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抛去江山如画
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高级研发工程师
求问大家平常都用什么分析制图软件? 我得到一组数据,要根据这组数据拟合出一条曲线,要得到相关系数和相对标准偏差的值。用origin得到的貌似不行,请问大家有什么推荐的么?查看更多 2个回答 . 18人已关注
求助SEM图片没有比例尺? 前几天做的SEM没有比例尺,怎么办?可以ps吗查看更多 4个回答 . 15人已关注
金属研究所那个老板比较好? 金属研究所那个老板比较好查看更多 1个回答 . 18人已关注
共沉淀制备富锂锰材料求助? 在 三口烧瓶 中,利用 硫酸 盐、NaCO3共沉淀制备 碳酸盐 前驱体(Ni Co Mn),没有控制PH值,每次得到的前驱体颜色都不一样,有酒红色、土黄色、橙色、黑色。 此外,和锂盐混合煅烧后,产物均为黑色物质,缩成非常硬的一团(体积大概为煅烧原料的1/4),基本要靠锤子研碎。 下面附上XRD图,特向各位请教,看看小弟有什么问题。 下面是共沉淀的碳酸盐前驱体(包含NiCoMn) 下面是碳酸盐前驱体和Li2CO3混合后的煅烧产物,并未得到最终的富锂锰材料,不知是不是PH控制问题查看更多 7个回答 . 25人已关注
了解一下氢氧化锆水解时的PH问题? 本人在做ZrO2,我是用 氧氯化锆 做锆源,分别用氨水和 氢氧化 钠来将锆沉淀的,再用氢氧化钠时,当PH小于13.5左右时,发现得到的产物的质量比理论值还要大,文献中说产物是ZrO2,我想问下是不是因为锆源与氢氧化钠反应先生成氢 氧化物 然后水解为氧化物,由于Zr(OH)4为完全水解为ZrO2才使得实际产量大于理论产量,那么完全水解为ZrO2时的PH具体是多少呢,还有对温度有要求吗,各位大神帮帮忙查看更多 7个回答 . 6人已关注
刚才不小心把桌子上自己采的海水当酸奶喝了口。? 海水是采别人过滤后的水。可能里边有 氯化 汞,还有微量 盐酸 吧。请问这会不会慢性中毒啊?吓屎了。查看更多 5个回答 . 1人已关注
关于锂离子半电池实验的种种问题,求高人帮助。? 今年刚开始做锂电池,老板不懂,做起来真难受。主要方向是锡基负极材料(前景一般),看文献一般使用纽扣电池模拟半电池反应。可是老板没有设备,只能去别的系的一个电 化学实验室 做实验,用的是一种沿轴向中空的圆柱体半电池 (就是个厚壁的聚乙烯桶),圆柱一端是电极不可动,实验用的正负极和隔膜放入圆柱中,再放入另一个活动的电极,最后用弹簧压紧电池。锂片做负极,锡基石墨做正极,电解液是从侧面的孔加进去的(应该是以前加 参比电极 的地方)。有一些问题希望大家帮忙解答:1. 我开始用的是这个实验室以前用的隔膜(一种 玻璃纤维 的滤纸)。充放电几次后容量衰减很大,怀疑是隔膜的问题,结果换了Celgard 2400之后情况更恶劣了,经常是在充电中电压突然下降,感觉是发生了微短路。拆开电池后,发现可能是由于正极片的涂覆高度不一致,锂负极的中央是金属光泽的,周围有一大圈灰色的粉末。请问这层灰色的粉末是充电时沉积的锂还是大量的SEI? 再看隔膜中心变黄变透明,在朝向正极的这一面有白色粉末,请问是不是两极片压的太紧导致里无法在锂片表面沉积而在另一侧沉积出来了?这个压力一般怎么掌握呢?2. 极片制备时在半干时压紧了几次,曲线大有好转,可是容量衰减还是很严重。越到后来充电曲线的锯齿越大,这是由于内阻太大引起的么?放电曲线的锯齿倒是小得多。3. 我开始设置的充电范围是0.005-3V,每次到高电压时锯齿比较厉害。现在用0.005-2V是不是容量损失比较大?4.计算充放电效率时,是不是应该将第一次放电排除在外,算得应该是第n+1次放电容量和第n次充电容量的比?还有问题希望和大家讨论。谢谢大伙了。查看更多 6个回答 . 8人已关注
HPLC的准确度验证? 关于HPLC的一篇文献,我想知道那里的added和found的单位是什么,一直没搞懂,可以稍微解释下这一部分吗?QQ图片20150323134311.png查看更多 3个回答 . 25人已关注
求高人 解释 BET 数据,大孔树脂的。? 请问这个谱图能分析出些什么结果???孔径的问题太费劲了,脱附跟吸附算出来结果差别太大。Quantachrome NovaWin 仪器 测试 初接触BET,好多不懂 大孔树脂 -1氮吸附脱附曲线.jpg[ 来自科研家族 盖德催化 ]查看更多 6个回答 . 9人已关注
高分子化合物端基的判断? 最近朋友在做高分子结构修饰,将高分子端基的醛基氧化为羧基。想判断醛基是否氧化完全,不知道哪位大神能给予有效的检测手段。比如HPLC,NMR?还请具体说明一下方法呀~谢谢查看更多 7个回答 . 19人已关注
峰面积归一化法? 请问我按照国标GB/T9695.2-2008做的 游离脂肪酸 的 气相色谱 分析,而且用了校正因子计算。得出一个样品中每种脂肪酸的含量。我一共做了三个样品,请问这三个样品用的同一个标准参照物测定计算的,那三个样品中的同一种脂肪酸含量有没有可比性? 比如我用峰面积归一化法做出来样品一的油酸的百分含量是10%;样品二油酸的的百分含量是15%,样品三油酸的百分含量是20%,色谱分析时三次样品进样的 脂肪酸甲酯 量是相同的,在三个样品的测定中其他条件都一样,那10%,15%,20%可以说20%的最大吗?因为说峰面积归一化法做出来的是相对含量(质量分数是吧?),这相对含量在我这种处理方式的不同样品之间具有可比性吗?查看更多 7个回答 . 29人已关注
固体酸的表征(Pt/SO4/ZrO2)? 我做的方向是Pt/SO4/ZrO2 催化剂 用于 正庚烷 异构化反应,本来想用ICP检测一下样品中的硫含量,可是学校里的仪器不能用来检测硫。想问问各位大牛,有没有其他的方法可以检测出来?或者对于这类催化剂有哪些比较好的表征手段,谢谢大家查看更多 3个回答 . 2人已关注
求助贴。。大神帮菜鸟看看? 我新装的扣式电池, 测试 时候,首次充放电曲线。。。用的是??富锂正极材料。。在首次放电时候很多电池都出现了这样的问题。。求大神告诉我这是材料没制备好还是电池装配有问题。。。谢谢!!!查看更多 6个回答 . 16人已关注
请大神们帮忙分析一下,我做的锰酸锂充放电测试图怎么是这样的。。。? 小弟首次做锂电,固相法合成的 锰酸锂 , 测试 电压范围3.5-4.3V,充放电为什么有3V平台,不是有3.9和4.1V两个平台的么?开路电压怎么这么低? LMO.PNG查看更多 3个回答 . 26人已关注
化学镀镍磷后还可不可以继续电镀镍? 化学镀镍磷后镀层太薄,可不可以继续电镀镍?查看更多 7个回答 . 13人已关注
用考克斯亮蓝测定铜绿假单胞菌发酵液中的蛋白,样品处理? 我想检测这个发酵液中的 总蛋白 含量,知道考克斯 亮蓝 法可以检测。但是不是很清楚怎么处理样品,就是如果做样品准备,才可以测定到准确数据。查看更多 4个回答 . 24人已关注
合成氮化碳是,用氢氟酸除去SBA-15(模板剂),结果氮化碳也溶解了?什么原因? 我用SBA-15和MCM-41做模板合成氮化碳,最后用氢氟酸洗涤,结果样品都溶解了,离心之后也看不见固体,请问最后一步具体要怎么操作?为什么氮化碳也溶解在氢氟酸里了?请指点一下吧!我会用金币回报的哦!查看更多 6个回答 . 5人已关注
旋转环盘电极RRDE的使用测试问题?? 上面问题问到怎么收集环电流和盘电流,有热心人回答说与双 恒电位仪 连用,数据直接得出。还是不太清楚这个细节,有没有做过这个ORR实验用了RRDE系统的。我记得当时做实验有4根电线连接三电极,我只连接了3个,还有一个不明白用处就没连,是不是和这个有关?具体参数怎么设置和RDE在连接电极和设置参数上有啥区别呢?求大神指点~查看更多 7个回答 . 5人已关注
硝酸铜硝酸镍氧化铝负载? 氧化铝 负载铜镍时,配制 硝酸铜 硝酸镍 混合液时,进行等体积负载时,发现氧化铝一直在冒气泡,一测混合液PH=0.07,,觉得应该原来气泡是在反应。谢谢大家分析,谢谢查看更多 5个回答 . 6人已关注
米饭研究的最新成果? 米饭研究的最新成果(1) 我们国家的罪犯,90%以上每天都吃米饭。可见米饭是犯罪分子最喜欢的食品。(2) 大多数的凶杀案,都是在犯罪分子吃过米饭后24小时之内进行的。可见米饭与暴力犯罪之间有着密不可分的联系。(3) 超过95%的超速驾驶是在吃米饭之后,而不到5%的超速是在饮酒之后。所以,吃米饭比喝酒更容易引起交通事故。(4)绝大多数的夫妻吵架是在吃过米饭后12小时内发生的,故吃米饭不利于家庭关系的和谐。(5)几乎所有考试成绩不及格的同学早上都多多少少吃过米饭。所以,米饭可能会降低孩子的智商,严重影响孩子们的学业。(6)几乎所有自杀者都是在食用米饭之后自杀的,因此,米饭会增加食用者的心理负担,威胁食用者的身心健康,如果不及早加以干预和控制将会酿成难以挽回的恐怖后果。(7)癌症患者中仅有30%是烟民,而90%以上是米饭食用者,因此吃米饭对人体的危害远远超过吸烟。(8)调查发现,无论行贿者还是受贿者在作案之前的12小时里基本上都吃过米饭,可见米饭的确会造成官员的腐败。(9) 研究表明,经济愈落后的地方的人吃米饭越多,可见食用米饭会造成了地区性的经济发展滞后。结论:米饭不能再吃了,应改吃洋面包。查看更多 3个回答 . 17人已关注
简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:世界太小,到哪都能碰到无聊的人。查看更多
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