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电化学基础知识求解?
Energy and Power Density有什么区别么?为什么说wide electrochemical windows导致high operational voltage of rechargeable lithium-ion batteries?还有Discharge Potential在 锂离子电池 中有什么意义?初学锂离子电池,有很多不懂的地方,让各位见笑啦~~~各位大神,求解疑啊!!
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关于TPD脉冲吸附峰拖尾?
RT 脉冲吸附的时候,吸附峰拖尾了,是什么原因?QQ截图20130911191452.png
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关于XPS分峰问题?
最近遇到了关于XPS分峰的问题,例如Mo元素,有有3/2d和5/2d轨道两个峰连在一起,进行分峰拟合,我在3/2d轨道上分峰拟合成Mo的+4,+5,+6价态,那么5/2d轨道上是不是也要拟合成Mo的+4,+5,+6价态与3/2d轨道对应?
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关于贵金属催化还原?
路过的朋友们,你们好!我现在对 催化剂 还原这一块,不怎么了解,看文献一般 贵金属催化剂 还原温度一般在400-500摄氏度,但不是很确定。关键是不知道其中的原因,请各位朋友帮忙指点,谢谢!
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不可逆体系可以用来做传感器吗?
如题.我很郁闷,我感觉可以做啊。想问下,我的体系测得只有氧化峰没有还原峰,应该是 不可逆体系,不可逆体系可以用来做电化学 传感器 吗?
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PAA 做锂硫电池正极无第二个放电平台?
之前一直用PVDF做binder,电池跑起来没问题,平台出现的也正常。现在换水系PAA做binder,试了好几个配比,PAA含量从5 wt%到20 wt%都做了,硫含量保持在65 wt%左右,活性物质负载量也不超过2mg。但是不管怎么试,第二个平台出不来,只能放100多容量。请教一下各位有经验的朋友们,用PAA做binder的话需要什么技巧吗?拜谢!!只有这么多金币了,全部悬赏了。
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#锂硫电池
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气相色谱检测丁醇,丙酮,乙醇,异丁醇内标,乙酸乙酯为溶剂?
本人现在建议检测梭菌发酵产物丙酮丁醇 乙醇 三种物质的检测方法。以实验室现有的 气相色谱 , 色谱柱 AE FFAP为检验设备。摸了条件之后发现丙酮的峰比较好。乙醇处有两个小峰,异丁醇和正丁醇沸点相近所以异丁醇稍微有点拖尾,紧接着就是正丁醇的峰,不知道为什么特别宽。图我就不贴了。。然后我试过调高升温速率,增大气体流量,调高检测器温度等方法,结果都大同小异,都是正丁醇的峰很宽。不知道各位大神能不能指点一下我。具体需要怎么做。或者是不是得换一根柱子。因为实验室气相色谱有人用来做油脂检测,如果换柱子的话就得每次做实验都要换。实在是比较麻烦。求助啊求助。。
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基础油可以作为润滑剂用吗?
基础油 可以作为 润滑剂 用吗?
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关于电极的困惑,请大家相助!!!?
究竟玻碳电极在抛光清洗的过程中,能用超声的办法吗??其次铂盘电极与金盘电极该怎样进行前处理,和每次实验之前都必须要将此两种电极从新处理吗?还有就是玻碳有电极漏液的说法吗,如果玻碳电极漏液常常会表现在那些方面呢,通常是怎样引起的呢?最后,这三种电极一般而言如果放在温度为100℃左右操作能行吗?如果行的话,通常情况下能持续使用时间多长须要休息一会呢??期待各路高手相助,本人是电化学正宗的菜鸟,因急于实验,急于毕业,特期待大家能够踊跃地求助。
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关于水性聚氨酯的几个奇怪现象求助?
本人做应用这一块,目前碰到几个难题1. 国外有一种 聚氨酯 漆,低温烘烤(50℃) 表面非常平整光滑,有橡胶感和膨胀感。类似汽车轮胎胀起来的那种感觉。哑光。开稀,离心后发现树脂还是白色,推断为磺酸盐或者乳化PUD。2.水性 阴离子 型PUD和 丙烯 酸乳液复配,粘度非常不稳定,会后增稠3.水性PUD在加入成膜助剂后,粘度会不稳定4.水性PUD在加入AMP-95后粘度不稳定,一直上涨请问各位同学,有没有遇到类似问题的呢?可以说一说原因以及解决方案吗
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XRD的再现性以及PL发光的问题讨论?
最近楼主做实验,因为要用到XRD主峰Peak的shift来讨论有关dope浓度的问题,所以对特定的角度采取了FT-mode慢速走查的方式,来研究Peak的移动。但是,又知道这个结果的误差,就做了再现性实验。结果,做了5次XRD出现了5种不同的结果。请教大家都是怎么做XRD的,有哪些方法可以保证样品的再现性。PS:个人觉得如果本身样品的结晶性非常好(即:颗粒比较大)的情况下,其XRD pattern的再现性的取得就越难。好,,,,换个话题,是关于PL在 光触媒 活性评价中的应用。PL发光究竟能不能表征表征电子跟空穴的复合????
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EDTA滴定La3+,用二甲酚橙作指示剂,如何掩蔽铁离子?
如题,我在用EDTA滴定时La3+时(pH约5.3),发现滴定结果总是偏高,怀疑是二价铁离子在干扰,但不知该如何掩蔽,可否用 酒石酸 呢?请各位大神赐教,不胜感激!
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电化学发光和电致化学发光 区别是?
另这类仪器有国外生产的吗?
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聚离子液体 PEVImBr的分子量测试?
最近做了一个聚离子液体, PEVImBr,由于是水溶性的,本学校的GPC和光散射仪器都不能使用,朋友们帮忙找一找哪里可以 测试 一下分子量。
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关于锂电池过充的问题?
锂电池的正常充电电压是4.2V。 如果实验中 故意将充电电压提高 使其在4.5V以上电压充电时 电池会产生劣化。 电池内部的电极结构会发生什么变化?为什么会发生这样的变化? 请赐教
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0.01mol/l的盐酸,换算出来是1.01g换算成ml 是多少,怎么算的?,人笨,大家别喷?
0.01mol/l的 盐酸 ,换算出来是1.01g换算成ml 是多少,怎么算的?,人笨,大家别喷
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XRD测试范围咨询?
以往做XRD分析,我们一般都做5-80范围内,偶尔也会做小角衍射,但没做过高角度衍射。请为有人做过高角度衍射吗?虽然高角度衍射峰很弱,但有文献报道,在做Rietveld定量分析时,可以考虑选用10-160°范围内的衍射峰,请问这种宽角度衍射的图谱一般XRD都能做吗?有做过的人士发现效果如何呢?
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关于超级电容器电极材料质量问题?
最近做的电极材料在质量负载是0.1-0.2mg/cm2,性能不错,SEM下,活性物覆盖也很均匀。活性物是超薄的。令人纠结的是质量负载小。想问问这种情况正常吗?纠结有没有必要做下去。哪位前辈可以指导一下不?谢谢!
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戴安uitimate-3000高效液相色谱建立标准曲线的方法?
本人新手不会 请详细教一下
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标准品出现两个峰,求大神解释一下。?
样品: 灭蝇胺 溶解液 ? ? 甲醇:水=1:1??稀释成1ppm??2ppm??5ppm??10ppm 流动相 :甲醇:水=1:1结果:在一分钟之前出峰,峰型很好,各浓度比例很好。我感觉在一分钟之前出峰有溶剂峰,就把流动相中甲醇:水的比例改为1:9,溶解液还是1:1.结果:一分钟前一个峰,一分钟后一个峰,很近,两个峰很标准,前面的峰各个浓度成比例关系,后面的峰各浓度个比例也成行性关系。刚刚接触液相,没有老师带,希望大家帮忙解答一下。
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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