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仪器设备
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气象色谱仪检测器?
没有响应的按钮吗?有的话直接输入设置温度即可。有的也是程序设置的。看你用的程序有没有相关设置,
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化学学科
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催化剂制备难题 求推荐催化剂双螺杆挤条后切粒设备 要求粒子长短一致?
挤条后的强度和硬度都很差 长短不一的条状物料能介绍一下现在催化剂生产主要是用的那些切粒设备是哪个公司生产的 谢谢... 我们实验室都没用过这玩意不能给出专业性建议市面上生产切粒机的厂家有很多,塑料加工时切粒的产品比较多你可以根据的挤条机生产厂家,看他们有没有配套产品,咨询联系技术人员,
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请问乳液能力测试中遇到的问题?
乳化现在用的是水和油 看分出一定水的时间,可以摇振,但每个人的力量不同,会有误差。最好用转子,转速一定,时间一定,看分出水时间较准。常用的油-液体石蜡、煤油、松节油、苯甲苯都行。
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化学学科
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哑铃型样条的厚度差别较大,而且拉伸断裂的地方通常处于样条由细变粗的转折处?
个人比较赞同一楼的说法,另,你的材料是硬而脆,自然韧性差,所以断裂伸长率小是很正常的,拉伸强度表征的是强度,至于强度,就看材料了,看你的材料颜色,应该是加东西了吧,你可以想着怎么提高体系的相容性。硬 ... 恩,谢谢您的帮助,我的样品测出的拉伸性能不仅差,而且标准偏差比较大,所以我考虑我的样品或者测试方法有问题。那么。您觉得我的样品用哑铃型裁刀裁下的样品厚度差别较大是什么原因呢?有什么解决办法吗,
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化学学科
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红外及XRD数据处理关于扣除基线问题?
这个确实存在,包括我们专业干这个的也有这种情况,扣背景是个技术活,但是删除峰和添加峰是百分之一百造假。仅对背景而言,仪器的优劣良莠不齐,一个基线足矣看出仪器的好坏,但实际操作中,除了上级专家检查的时候才去矫正,平时谁去管呢,不平用软件拉平就是了,而且好多时候,你去矫正仪器,也不计入工时,出力不讨好的。另外大家普遍关注的还是分辨率,对背景噪音关注的比较少,这也是个原因吧。
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#XRD
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仪器设备
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加压对精馏塔有哪些影响,小弟刚接触请大神们帮帮忙?
这个问题有点笼统哈1、加压可以使塔顶冷凝器操作温度升高,可以使用更易得的冷却介质。比如,只需用冷却循环水而无需上冷冻水。2、在某些场合,加压可以改变组分的共沸点,采用变压精馏可以分离共沸组成。3.可以改变相对挥发度
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扣电电压的问题?
这个开路正常就行 低一点没关系 如果超出正常范围那就说明电池坏了。
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有没有人用ITO或者石英玻璃片做荧光啊?
你好,我实在ito表面生长氧化锌薄膜。但是测试荧光的时候 发现ito的背底光干扰明显??有什么方法么
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化学学科
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杜邦公司生产的硅溶胶ludox AS-40硅溶胶在哪买?
谁要买,我可以卖一瓶给他
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#AS-40
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装膏霜的塑料瓶变形问题。。。。。。?
好好做实验检测一下。小伙儿 嗯,就在做测试
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化学学科
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分子筛在在高温下起作用的酸性位一般是L酸还是B酸?
nh3红外应该也可以吧?... nh3只能测酸性强弱,看酸类型用吡啶红外
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化学学科
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关于中试放大试验?
你实验室合成时需要注意什么 放大就需要注意些什么。。 另外放大后有的会多一步引发剂除残。。自己看看考虑吧 发剂除残,是提纯引发剂吗,
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说・吧
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清华大学锂离子电池实验室招聘博士后、锂电及材料技术研发人员、行政助理?
何老师,严重支持!
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编辑反馈意见,不知其意思?
改过的还有标出没改过的各提供1份
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工艺技术
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电容充放电循环50次后,容量基本为零?
最后容量会基本为零,那说明里面基本没有离子的迁移了。电解质不再吸附在碳材料的表面了?... 应该还是吸附的,我觉得是没有离子迁移了,用时间长,电解质固化了还是咋的
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安全环保
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工艺技术
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卧式反应器的特点?
埋在地下,,,,,,,,,
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液相色谱流动相配比改变后,标样的峰高峰面积变化很大?
你的图谱中有溶剂峰吗?4min保留太短了!!加大浓度呢,你这只是对照,不需要用这么低浓度的吧 有的,我清洗液是纯甲醇,流动相(乙腈:水=1:3)下保留时间是15min呀,溶解浓缩样品也是甲醇,是不是应该流动相换成甲醇和水的混合会好点?
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电极有效面积与实际面积?
多大的电极
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化学学科
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工艺技术
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制备五氧化二钒?
制备方法还是很多的,哪怕只是偏钒酸铵,焙烧到210多度就能生成成v2o5。但是否适合用作催化剂,就难说了。所以有的人做溶胶、有的人做纳米等等。
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急问有效氯为5.5%的次氯酸钠溶液,要配置次氯酸钠摩尔浓度为3mmol,量取多少啊?
1.76毫升,3/1000*35.5/5.5*100/1.1=1.76
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
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