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抛去江山如画
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高级研发工程师
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此图是如何画成的? 很多数据处理软件都可以,excel和origin都可以 查看更多
PE2000测试金属鎵中的微量铁(<0.5ppm)的问题? 1 选择其他波长试试2 做标准样品基体匹配 fe的所有波长都试过了,标准样品基体匹配怎么做啊?没做过 查看更多
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对二氧化钛光催化剂改性的试验中遇到的问题求助? 不用阿拉丁买,阿里巴巴上有很多 查看更多
EIS图分析求助? 太详细的我也解释不来,嘿嘿,这个有很大的不确定性,有时候一个样品测两次,结果都不一样 ... 我也是只知道个大概,想知道问题究竟出在哪了,看看有没有出现相同情况的朋友,帮忙分析一下找出原因,让eis测试有重复性, 查看更多
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CV曲线为什么会交叉? 把参比电极和对电极分开一些,测量时不要靠的太近 查看更多
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CoMo催化剂氧化铝载体? 你的载体在浸渍前成型了吗,是不是没加成型助剂啊 你指的助剂是什么啊?我们一般加田菁粉和硝酸 查看更多
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金属氧化物制备中的问题? 你的是共同浸渍的,还是分步浸渍的?金属之间有无可能形成固溶体或者金属复氧化物等? 查看更多
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合成了2种新的金属磷酸盐化合物,投哪儿好呢? 德国的化学科学, 查看更多
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求助:光催化剂TEM表征分析? lz你得把原图拿出来,这样才能好分析;其次还要算出主催化剂的晶格间距,对应出相应的面,同时还要找出pd对应的面 查看更多
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氯化钯的溶解--请教? 以前做过na2pdcl4滴加naoh,对于你这个应该是酸性的氯钯酸和碱性氨水先生成了氯钯酸铵(nh4)2pdcl4沉淀,当继续滴加氨水时,发生配体交换生成了二氯二氨合钯pd(nh3)2cl2~~~~个人意见,呵呵 我想得到二价钯,在浸渍过程中抑制其还原,因为有文献报道在浸渍过程会发生钯的还原。请师兄指教,如何改进?我试过在在浸渍液里加h2o2氧化剂, 查看更多
HILIC色谱柱能用甲醇冲柱吗? 因为样品会超载,怕冲不干净... 应该没有你想象得那么难冲,不然你根本没有办法连续进样,你可以走完样品后再走针空白或空白,看看残留到底有多少,再做决定。 查看更多
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对硝基苯酚的金催化UV-Vis图? 我认为是可喜的结果:原因是:1、对硝基苯酚的标准吸收峰下降,说明催化剂对其的吸附或催化效果明显存在。2、新峰增大说明催化后有新物种产生,有可能是对硝基苯酚变成硝基苯酚,以及其他。如果实验室有gc-ms可以检测验证一下。(gc-ms检测不能用水做溶剂,光催化时溶剂可以选择甲醇或者乙醇。)3、你说的文章是指别人的已发表的文献吗?这里暂且不管。新峰持续上升,表明催化后新物种量增多,而且没有被二次催化。新峰先上升后下降,说明新物种在对硝基苯酚被催化降解到一定程度后开始被二次催化,所以量变少了。这是个人的见解,不知是否正确。文章我觉得可以写。 查看更多
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如何通过漫反射红外光谱定量? 一般红外里面半定量的话,会用到同一张谱图中的不同峰的相对大小来定量,不同谱图的吸收值来定量是比较不靠谱的 查看更多
中国化工产品大全? 俺有,3卷,近200m,给个邮箱,发给你。[ last edited by xzliucheng on 2010-5-17 at 08:07 ] 查看更多
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光催化降解染料 降解效率? 每种材料都有一定的吸附性能很正确,但是在避光搅拌后达到理想的吸附与去吸附平衡,再利用c/c0??公式作图,降解效率就一目了然了。作者是没有搞清楚参照物,要么以一种光催化材料作为参照物,要么以一种染料。比较 ... 同一种物质,不同的形貌,晶相,尺寸等可能会造成它们的吸附性能有很大差异,这个问题还是存在的。怎么保证吸附后的浓度一样呢, 查看更多
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TOF与反应活性的关系? 单计转化活性是这样的 查看更多
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ZSM-5分子筛制备? 理论上能,你看看南开大学催化剂厂的专利。 查看更多
代谢组学GC/MS数据预处理? 用xcms嘛不行,我帮你 查看更多
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紫外/可见光照度计? 找代理啊,需要什么型号的,直接去百度搜一下皆可以了! 查看更多
如何在ITO表面修饰氨基或者羧基? 是在ito上添加基团吗?有些硫醇可以进行自组装。一端是sh,一端是你的目标基团。这样做不知可以吗? 查看更多
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:世界太小,到哪都能碰到无聊的人。查看更多
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