师教，全是自己摸索，说明书还是英文，半懂不懂，网上的对这个仪器资料还比较少，使用过程中，该仪器测不同的样品的，设置条件还必须不同，否则结果就不对，就像我上传的这张照片，不知道为什么peak值是负的，对应的百分比也不对，怎么会出现这种结果，哪位老师同学对该仪器熟悉，恳求答疑解惑，万分感谢！1.jpg查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗涤难题，谁能帮我解决？小弟目前遇到一个洗涤上的难题，有颜色的衣物不小心弄上了焗油用的焗油膏，用了洗衣粉、强效洗衣粉、油烟净、洗衣液等等物质均不能将其洗去，因为有颜色所以不能用漂白粉来漂洗，请问各位有没有洗焗油的好办法查看更多 5个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求地层水中六项离子浓度测定方法？ 求地层水中六项离子浓度测定方法查看更多 3个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有机硅改性聚氨酯，分相怎么回事？ 有做过的嘛？求指教查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助组装锂电池需要注意什么？我们课题组刚刚开始研究锂电池，想自己组装锂电池。手套箱已经买好了，组装电池是放在一个自己设计的电池盒子里，正极和负极是分开的，里面充满电解液。但是我们没有任何组装电池的经验，想问下各位高人，如何组装，需要注意点什么，有什么资料可以参考。查看更多 7个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

橘红色氟碳涂料时怎么调配出来的？请各位大侠帮忙！？ 橘红色氟碳涂料时怎么调配出来的？请各位大侠帮忙！需要用到铂催化剂吗？乙烯基聚硅氧烷作用是什么？查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CO2电催化还原液相产物怎么检测? 电解质溶液0.5M??KHCO3，产物HCOOH，不能做核磁和离子色谱。液相色谱能测吗？谁知道用什么条件？什么柱子？查看更多 9个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

安捷伦4294可以用来做涂层的腐蚀电化学阻抗么? 周围的人都是用这台仪器测介电性能的，不知道能不能用来做涂层的腐蚀电化学阻抗研究？求助！！查看更多 5个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液相色谱出鬼峰？液相色谱自动进样时进一针空气时总是出现一个很大的色谱峰，是什么原因呢？怀疑体系里面受污染了，该怎么处理较好呢？(色谱条件：甲醇 /水=80：20，0.5 mL min-1）谢谢。查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请帮忙分析一组核磁共振波谱氢谱数据？ 想请各位大神帮忙分析一组核磁共振波谱氢谱数据，就是可以得到样品分子结构和组分的鉴定数据，本人新手一枚，愿现金酬谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环氧AB胶实验室配制混匀设备？ 各位大虾，刚接触环氧AB胶的配方研究，现需要实验室混匀设备一台，有没有好的推荐啊~查看更多 4个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何除去产物中残留的正己烷？现在大量底物中在高场处有两个很高的杂质峰，化学位移分别在0.87和1.25，试过各种方法，正己烷/ 乙酸乙酯过柱子、爬大板，二氯甲烷过柱子、爬大板，用氯仿带等等，还是没办法除去这两个峰，不知道有没有什么办法可以解决。又及，我的底物中有一个哌啶的结构。正己烷用的是国药的瓶装的。现在已经崩溃了……查看更多 5个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

origin拟合拉曼的问题？根据origin里面的多峰拟合来拟合Raman，拟合完之后是这样的，感觉跟原曲线不是很吻合，这样的效果可以吗？请问多峰拟合可以调参数吗？还是说只能自动拟合？谢谢大家了！查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大神帮我看看CV图，为什么会出现这些毛刺，我测的是电池中电解液的电化学性能？ 正极是铜片，无活性物质 `G759~QOUVWH)0FH})U$BQD.png查看更多 5个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硫脲法浸银工艺置换问题？ 向的各位大大请教个问题，之前我使用硫脲法浸银矿，后来往浸出液中加入铁粉却置换不出来银，请问这是为什么呢，该怎么解决查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71下一页

简介

职业：（HOTO）上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师

学校：湖南大学 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天