抛去江山如画--盖德问答-化工人互助问答社区

抛去江山如画

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化学镀镍滴定分析总是不准，找不到原因，求大神指导~急！？化学镀镍，分析镀液中中的次亚磷酸钠含量，采用硫酸铈标准溶液滴定（自配，由硫酸亚铁铵溶液标定浓度，硫酸亚铁铵溶液也是自己配的，溶在5%的硫酸中）亚铁灵为指示剂，操作都是按照书中的步骤，滴定分析40g/l 的次亚磷酸钠标液，结果一直是36左右！不晓得哪里的问题！老师催的紧，急~~~求相关大神指导，感激不尽！ IMG_20150609_155506.jpg IMG_20150609_155534.jpg查看更多 4个回答 . 7人已关注

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PVC手套降粘剂？ 求教：PVC手套配方中的降粘剂能用水来替代吗？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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请问管架怎么确定? 800的管子，材质是聚丙烯，悬在空中，管内走尾气，不保温，需要管架来支撑，请问管架的个数、间距什么的如何确定？管架设计方面有没有什么标准、规范之类的？谢谢查看更多 4个回答 . 9人已关注

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进样后HPLC不出峰，出现很多信号弱的毛刺东西！？平时做分子生物学实验的，现在需要用HPLC检测配合物的纯度。从零开始学习，之前对HPLC只有一点点的了解，现在做起来觉得相当吃力。各位帮忙看下，最近两天做不来，不管进什么样品，都没有出峰，而是出现如图所示的情况。是不是仪器什么地方出现问题了。进空气还是柱子堵住了吗？S2OGX22]FG$OI_P276@8V7U.jpg查看更多 7个回答 . 1人已关注

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求助关于乳化剂和表面活性剂？想寻找几种比较天然的乳化剂，然后看到烷基糖苷类，但是这个不能用在乳液里面吧，这个停留在脸上想想还真是因吹斯听，用完乳液一冲水自带泡沫啊。或者说是APG碳原子多了就可以用了么？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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XRD 比较奇怪的现象-催化朋友请进？大家好，本人在分子筛催化剂上浸渍金属Co 盐溶液后发现，随着浸渍量的增加，Co3O4的峰强度确实增加了，但是半峰宽却没有增大，这是为什么啊？希望大家帮忙解释一下，假若有相关文献的话，希望能够给个链接啊~~ 满意答案可以考虑增加金币~~ 谢谢~~查看更多 4个回答 . 1人已关注

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磷酸铁锂的气流粉碎和加工？磷酸铁锂材料，运用到全电池中，会有一个气流粉碎分级过程，气流粉碎将粒度粉碎到适宜的粒径，可以增加全电池的加工性能等。我想请问一下，气流粉碎过程可能对磷酸铁锂正极材料的性能产生哪些影响？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求解:在马弗炉里煅烧碳纳米管负载杂多酸需要盖上坩锅的盖子吗? 若要盖上盖子，那杂多酸的结晶水会不会受到影响呢？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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结构分子对称性的问题？ 除了4的整数倍之外的映轴不能独立存在的原因是可以写成Cn+sigama? ???但是4的整数的也可以啊。。CN]%AF}E%47H%D%ZKPR0R)3.png查看更多 4个回答 . 4人已关注

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高压釜中加氢反应氢气量如何计算？本人最近在高压釜中做加氢反应，反应温度是240 ℃，氢气压力室温充到6MPa，1g原料另加催化剂进行加氢反应，反应转化率总是上不去，延长反应时间也不行，按照这个反应来说，温度是不能再升高了。所以考虑升高反应压力。不过老板让先算一下我的1g原料完全加氢转化需要多少MPa的氢气压力，再看增加压力到多少。因为以前没算过，所以不知道如何去算，使用气体方程PV=nRT算吗？? ?? ?假设1mol原料完全加氢需要4mol氢气，那n=4，R=8.314，T=298（室温），V=25mL（我的高压釜的体积），把这些值带入公式求出压力P对吗？? ?? ?我感觉应该不是这样算的，请大牛们给点建议，指导指导！跪谢了！查看更多 6个回答 . 11人已关注

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BO2- 的配合物？ 请问偏硼酸根BO2-可以和过渡金属例如Fe3+??Ni2+等形成配合物，可以的话具体配合物是什么样的。查看更多 7个回答 . 4人已关注

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聚碳酸酯在沸水中煮分子量降低？ 聚碳酸酯在沸水中煮20天，分子量由3万多降到2万，失去了工程造价塑料的性质。这个怎么解释查看更多 1个回答 . 10人已关注

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催化剂粒径大小变化？本人实验中用到固体催化剂 Cu/SiO2，催化剂失活后，粒径变大，但是在高温焙烧再生后，粒径又变小了，这个有没有这种可能啊？求助各位大神帮忙，有没有相关的文献。有人提示是金属粒子在高温下发生自迁移造成的，但是一直没有找到关于金属粒子自迁移的文献或者是金属高温氧化再分散效应方面的文献，可是苦无结果啊！各位大神们啊，求帮助啊。查看更多 12个回答 . 1人已关注

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膏霜挑起性的调整？ 对于膏霜进行挑起性调整，主要从配方当中哪方面着手呢？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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DSC中的应力松弛峰、熔融时结晶、熔融后结晶、二次结晶？ 1.书上说：第一次升温时，玻璃化转变区域往往伴随着应力松弛峰。应力松弛峰形成的原因是什么？为什么在Tg区域呢？是吸热峰还是放热峰？目前的理解是：试样在加工过程中形成应力集中，在Tg下分子链被冻结，应力无法释放释放，而当加热至Tg时，链段开始运动，应力集中能够通过链段松弛而得以释放。但不知道是放热还是吸热。2.excess enthalpy of chain relaxation是指的应力松弛峰对应的焓吗？3.crystallization both during and after melting. 我翻译成“熔融时结晶”和“熔融后结晶”。书上有介绍说“如果升温速度足够慢，不完善晶体可以熔融后再结晶而形成比较完善的晶体。”这里的“熔融后再结晶”是指“crystallization during melting”还是“crystallization after melting”呢？4.在《高物》还看到过“二次结晶”，但没有详细介绍。二次结晶在什么条件下发生呢？查看更多 4个回答 . 16人已关注

#DSC

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国标法测定六价铬浓度，相同的处理方法，为什么结果差别这么大? 六价铬的测定--二苯碳酰二肼分光光度法(GB/T 7466-87)一、方法的适用范围? ?? ? 本方法适用于地表水和工业废水中六价铬的测定。当取样体积为50ml，使用30mm比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，方法的最低检出浓度为0.004mg/L；使用10mm比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。? ?? ???含铁量大于1 mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4 mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。? ?? ? 原理：在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。二、仪器? ?? ? 分光光度计，10mm、30mm比色皿。三、试剂1. 丙酮。2. （1+1）硫酸：将硫酸（ρ=1.84g/ml、优级纯）缓缓加入到同体积的水中，混匀。3. （1+1）磷酸：将磷酸（ρ=1.69g/ml、优级纯）与水等体积混合。4.??4g/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠1g，溶于水并稀释至250ml。5.??氢氧化锌共沉淀剂：1）8%（m/V）硫酸锌溶液：称取硫酸锌（ZnSO4?7H2O）8g，溶于100ml水中。2） 2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠2.4g，溶于120ml水中，用时将1）、2）两溶液混合。6.??40g/L高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾4g，在加热和搅拌下溶于水，稀释至100ml。7.??铬标准贮备液：? ?? ?称取于110℃干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.100mg六价铬。8.??铬标准溶液（Ⅰ）：? ?? ? 吸取5.00ml铬标准贮备液，置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.00μg六价铬。使用时当天配制。9.??铬标准溶液（Ⅱ）：? ?? ?吸取5.00ml铬标准贮备液，置于250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含2.00μg六价铬。使用时当天配制。10.??铬标准溶液（Ⅲ）：? ?? ? 吸取25.00ml铬标准贮备液；置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。11.??200g/L尿素溶液： ? ?? ?将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。12.??20g/L 亚硝酸钠溶液： ? ?? ?将亚硝酸钠（NaNO2）2g溶于水并稀释至100ml。13.??显色剂（Ⅰ）： ? ?? ?称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶,置冰箱中保存。色变深后不能使用。14.??显色剂（Ⅱ）： ? ?? ?称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中保存。色变深后不能使用。? ?? ? 注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。五、采样与样品? ?? ?实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品pH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。六、步骤1. 样品的预处理1）样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。2）色度校正： ? ?? ?如水样有色但不太深时，则另取一份试样，在待测水样中加入各种试液进行同样操作时，以2ml丙酮代替显色剂，最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。3）锌盐沉淀分离法：? ?? ?对混浊、色度较深的样品可用此法预处理。? ?? ?取适量水样（含六价铬少于100μg）置150ml烧杯中，加水至50ml。滴加4g/L氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。? ?? ? 注：当样品经锌盐沉淀分离法预处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃珠。加入0.5ml（1+1）硫酸溶液、0.5ml（1+1）磷酸溶液，摇匀。加入2滴40g/L高锰酸钾溶液，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml200g/L尿素溶液，摇匀。用滴管滴加20g/L亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍等片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。4）二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除： ? ?? ???取适量样品（含六价铬少于50μg）置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂（Ⅱ），混匀，放置5min后，加入1ml（1+1）硫酸溶液，摇匀。（5～10）min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。5）次氯酸盐等氧化性物质的消除： ? ?? ???取适量水样（含六价铬少于50μg）置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml（1+1）硫酸溶液，0.5ml（1+1）磷酸溶液，1.0ml200g/L尿素溶液，摇匀。逐滴加入1ml20g/L亚硝酸钠溶液，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同样品测定。2.空白试验? ?? ?按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。3. 样品测定：1）取适量（含六价铬少于50μg）无色透明水样或经预处理的水样，置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml（1+1）硫酸溶液和0.5ml（1+1）磷酸溶液，摇匀。2）加入2ml显色剂（Ⅰ），摇匀。5~10min后，于540nm波长处，用10或30min的比色皿，以水作参比，测定吸光度并作空白校正，从校准曲线上查得六价铬含量。注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。4. 校准曲线的绘制1）向一系列50ml比色管中分别加入0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00和12.00ml铬标准溶液（Ⅱ）（如用锌盐沉淀分离须预加入标准溶液时，则应加倍加入标准溶液），用水稀释至标线。然后按照和水样同样的预处理和测定步骤操作。2）从测得的吸光度经空白校正后，绘制吸光度对六价铬含量的校准曲线。1.jpg2.jpg查看更多 5个回答 . 4人已关注

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关于聚氨酯的问题？最近想做一些聚氨酯涂料的实验。由于本人是涂料新人，不知道哪里可以购买到做聚氨酯涂料的组分如：polyisocyanate和polyol，请哪位大神了解指点一下，谢谢了！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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封闭聚氨酯合成？我做了封闭型的聚氨酯，TDI与聚醚反应，丁酮肟做封闭剂，刚做出来的时候跟水一样清澈透亮，看着很好，可为什么放置后先出现雪花状白色结团，后面就慢慢变成白色树脂了呢？而且粘度也越来越大，请教大神为啥呢，基本变化就像照片从右往左变的查看更多 3个回答 . 3人已关注

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大家有见过如下方程的么? 关于表面等离子体（SP）和激子（emitter）之间耦合的方程？如图，有哪位的大虾见过下面的方程，叫做Kretschmann geometry ? 关于表面等离子体（SP）和激子（emitter)之间耦合的方程Kretschmann geometry每一项代表什么含义，应该怎么计算？谢谢大家查看更多 4个回答 . 13人已关注

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关于土壤铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 GB/T17140-1997的问题？我们在用土壤质量铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法??GB/T17140-1997做铅和镉的测定时，镉的曲线非常好，但是铅不管是用方法上的波长217nm还是我们一般用的283nm都基本没有响应，分别增加了kI的浓度，延长了反应时间，都没有效果，不知道是哪里出了问题，希望高手指点！非常感谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

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简介

职业：安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师

学校：焦作大学 - 生化与环境工程系

地区：河北省

个人简介：世界太小，到哪都能碰到无聊的人。查看更多

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