佩琪苏西--盖德问答-化工人互助问答社区

佩琪苏西

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

改性塑料销售高...

关注已关注 私信

他的提问 2456 他的回答 13840

仪表维修工-在线分析仪表？ 求：《仪表维修工在线分析仪表》电子版查看更多 0个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教aldrich？ 熔点和重结晶所用的溶剂有关，请问哪儿可以找到相关的资料？、先谢谢了。查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

工艺人员与生产人员沟通？作为工艺人员如何与生产人员进行沟通： 1.操作人员认为工艺编制的SOP，不切实际，不执行SOP，用他么自己认为对的方法进行操作（但是此操作法没有经过讨论和批准，只有他么自己知道，对工艺部门来说是个大灾难：无法实际了解现场的真实情况，操作人员不告诉你） 2.工艺人员是从工艺安全工艺稳定运行保证质量，严格执行SOP ，这样发生问题的时候才有据可查，要不然大家都按照自己的来，就没有办法统一标准，不符合ISO 的标准了。 3。操作人员随意按照个人的想法更改操作参数（有的时候确实是对的合理的，但是工艺人员不知道）综上所述：关键问题是沟通再沟通的问题了！这是个人的能力表现也是公司的管理能力的体现了！大家认为呢？查看更多 17个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

讨论煤制烯烃和煤制油路线的竞争性！？同意，个人感觉在目前情况下，煤制烯烃似乎比煤制油更经济一些。 MTO/MTP工艺成熟之后，以后低碳烃类来源可主要由煤-合成气提供，更为宝贵的长碳链石油资源，则主要用来生产汽柴油等液体运输燃料，从而有效缓解目前石油化工中低碳烯烃与汽柴油争夺石脑油资源的突出矛盾。查看更多 13个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

组分汽油泵房内无轴流见机？该泵房的介质为汽油、柴油的组分油，主要功能是产品调和，共有11台泵，现在这个泵房内未安装机械通风设备，不知道这样是否符合规范要求？特向各位专家请教，最好能指出具体是哪个规范，谢谢！查看更多 0个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：抗原合成？我在用混合酸酐法合成环丙沙星的人工抗原过程如下：取盐酸环丙沙星1 4、7mg用0、2ml去离子水溶解，之后加入0、2ml的1mol/L的氢氧化钠,再加入2ml的DMF和7、5ul三乙胺和10ul氯甲酸异丁酯，然后冰浴反应10—20分钟，再加入BSA溶液中，常常出现混浊现象，离心取上清扫描，结果合成的产物与药物和蛋白的特征峰明显不同。免疫小鼠后，血清效价很高但特异性不好。请各位指点以下问题，谢谢！ 1、是不是合成过程中混浊就不行呢？ 2、会不会是离心弃去的沉淀可能是人工抗原呢？ 3、此外是不是反应条件没确定好呀？比如有的资料说要在非水环境中进行,那么怎样才能保证盐酸环丙沙星在有机溶剂中溶解呢/用哪种助溶剂比较好呢？ 查看更多 0个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

焦化厂的氨水里为什么会有煤焦油呢？怎么去除? 焦化厂的氨水里为什么会有煤焦油呢？怎么去除？查看更多 16个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液化烃球罐紧急放空量？ 急求液化烃球罐紧急放空去火炬的放空量如何计算，有知道的吗？查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

低温甲醇洗硫化氢浓缩塔和汽提塔？以前我们的工艺是只有硫化氢浓缩塔和汽提塔这2个塔都有气提氮气但是现在的甲醇洗是硫化氢浓缩塔二氧化碳产品塔还有一个汽提塔新的只有汽提塔有气提氮气这2种有什么区别吗？后一种的优点有哪些啊查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化裂化装置上的三通阀问题？请教大家：我们厂的催化装置，一共就五个三通阀门，除了热水是分流阀，顶循、一中、原料油的三通为什么都采用的是合流阀？大神指教一下。是不是其他公司的催化装置也是这个样子啊？查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

减压塔顶油水分离器的结构？ 介绍一下减压塔顶油水分离器的结构及工作原理查看更多 0个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

煤层气分离问题？有一常压煤层气含甲烷约55%，氧气约8%，氮气约37%，请问各位盖德，如何才能将气体中的甲烷气体提浓到95%呢。各种物理分离方法均可。也可先除氧再物理分离。最好说明过程查看更多 14个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

根据PH值选材? PH值13~14，是否可选用316L的材料？是不是还需要知道介质的详细名称和浓度及温度？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

书籍求助！！！！！！！！？ < >1.中国药品检验标准操作规范 出版: 2005年 < >2. 药品生产验证指南（2003版） < >3.洁净厂房的设计与施工出版: 2003年本书共分10章，分别叙述了洁净室的发展现状、洁净室标准、洁净厂房的布置、洁净室建筑、空气净化和净化空调系统、洁净厂房的公用动力设施设计、洁净厂房的微振和噪声控制、洁净室的静电和电磁干扰防护、洁净厂房的施工安装、洁净室的检测认证、洁净厂房的运行管理等。为满足从事或即将从事洁净厂房设计、施工和管理人员的需要，在书中编入了大量的、实用的有关洁净室的设计、施工、运行管理方面的经验、实例、资料和数据。 本书可供从事或即将从事洁净室设计、施工、运行管理的技术人员使用，亦可供大专院校的相关专业师生使用。 <TABLE> <TR> <TD align=middle>美国药品申报与法规管理 出版: 2005年9月出版 </TD></TR> <TR> <TD vAlign=top><a href="http://sfdatc.sdatc.com/book_cd/book_cd/SMALLIMG/mgypsb.GIF" target="_blank" ><IMG src="http://sfdatc.sdatc.com/book_cd/book_cd/SMALLIMG/mgypsb.GIF" align=left border=0></A> <IMG src="http://sfdatc.sdatc.com/book_cd/book_cd/images/cha1.gif"> 简介: 全方位理解美国FDA各类药品的申报标准和程序，全方位掌握美国医药市场的竞争趋势，并按照美国相关法规要求生产出合格的医药产品是中国医药企业进入美国市场的重要前提。真正认识美国FDA及其组织机构，认识FDA的工作流程，认识FDA各类药物的申报章程和准则，认识FDA对某类药品的特殊管理规则和变通。全面理解中国医药产品进入美国市场的操作方式是本书的特点。 本书系统介绍了美国医药管理体系的结构，在各章重点处作了较详细的论述，包括FDA近年来的统计数据。外加附录提供的英文版原文FDA图表以协助读者进行深入了解的需要。全书分为7章，各章分别介绍了与本章内容有关的FDA法规文件和参阅网站。 </TD></TR></TABLE>查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

标准样品翻译，请校核一下！？原文：标准样品：由具备标准物制备资质的部门配制。标准样品内含杂质组分...............的含量应与实际工业生产样品状况接近，以##为平衡气。各杂质组分含量标称值不确定度不得大于3%。译文：Reference gas: made by the department with standard substance preparation qualification. The contents of the ...............in the reference gas should be close to the contents of the industrial sample, and ＃＃used as balance gas. The deviation　that all the impurities values should less than 3% 此文为我一朋友所译（中译英），是分析手册中的内容请各路高手帮忙校核一下是否有欠妥之处，欢迎光临指正！！ [ ]查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么能看出塔底的老油多？老油多对物料有什么影响？该怎 ...？ 怎么能看出塔底的老油多？老油多对物料有什么影响？该怎么处理？查看更多 0个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123

简介

职业：安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...

学校：黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系

地区：辽宁省

个人简介：上课偷玩手机，眼神是这样的←_←、→_→、↑_↑、↓_↓查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天