泡芙--盖德问答-化工人互助问答社区

泡芙

影响力0.00

经验值0.00

粉丝19

技术开发工程师

关注已关注 私信

一氧化硅扣电比容量上升问题请教？我做了一氧化硅表面包覆碳层后再与石墨混合，测其扣电，结果循环10周下来，那个脱锂容量一次比一次高，比如一开始脱锂容量404mAh/g ,第10周升到450mAh/g去了，首次库伦效率89%，后面每次库伦效率都有98%左右。请问大神，这是个怎么回事？个人有2种假设性解释 1，一氧化硅的电化学活性开始被表层的无定型碳给掩盖了，随着充放电次数增加以及电解液的浸润性更好，无定型碳层"排列组合了下"，一氧化硅电化学活性锋芒开始展现出来，最后会趋于一定值后因体积效应开始衰减。 2，扣电因锂片锂源充足，可以不断提供锂，若换成圆柱电池，锂源为钴酸锂就不会出现这样脱锂容量上升的现象------后续小弟也会做圆柱电池验证一下还请大神不吝赐教查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

活性炭表面碱性官能团的引入？ 有没有做活性炭表面碱处理的，除了浸渍怎样能够引入碱性官鞥团？怎样控制碱性官能团类型？查看更多 10个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

AC发泡剂溶解性？请问AC发泡剂遇碱会分解吗，百度百科上查到溶于碱，是指强碱还是弱碱，有说禁配物包括强酸、强碱、强氧化剂，如果溶于弱碱会分解吗？还有说溶于热水，但我试了下，不溶。希望高手推荐一种溶剂，溶解度大点的查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

德图T350标气校准数值为零，如何调试好？新拆开的德图T350 烟气分析仪校准一氧化氮，二氧化硫的标气校准数值都为零，可能引起的原因有哪些了，该怎么解决，拜求大神指导，急急急！！！查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

沉积物分析类问题？由于沉积物在沉积过程中保存了大量的有机质、碳酸钙等, 而且在沉积后的压实成岩过程中不断发生各种物理化学变化, 造成沉积物的胶结, 从而影响岩石的粒度测量的真实结果。现在实验室用粒度分析仪进行分析，请问各位，在样本前期处理中有没有需要注意的。查看更多 6个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高黏度硅油的乳化？希望用聚醚改性硅醚做乳化剂来乳化高黏度。乳化低黏度时，效果还是比较明显的，硅油的黏度一上去就不行。想请问，在工艺方法一定的情况下，有没有什么科学的研究方法，鉴于自己现在就是东一榔头西一棒子，故有一问。查看更多 7个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

过两天要用肼，求解怎么防护啊？ 加8%用来做还原剂，得在65℃下加热，说是有剧毒，得用什么类型的防毒面具才行啊？查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

涂料有细泡，如何解决? 式做二氧化硅、PVA分散体系的，实验中由于加入丙烯酸乳液，产生许多细泡，很难消，是不是乳化剂的问题，还是其他原因，请教达人！查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

levich方程各个物理量的单位？ 急求levich方程各个物理量的单位il,c=0.62nFA(v-1/6)(w1/2)(D02/3)Co各个数字都是上标，急求，请不吝赐教查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于 LC-MS使用的三通有什么好的推荐? 各位大虾：小弟最近想给LC-MS配置一个三通，但碰到一些问题一直没咨询到，望各位哥哥姐姐能给点建议。? ?我用的仪器是 Agilent 6120B??质普检测器（ESI离子源）。连得 Agilent 1260 DAD 液相，主要用于合成反应跟踪，不做定量。之前我用的流速一直是0.4ml/min，但最近走的样品都是极性特别小。用纯乙睛冲要20多分钟才冲出来，时间很长，所以想提高流速，给仪器配一个三通。? ?之前询问过Agilent 客服，他们提供的三通是 1/16 英寸，不锈钢材质的 T形三通。因为该三通是固定的分流，不可调。工程师说买回来要自己调节管线长度来控制进入MS的流速，很麻烦，建议我们买可以调节分流的三通。工程师说Agilent 还有一种可调节分流的三通，具体部件号他也不清楚，但却实是给别人配过类似的三通。但 Agilent客服那边死活说没有，说有可能是其他厂家的。? ?所以在这里向个为哥哥姐姐求助，有没有使用可以调节分流三通的，提供一下厂家、部件号什么的。或者说关于那种固定三通使用建议的也行。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???小弟在此先行谢过！(*^__^*) 嘻嘻……查看更多 6个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

活性酶在洗衣液中的应用？ 沟通一下，谁对这方面有经验查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于分类化合物的气相柱子的问题，主要是间甲酚和对甲酚，？间甲酚和对甲酚这两个沸点很近很近，选用HP-5不行，文献都是骗人的！选用中极性柱子不知道那些可以？？看了国标有几个柱子可以，不过身边没有……求推介。查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：水玻璃（硅酸钠）是如何滴定/标定的，具体步骤及指示剂变化？ 请大家帮忙提供以下水玻璃的标定方法，步骤及指示剂变色的具体现象。谢谢查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用气相分析甲醛，出峰分析问题？甲醛溶液直接进样分析，FID分析，用的GDX-203柱子，出来了两个峰，确定第二个峰时甲醇的峰，只是不能肯定第一个峰是不是甲醛的？怎么确定的？而且第一个峰的拖尾峰上有一个小鼓包，应该是另一种物质，不知道是什么东西？向高手请教一下查看更多 7个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教几个交流阻抗的寄出问题？刚刚想了解一下交流阻抗谱，发现几个问题没弄明白。请指教1 交流阻抗谱为什么要用到复数的形式？2 课件说交流阻抗谱上每个点代表频率，但是频率在这个复数平面上有确切的表示吗？3 所谓高频区和低频区是怎么回事？为什么高频在左边？低频在右边。基础较差，问题比较弱，抱歉。另外有没什么基础教程推荐一下，谢谢了查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高质量分数的聚乙烯醇溶解？各位朋友，你们好。我欲制备高质量分数的聚乙烯醇，根据文献用了8g原料，22ml水，85℃搅拌了数小时，但是一直不能形成文献中描述的均一溶液？请问什么情况？一直是乳白色，类似于冰激凌装。查看更多 7个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯丙乳液加水泥有氨味放出，怎么解决？ 最近在做苯丙乳液，但是一与水泥混合就有氨味放出，有做的吗，给点意见，谢谢啦！查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

光催化动力学方程拟合？在做光催化反应过程中，先预吸附30分钟，然后打开紫外灯，进行光催化降解，用动力学方程拟合，不含零点的话（也就是说只用反应时间去拟合），拟合的非常好，含有两个9，但是一旦加上零点的话（lnc0/c=0），动力学方程拟合的就会非常的差，这是为什么呢？查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

EDTA吸附铜离子溶液后，吸光度问题？目的：我做的实验是测量吸附前后溶液吸光度的含量变化。我在微球上修饰上EDTA（我用的是纯乙二胺四乙酸，不是EDTA的二钠盐）之后，用微球去吸附金属铜Cu2+离子。吸附前测量了溶液中铜离子的浓度，吸附后将微球离心，然后又测量溶液中铜离子含量。但是我发现，吸附后溶液中铜离子的吸光度反而比吸附前还高，而且每次都是这样子。各位大牛，帮我看看这到底是什么问题。谢谢谢谢！能帮我解决问题，多少金币都不成问题。铜离子吸附.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

浸渍后的催化剂干燥时间为多少合适？ 各位大虾，请问浸渍后的催化剂 (已放置若干小时)在烘箱中干燥时间为多少合适？谢谢查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71下一页

简介

职业：安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师

学校：济源职业技术学院 - 冶化系

地区：重庆市

个人简介：想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天