七巷公子--盖德问答-化工人互助问答社区

七巷公子

影响力0.00

经验值0.00

粉丝19

化工工艺设计师

关注已关注 私信

他的提问 2335 他的回答 13935

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

安全环保

，

为什么叶黄素是保护眼睛的有效手段? 叶黄素是一种天然类胡萝卜素，是视网膜中最重要的营养成份和构成视网膜黄斑区的主要必须成份。它可以保护感光细胞，防止其凋亡，从而保护视力。叶黄素在人体内不能合成，只能通过外源性补充。叶黄素的作用与功效 1、保护眼睛不受光线损害，延缓眼睛的老化及防止病变。叶黄素能过滤掉蓝光，避免蓝光对眼睛的损害。它还能预防白内障、黄斑区退化等眼部疾病。 2、叶黄素作为抗氧化剂和光保护作用，可促进视网膜细胞中视紫质的再生，预防近视、视网膜剥离，并增进视力。学生、电脑族、手机党、司机等群体需要重点补充。 3、缓解视疲劳症状，如视物模糊、眼干涩、眼胀、眼痛、畏光等。叶黄素还能提高黄斑色素密度，保护黄斑，促进黄斑发育，预防黄斑变性及视网膜色素变性。哪些人群需要重点补充叶黄素？ 1、处于眼球发育期的青少年。叶黄素的摄入不足或过度消耗是导致近视、弱视发病率接近60%的基本原因。补充叶黄素可以防止近视度数进一步加深。 2、长时间使用电子产品办公的白领。电子产品释放的有害蓝光会对眼底造成不可逆损伤。通过补充叶黄素可以有效抵御蓝光造成的伤害。 3、老年人。日常饮食无法摄取足够叶黄素，及时补充叶黄素可以预防黄斑变性及视网膜色素变性。如何选择更可靠的叶黄素？家长们对叶黄素产品存在认知上的错误，叶黄素是眼部必不可少的一种元素，而不是治愈近视的“灵丹妙药”。叶黄素可以让眼睛得到有效保护。同时，选择叶黄素产品时要注意产品的抗氧化性和包装质量。查看更多

#叶黄素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

对硝基苯乙酸的制备方法及应用领域？对硝基苯乙酸是一种有机化学物质，化学式为C8H7NO4。它是一种广泛应用的化工原料和医药中间体。除了用于合成对氨基苯乙酸、联苯乙酸和氨酰新胺等药物，它还可以与稀土金属形成发光材料，具有良好的性能。因此，在稀土功能材料领域也有广泛的应用。制备方法制备方法1：通过对硝基苯乙腈的水解得到。将对硝基苯乙腈、浓硫酸和水混合后加热回流，然后将反应物倒入冰水中，析出结晶，经过过滤、洗涤和重结晶，最终得到对硝基苯乙酸，收率高达92%以上。制备方法2：在反应瓶中加入水和浓硫酸，然后加入对硝基苯乙腈，通过加热回流反应得到对硝基苯乙酸。反应结束后，加入水并冷却，然后进行过滤和重结晶，最终得到浅黄色针状结晶的对硝基苯乙酸。制备方法3：该方法包括多个步骤。首先，在反应器中加入无水乙醇和金属钠，搅拌溶解后得到乙醇钠。然后将对硝基甲苯与草酸二乙酯混合后滴入乙醇钠中，加热反应后进行水解和减压蒸馏，最终得到对硝基苯乙酸。以上是对硝基苯乙酸的制备方法的简要介绍，这些方法可以高效地合成对硝基苯乙酸，并且具有较高的产率。对硝基苯乙酸的广泛应用领域使其成为一种重要的化工原料和医药中间体。查看更多

#对硝基苯乙酸

0条评论

来自话题：

动植物

，

烯效唑：一种高效的植物生长调节剂？对于控制植物生长的药物，我们常听说的有多效唑和矮壮素，但烯效唑可能还有很多人没有接触过。烯效唑属于三唑类植物生长调节剂，具有杀菌和除草作用，同时也是赤霉素合成抑制剂。它能够控制植物的营养生长，抑制细胞伸长、缩短节间、矮化植株，促进侧芽生长和花芽形成，增强植物的抗逆性。相比多效唑，烯效唑的活性高出6-10倍，但在土壤中的残留量仅为多效唑的1/10，因此对后茬作物的影响较小。烯效唑可以通过种子、根、芽、叶吸收，并在植物器官间相互运转，但叶吸收向外运转较少，更多地向顶部运转。烯效唑的特点烯效唑（也称为特效唑）可以说是多效唑的升级版，用法和用途与多效唑大体相同。然而，由于烯效唑含有碳双键，因此其生物活性和药效效果分别比多效唑高出6-10倍和4-10倍。在土壤中的残留量仅为多效唑的1/5-1/3，并且药效衰减速度更快（多效唑在土壤中的残留时间一般超过半年），对后茬作物的影响仅为多效唑的1/5。因此，相比多效唑，烯效唑对作物具有更强劲的控旺杀菌效果和更高的安全性。烯效唑适合哪些作物？烯效唑可用于水稻、小麦、玉米、花生、大豆、棉花、果树、花卉等作物，可通过茎叶喷洒或土壤处理来增加着花数。例如，用于水稻、大麦、小麦的喷雾浓度为10～100mg/L，用于观赏植物的喷雾浓度为10～20mg/L。烯效唑还具有广谱、内吸的作用，对稻瘟病、小麦根腐病、玉米小斑病、水稻恶苗病、小麦赤霉病、菜豆炭疽病等具有良好的抑菌效果。烯效唑用量较小，活性较强，且不会导致植株畸形，持效期也较长！查看更多

#烯效唑原药

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

3,5-二氟苯肼盐酸盐的应用领域及其重要性？ 3,5-二氟苯肼盐酸盐是一种重要的医药中间体，可用于制备多种具有广谱医药和农药生物活性的杂环化合物。这些化合物包括1，3，4-噁二唑酰肼类化合物和抗癌活性的吡唑类化合物。应用一：制备1，3，4-噁二唑酰肼类化合物 3,5-二氟苯肼盐酸盐可用于合成具有1，3，4-噁二唑酰肼结构的化合物。杂环化合物具有多样性的结构和生物活性，因此在医药化学、农药化学和有机化学领域受到广泛关注。噁二唑类化合物具有广谱的医药和农药生物活性，其中1，3，4-噁二唑是最具代表性的结构之一。它们具有抗菌、抗病毒、除草、杀虫、抗氧化、抗炎、抗癌、抗疟疾、抗肿瘤、抗结核、抗艾滋病等多种生物活性。应用二：治疗癌症的新型化合物 3,5-二氟苯肼盐酸盐可用于制备用于治疗癌症的改进化合物。这些化合物作为MELK、FLT3和胎肝激酶等多种激酶的抑制剂，具有潜在的治疗血液癌等癌症的能力。癌症是一组涉及异常细胞生长的疾病，对人类健康造成严重威胁。每年有数百万人被诊断出患有癌症，因此寻找新的治疗方法至关重要。这些改进的化合物可能成为治疗癌症的新选择，为患者提供更有效和更安全的治疗方案。参考文献 [1] [中国发明] CN202010341219.3 一类1，3，4-噁二唑酰肼类化合物及其制备方法和应用 [2] PCT Int. Appl., 2020087024, 30 Apr 2020 查看更多

#3,5-二氟苯肼盐酸盐

0条评论

来自话题：

其他

，

氯吡格雷的合理使用需要了解哪些关键信息? 氯吡格雷是一种抗血小板药物，被广泛用于治疗心肌梗死、缺血性脑卒中和周围动脉缺血等疾病。正确使用氯吡格雷可以有效预防动脉粥样硬化血栓性事件的发生，但不合理使用可能导致严重后果。一、药代动力学特征氯吡格雷是一种前体药物，经过胃肠道吸收后，大部分会转化为无活性的羧酸衍生物，只有少部分转化为有抗血小板活性的硫醇代谢物。需要注意的是，CYP2C19是氯吡格雷活化的关键酶，而无活性的羧酸衍生物是CYP2C8的强抑制剂。二、与瑞格列奈的合用瑞格列奈是一种常用的降糖药，它主要通过刺激胰岛素的早期分泌来降低餐后血糖，但会增加低血糖和体重增加的风险。由于无活性的羧酸衍生物可以显著抑制CYP2C8，所以氯吡格雷与瑞格列奈合用会抑制瑞格列奈的代谢，增加低血糖的风险，因此应避免这种合用。三、与质子泵抑制剂的合用为了预防氯吡格雷引起的胃肠道损害，常常会与质子泵抑制剂合用。然而，奥美拉唑和埃索美拉唑会与氯吡格雷竞争CYP2C19，可能影响氯吡格雷的抗血小板活性。如果必须合用质子泵抑制剂，可以选择兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和艾普拉唑。四、餐前服还是餐后服？氯吡格雷的常规用法是每次75mg，每日一次，可以与或不与食物一起服用。然而，氯吡格雷的口服吸收容易受食物影响。研究结果显示，餐后服药与空腹服药相比，氯吡格雷的药物浓度增加，达到峰值的时间延长，生物利用度增加，半衰期延长。因此，个人建议在可以耐受的情况下，可以选择餐前或餐后服用氯吡格雷，但不应随意更换服药时间。如果漏服，根据常规服药时间来补服剂量。查看更多

#硫酸氯吡格雷

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

日用化工

，

乙酸钴的性质、制备与用途？乙酸钴四水合物呈紫红色结晶固体，可溶于水、酸和乙醇，在140°C时失去水分。乙酸钴的化学性质乙酸钴可与氢氧化钠反应： Co(CH3COO)2 + 2 NaOH → Co(OH)2↓ + 2 CH3COONa 乙酸钴的制备与纯化乙酸钴可通过将硝酸钴（或硫酸钴）溶液与乙酸酸化，然后经过蒸发、结晶、分离和干燥得到。另一种纯化乙酸钴的方法是使用改性ATBS共聚物吸附柱去除杂质金属离子，然后经过重结晶纯化。乙酸钴的用途乙酸钴是一种重要的有机化工原料，主要用于制备对苯二甲酸、作为铝表面处理剂的添加剂、油漆和清漆的干燥剂、陶瓷颜料以及液相氧化催化剂。查看更多

#乙酸钴

0条评论

来自话题：

其他

，

来那度胺的不良反应及处理方法？来那度胺是一种免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用的药物，常用于治疗多发性骨髓瘤和滤泡性淋巴瘤。然而，使用该药物可能会引起一些不良反应，需要及时处理。使用来那度胺可能会出现哪些不良反应？该怎么处理？ 1）便秘： ●表现：排便次数减少、排便困难、粪便干结。 ●处理：增加膳食纤维的摄入，多饮水，适当运动来促进肠道功能，如症状未缓解请及时就医，可考虑口服乳果糖溶液等对症治疗。 ●注意：多食用粗粮、新鲜蔬菜水果，适量运动。 2）水肿： ●表现：外周水肿、全身水肿、眼睑水肿及眶周水肿。 ●处理：如局部下肢水肿可先用热毛巾敷以促进消肿，如症状未缓解且影响生活请及时就医；出现全身性水肿请及时就医。 ●注意：减少活动量，限制钠盐和水分的摄入，选择清淡饮食。 3）肌肉痉挛： ●表现：肌肉自发强直性收缩，导致局部疼痛，每次疼痛时间持续几秒到几十秒。 ●处理：出现上述症状时，及时按摩处理，并立即就诊。 ●注意：体内缺钙或神经血管受压都可能导致肌肉痉挛。 4）贫血： ●表现：血常规中红细胞或血红蛋白等血色素指标偏低。 ●处理：保持规律饮食，多休息，及时就医，必要时进行药物治疗。 ●注意：定期复查血常规。 5）恶心呕吐： ●表现：胃部不适和胀满感，以及胃内容物的呕吐。 ●处理：选择清淡饮食，少吃多餐，保持水电解质平衡，严重时可遵医嘱适当服用止吐药物。 6）肝功能异常： ●表现：黄疸，生化检验中ALT或AST或胆红素等指标升高。 ●处理：请及时就医。 ●注意：定期复查肝功能。除了以上不良反应，使用来那度胺还可能导致乏力、失眠、背痛、中性粒细胞减少、血栓栓塞等不良反应，如症状严重，请立即就诊。来那度胺与哪些药物有相互作用？如果您在使用来那度胺期间同时使用以下药物，请告知医生或药师，并进行适当的监测： 1)促红细胞生成药或其他可增加血栓形成风险的药物(如雌激素)：结果：合用可能增加血栓形成的风险。处理：合用时应谨慎。 2)地高辛：结果：合用可使地高辛血药峰浓度增加。处理：合用时应定期监测地高辛的血药浓度。 3)他汀类药：结果：合用可增加横纹肌溶解的发生风险。处理：开始合用的数周增强临床和实验室监测。 4)其他骨髓抑制性药物：处理：本药主要的剂量限制性毒性包括中性粒细胞减少和血小板减少，故与其他骨髓抑制药合用时应谨慎。使用来那度胺期间还应注意哪些方面？ 1）用药期间及停药后1个月内，请避免献血或捐精。 2）使用来那度胺可能会引起疲乏、头晕、嗜睡、视物模糊等副作用。用药期间请尽量避免驾驶或操作机器。 3）使用来那度胺后，您可能更容易出血或感染。请注意避免受伤(如使用软毛牙刷或电动剃须刀)，经常洗手，远离感染人群。使用来那度胺前后及用药期间需要重点监测哪些指标？ 1)监测甲状腺功能。 2)监测血常规。 3)建议监测肝功能，尤其是病毒性肝脏感染或曾患病毒性肝脏感染的患者，以及与可导致肝功能异常的药物合用时。 4)有生育能力的妇女在使用来那度胺前须进行妊娠试验，用药前4周应每周进行1次妊娠试验。随后月经周期规律的妇女每4周进行1次，月经周期不规律的妇女每2周进行1次。 5)推荐用药期间定期监测视力。查看更多

#来那度胺

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

盐酸可乐定的作用机制、适应症、不良反应、注意事项和用法与用量？盐酸可乐定是一种白色结晶性粉末，无臭。它可以在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。作用机制盐酸可乐定是一种α受体激动剂。它可以直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，从而抑制外周交感神经活动。此外，它还可以增强外周交感神经突触前膜α2受体的负反馈作用，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。适应症盐酸可乐定可用于治疗高血压，尤其对原发性高血压有效。它还可以用于偏头痛、绝经期潮热、痛经及戒断阿片瘾时的快速除毒。此外，盐酸可乐定滴眼液还可以用于治疗青光眼。不良反应大多数患者在连续治疗后不良反应轻微并有减轻趋势。常见的不良反应包括口干、嗜睡、头晕、便秘和镇静。少数患者可能出现虚弱、疲劳、头痛、戒断综合征、皮肤苍白、对酒精敏感性增加和发热等不良反应。注意事项在使用盐酸可乐定前，需要告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此外，脑血管病患者、冠状动脉供血不足患者、近期心肌梗死患者、窦房结或房室结功能低下患者、雷诺病患者、血栓闭塞性脉管炎患者、有精神抑郁史者、慢性肾功能障碍者应慎用盐酸可乐定。用法与用量盐酸可乐定的剂量因人而异，请遵医嘱或药品说明书使用。以下是常用剂量，如需更改剂量，请在医生的指导下进行。查看更多

#盐酸可乐定

0条评论

来自话题：

其他

，

钙通道阻滞剂对血管有什么作用? 钙通道阻滞剂可以阻断血管平滑肌上的钙通道，从而使血管平滑肌松弛、血管变大，起到降低血压的作用。钙通道阻滞剂分为两类：二氢吡啶类和非二氢吡啶类。二氢吡啶类二氢吡啶类药物通常以“地平”结尾，如硝苯地平、尼莫地平和氨氯地平。二氢吡啶类只阻断血管平滑肌的钙通道，使血管舒张、血管变大，从而降低血压。它还可以阻断冠脉平滑肌上的钙通道，改善心肌缺血，特别适用于变异型心绞痛的治疗。二氢吡啶类药物的扩张血管作用较强，因此降压效果快、作用强。然而，它也会引起反射性心率增快，这对于心率缓慢者有益，但可能导致心悸等不良反应。非二氢吡啶类非二氢吡啶类药物包括维拉帕米和地尔硫。与二氢吡啶类不同的是，非二氢吡啶类药物既可以阻断血管平滑肌上的钙通道，也可以阻断心肌上的钙通道。阻断血管平滑肌上的钙通道可以舒张血管、降低血压，还可以治疗心绞痛。然而，与二氢吡啶类相比，非二氢吡啶类药物的血管扩张作用较弱，不良反应如头痛、面色潮红、心悸和踝部水肿相对较少。阻断心肌上的钙通道可以降低心率、减少传导和肌力作用。因此，非二氢吡啶类药物可用于室上速的治疗，但不适用于心率＜60次/分和心力衰竭的患者。钙通道阻滞剂适用于变异型心绞痛、哮喘、外周血管病伴心绞痛和高血压等疾病。此外，钙通道阻滞剂对血脂和血糖无影响，因此高血脂和高血糖患者也可以使用。查看更多

#二氢吡啶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

硫酸铝有哪些主要用途? 硫酸铝是一种白色斜方晶系结晶粉末，具有多种应用领域。在造纸工业中，它被用作松香胶、蜡乳液等胶料的沉淀剂。同时，它还可以作为水处理中的絮凝剂，以及泡沫灭火器的内留剂。此外，硫酸铝还是制造明矾、铝白的原料，石油脱色、除臭剂，某些药物的原料等。甚至可以用来制造人造宝石和高级铵明矾。硫酸铝的第一大用途是在造纸工业中，其次是在饮用水、工业用水和工业废水处理中作为絮凝剂。硫酸铝的性质和特点硫酸铝是一种白色晶体，具有甜味，可溶于水，但不溶于乙醇。工业品通常呈灰白色片状、颗粒或块状，容易溶于水。硫酸铝在纯硫酸中无法溶解，但在硫酸溶液中与硫酸共同溶于水。硫酸铝的主要应用领域硫酸铝可以用作动物胶的有效交联剂，能够提高动物胶的黏度，并作为脲醛胶黏剂的固化剂。在造纸工业中，它被用作纸张施胶剂，以增强纸张的抗水性和防渗性能。此外，它还可以作为混凝剂，将水中的细小颗粒和自然胶粒凝聚成大块絮状物，用于供水和废水处理。在化妆品中，硫酸铝用作抑汗化妆品的原料。在消防工业中，它与小苏打和发泡剂组成消防用泡沫灭火剂。此外，硫酸铝还可以用作分析试剂、媒染剂、鞣革剂、油脂脱色剂、木材防腐剂等。它还可以作为制造人造宝石和高级铵明矾的原料，以及其他铝酸盐的原料。在染料工业中，它可以作为沉淀剂、固色剂和填充剂。使用硫酸铝需要注意的事项硫酸铝具有刺激性，对眼睛和粘膜有一定的刺激作用，误服硫酸铝对口腔和胃产生刺激作用。此外，硫酸铝对水体有轻度危害，不应将未稀释或大量的硫酸铝接触地下水、水道或污水系统，未经政府许可不得将材料排入周围环境。在接触到皮肤时，应立即脱去被污染的衣物，并用流动清水冲洗接触的皮肤。如果眼睛接触到硫酸铝，应用流动的清水或生理盐水冲洗之后就医。如果不慎吸入硫酸铝，应脱离现场至空气新鲜处，如出现呼吸困难，应立即输氧就医。如果不慎食入硫酸铝，应饮用足量的温水进行催吐，并就医。硫酸铝在高热条件下会分解产生有毒的硫化物烟气，但本身不具有特殊的燃烧爆炸特性。如果发生火灾，消防人员必须穿戴全身防火防毒服，在上风向灭火，并尽可能将起火容器从火场移动至空旷处。在储存硫酸铝时，应放置于阴凉、通风的库房中。远离火源和热源，并与氧化剂分开存放，切忌混储。储存区域应备有合适的材料用于收容泄漏物。查看更多

#硫酸铝

0条评论

来自话题：

其他

，

啶酰菌胺的作用是什么？混用禁忌和使用注意事项是什么呢? 啶酰菌胺是一种属于烟酰类杀菌剂的化合物，具有很好的防护作用，可以有效抑制病害的生长。它通过叶面渗透在植物中转移，抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶，干扰细胞的分裂和生长，对病害有神经活性，具有保护和作用。啶酰菌胺对防治白粉病、灰霉病、菌核病和各种腐烂病等非常有效，并且对其他药剂的抗性菌亦有效。啶酰菌胺是一种新型烟酰胺类剂，谱较广，几乎对所有类型的病害都有活性。它主要用于包括油菜、葡萄、果树、蔬菜和大田作物等病害的防治。与多菌灵、速克灵等无交互抗性。啶酰菌胺的混用禁忌啶酰菌胺不能与碱性农药混用。药剂应现混现兑，配好的药液要立即使用。使用过药械需清洗3遍，在洗涤药械或处置废弃物时不要污染水源。啶酰菌胺的使用注意事项 ①每季黄瓜用药3次，间隔期2天。每季草莓用药3次，间隔期3天。每季葡萄用药3次，间隔期7天。 ②操作时应远离儿童和家畜。 ③不要污染水面或灌溉渠道，不得污染各类水域，桑园及家蚕养殖区慎用。 ④孕妇、哺乳期妇女及过敏者禁用，使用中有任何不良反应请及时就医。 ⑤药剂应现混现兑，配好的药液要立即使用。 ⑥使用过药械需清洗3遍，在洗涤药械或处置废弃物时不要污染水源。查看更多

#啶酰菌胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

蒎烯是什么？它有哪些应用领域? 蒎烯是一类具有相同骨架结构的天然有机化合物，属于双环单萜。自然界存在α-蒎烯和β-蒎烯，它们之间属双键的位置异构。这两种蒎烯是松节油的主要成分（蒎烯英文名即出自松树），也存在于其它松柏门植物中。在针叶植物以外的种类中也发现其存在，比如一种菊科植物Heterotheca及大鼠尾草（三齿蒿）。蒎烯的生物合成过程是怎样的？生物体内，α-蒎烯和β-蒎烯都是由香叶基焦磷酸酯转化生成的。反应机理经过酯基异构化，首先得芳樟醇焦磷酸酯，接着环化重排，然后从碳正离子失去一个质子得到产物。蒎烯在自然界中的分布情况如何？ α-蒎烯是自然界中最广泛分布的萜烯之一，具有强烈的驱虫性。 α-蒎烯主要存在于针叶树等植物，也是毒马草属和鼠尾草属植物精油的主要成分。大麻属也含α-蒎烯。圆柄黄连木的树脂富含蒎烯。松子中也存在。箭叶橙的果皮精油主要成分为柠烯和β-蒎烯。蒎烯在化学工业中有哪些应用？化学工业上，蒎烯的催化氧化得到各种人工香料，如马鞭烯酮等。查看更多

#5(6)-羧基荧光素

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

如何制备邻甲基苯酚? 邻甲基苯酚是一种无色固体，在常温下存在。它是许多其他化合物合成的中间体。邻甲苯胺重氮化水解是生产高纯度邻甲基苯酚的方法。该过程涉及将邻甲苯胺与硫酸反应，冷却至0℃以下，然后缓慢滴加亚硝酸钠溶液，制备重氮盐溶液。然后将重氮盐溶液加入沸腾的30％硫酸溶液中进行水解反应，同时通过水蒸气蒸馏将生成的邻甲基苯酚分离出来。邻甲基苯酚的收率约为80％。改进的制备方法为了降低副反应，邻甲苯胺重氮液在硫酸介质中水解反应时加入了较大量的酸。这主要是为了稀释反应体系中的重氮盐含量，以减少重氮盐和邻甲基苯酚的反应几率。通过水蒸气蒸馏将生成的邻甲基苯酚从反应体系中分离出来，进一步降低了重氮盐和邻甲基苯酚的反应几率。然而，这种方法产生了大量的废酸，每吨产品产生废酸5～6吨，设备利用率较低。同时，废酸中含有焦油等副产物，使得废酸回收过程变得困难。此外，废酸中还含有硫酸钠，需要浓缩废酸并过滤其中的硫酸钠，这会消耗大量蒸汽。此外，回收的废酸中的硫酸钠还含有有机杂质，质量较差，利用价值很低。 CN104140360A公开了一种改进的制备邻甲基苯酚的方法。该方法包括以下步骤： (1)制备重氮盐溶液：在70-80℃的温度下，向20％硫酸溶液中滴加邻甲苯胺，反应8-12分钟；降温至0℃以下，滴加30％亚硝酸钠溶液，反应20分钟，使用碘化钾淀粉试纸检测至蓝色不消失为止； (2)在水解反应釜中加入有机溶剂，在回流条件下，搅拌并滴加重氮盐溶液，反应4-7分钟，降温至50℃，静置分离有机层和废酸； (3)将有机层中和到pH值为5～6的5％氢氧化钠或碳酸钠溶液中，分离水层，常压蒸馏有机层至液相温度186℃，回收溶剂，脱去轻组分，再常压蒸馏收集186～190℃馏分作为产品，残液为重组分；结晶废酸，除去硫酸钠，进行回收利用。查看更多

#2-甲酚

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

四丙基氢氧化铵的制备方法是什么? 四正丙基氢氧化铵是一种季铵碱，化学式为[(C3H7)4N]OH。它可以通过不同的方法进行制备。其中一种方法是将四丙基溴化铵与氧化银反应，另一种方法是通过与高效碱性树脂进行离子交换生成。此外，还可以使用四丙基卤代铵和氢氧化钾反应来制备。这三种方法中，第一种和第二种方法需要使用昂贵的原料氧化银和高效碱性树脂，并且这两种原料回收困难。而第三种方法价格低廉，对设备要求低，工艺简单易学，但产品收率不高。 CN102030662A公开了一种四丙基氢氧化铵的制备方法，具体步骤如下： (1)配液将氢氧化钾和甲醇混合，氢氧化钾和甲醇的重量份数比为0.8-1∶1，得到混合溶液； (2)反应将四丙基溴化铵和溶剂甲醇混合，四丙基溴化铵和甲醇的重量份数比为1∶2，搅拌并快速加入步骤(1)所得混合溶液，持续搅拌至沉淀全部析出，反应2小时； (3)过滤减压过滤沉淀，所得淡黄色液体即为四丙基氢氧化铵粗品； (4)精制向四丙基氢氧化铵粗品中加入去离子水，加热至回流，温度保持在35-50℃，恒温反应3小时，冷却结晶，所得白色晶体为四丙基氢氧化铵成品。四丙基氢氧化铵是一种有机碱，在工业、科研领域有着广泛的用途，例如作为相转移催化剂、钛硅催化剂、β分子筛合成唯一的碱源、模板剂、清洗剂以及石油工业脱杂剂等。查看更多

#四丙基氢氧化铵

0条评论

来自话题：

材料科学

，

劳森试剂的制备方法是什么? 劳森试剂 (Lawesson reagent、LR)，又称劳氏试剂，是一种常用于合成有机硫化合物的化学试剂。它是一种微黄色的固体粉末，具有强烈的腐烂气味。劳森试剂最早于1956年由芳烃与十硫化四磷反应制得。劳森试剂的制备方法如下图所示：劳森试剂是一种常用于制取有机硫化合物的化学试剂。它是一种微黄色的固体粉末，具有强烈的腐烂气味。劳森试剂的制备方法是由瑞典化学家Sven-Olov Lawesson通过对劳森试剂与有机化合物的反应进行仔细研究而得到的，因此得名。查看更多

#劳森试剂

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

氯甲酸环己酯和氯甲酸苄酯的物化性质和用途？氯甲酸环己酯是一种无色至淡棕黄色透明液体，沸点为87.5℃(3.6kPa)，可溶于乙醚。其质量标准为浅棕色透明液体，含量不低于0.85kg/L。主要用于农药中间体的制备。制法是通过环己醇与光气低温反应进行酯化，然后经过驱气、蒸馏等过程进行精制得到成品。安全性方面，需要按照有毒危险品规定进行贮运。氯甲酸苄酯是一种无色油状液体，沸点为103℃(2.67kPa)，闪点为91℃，相对密度为1.195。它可以溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂，但会在水和乙醇中分解。其质量标准为含量不低于95%。氯甲酸苄酯主要用于农药中间体的制备，也可以在抗生素合成中用作氨基保护剂。制法有光气和苯甲醇反应法以及苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。安全性方面，氯甲酸苄酯属于高毒物质，需要按照有毒化学品规定进行贮运。查看更多

#氯甲酸环己酯

0条评论

来自话题：

其他

，

三氯苄的生产需要哪些原料? 三氯苄是一种重要的有机化学品，广泛应用于制药、染料、涂料、农药等行业。在三氯苄的生产中，需要使用多种原料进行反应合成。本文将介绍三氯苄的相关知识以及生产所需的原料。三氯苄的化学式为C7H6Cl3，它是一种无色到淡黄色的液体，具有良好的溶解性和稳定性。三氯苄可以用于合成卡马西平、氟西汀、苯巴比妥等治疗心脑血管疾病和精神疾病的药物，也可以用于合成染料、涂料、农药等化学品。三氯苄的生产原料： 1. 苯乙烯：苯乙烯是三氯苄生产的主要原料，它可以通过芳香烃烷化反应或乙烯加氢反应得到。 2. 氯乙烯：氯乙烯是三氯苄生产的另一种重要原料，它可以通过氯化乙烯或氯乙烷氯化反应得到。 3. 三氯氧磷：三氯氧磷是三氯苄生产中的催化剂，它可以促进苯乙烯和氯乙烯的氯代反应。 4. 氢氧化钠：氢氧化钠是三氯苄生产中的碱性催化剂，可以促进氯化反应的进行。 5. 活性炭：活性炭可以用于三氯苄的蒸馏和纯化，提高三氯苄的纯度和质量。三氯苄的生产一般分为三个步骤：首先将苯乙烯和氯乙烯在三氯氧磷的催化下进行氯代反应，得到1,2-二氯-2-苯乙烯和1,1,2-三氯-2-乙烯。然后将1,2-二氯-2-苯乙烯和1,1,2-三氯-2-乙烯在氢氧化钠的催化下进行氯化反应，得到三氯苄。最后，通过蒸馏和纯化等工艺步骤，得到高纯度的三氯苄产品。总之，三氯苄是一种重要的有机化学品，广泛应用于制药、染料、涂料、农药等行业。在三氯苄的生产中，需要使用苯乙烯、氯乙烯、三氯氧磷、氢氧化钠和活性炭等多种原料进行反应合成。三氯苄的生产过程包括氯代反应、氯化反应和蒸馏纯化等多个工艺步骤。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何合成N-甲酰基哌啶? 背景及概述 N-甲酰基哌啶（NFP）是一种化学物质，具有广泛的应用领域。它是一种无色透明至微黄色液体，可以完全溶于水，乙醇，醚和己烷。作为医药中间体和有机合成中间体，N-甲酰基哌啶常用于格氏试剂的甲酰基转移反应。然而，由于其对环境的潜在危害性，特别是对水体的危害性，使用时需要特别注意。因此，N-甲酰基哌啶应该储存在密封的阴凉干燥环境中。应用 N-甲酰基哌啶是一种常用的医药中间体，在高分子材料的纺织加工和有机合成中广泛应用。然而，NFP具有潜在的致畸性和胎毒性，长期暴露于其生产加工环境中或饮用了含NFP的水，将严重危害人体尤其是母体和胎儿的健康。因此，监测环境中NFP的含量非常重要，但目前尚未有相关的NFP含量检测方法。以往环境中化学物质的富集、分离及检测主要使用色谱法，但这种方法前处理繁琐，环境背景值偏高，特异性差。近年来，分子印迹技术的发展与成熟，其具有的稳定性好、选择性高、制备简单等特点备受研究者关注，成为环境毒害物监测分析的新方法。生产方法要合成N-甲酰基哌啶，可以通过哌啶和甲酸的反应来实现。具体的合成反应式请参考下图：图1 N－甲酰基哌啶的合成反应式实验操作：在三颈瓶中加入哌啶（20g，0.064mol）、85%的甲酸（6.5g，0.113mol）、甲苯（200mL），装上油水分离器，加热回流脱水，反应约24h,基本无水分出。冷却后依次用5%的碳酸钠（50mLx3）洗涤、水（50mLx2）洗涤，甲苯层用无水硫酸钠干燥,减压回收甲苯后,加乙酸乙酯（100mL）、活性炭适量回流20min，过滤，滤液浓缩至50mL,冷却析晶,过滤,用少量的乙酸乙酯洗涤2次，得N－甲酰基哌啶无色透明至微黄色液体（15g，68.8%）。参考文献 [1]Chemical Communications, , vol. 48, # 52 p. 6517 - 6519 查看更多

#哌啶-1-甲醛

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

如何制备硝基乙酸乙酯? 硝基乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料化合物，但其合成条件常需要使用强酸和强氧化剂，同时伴随剧烈放热，对设备要求较高，且产率不高，从而在一定程度上影响了其广泛应用。目前，有三种主要方法用于合成硝基乙酸乙酯： (1）乙酰乙酸乙酯先与亚硝酸钠反应得到α-肪基乙酰乙酸乙酯化合物，再通过重铬酸钠氧化生成硝基乙酸乙酯。然而，重铬酸盐会产生重金属污染，给废物处理带来不便，对环境造成严重污染。 (2）乙酰乙酸乙酯在硝酸铵和浓硝酸的作用下生成硝基乙酸乙酯。然而，硝酸铵本身是一种炸药，在高温、高压和可被氧化物质（如还原剂）存在及电火花下会发生爆炸，因此不适合工业上大规模使用。 (3）乙酰乙酸乙酯和被醋酐活化的浓硝酸反应生成硝基乙酸乙酯。该工艺是目前比较成熟的工艺，但由于常规搅拌传质传热效率相对较低，且该工艺过程中放热剧烈，可能出现反应局部过热、浓度不均匀等不利于反应进行的现象，因此活化硝酸的滴加温度要控制在零下三十度，然后保持在零下十度进行反应，该工艺的收率为60%，且难以实现规模化放大。另外，还有一种方法是使用α-碘代乙酸乙酯和亚硝酸银反应生成硝基乙酸乙酯，但该反应时间较长，需要48小时，且α-碘代乙酸乙酯及亚硝酸银价格相对较高，不利于工业化应用。为了改善硝基乙酸乙酯的合成方法，可以采用以下步骤：将活化的硝酸试剂以0.714ml/min的流速和乙酰乙酸乙酯以0.1ml/min的流速泵入Vapourtec E-Series微通道反应器。活化的硝酸试剂和乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1:1，活化的硝酸试剂中硝酸的质量浓度为6.17%。将反应区的温度设置为40℃，停留时间为17分钟，系统压力为0.1bar。产品从出口流出，滴加入乙醇中脱去乙酰基得到硝基乙酸乙酯。滴加温度不超过25℃，然后在15~25℃下搅拌10小时。用25%氢氧化钠溶液中和至PH=7，体系用乙酸乙酯萃取，浓缩后减压蒸馏得到产品，收率为67.8%，纯度为97.2%。参考文献 [1]上海博璞诺科技发展有限公司. 硝基乙酸乙酯及其中间体的制备方法:CN201610243874.9[P]. 2017-10-31. 查看更多

#硝基乙酸乙酯

0条评论

被Optics Letters拒了，大家帮我看看这编辑的回信，重投OE有希望吗？ 我觉得有希望查看更多

12 0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：长沙理工大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天