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七巷公子

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请大神们帮着解析下质谱？ 你说的128位置太弱了，不能确定就是分子离子峰查看更多

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大家锂电负极做的都是什么材料...？ si和sn不是没有前途，前途大大的。现在高能量全电池都在试图用高容量si/c做负极，各大锂电公司都在突破该技术。大文章的话因为发的太多了，如果没有实质性突破很难发很好的文章，到如果你有好的想法也是可以的。，查看更多

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电极修饰后的扫描问题？想再问您一个问题，我看有些人修饰电极后用循环伏安扫大概五圈，是为了使修饰的电极表面更稳定，那么在铁氰化钾溶液里扫也是为了让电极表面更稳定吗？还是只看是否修饰成功了？谢谢！... 这个扫描只是考察电极表面状态，不会让电极表面更稳定的，只是一个测试而已。最好扫描10圈以上，20圈为宜，看峰电势差和曲线的重合性。查看更多

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求此马氟炉的具体操作方法？ 设定，可以设定20个左右阶段，每个阶段依次都有温度，时间，功率这三个属性，设定好后，长按左方向键，安培表指针动了就可以了查看更多

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哪里可以买到精度0.1mA的脉冲电源? 武汉有家公司，可以做编程式的脉冲电源，可调节电流强度，波形，频率，不过价格需要咨询，可以根据需要订做查看更多

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求助，哪个是氧化峰，还原峰，鄙人好穷，没几个金币，大家帮帮忙？ 这是cv曲线吗？查看更多

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讨论光催化剂活性问题？最近做了一下光催化降解甲基橙的实验。甲基橙用量50mg/l,催化剂0.05g，紫外光下照射。结果头天降解率跟第二天做的时候降解率差别很大（都是用同种催化剂），一个15min就能降解完，一个20min才降解了91%左右。请问下引起这种差别的可能原因？查看更多

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求助固相萃取柱？你想测什么么？waters 的hlb的性质和一般c18柱差不错，硅胶只是填充材料，c18是主要键合用的，和色谱柱原理差不错，硅胶球球上连着各种键哦，明白了，谢谢，我主要想除盐，有机物是日落黄，一种偶氮染料，怎么确定它的极性强弱呢，查看更多

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关于四氢呋喃和乙酸乙酯流动相问题？当然四氢呋喃的极性大，四氢呋喃和乙酸乙酯都可以使用c18吧，不过这都是比较特殊的情况，一般各管路的材料都是聚四氟乙烯，这两种溶剂不会对其造成危害的，我们平时使用安捷伦，可以使用乙酸乙酯的。具体的你还是咨 ... 谢谢，我看的资料说乙酸乙酯极性大一点，反相体系可以用乙酸乙酯吗？对反相柱子有没有影响，查看更多

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OER反应用循环数来表征催化剂稳定性的问题？大家好我把文献和其中的图都给大家上传一些请大家帮忙看看??小弟刚开始做oer反应，所以对这一块不是很了解，麻烦大家帮忙看看)76_vpg14x99ao788k9gok2.jpg，查看更多

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对不同种类的cab在相同体系中的增稠性能分析问题！？ cab增稠是有限度的，增稠的范围不大，多了就返稀混浊查看更多

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寻找大神：在制备UV光固化水性PUA的时候，HEMA作为封端剂，加入量是怎样计算的? 梢愿菔ｓ郚co基团的含量加入相应摩尔数的hema，反应温度最好控制在75度以下防止双键反应（加入阻聚剂），正丁胺法测nco含量，或者nco的红外吸收峰完成消失后，视为反应完成，祝你好运，查看更多

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求超临界流体实际存在状态的图片？ 9:34:41是的。不知道你能不能看到动态的界面？他这个是能看到随着压力的增加和减小，液面的变化情况的 ppt里只有一张图片，没有看懂，可否解释一下。我在做亚临界的水，也很好奇密闭反应釜里水应该是什么样子。会是像气态一样剧烈流动着的液体水吗？整个反应釜里是不是应该都充满液体，而不应该是只有底部有，查看更多

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用泡沫镍做集流体在1MNa2SO4中进行三电极测试的问题？ 是不是氢氧化镍的形成？之前做做过类似的ec，循环次数长了之后也会出现上述情况查看更多

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氧化石墨负载铁降解染料？ 自己顶一下吧，不然帖子该沉了就这么沉了啊，亲们，帮帮忙?，查看更多

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电沉积氢氧化钴？ 怎么沉积氢氧化钴？Co不在阴极还原吗？查看更多

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请问有没有快速测量溶液浓度的仪器? 离子选择性电极就可以测出溶液中离子浓度，如果再利用吸附还可以测出某些非离子类物质浓度。此时的电极其实就是一个传感器，理论上溶液中的所有成分都可以通过传感器测出。查看更多

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曲安奈德液质检测不出来，HPLC不出峰？检查你的色谱条件，仔细确认流动相的比例，a和b的比例，瓶子有没有搞反？另外就是质谱参数。调谐正常吗？有没有肯定能出峰的对照？逐个排查。查看更多

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循环伏安图很扭曲，或者波浪线？ 看看接线怎么样，或者扫描速度小一点查看更多

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染料敏化太阳能电池？ 氙灯6000多吧。。。。光电流测试要用电化学工作站查看更多

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简介

职业：爱森（中国）絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师

学校：长沙理工大学 - 化学与环境工程学院

地区：台湾省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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