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仪器设备
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三口或四口或一口圆底烧瓶在高真空和高温下反应的可行性?
可以的,我做乙交酯的实验,用的是280℃,几乎绝对真空,因为用的是油泵,但是瓶子可能厂家不一样,质量不一样,但是我可以告诉你这是可行的,你挑好的,不要找那些便宜的,壁厚一点点的那种垃圾厂家;有必要的也可以定做啊,至少这是可行的
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化学学科
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SBA-15的XRD图谱?
模板剂在140度就可以分解,150度的晶化温度太高,影响了介孔规整度,煅烧升温也太快,一般建议1-2度/分的升温速率
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化学学科
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工艺技术
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催化剂比表面积的下降对反应会有什么影响?
因为比表降低 导致吸附能力降低 导致碰撞几率降低 导致活性下降
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急!!求助AAO的固定问题?
我跟你做的很像,也是aao沉积ni纳米线,然后氧化,但是温度没有到400-500度,最多到300度,这个温度导电铜胶带能承受的。
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全电池的正负极材料?
都是氧化物不可行,正极必须有li离子,要不充电,正极如何脱锂 老师的意思是可以预嵌锂,
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EPR测定可见光催化反应的自由基实验方法?
一般这种体系的话,不需要加入待降解的有机物,dmpo用超纯水还是磷酸盐溶液配制问题都不太大,一般浓度配成终点浓度30-100mm都没什么问题关键就是dmpo的纯度要把握好 我是在sigma上买的dmpo,详细信息中写的是“for epr”,我认为这种是不是纯度应该可以达到要求?您说的终点浓度是不是指,最后加在体系中,被稀释后的浓度么?那对于反应体系的体积呢?是不是应该尽量小一些?几毫升会不会太小?不知道您有没有什么建议?十分感谢!
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#EPR
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如何检测修饰电极的活性面积。?
如题,我在做电化学cv测试过程中,需要知道修饰后的玻碳电极的活性面积,请教各位有哪些方法吗!? 同求
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钠在液态N2O4中可能会发生什么反应?
联想水,n2o4发生自耦电离生成no+与no3??-,与钠反应生成硝酸钠与一氧化氮。
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关于催化加氢安全问题?
同意楼上的,憋压最好过夜,时间长点,漏的不多就不要紧。
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请问设计一个加氢反应器的方法?
见过一种列管式加氢反应器,类似于固定管板式换热器,催化剂安装在换热管内
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工艺技术
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合成的钛酸锂LTO xrd分析总有杂峰,求分析?
你这里有二组峰吧,不光17度附近,32和38附近都有,可能这三个是一组峰呢
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化学学科
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热处理为什么会使粒子形貌从棒状变为球状?
温度升高,表面张力增大,会不会形成了化学键?
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液相色谱手性柱问题?
遇到类似问题,很可能是乙醇粘度较大,导致柱压较甲醇等偏高
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测LSV.i-t后,ITO不导电那面覆盖了一层薄膜,弄不清那是什么?
我再用裸的ito电极测了lsv和i-t后,不导电那面仍然有这层薄膜,电解液仍是碳酸氢钾,求大神解答??
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汽柴煤油 中氯是否存在?
现在一些油田为了提高采收率,会添加一种含有氯的添加剂,这样就导致原油中含有较多的氯元素,在下游的炼制过程中,汽柴油中会含有氯。很多炼厂都遇到这个问题
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去除工业中大量一氧化碳?
大量的火炬就可以啊。烧了多好。。。。觉得可惜的话可以转化之类的。。。
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求助大神,帮忙分析一下ICP-OES的数据?
你这是要分析啥?这不是测的锰铜锌吗?标线,含量,0是空白,1是样品还有浓度值 就是说,mn的含量就是0.204mg/l,cu的含量0.235mg/l,zn的含量是0.981mg/l?空白就是检出极限么,
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工艺技术
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循环伏安法电沉积?
只有一个峰,说明对应的应该是沉积过程——一般都是还原过程。但具体的话,还要看你的体系! 那如果以比峰值电势高的或低的电势进行沉积有什么影响
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化学学科
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正戊烷如何进料?
可以带压进料,这样就不会有气泡
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工艺技术
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如何让Fe3+在强酸中沉淀?
调节ph啊,用氢氧化铁
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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