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单质硅粉的制备?
选择一些便宜的硅源, 比如 沙子镁热还原的(这个idea别人做了,噱头很足)。。。
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化学学科
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苯乙烯/聚苯乙烯的苯溶液?
根据高分子物理的高分子溶液理论和物理化学,如果是理想状态,蒸气压,渗透压应该是一样的,实际情况就不知道了,那要考虑的太多了,聚合后分子大小的变化,高分子的卷曲,表面能的变化等等,
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仪器设备
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生产设备改造,回流冷凝器遇到难题,求高人解答?
你已经用冷凝器冷凝了,装在下面的话,不会有蒸汽了。我们一般的做法就是装在冷凝器的下面。一般的溶剂回流完全可用!
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草酸溶液高酸度时容易析出,怎么解决呢?
干嘛非得加那么多草酸啊,可以跟其他的有机酸复配啊 其他的酸没有草酸效果好,我也和其他酸复配了,但放置一段时间就有白色析出来,
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关于微乳液的问题?
个人经验:没有最小值。
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XPS峰型太乱,哪位大神能指导一下?
但是测出的含量也不是很少啊!11.png... 这个含量是软件按谱积分算的,很不准的,如果信号都很差看这个没啥意义的
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化学学科
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哪里购买SBA-15?
本人有从赵东元院士课题组出售的sba-15,因实验方向改变,先出售,欢迎联系。
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关于分子精馏的问题?
你的物料守恒吗,我看上去好像不守恒吧,应该是实验错误
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四组分平行性不好的原因?
四组分平衡性本来就不好,同一个人做,同时做 得到的结果就不一样。误差不是很大就可以了,选择一组你认为比较合理的即可 只做沥青质,平行性也不好,能不能帮忙回答一下?谢谢您
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化学学科
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材料科学
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ZSM-5晶种的制备?
同求,我也打算合成出粒径超细的zsm-5 晶种。
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xps中的一个峰的归属?
基本可以归结为graphite-n 具体得看你其他峰的结合能
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化学学科
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催化剂放大实验?
很可能的原因是反应物和催化剂不能同时放大同样倍数导致的! 因为催化剂与底物作用,并不是单纯的倍数关系。
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k12不能溶于水的问题?
呵呵,谢谢,我再试一下吧。不想那20kg的生产报废!以后还是先把小样打好后再试试,这样保险些!... 肯定要先打小样哦。以后一定要注意。就算感觉问题不大,也要打小样。
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化学学科
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己酸乙酯(或者正己酸)加氢成正己酸?
铜作为催化剂,焙烧后是氧化铜,
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工艺技术
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LG,三星,三洋,松下18650不同倍率循环寿命曲线?
我这有,联系我
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化学学科
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催化剂焙烧问题?
温度可以低一点,甚至不需要烧,直接萃取即可
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LITFSI电解液的配制?
如果是作为添加剂变成了液体还能行吗?ps:我的买来就是液体,是不是坏掉的?... 不行,液体就是水分很高了,不能用了
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XPSpeak中扣除背底的时候,如果选择shirley,出现基线在谱图的上面怎么办?
我之前也遇到过,把起止binding energy的范围缩小一下就行,这个得不断尝试
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化学学科
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工艺技术
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有高人知道醋酸钯是否可以用氢气直接还原?
不太合适吧,建议先加热分解再还原。小心pd的晶粒长大。
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HPLC测苯乙烯的测试条件?
可以试试气谱校正归一法。应该可行。
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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