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如何将买的普通氧化铝变成γ氧化铝?
你那个普通的氧化铝指的是什么氧化铝?要是α的就不能通过焙烧变成γ的。
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纳米级载体负载活性组分,再压片磨碎成20-40目,与直接的20-40目的载体负载 有区别吗?
如果像楼主说的采用纳米粒子做载体浸渍活性组分然后再压片的话,可以产生大量的间隙孔,扩散肯定优于直接用大个载体浸渍。你可以用bet表征一下两种催化剂的比表面积和孔径分布,肯定存在差异,前者的比表面积应该更大,而且平均孔径也应该大一些,比较有利于扩散
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变压蒸馏技术是这么回事?
常压和减压取决于拉不拉真空,我认为它其实很简单:就是一套有真空系统,另一套没有而已!!!
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气相色谱内标法测校正因子,内标物的选取有什么要求?校正因子可能会小于1吗?
tcd:苯作标准物质,fid:正庚烷作标准物质
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#校正因子
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磷钨酸负载二氧化硅气凝胶?
四氯化碳!... 用二氯乙烷可以么 我打算用二氯乙烷的 我反应的溶剂就是二氯乙烷
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催化剂制备中需滴加氢氟酸,不知有什么好的滴加装置?
塑料滴管就可以。试剂店有卖的,
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合成高度石墨化的介孔碳有哪些应用?
用处不见得比炭纳米管和石墨烯好,而且合成起来很复杂,从理论上来讲合成高度石墨化的介孔碳材料可能性比较小 我觉得所谓的介孔石墨是无法实现的。这是由石墨的结构特性决定的。假若有所谓的石墨化孔材料,但也会因为石墨层状结构的不稳定性导致孔的破坏,结构的破坏。如果按porous graphite来股沟的话,也是找不来答案的。所以感觉楼主的这个提法说不好听是异想天开
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大家的锂电池材料循环伏安都是怎么测得?
直接扣式电池接上去???那所说的三电极是指什么? 怎样与电化学工作站上面的线相接???一般如何设置?谢谢... 同问,请问楼主最后找到方法了吗
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关于ZSM-5型分子筛的合成?
凝胶组成是以氧化物的形式给出的,lz在计算时,应根据组成中的目标组分的量来进行计算。比如:计算硫酸铝投入量时,首先确定需要的氧化铝的量,然后根据硫酸铝中氧化铝的含量,来计算相应的硫酸铝的量。其中,非目标组分的投入量可以忽略,比如,硫的含量,一般情况下,硫对分子筛晶化的影响不明显。
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TIO2煅烧问题?
文献里不是常用马弗炉吗?但是当我看到马弗炉的实物时,没看到可以通入n2的地方啊!求解!! 马弗炉一般是空烧的楼上说的真空管式电阻炉可以通气体,使样品在惰性气氛中煅烧,
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求小化工项目?
做个香水,或者空气清新剂类的,投资少
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水性膨胀型防火涂料配方?
你添加点淀粉试下,或者季戊四醇都可以,mel换成尿素试下,苯丙量在大点。个人意见呵呵
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“聚乙烯亚胺在酸存在下会凝胶化”这句话有文献出处或文献提及吗?写文章需要引用。?
有太多的文献提及。它几乎成为一种常识, 不一定非要引文献。 例如:http:///industry/tdevelop3524.html
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本科毕业两年,考什么证好?
满一年到当地档案所在人事局人才服务中心可以评助理工程师,不用考试。再从事专业技术工作4年可晋升工程师(中级职称),需考计算机和英语。再过五年可以评高级职称。还可以考取注册化学工程师。
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不同初始浓度下催化效率是否保持为常数?
我这边所说的催化效率,是单位体积空气中被分解的甲醛质量占该体积空气内所有甲醛的质量比例,或者叫甲醛去除比例。假设初始条件下,催化剂不过量,当一定体积的空气通过催化剂时,催化材料对一定浓度(例如1ug/m3 ... 明白。楼主说的是催化剂的转化率,首先楼主要找到在您的反应状态下的平衡状态,即甲醛的平衡浓度。在不打破平衡的状态下,当催化剂不过量时,随着初始浓度降低,反应完成后反应物浓度不断降低,效率=(1-c终/c始)*100%,因为c终及c始都是变量,不能判断,楼主可以选择您所测试的范围代入数据进行检测,一般认为会增大;若催化剂过量,反应完成后是达到平衡状态,效率=(1-c平/c始)*100%,则随着初始浓度减小催化效率减?,
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CrO3焙烧后Cr的价态是否变化?
焙烧后cr的价态应该是+3价的,cr+3价稳定
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超级电容器测循环伏安曲线,曲线诡异,求分析原因?
感觉像是内部短接了,表现的行为像一个纯电阻
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催化剂床层压降的计算?
道理跟加氢的催化剂床层是一个道理,当然也得考虑反应器大小,催化剂形状大小,是否填充空白载体等
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#催化剂床层
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XPS测试碘分峰的困惑?
很明显i存在多种价态,分峰还算合理。大峰对应于氧化态的i,有没有可能i在空气中被氧化? 这倒提醒了我,还真有这个可能,
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工艺技术
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求助,甲苯液相氧化制苯甲醛催化剂的选择?
pt,pd,au,或者氧化物mno2都有文献!
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:
世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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