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请各位大神帮忙解释这个公式？ 请各位大神帮忙解释这个公式，谢谢！ 1642542229(1).png查看更多 1个回答 . 5人已关注

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【表面改性】等离子体制备自修复超疏水涂层纤维？今天和大家分享一篇关于等离子体表面接枝改性制备超疏水材料小木虫发图片有问题，原文可点解链接：https://mp.weixin.qq.com/s/EK3e2DZd9cy874wi_eoGxA 如果想要文献原文可私信我邮箱并发送0121，我看到会发送。  一段话了解全文通过低温等离子体聚合交联作用，制备了基于PDMS@ZnO纳米颗粒复合涂层的超耐久、自修复超疏水涤纶纤维。PET-g-PDMS@ZnO织物表面的水接触角(WCA)可达162.7°，滚动角(SA)为7.5°，经过300次水洗循环和1300次摩擦循环后仍然保持超疏水特性。分别采用等离子体和加热方法对磨损破坏的涂层进行自修复处理，等离子体修复效果明显。  前言超疏水织物的制备是通过在纤维上涂覆具有固有粗糙度的低表面能材料来实现的，包括聚硅氧烷、氟化聚合物、氟化纳米粒子(NPs)和浸在聚合物中的NPs。研究发现，在等离子体渐变聚合交联过程中，等离子体中的活性粒子能够在硅氧烷类预聚体浅层表面渗透并诱导产生功能性官能团，活性基团在低黏度的预聚体中具有自扩散特性，从而引发硅氧烷类预聚体在厚度方向的渐变交联，构成了“硬层-渐变层-刚性支撑层”的三层结构，有效地提高了薄膜的黏结性及耐久性。本研究主要从“软材料”的可逆适应特性出发，利用等离子体渐变聚合交联机制，在纤维上制备纳米颗粒复合涂层，赋予涤纶纤维自修复、高耐久的超疏水特性。  等离子体制备超疏水涤纶纤维图1 (a)超疏水织物的制备流程 (b)不同液滴在超疏水织物表面的铺展图  超疏水涂层表面及工艺探讨图2 不同纤维表面的 SEM 图像：(c)涤纶纤维原样 (d)PET-g-PDMS (e)PET-g-PDMS@ZnO 不同纤维表面的 AFM 图像：(f)涤纶纤维原样 (g)PET-g-PDMS (h)PET-g-PDMS@ZnO 未经处理的涤纶纤维，表面光滑且基本无杂质；浸渍PDMS涂层后，再进行等离子体处理的涤纶纤维(以下简称PET-g-PDMS)表面覆盖了一层均匀紧密薄膜，完整包裹在纤维表面，有少量凸起的白点；浸渍PDMS@ZnO涂层后，再进行等离子体处理后的涤纶纤维(以下简称PET-g-PDMS@ZnO)纤维均匀分散纳米ZnO。与原纤维相比，PET-g-PDMS纤维的表面粗糙度略有提高，均方根粗糙度(RMS)由0.4nm到19.0nm。但是PET-g-PDMS@ZnO纤维表面的粗糙度大幅度提升，RMS从0.4 nm提高到了54.8nm。这说明氧化锌纳米颗粒的加入增加了纤维的表面粗糙度。图3 (a)气体压强、(b)功率、(c)放电时间、(d)循环次数对PET-g-PDMS@ZnO织物水接触角的影响；不同放电时间处理的纤维表面的SEM图像(e)15s (f)100s 随着气体压强的不断增大，超疏水涂层涤纶织物的水接触角(WCA)呈现先增大后减小的趋势，并在50Pa时出现最大值162.6°。这主要是由于气体压强影响了电子能量，当压强较低时，等离子体的加热机制主要为随机加热，因此电子能量获得增长；当压强超过一定值时，电子与中性分子之间的碰撞频率加大，电子能量反而降低。随着放电功率的增大，PETg-PDMS@ZnO织物的WCA呈现先增大后减小的趋势，并在功率为50W时，接触角达到最大值160.4°。等离子体腔体中的中性粒子通过与电子碰撞后转变为激发态而获得反应活性，随放电功率的增加，放电强度和其中的电子能量也会增加，提高了激发态粒子的活性和碰撞频率，因此等离子体处理纤维及其表面超疏水膜的效果越明显。随着放电功率的进一步增加，放电强度和其中的电子能量也会相应增加，但等离子体腔体中的激发态粒子间的碰撞也会进一步加剧，此时在电离、激发、碰撞以及分解的过程中，粒子的能量也损失得更快，对纤维及其表面超疏水薄膜的作用效果反而会下降。随着放电时间的增加，涤纶织物的WCA呈现先增后减的趋势。当处理时间为15s时，纤维表面的疏水薄膜均匀紧致；当处理时间为100s时，纤维表面的薄膜出现剥皮现象，成为膜层结构被破坏的突破口，导致涂层织物在水洗10次循环后，其WCA剧烈下降。随处理时间的增加，织物表面PDMS膜的渐变层逐渐交联硬化成为硬层，同时，由于中间起缓冲作用的渐变层减少，导致织物表面超疏水膜耐水洗性能下降。  超疏水涤纶织物自修复性能图4 (a)水接触角和滚动角与摩擦循环之间的关系 (b)自修复流程图水接触角与(c)等离子体和(d)加热自修复循环次数之间的关系随着摩擦次数的增加，PET-g-PDMS@ZnO织物的WCA呈现逐渐下降的趋势，SA呈现逐渐增加的趋势。织物在承受600次摩擦循环之后，WCA和SA分别由162.7°，7.5°变化为145.9°，37.5°。对所制备的织物进行磨损破坏之后采用两种修复途径，分别为等离子体修复(处理工艺为：气体压强50Pa，放电功率50W，放电时间15s)和加热自修复(温度80℃，以30min为一次加热循环)。当载荷为44.8kPa时，织物经过600次摩擦循环之后，WCA由162.2°下降为144.6°，被首次破坏的PET-g-PDMS@ZnO涂层织物在经过Ar等离子体修复处理15s之后，WCA恢复到162.0°。且即使经过7次等离子体修复循环,累计1800次摩擦循环后,织物的WCA仍然可以恢复到150.6°，显示出较好的自修复性能。等离子体法处理后的织物修复效果优良，且相比于大载荷，当织物在小载荷下摩擦时，涂层受到的损坏较小，自修复效果也较好。  超疏水涤纶织物自修复机理探讨图5 PET-g-PDMS@ZnO纤维自修复前后SEM图像：(a) PET-g-PDMS@ZnO纤维原样 (b)磨擦400次后 (c)等离子体处理修复后 (d)加热(80 ℃, 30 min)修复后 (e)PDMS膜的纳米压痕 PET-g-PDMS@ZnO织物在44.8 kPa下进行400次摩擦循环后，织物表面的PDMS@ZnO涂层出现局部的剥离现象。破坏后的PDMS@ZnO涂层经过Ar等离子体修复处理15 s之后，可基本恢复到初始状态。经等离子体诱导交联处理后，涤纶织物表面的PDMS膜具有上硬下软的渐变结构。由此可以推测，当外表面硬涂层被机械磨损破坏后，内层的软质涂层裸露出来；或者当局部破坏后，其他部位存留的PDMS分子可以作为自愈剂补充到破损部位，这是自修复功能得以实现的基础。图6 自修复前后织物表面C1s元素的XPS图像：(a)原样 (b)PET-g-PDMS@ZnO织物 (c)摩擦400次 (d)等离子体法修复 (e)加热法修复 PET-g-PDMS@ZnO织物经过400次摩擦循环后，XPS窄普图中出现了O—C=O键，这是由于摩擦导致织物的涂层出现破损，涤纶纤维裸露出来。等离子体法自修复的机理：当PDMS@ZnO涂层外表面的硬涂层被机械磨损破坏后，内表面的PDMS软涂层被裸露出来，在等离子体高能粒子的轰击下，涤纶纤维表面的大分子化学键被破坏，分子结构中的O—C=O键以及C—C键由于化学键能比较低被首先破坏且形成活性位点；同时，PDMS在等离子体的轰击下分解产生的Si—O键、C—Si键以及C—H等化学键，与上述涤纶纤维分子中的活性位点发生化学键合反应，形成C—C烷基长链。C—C烷基长链的形成，增加了涂层的硬度，从而使织物重新获得超疏水性以及抗机械破坏力，实现涂层的自修复。表1 不同样品表面元素含量  结论研究展示了一种简单、无氟的方法，通过低温等离子体聚合交联，制备基于PDMS@ZnO纳米颗粒复合涂层的超耐久、自愈合超疏水织物的方法。所制备的PET-g-PDMS@ZnO织物在经过300次水洗循环、1300次摩擦循环后WCA仍然保持在150°左右，说明涂层具备优良的稳定性。通过加热/等离子处理后显示出良好的自愈能力。等离子体处理下的自修复是由于发生了键合反应，而在加热下实现的自修复是由于发生了长链烷基分子的迁移。  以上结果来自于 [1]韩乾翰, 张亚容, 赖玉玲, 等. 等离子体制备自修复超疏水涂层纤维[J]. 物理学报, 2021, 70(9):8.查看更多 1个回答 . 8人已关注

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黄酮三萜的提取及优化？ (本科生申请课题之后老师升职了，然后不怎么管我了，请大家救救孩子吧) 请问在做黄酮三萜单因素实验过程中，如果用乙醇进行提取，需要考虑浓度，温度，时间，液料比四个因素，应该怎么样才能减少工作量？【1】在提取率的计算过程中，与我取原料的多少有关系吗？就比如我取5g和1g进行提取，到最后进行提取率的计算两者会有很大的差别吗？还是说提取率与原料数量无关？【2】在提取之后，如果要计算提取率，我需要将提取液浓缩吗？因为如果通过那个公式去计算的话，我可以选择不浓缩，直接代入提取液的体积去计算，但这里我使用的是不同浓度的乙醇水溶液，里面含有一定的水，这个会有影响吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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富勒烯是什么? 查看更多 1个回答 . 9人已关注

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细胞已经分离出来了流式细胞仪必须设门吗？ 请问如果提取的新鲜血小板干预后上流式，测各组血小板上的荧光强度做的直方图，可以不设门吗，只分析单一细胞也必须设门吗查看更多 1个回答 . 2人已关注

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求助农药复配？ 目前在做氟吡菌酰胺原药和聚丙烯酸盐复配，寻找一种乳化剂，可以复配在一起不沉淀，能均匀稳定在聚丙烯酸盐里面。查看更多 4个回答 . 10人已关注

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求助稳态荧光光谱？ 导师让预约了稳态荧光光谱，激发光与光致发光光谱一样可以吗？请问大约需要多少样品啊？害怕不够<(ToT)> 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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CuMgAl混合氧化物？有哪位大佬见过只用NaOH做CuMgAl混合氧化物的文献报道，不用Na2CO3。制备出来不是水滑石结构，就是氢氧化钠去共沉淀Cu，Mg，Al的硝酸盐混合溶液。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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求助一篇Angew文献里副产物的生成机理？ 光照条件下，3a变成4的反应机理查看更多 2个回答 . 13人已关注

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关于二苯醚合成的问题？ 不知道为啥一直说我有敏感词，就是问个醚类合成的问题 1603953578(1).png查看更多 3个回答 . 11人已关注

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CV曲线图呈折线状，是什么原因造成的？本人刚接触电化学，做出的循环伏安曲线呈现折线状，太丑了，不知道是什么原因造成这种结果的。实验条件：仪器：Electro Syn 2.0 工作电极：玻碳电极对电极：铂电极参比电极：Ag/AgCl （3M KCl）扫描速率：200mV/S 懵逼中。。。。，希望论坛中的大牛能帮忙分析一下原因，感谢！微信图片_20201118232735.jpg 微信图片_20201118232743.jpg 微信图片_20201118232750.jpg查看更多 4个回答 . 4人已关注

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请问有大神用过中科科仪KYKY-EM8100这款场发射扫描电镜吗? 如题，我们最近想买国产扫描电镜，支持国产设备。请大神们从该厂家生产设备的稳定性、可靠性及清晰度三方面简单做下介绍，谢谢各位！如能将与日本几大家扫描电镜一起做下使用体验说明将会更加完美！谢谢各位大神支持！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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摆线齿轮内外齿分别有一个圆形凹点，如下图所示。？ 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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托拉塞米在美国有注射液吗？有的话能否帮查查处方? RT查看更多 3个回答 . 11人已关注

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关于调节阀密封等级选择的问题？ 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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干气密封损坏求助。？ 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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关于ZIF-8合成，合成产量低，观察后发现成核不均匀？初次接触zif-8的合成，之前查阅了挺多文献，合成后产量有点低，同时关于zif-8合成颗粒大小控制这一项，做了几组实验，在合成300nm和500nm大小的案例中，出现了成核不均匀的情况，是合成步骤里有哪些需要注意的细节么？！ 300nm: 892.47mg 六水合硝酸锌+30ml甲醇 985.2mg 二甲基咪唑+20ml 甲醇 500nm: 892.47mg 六水合硝酸锌+30ml甲醇 985.2mg 二甲基咪唑+10ml 甲醇 7Q[%8)`IA_F($_VRC2[O8UV.png查看更多 4个回答 . 20人已关注

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NRR反应的问题？各位大佬，电流一直跌怎么回事啊，从10的负五跑到了10的负六，有没有人有解决方法啊，以前就没有这个问题，最近一直都是，电极夹和参比电极对电极都换过，咋回事啊呜呜呜查看更多 2个回答 . 7人已关注

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高熵合金进行XRD检测后，通过Jade分析偏峰。？ 高熵合金进行XRD检测后，通过Jade分析时候发现degrees角度本应该出现在40多度的峰，确变成50多度。查看更多 4个回答 . 14人已关注

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甾醇含量测定，样品制备问题？ 在做大豆油甾醇的液相制备过程中，色谱图未见明显主峰，有朋友遇到过这种情况么？图一为正常图谱，图二为异常图谱。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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简介

职业：安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...

学校：黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系

地区：辽宁省

个人简介：上课偷玩手机，眼神是这样的←_←、→_→、↑_↑、↓_↓查看更多

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