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关于药品引湿性测定?
最近在做一个药品的引湿性测定,按照药典的方法,称取1克的 原料药 于称量瓶中,规格(15*50),但是药物比较蓬松,放置1克之后,厚度超过1mm,要到3mm了;这样测出的引湿性应该不准确。请教大家这种情况,怎么解决?换个大的称量瓶(貌似实验室没有足够大的,可以使样品厚度为1mm)?减少称样量?谢谢!
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被带有氯铂酸的玻璃片扎上怎么办,急!!?
同学被扎出血了,正在用大量的水冲洗
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什么是central composite design (CCD)实验方法?
在论文的实验方法一节中经常见到。它属于什么样的实验方法?
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#comp
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哪儿有耐高温的水热反应釜啊?
最近准备做一个实验,用 反应釜 ,实验温度为450—600℃,但是一般反应釜的安全温度为220度,安全压力为3MPa,不知道各位有谁知道有耐高温的 水热反应釜 。
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化学元素的测定?
请问塑料的化学元素其中的碳氮硫氟怎么测定????谢谢??请大家多多帮忙啊
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混有有机溶剂的空气怎么冷凝,实现溶剂的分离?
我做实验中有比较多的有机溶剂挥发,一直是 排风机 排出去的。请教我在排风机后面可不可以接个设备,实现气体的冷却把有机溶剂分离出来。最好是有现成可买的,不用太复杂,小巧的最好,不为回收,只为向外排出少点。谢谢。
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恒电位法沉积锰氧化物中的现象?
大家好,最近在用恒电位法沉积锰 氧化物 ,但发现实验过程中对电极铂丝上有大量气泡冒出,且有棕色物质沉积上去 实验条件如下: (1)普林斯顿2273 电化学工作站 ; (2)工作电极为碳刷; (3)对电极为铂丝; (4) 参比电极 为饱和甘汞电极; (5)恒电位电压为0.7V; (6)电解液为硫酸锰、硫酸铵的混合液,并用氨水将pH调节至8 请问大家: (1)恒电位不是给工作电极施加一个电位吗?对电极起什么作用?施加0.7V恒电位时,对电极上电位是多少? (2)对电极铂丝上为什么会有大量气体产生?是电解水了吗?产生的气体是氢气?还是氧气? (3)对电极铂丝上为什么会有棕色物质生成,是因为电解水产生的氧气把铂丝周围溶液中的锰离子氧化了的原因吗? 谢谢大家
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锂硫电池容量很低无充放电平台求助分析原因?
电池只有首次放电的时候有大概300左右的比容量,首次放电曲线有平台,后面从第二次循环开始就看不到放电平台了,电压下降很快,容量也只有几十,具体可以看下面的图,电流密度是0.2C。另外还有循环伏安曲线,基本看不到明显的氧化还原峰。想拜托各位分析一下可能是材料本身的问题还是操作过程的问题,该如何改进呢? 材料是TiO2的空心球然后155度渗硫,和导电炭黑、pvdf以75:15:10比例混合研磨后加入NMP搅拌一晚上,涂膜以后干燥12h,冲极片以后又干燥了3h,装电池。 电解液 用的就是常用的锂硫电池电解液LiTFSI,组装步骤就是先放正极,滴一滴电解液,放入电极片,再滴两滴电解液,依次放上隔膜锂片垫片簧片和负极,封装。 有个细节是实验室的 手套箱 好像有点问题,刚开始装的时候氧和水都升到了50ppm左右,然后才慢慢降下去,另外锂片可能也有点氧化的问题,我装的时候都是挑看起来比较干净的锂片来用。电池静置一晚后才进行的 测试 。开路电压大概在2.8V左右(感觉有点高)。 我们课题组之前也有一个学长做的是TiO2空心球渗硫的这种材料,比容量什么的都挺正常的,所以我感觉并不是TiO2/S导电性不好的问题。我这一批材料装了十个电池,基本都是以上的问题。恳请大家能帮忙分析一下可能的原因。非常感谢! IMG_3687.JPG IMG_3688.JPG
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#锂硫电池
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同种物质不同制备方法,用红外表征,谱图不一样?
我用不同方法制备同一种物质,红外谱图不一样,正常吗?
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求助硫化铜猝灭荧光的机理分析?
大家好,小弟最近合成了一种发荧光纳米颗粒,发现添加少量 铜离子 时,导致荧光部分猝灭,然后再加入硫化钠,在颗粒表面生成CuS后,导致荧光进一步猝灭,并且荧光猝灭的强度与CuS的量成正比,一直搞不清楚CuS的猝灭机理,只是有个想 法能 不能从 硫化铜 的半导体性质入手去解释荧光猝灭,还希望做相关工作的老师同学能够提出宝贵意见,谢谢大家,金币不多,请笑纳
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哪位能查到工业异戊烷、正戊烷、环戊烷和戊烷油的价格?现在每吨多少钱?谢谢!?
如题,哪位行?能否帮忙查一下?多谢!
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玻碳电极表面的活化问题?
想问一下 就是玻碳电极做 铁氰化钾 的时候 是用什么浓度的啊 还有就是电极 需要用 硫酸 活化吗
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硅酸铁锂制备出来是绿色的怎么回事?
前两天用水热合成了 硅酸 铁锂,但是刚取出来是偏黑色的,随着抽滤洗涤,干燥等操作竟然绿了,可有人给个解释
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大侠快来救下我吧—关于手套箱的问题?
昨天下午我用的 手套箱 ,当时,箱内的含氧量是40ppm,一切正常的情况下。我今天早上来却发现含氧量已经升到200ppm了。我点清洗键,工作气的压力在下降表明有其他充入,但是,手套还是瘪的,箱内的压力度数也没有增加。但是含氧量却又飙升了。我只好用脚踏,充气,放气,把含氧量降下来。在降到60ppm后,我就停止脚踏了,但是我又发现,含氧量又在上升,是慢慢的上升。现在还一直上升呢。请比较了解手套箱的大侠指点下迷津吧。我现在可是非常的焦急呀,怕含氧量又上去了,又要报警了!
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ICP-MS用的样品管大家都用什么品牌的?确定无金属杂质析出的?
ICP-MS用的样品管大家都用什么品牌的?大家用过确定无金属 杂质 析出的,麻烦推荐几种,最好好用又便宜,另外大家一般是定重还是定容?哪个更加准确,哪个方便一些,感觉定重不太好操作,天平上转移液体很容易撒掉,定容的弊端是要频繁的泡酸洗瓶子,有经验的人士给些建议吧,谢谢
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SPE固相萃取的一些问题以及复杂基质的样品前处理方法?
小弟现在做SPE,采用的是阳离子交换的SPE小柱。想请教各位大神,怎么使物质带上正电荷?是不是当所配制的溶液pH低于物质的pKa(或pKb)值,物质就会带上正电荷、???溶液的pH与物质的pKa(或pKb)值相差越多,所带电荷越多???此外,我所做的SPE回收率只有30%左右,还想向各位大神请教一些前处理效果明显的样品前处理方法。谢谢各位大神,小弟不胜感激。
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Cu/ZnO催化剂活性测试?
采用水热法制备的 氧化锌 ,负载Cu制成 催化剂 后,在进行活性 测试 的时候每一次都不一样,重复不了是怎么回事呢?求大神指点迷津
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进行生物质液化实验需要什么参数的反应釜?
温度?压力?其它?谢谢!
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哪家分析天平好?
要占用下电化学的版块,问下各位大侠哪家仪器厂的 分析天平 好用。最好是武汉地区有代理的公司重点推荐哈
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2003-2013年有关页岩气的期刊硕博论文共375篇 CAJ格式?
2003-2013年有关页岩气的期刊硕博论文共375篇,CAJ格式的,曾熬夜整理出来的,有需要的拿去用吧。
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简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
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