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puck失效准则中的纤维间失效和常说的基体失效概念相似吗?
puck失效准则中的纤维间失效和常说的基体失效概念相似吗?论文里提到如果基体的应力水平增加,微裂纹的长度和数量都会增加,最终形成贯穿全层的宏观裂纹,称为纤维间失效。还是说纤维间失效是基体失效和纤维失效之间的一个过渡模式呢?
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聚乙烯分子链的内旋转位能函数的曲线中,哪个内旋转角度是聚乙烯的反式构象?
聚乙烯 分子链的内旋转位能函数的曲线中,哪个内旋转角度是聚乙烯的反式构象(t),哪个角度是左右旁氏(g)?哪个角度是左右偏式(s)?哪个角度是顺式(c)?
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纳米粒体外释放要怎样除去游离药物?
我做的纳米粒混悬液想做体外释放是不是得先把游离药物除去啊,我的纳米粒没有冻干。想请教一下哪个朋友做过这方面的吗,怎样除去游离药物呢?
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固化剂颜色不稳定是酸酐与叔胺形成某种络合物导致吗?
甲级 四氢苯 酐/桐 油酸酐 /叔胺体系的 固化剂 颜色不稳定,之前一直是浅黄色的,后来怎么就变得偏深红了。听说是酸酐与叔胺形成某种络合物导致,但是没有找到相关的资料,有了解的朋友吗?以前BDMA和MTHPA是没有明显变色的,近来这两材料一混合颜色就明显变深,不知道是MTHPA里面的组分发生了啥变化。
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外泌体pcr外参加入的正确方式?
各位做外泌体miRNA的朋友们,请教下你们做pcr的时候外参是在什么时候加入的(提好外泌体就加?还是提好RNA后加?),并且加入多少合适呢?
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请问各位用什么方法使2,5-二甲基苯酚全部成钠盐?
请问各位用什么方法使2, 5-二甲基苯 酚全部成钠盐,本人做了很多条件都有一部分没有成钠盐
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对同样是nf-kb通路下游的IL-8,ICAM-1没有下调作用,如何解释?
做动物血管免疫组化结果显示药物能抑制nf-kb通路,并下调MCP-1的表达,但对同样是nf-kb通路下游的IL-8,ICAM-1没有下调作用,如何解释?
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API和起始物料的方法不一致,要不要继续考虑起始物料这些未知杂质的去向?
各位前辈好,有个问题想请教一下大家。起始物料的单个未知 杂质 限度我们一般定为不大于0.2%,API的单个未知杂质都是按照ICH 3A定为不大于0.10%, 我的问题是:我们起始物料的检测方法和后面的 中间体 ,API的方法不一致,前提是我们已经分析,起始物料里面的特定杂质不会跟随API的合成过程发生反应,所以起始物料的里面的特定杂质,我们打算用起始物料的方法直接检测中间体和API来监控杂质的去向和清除过程。但是起始物料里面的单个未知杂质要怎么监控呢他的去向呢,请各位前辈给我点思路? 另外,还有一个问题,比如说我们的API有三个中间体,但是中间体的分析方法又不一致,那么中间体1的杂质我们不在中间体2,和 中间体3 中控制,而是作为特定杂质直接定在API的质量标准中,在API中控制,请问这样可以吗?我感觉似乎这样风险大一点,没有中间监控,直接在成品中控制,万一不合格有的返工。同样,假如中间体I和中间体II的方法不一致,单个杂质比如定为不大于0.2%,后续要怎么继续监控?请大家多给点建议。不甚感激
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用于溶解药物的羧甲基纤维素钠应选择哪种粘度?
我想配制0.5%的 羧甲基纤维素钠 溶液,用于溶解药物,请问我应该选择哪种粘度的?sigma公司生产的羧甲基纤维素钠C5678适合吗? 药物不溶于水,想对药物混悬灌胃
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#羧甲基纤维素钠
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乙醇,甲苯,水三者混溶吗?
如题,三者的体系能分层吗?
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换一个线路合成行不通了?
我做的实验如附件所示,路线一的合成实验成功获得目标产物.而路线二却行不通这是为什么啊!!有没有较好的合成路线二目标产物的方法, 吡啶 换上的氮在其他位置上也可以 啊?
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液相色谱图中出现负峰的原因都有什么?
做 液相色谱 的时候,发现色谱出峰是向负方向的,这是为什么?
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#液相色谱
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普通的单级离心泵最高耐压可以做到多少呢?
普通的 单级离心泵 最高耐压可以做到多少呢? 这个值是由机封耐压能力限定的吗?
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九水硝酸镓?
九水 硝酸镓 密度是多少,有人知道吗,望告知,或者有参考文献也可以,谢谢啦
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酰胺类化合物会和京尼平发生交联反应吗?
CZY1995112019-03-07 00:07:01楼主 如题,之前查找了相关资料有提到 京尼平 可以和带有氨基的化合物发生交联反应,想问下各位搞生物材料的大佬是否知道如果是酰胺基团,或者是里面只是含有氮元素(如 吡啶 类化合物)的一些化合物是否也会和京尼平发生交联反应呢?还望大佬赐教,感谢!
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存储部分液体的压力容器,安全阀设置位置?
一个存储大部分液体(非易燃易爆有毒)的 压力容器 (容积几十方的圆柱罐),绝大部分是液体,上部少部分是气体 ,那么 安全阀 设置在上部高点,还是设置在下部液体淹没处?具体这样设置的原因是什么?有一个位置加个三通而设置两个安全阀的情况(Y)吗?请有经验的朋友们回复解惑下,谢谢!
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备品配件年预算怎么取费?
新建30万吨 己内酰胺 装置由于缓建几年更换备件预计较多,开工备品配件预算怎么核定?
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电泳pH控制相关求助?
有些文献中提到在酸性条件(如ph5)进行电泳(因为一些特殊的结构在酸性条件下才能形成)。 而且一般情况下,用于配置凝胶的 缓冲液 和 电泳槽 中的缓冲液要保持一致。我们一般用的都是tbe来跑电泳,这种tbe的ph在8.0-8.4。 那么请问,要达到这种酸性条件只需要加样孔中的样本所在的缓冲液保持ph=5呢,还是说要求电泳槽中的缓冲液和配置凝胶的缓冲液都保证ph=5呢? 请各位大神帮忙解答,不胜感激! 发自小木虫Android客户端
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请问参比制剂到底该如何选择?
我们正在研究 奥硝唑 注射液,规格定为5ml:0.5g,在国外虽然也有奥硝唑注射液上市,商品名为Treeral,但是其规格为3ml:3mg的,而且没有进口到国内。 国内奥硝唑注射液的情况是酱紫: 奥硝唑注射液 5ml:0.25g 国药准字H20040104 山西普德药业股份有限公司 奥硝唑注射液 10ml:0.5g 国药准字H20051744 山西普德药业股份有限公司 奥硝唑注射液 5ml:0.5g 国药准字H20040337 南京圣和药业有限公司 奥硝唑片 国药准字H20010513 华东医药(西安)博华制药有限公司 请问我们的参比制剂选要哪个? 1、国外原研Treeral(无进口,规格也不一样) 2、国内首家上市的奥硝唑品种,即那个片剂 3、国内首家同剂型的品种,即 5ml:0.25g 那个 4、国内同规格同剂型的品种,即5ml:0.5g那个 我还有一个疑问,同剂型不同规格的药品可以为其仿制药的参比制剂么? 就拿上面奥硝唑来说,就以国内的为例吧(忽略国外情况,假设国内首家就是原研),首家上市的是片剂,难道我注射剂的参比制剂还选片子,这根本没多少可比性吧?如果选用同剂型的,那我是选用首家同剂型,其余规格之类不需考虑,还是同剂型同规格的也可以当做我的参比制剂呢? 迷茫ing
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我国重磅mee?
踏入药界时间不长,记忆中我国能拿得出手的me-too药物只有三个:安妥沙星、艾瑞昔布、埃克替尼。(青蒿素是结构全新的药物,所有华人的骄傲!)其余好像没什么了,要么改改剂型,要么改改成盐类型,总之核心专利(新化合物专利)不在中国。不知道还有没有,希望大家补充! 安妥沙星(Antofloxacin),环球药业(2009-04-15) 抗菌药, 拓扑异构酶 抑制剂 核心专利:杨玉社等(中国科学院上海药物研究所),ZL97106728.7,1997年 艾瑞昔布(Imrecoxib),恒瑞医药(2011-05-20) 非甾体 镇痛消炎药 ,COX-2抑制剂 核心专利:郭宗儒等(中国医学科学院药物研究所),ZL00105899.1,2000年 埃克替尼(Icotinib),贝达药业(2011-06-07) 抗肿瘤药,EGFR抑制剂 核心专利:张晓东等(贝达医药公司),ZL03108814.7,2003年 补充:艾力沙坦,见8楼
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简介
职业:安徽同心化工有限公司 - 高级研发工程师
学校:焦作大学 - 生化与环境工程系
地区:河北省
个人简介:
世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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