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用ITO做工作电极,都是有哪些修饰方法?
要修饰什么物质主要,我不太懂修饰哈,我是用ito作基底制备
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化学学科
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溶胶凝胶法制备TiO2用铝合金片进行提拉?
砂纸打磨?
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ZnFe2O4锂电问题?
我猜一下,合成方法应该是水热吧,首先企业基本不会考虑这种方法进行生产吧;另外,实验室用的都是高纯盐,用于企业生产的话,楼主所说的原料和成本问题也就……个人感觉锂电领域,实验室和企业之间差太多,光混料工艺一项就……看楼主的意向似乎是准备进工业界,加强电化学理论学习应该是个不错的选择,可以参考CATL近年的招聘要求 手机码字不易,楼主赏点金币呗(逃 ,
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工艺技术
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请问工业上如何将氧化铝包覆在三元材料表面?
在高温烧结后,水解铝的前驱体得到氢氧化铝包覆,然后烧结分解得到三氧化铝包覆。
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测试陶瓷片的阻抗谱,异常现象,请高手指导?
测试电压我使用500mv,是不是有点大
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各位专家帮我分析下配方?
np-10-8np-7-2这两个原料在洗衣液里面禁用。aeo9-4加太多了,减少一下
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化学学科
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除了环氧树脂还有其他快速凝固而又不影响腐蚀电化学测试的冷镶材料吗?
聚脲也可以,我做过,效果不错
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用ICP-MS测Pb,出现了多个峰,每个峰都有对应的浓度,请问Pb的浓度怎么计算?
一般都是算成所有同位素总量的浓度. 我们是送到测样公司的,他给我讲每个元素选择最大的浓度,
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仪器设备
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怎么通过液压机显示的名义压力计算压制压力?
这个需要问厂家了
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仪器设备
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中试浓缩设备建议?
最简单的就是在反应釜里面浓缩??不用上新的设备
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化学学科
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工艺技术
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光催化还原硝基苯使用怎样的反应器?
我们使用的是XPA系列光催化反应仪,可以根据你实验的需要选择的石英管!
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关于不锈钢晶间腐蚀遇到的问题?
两种可能:(1)材料未发生敏化(2)敏化程度低,再活化峰小,把电流改成对数
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化学学科
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关于共聚物分子量的问题?
会影响分子量的!尤其是在共聚过程中,不知道楼主是什么聚合体系,比如说活性链锁聚,二元共聚体系中。理论上所得聚合物分子量和单体的总投料配比和引发剂用量有关。但因为是二元共聚,免不了要有竞聚,一种单体的活性往往和另一种单体的活性不同,导致聚合物链中两种单体的组成不同,在终止聚合后,如果有一种单体完全聚合完毕,另一种单体还有剩余的状态下,那么分子量就回和设计分子量有偏差。总的来说就看投入的两种单体是否完全反应,在活性无转移无终止体系中,如果完全反应就应该和设计分子量一样,如果未完全反应,分子量一定不一样。
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工艺技术
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关于自制手工皂防止酸败氧化的问题?
哎你懂的啦 我这大肚子的妇女成天跟家没事就倒腾这些呗.. 看别人做各种配方的皂 跟护肤品,我就长草的不行..一下子买了10几种油脂 还都好几斤的那种..连我家狗洗澡都是自己做的了..所以各种配方的皂一做下来就搞了很多..而且一般做完要放上一个多月才能用啊,我担心夏天没等皂化完全 就坏掉了,
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锂硫测试充放电平台异常?
感觉你的片涂厚了 ... 涂片的材料质量为3~4mg,厚度对充放电平台影响很大么?
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化学学科
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求助负载型催化剂含量测定?
aas, icp可以。xrd不行, chemisorption是测定粒径的。
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化学学科
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红外及XRD数据处理关于扣除基线问题?
"有些峰值不想要,可以直接通过扣除背景除去"? 除非背景也有那个峰。。。可是如果这样 你就可以直接说了呀。背景也有那个峰,并不属于你的样品等等。个人认为subtract background没有问题。但是认为删除/添加某个峰,问题大了
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#XRD
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化学学科
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工艺技术
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光催化反应降解RhB, 催化剂的吸附实验和光催化实验 该怎么做?
我们是自制的 就是一个300w氙灯光源 加一个滤光片,垂直往下照的,下面是250ml烧杯,盛100ml??5mg/l的罗丹明b,直接光照的 没有防护装置,也不烫。1)的话 包换2个意思 ,一个是测吸收曲线。一个是平衡后测光催化 ... 这个你可以再多加点,到150这样的话离心的可以不用倒回了,可以勉强忽略其它因素。这个不热嘛,看着染料浓度并不是太大
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仪器设备
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荧光分光光度计怎么定量分析?
如果没有标准样品,一般的纯品(cp,ar)可以当着标样来用;如果连这个都没有,那就没办法定量了(我个人是没见过不做校准曲线定量的) 就是实验提取的一种荧光小肽,但是还不能特别纯化,想定量这种荧光小肽的量,所以不知道怎么测,
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化学学科
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材料科学
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请问哪里可以进行固体129Xe NMR核磁测试,谢谢?
这边可以,私信你,
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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