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日用化工

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山梨酸钾在不同产品中的作用是什么？山梨酸钾是一种常见的食品添加剂，被广泛应用于各种产品中。它在不同产品中扮演着不同的角色，具有多种作用。本文将介绍山梨酸钾在不同产品中的不同作用。首先，山梨酸钾在食品和饮料中常被用作抗氧化剂。由于其良好的抗氧化性能，山梨酸钾可以有效延长食品和饮料的保质期。它能够防止食品中的脂肪氧化和色素变化，保持产品的风味和质量。因此，山梨酸钾常被添加到油脂制品、果汁、酒类和肉制品等食品中，以提高产品的稳定性和保存期限。其次，山梨酸钾在面包和糕点制品中具有酵母活化剂的作用。它能够促进面团的酵母发酵过程，提高面包和糕点的蓬松度和口感。通过增强酵母的活力和发酵效果，山梨酸钾有助于制作出更加松软、口感更好的面包和糕点产品。此外，山梨酸钾在药品中常被用作调节剂和增稠剂。它能够调节药品的酸碱平衡，改善药品的口感和稳定性。在口服液体药品中，山梨酸钾可以使药品更易于服用和吸收。山梨酸钾还被应用于药品的配方中，用于调整药物的pH值。药物的pH值对于药物的稳定性和溶解性至关重要。山梨酸钾可以根据药物的特性和要求，调整药品的酸碱度，保证药物的稳定性和溶解性。还有，山梨酸钾被广泛应用于化妆品和个人护理产品中。它常被用作调节剂和酸度调节剂，帮助维持产品的稳定性和pH值。山梨酸钾能够调节产品的酸碱平衡，改善产品的质地和使用感受。总而言之，山梨酸钾在不同产品中扮演着不同的角色。它作为抗氧化剂保护食品的品质，作为酵母活化剂提升面包和糕点的口感，广泛应用于药物的缓释控制、稳定性调节、酸碱平衡调整，以及在化妆品中发挥调节和稳定作用。这些特性使得山梨酸钾成为许多产品中不可或缺的添加剂。查看更多

#山梨酸钾

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日用化工

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左旋樟脑磺酸是什么？左旋樟脑磺酸是一种白色或几乎白色结晶性粉末，常用于医药中间体或旋光异构体的消旋。基本信息 CAS:35963-20-3 干燥失重：≤2.0% 灼烧残渣：≤0.5% 比旋度：[α]20D:-21°-(-23)°(C=5, 1NHCl) 熔点：197℃-200℃ 溶解性不溶于醚，微溶于冰醋酸、乙酸乙酯，在潮湿的空气中易潮解。制备左旋樟脑磺酸的制备需要通过合成混旋体经化学拆分获得。用途左旋樟脑磺酸可用于旋光异构体的消旋，医药中间体或异构体产品的拆分，以及有机合成中间体的制备。查看更多

#左旋樟脑磺酸

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化学学科

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日用化工

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防老剂DNP：化学领域的不可或缺之物？简介防老剂DNP，学名为N，N'-二苯基对苯二胺，以其独特的性能和广泛的应用而闻名于化学领域。其强大的抗氧化性能使其在橡胶、塑料、涂料等材料中发挥着重要作用，延缓材料老化过程，提高耐候性和耐久性。图1防老剂DNP的性状用途防老剂DNP在橡胶工业中广泛应用，能有效阻止橡胶氧化老化，提高橡胶制品的抗老化性能。在塑料、涂料等领域，DNP的加入也能提高材料的稳定性和耐久性，延长使用寿命。使用注意事项防老剂DNP作为重要化学物质，在材料科学中扮演着不可或缺的角色。使用时需注意潜在的风险和副作用，确保安全使用。随着科技进步和对材料性能要求的提高，DNP将有更广阔的应用前景。参考文献 [1]袁俊盛.催化缩合法生产防老剂DNP[J].精细石油化工, 1998(4):2. [2]王亚林.防老剂DNP废渣的回收利用[J].环境保护, 1990(3):2. [3]杨磊.我国防老剂DNP的发展[J].文摘版：工程技术, 2016, 000(006):P.277-277. 查看更多

#防老剂dnp

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安全环保

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材料科学

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[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的应用和风险如何？简介 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦是一种有机膦化合物，具有独特的分子结构和高活性和选择性。在化学研究、材料科学和医药领域具有广泛应用，但其潜在毒性风险需要引起重视。图1[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的性状用途 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦作为重要的膦配体，在催化有机反应中发挥重要作用，尤其在合成天然产物、药物和OLED材料方面具有不可替代的作用。毒性 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦被归类为皮肤腐蚀和严重的眼损伤物质，必须采取严格的防护措施，如佩戴防护装备和保持良好通风条件，以降低潜在的伤害风险。参考文献 [1]屈凤波,陈辉,赵顺伟,等.[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的合成工艺[J].精细化工, 2018, 35(10):4. [2]黄鹏,鞠景喜,陈华,等.一种[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的制备方法:202210506060[P][2024-05-13]. [3]吴威,化林,尹建四,等.[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的合成[J].河南科学, 2018, 36(5):4. [4]杨汉民,刘长玉,郑文,等.[(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦的合成及催化性能研究[J].中南民族大学学报：自然科学版, 2017, 36(1):4. 查看更多

#[(4-(n,n-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦

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日用化工

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精细化工

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2-氟吡啶是什么化合物？ 2-氟吡啶是一种氟代的吡啶类化合物，具有显著的碱性，它可与多种酸性物质结合成盐，主要用作2号位取代的吡啶类衍生物的合成前体。2-氟吡啶可由2-硝基吡啶通过氟化反应制备得到，主要用作有机合成中间体和农药分子的合成原料，在吡啶类有机配体和农药分子的合成领域中有较好的应用。如何制备2-氟吡啶？图1 2-氟吡啶的合成方法在干燥箱中，将底物2-硝基吡啶 (0.1 mmol, 1.0 equiv)和无水NMe4F (0.2 mmol, 2 equiv)称重到一个配有微型搅拌棒的4ml小瓶中。然后往其中缓慢地加入DMF (0.5 mL)，用聚四氟乙烯衬里帽密封反应瓶，从干燥箱中取出，在给定温度下搅拌给定时间。反应结束后将反应混合物在0℃下冷却，然后用二氯甲烷(2.5 mL)稀释，加入内标(1,3,5-三氟苯，0.5 M甲苯溶液100 μL)。用19F核磁共振光谱分析，粗反应混合物的收率为98%。将反应混合物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子2-氟吡啶。[1] 2-氟吡啶的化学性质是怎样的？ 2-氟吡啶的化学反应性主要源自于它分子结构中的氟原子。氟原子的电子云密度较低，使其在分子中拥有较好的离去基团能力。这种性质使得2-氟吡啶能够作为亲核取代反应的亲受体，可在常见的亲核试剂的进攻下发生亲核取代反应得到相应的2号位脱氟官能团化的吡啶衍生物。 2-氟吡啶在化学中有哪些应用？ 2-氟吡啶作为有机合成的重要中间体，在制备其他有机化合物时具有广泛的应用。由于其化学结构的特殊性和反应活性，2-氟吡啶也是许多农药分子的合成原料之一，它可以用来合成吡啶类化合物，如药物、染料、聚合物等。此外，在医药领域该物质可以用来合成某些药物中的中间体或者药效活性成分。参考文献 [1] Schimler, Sydonie D.; et al, Journal of Organic Chemistry 2015,80,12137-12145. 查看更多

#2-氟吡啶

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日用化工

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利莫那班的关键中间体是什么？背景及概述利莫那班是一种新型减肥药，而2-溴-3'-氯苯丙酮是合成利莫那班的关键中间体。2-溴-3'-氯苯丙酮是一种有机化合物。下面是对其性质、用途、制法和安全信息的介绍。理化性质及结构 2-溴-3'-氯苯丙酮的分子式为C9H8ClOBr，分子量为247.5。它是一种无色或微黄色结晶固体，熔点为76-77℃。可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和氯仿，略溶于水。基于其结构，我们设计了一种改进的合成工艺路线，该方法使用金属卤化物作为催化剂，对液溴和对氯苯丙酮进行反应合成2-溴-3'-氯苯丙酮。这种方法具有反应速度快、反应时间短、反应选择性高以及产品收率和纯度较高的优点。用途 2-溴-3'-氯苯丙酮是合成利莫那班的关键中间体。它也可以用作催化剂、氧化剂和还原剂的配体。制法 2-溴-3'-氯苯丙酮可以通过以下反应制得：将2-溴苯乙酮与氯乙酸反应，生成2-溴-3'-氯苯丙酮[1]. 图1 2-溴-3'-氯苯丙酮的合成反应式首先，在装有回流冷凝管和滴液漏斗的反应器中加入镁粉和四氢呋喃溶液，然后缓慢加入溴乙烷，控制反应液温度并加热回流，得到Grignard试剂。接下来，将间氯苯甲腈滴加到格氏试剂中，反应生成中间体。最后，用盐酸水解中间体，分离有机相，经蒸馏得到3-氯苯丙酮。在另一个反应瓶中，加入3-氯苯丙酮、液溴、溶剂和催化剂，装上回流冷凝管和温度计，控制温度并进行反应。反应结束后，蒸馏出溶剂，洗涤剩余溶液，再用精制溶剂溶解，降温结晶，过滤得到精制的2-溴-3'-氯苯丙酮产品，收率达到97.13%，熔点为76-77℃. 安全信息 2-溴-3'-氯苯丙酮具有刺激性，应避免与皮肤和眼睛接触。在操作时，应在通风良好的地方进行，避免吸入其蒸气。存储时应密封保存于干燥、阴凉的地方，并远离火源和可能的氧化剂。使用前请参考相关安全数据表（MSDS）获取详细的安全信息. 参考文献 [1]张竞, 陈声宗, 吴灿, & 石变芳. (2002). 3-氯-2′-溴苯丙酮的合成研究. 化学试剂(06), 41-42.查看更多

#2-溴-3'-氯苯丙酮

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日用化工

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重酒石酸去甲肾上腺素是什么？简介重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)为白色结晶性粉末，易溶于水，微溶于乙醇，在氯仿或乙醚中不溶。重酒石酸去甲肾上腺素属于肾上腺素能α、β-受体激动药，尤以α-受体作用为主。与肾上腺素相比，其收缩血管与升压作用较强，并反射性地引起心率减慢，但兴奋心脏，扩张支气管作用较弱，主要用于抗休克。临床上主要利用它的升压作用，以保证对脑等重要器官的血液供应。背景技术目前报道的测定去甲肾上腺素的方法有荧光法、毛细管电泳法、电致化学发光法，高效液相色谱法。高效液相色谱法多用电化学检测器和荧光检测器，而与化学发光检测器联用技术只见一篇报道。近年来，联用技术的探索一直是分析领域的研究热点，而高效液相色谱与化学发光的联用更是一个亮点。研究发现铁氰化钾在碱性条件下(NaHCO 3 -NaOH缓冲溶液,pH=9.8)能够氧化鲁米诺产生化学发光，重酒石酸去甲肾上腺素存在可以大大增强其发光强度。基于此，结合高效液相色谱分离技术，在C18反相键合色谱柱上，流动相为邻苯二甲酸氢钾(0.01molL)：甲醇等于92:8(体积比)，pH值等于4.5的条件下，实现了对人体血清的重酒石酸去甲肾上腺素分离与测定。本方法流路简单，不需程序梯度洗脱，不需柱前衍生，不需外加光源，从而消除了散射光对测定的影响，大大提高了灵敏度和准确度。检测方法 1、仪器和试剂 D-7000型高效液相色谱仪(日立公司);HL-2恒流泵(上海青浦沪西仪器厂);MCFL-A型多功能化学发光/生物发光分析系统(西安瑞迈电子科技有限公司);微超滤管(VIVASPIN 100uL)。重酒石酸去甲肾上腺素(中国药品生物制品检定所)配成浓度为1.0x10 -4 g/mL的储备液；0.01mol/L Luminol储备液；K 3 Fe(CN) 6 (成都化学试剂厂)配成1.0x10 -2 mol/L储备液；0.01mo/L邻苯二甲酸氢钾(上海试剂三厂)储备液；甲醇(天津四友生物技术有限公司)；血清样品由辽宁省沈阳市沈北新区中心医院化验室提供，其余试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。 2、实验方法分别将流动相和K 3 Fe(CN) 6 溶液、Luminol溶液(NaHCO 3 -NaOH配制,pH=9.8)通过相应的管道输入分析系统，待基线稳定后，通过高效液相色谱进样阀(20uL)进样，记录重酒石酸去甲肾上腺素反应的发光信号，以相对峰高定量。参考文献 [1] 张迎春,张迎雪,徐德泉. 高效液相色谱化学发光法测定人体血清中的重酒石酸去甲肾上腺素[J]. 海南师范大学学报（自然科学版）,2008,21(2):176-179. DOI:10.3969/j.issn.1674-4942.2008.02.016. 查看更多

#重酒石酸去甲肾上腺素

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材料科学

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如何去合成非班太尔？ 1.简介：非班太尔 (Febantel) ，又名苯硫胍，其化学名称为［［ 2 － ( 甲氧乙酰氨基 ) － 4 － ( 苯硫基 ) 苯基］亚氨羰基］二氨基甲酸二甲酯，最先由德国拜耳制药公司研制成功，主要用于治疗和控制牛、羊、猪、马等动物的胃肠蛔虫、肺蠕虫、绦虫等，具有高效、低毒、体内停留时间短、安全范围大等特点。作为一种前药，在体内代谢（环合）为抗寄生虫药芬苯达唑或进一步代谢（硫原子氧化）为奥芬达唑。非班太尔没有单独使用的剂型，通常将其与吡喹酮和噻嘧啶联合使用制成复方非班太尔片，作为宠物驱虫药。经国家兽药基础信息查询系统显示，已有 3 个厂家获批该制剂的新药证书并生产销售。在生产过程中，需使用非班太尔、吡喹酮和噻嘧啶对照品作为标尺，衡量产品质量。 2.合成工艺 2.1合成路线：有文献报道主要通过以下路线合成得到并进行了工艺优化：以 5- 氯 -2- 硝基苯胺（ 2 ）为原料，在 K 2 CO 3 作用下通过苯硫酚亲核取代得到 2- 硝基 -5- 苯硫基苯胺（ 3 ）， 3 经甲氧基乙酰氯酰化得 2- 甲氧基 -N- （ 2- 硝基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 4 ）， 4 经水合肼还原得 2- 甲氧基 -N- （ 2- 氨基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 5 ）， 5 与 S- 甲基 -N,N'- 二甲氧羰基异硫脲（ 6 ）缩合最后得到非班太尔（ 1 ）。该路线具有以下 3 个特点： (1) 以 5- 氯 -2- 硝基苯胺、苯硫酚、甲氧、基乙酰氯等为基本原料，来源简单易得，成本低； (2) 路线中硝基还原采用了水合肼，反应清洁、高效、安全； (3) 各步反应均为常规操作，易于实现工业化生产。 2.2 实验步骤 2.2.1 2-硝基 -5- 苯硫基苯胺（ 3 ）的合成 1 L的三口烧瓶中加入 N ， N- 二甲基甲酰胺（ DMF ） 700 mL ， 5- 氯 -2- 硝基苯胺 (2)86.3 g （ 0.5 mol) 和苯硫酚 88.1 g （ 0.75 mol ）和 K 2 CO 3 138.0 g （ 1.0 mol ），回流 7~8 h 。反应结束，冷却至室温，过滤除去无机盐，母液缓慢倾倒至 400 mL 水中，室温下继续搅拌 4~5 h 结晶。过滤，滤饼水洗（ 150 mL×3 ）至中性，干燥得 3 的粗品 108.3 g ，粗品于甲醇 500 mL 中重结晶得淡黄色固体 98.7 g ，收率 80.2% 。 2.2.2 2-甲氧基 -N- （ 2- 硝基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 4 ）的合成 1L的三口烧瓶中加入二氯甲烷 345 mL ， 5- 氯 - 2- 硝基苯胺（ 3 ） 73.9 g （ 0.3mol ）和三乙胺 36.4 g （ 0.36 mol ），室温下搅拌至完全溶解。甲氧基乙酰氯 34.2 g 溶于二氯甲烷 100 mL 中制备基乙酰氯的二氯甲烷溶液。控制 t≤30℃ ，将上述溶液缓慢滴加至反应液中，需 60~90 min 。滴毕，室温继续反应 20~30 min ，反应基本完全。反应结束，控制 t≤30℃ ，缓慢加入 450 mL 水，室温下搅拌 30 min ，静置分层，有机层水洗（ 300 mL×2 ）至中性，并饱和食盐水洗涤（ 300 mL× 2 ）。取有机层浓缩，得亮黄色固体 91.7 g ，收率 96.0% ， mp ： 110~112℃ 。 2.2.3 2-甲氧基 -N- （ 2- 氨基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 5 ）的合成 500 mL的三口烧瓶中加入甲醇 380 mL 、 2- 甲氧基 -N- （ 2- 硝基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 4 ） 63.7 g （ 0.2 mol ）、六水合三氯化铁 2.2 g 和活性炭 3.6 g ，加热至回流。回流状态下，缓慢滴加水合肼 20.0g （ 0.4 mol ），约 2~3 h ，滴毕，回流 2~3 h 。反应结束，降温至室温，过滤除去三氯化铁和活性炭，向母液中滴加 300 mL 水结晶，约 1 h 。滴毕，继续搅拌结晶 1~2 h 。过滤，滤饼水洗（ 200 mL×3 ）至中性。干燥得类白色固体 46.8 g ，收率 81.1% 。 2.2.4 非班太尔（ 1 ）的合成 500 mL的三口烧瓶中加入甲醇 180 mL 、 2- 甲氧基 -N- （ 2- 氨基 -5- 苯硫基）苯基乙酰胺（ 5 ） 28.8 g （ 0.1 mol ）、 S- 甲基 -N,N'- 二甲氧羰基异硫脲（ 6 ） 24.7 g （ 0.12 mol ）和对甲苯磺酸 2.0 g ，回流 3~4 h 。反应结束，降温至室温，过滤，滤饼甲醇洗涤（ 30 mL×3 ）。干燥得白色晶体 23.1 g ，收率 51.7% ， mp ： 125~127℃ 。参考文献： [1].马秋冉等, 非班太尔对照品的定值研究. 中国兽药杂志, 2021. 55(09): 第15-22页. [2].朱建民, 刘祥宜与吴建才, 广谱驱虫药非班太尔的合成. 浙江化工, 2009. 40(08): 第6-7页. 查看更多

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其他

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什么是功能糖的特点? 功能性低聚糖，或称寡糖，是由2~10个单糖通过糖苷键连接形成直链或支链的低度聚合糖，分功能性低聚糖和普通低聚糖两大类。功能性低聚糖主要包括水苏糖、棉籽糖、异麦芽酮糖、乳酮糖、低聚果糖、低聚木糖、大豆低聚糖、低聚壳聚糖等。异麦芽酮糖是从甘蔗、蜂蜜中发现的一种天然糖类，和其他功能性低聚糖不同的是，异麦芽酮糖可以被人体的肠道完全吸收，分解为葡萄糖和果糖，所以不会像其他低聚糖那样引起腹泻，大量食用对人体也没有任何影响。异麦芽酮糖的性质特征与蔗糖非常接近，甜度大约是蔗糖的一半且十分温和，适合低甜度食品，还具备蔗糖没有的酸稳定性，比蔗糖更适合添加到维生素c含量高的食品中。异麦芽酮糖有哪些应用领域？ (1) 低糖护齿食品目前市场上低糖食品越来越多，有用木糖醇、麦芽糖醇等低聚糖，也有用甜菊糖苷等天然甜味剂。相比较其它糖醇，异麦芽酮糖醇有着更低的吸湿性，25℃，70%湿度条件下基本没有吸湿性，有利于提高产品的储存稳定性。同时还具有与蔗糖类似的风味，有助于其它香味物质和风味的释放。如果嫌甜度不够，还可以和其他高甜度甜味剂按比例混合使用。异麦芽酮糖并不能被口腔引起蛀牙之微生物利用，也就不会产生不溶性聚葡萄糖。不仅本身不会引起蛀牙，更有抑制由蔗糖引起的蛀牙效果。使用异麦芽酮糖制作无糖口香糖，对牙齿有一定的保护作用。 (2) 减肥食品根据最新研究报告，肥胖的机理是人体脂肪组脂中LPL被胰岛素激活，迅速将中性脂肪吸入脂肪组织所引起。因为异麦芽酮糖被消化吸收后不会引起胰岛素的分泌，也就不会引起LPL活性的激活作用。所以异麦芽酮糖的存在使得油脂不容易被吸收至脂肪组织中。利用异麦芽酮糖抑制脂肪积累、促进脂肪氧化分解的特性，可把异麦芽酮糖作为原料之一，与一些健康而且具有瘦身作用的植物提取物等搭配，开发出非常健康、有益于身体的瘦身食品。 (3) 糖尿病患者食品因为异麦芽酮糖在6小时内缓慢均衡的被人体完全吸收，血糖值及胰岛素的浓度不会急速上升，不会影响身体机能及精神状态的稳定；而且因为一直有能量供应，不会出现糖尿病人经常出现的低血糖现象。所以异麦芽酮糖经常被制成糖尿病和高血糖患者食品。 (4) 健脑食品近年来，国外的专家学者，尤其是日本的专家学者，通过凯培林心理测试、人类脑神经电磁波等方法研究和测试，发现食用异麦芽酮糖后，大脑的注意力集中时间要大大长于食用蔗糖，对精神紧张的舒缓效果也要大大强于食用蔗糖。这个特性使它对需要长时间集中精神的人特别有用，特别适合学生使用。查看更多

#帕拉金糖水合物

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材料科学

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材料科学

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如何制备3-溴-2-氟苯腈并应用于医药中间体制备? 背景及概述 [1] 3-溴-2-氟苯腈是一种有机中间体，可通过3-溴-2-氟苯甲酸的两步制备得到。该化合物可用于医药中间体的制备，特别是STK4抑制剂的制备。制备 [1] 步骤1、3-溴-2-氟苯甲酰胺（2-80）的制备在室温下将3-溴-2-氟苯甲酸（2-79，400 mg，1.83 mmol）和SOCl 2 （4.39 mg，3.66 mmol）在DCM（5 mL）中混合搅拌1小时，然后加入氨水（1mL）。继续在室温下搅拌2小时。反应完成后，用水洗涤混合物，并用乙酸乙酯（150mL×3）进行萃取。将合并的有机相在减压下浓缩，然后通过硅胶色谱法（石油醚/乙酸乙酯＝ 1/1）纯化，得到中间体2-80（白色固体，300mg，75％产率）。LCMS（m/z）：218 [M+H] + 。步骤2、3-溴-2-氟苯腈（2-81）的制备将3-溴-2-氟苯甲酰胺（2-80，260 mg，1.2 mmol）、TFAA（471 mg，2.4 mmol）和吡啶（Py）（474 mg，6.0 mmol）在二恶烷（5 mL）中混合搅拌4小时。反应完成后，用水洗涤混合物，并用乙酸乙酯（150mL×3）进行萃取。合并的有机相在减压下浓缩，然后通过硅胶色谱法（石油醚/乙酸乙酯＝ 1/1）纯化，得到中间体2-81（白色固体，100mg，42％收率）。应用 [1] 3-溴-2-氟苯腈可用于制备3-（6-氨基-5-（1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基）吡啶-3-基）-2-氟苄腈（I-34）。I-34是一种STK4抑制剂，STK4（也称为MST1）是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，是Hippo信号通路的一部分。STK4参与多个细胞过程，包括增殖，运输，凋亡，免疫反应和应激反应。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2016161145, 06 Oct 2016 查看更多

#3-溴-2-氟苯腈

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微生物

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细胞及分子

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小鼠胚胎成纤维细胞条件培养基的特点是什么? 小鼠胚胎成纤维细胞条件培养基是一种无血清培养基，专门为正常人类多能干细胞（包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞）的体外培养而设计。它是由小鼠胚胎成纤维滋养层细胞制备而成，具有良好的选择性，能够支持人多能干细胞的自我修复，并在有FGF和人多能干细胞基质胶的条件下维持全能性。蛋白质组学初步分析的研究结果是什么？石敏等人使用双向电泳和质谱技术对Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) Conditioned Media (100 ML)进行了蛋白质组学分析，旨在寻找其中可能具有抑制分化作用的蛋白因子。研究方法包括将昆明白小鼠胚胎成纤维细胞用60Coγ射线照射后制成饲养层，置于ITS（胰岛素转铁蛋白硒钠盐）培养液中培养24小时，然后收集条件培养液。通过冷冻干燥、凝胶过滤层析和冷丙酮沉淀的方法从条件培养液中提取蛋白质样品，经双向电泳和银染得到双向电泳图谱，使用Imagemasterelite2.0软件进行图像分析。然后，选取蛋白点进行酶解，并使用CapLC ESI Q TOF质谱进行分析，最后使用Mascot软件在NCBInr数据库中进行搜索。研究结果显示，双向电泳得到了约221±67个蛋白点的银染图谱，并初步鉴定了其中的13个蛋白点。研究结论是Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) Conditioned Media (100 ML)中含有β半乳糖苷结合蛋白、半胱氨酸富集的酸性分泌蛋白(SPARC)等成分。参考文献 [1] 小鼠胚胎成纤维细胞条件培养基是产品详情 [2] 石敏,谢常青,卢光琇.小鼠胚胎成纤维细胞条件培养液的蛋白质组学初步分析[J].中南大学学报(医学版),2005(01):11-15. 查看更多

#蛋白质

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孟鲁司特和扎鲁司特白三烯受体拮抗剂有何区别? 孟鲁司特和扎鲁司特白三烯受体拮抗剂是抗炎平喘药。它们属于非激素类抗炎药，通过竞争性结合半胱氨酰白三烯（CysLTs）受体，阻断CysLTs的活性来发挥作用，改善血管内皮通透性增高、黏液分泌亢进、支气管平滑肌收缩、呼吸道组织纤维化和重塑等症状。扎鲁司特是第一个获得FDA批准使用的白三烯受体抑制剂，可有效缓解1秒用力呼气容积在40%到75%预测值之间的哮喘症状。孟鲁司特是第三代白三烯受体抑制剂。药代动力学用法用量孟鲁司特不受食物的影响，可进食时服用。扎鲁司特的吸收受食物影响较大，与食物同服生物利用度下降幅度可达40%，建议餐前1小时或餐后1小时服用。孟鲁司特适应证：预防和长期治疗哮喘，减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者，每日一次，每次一片（10mg）。 6~14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者，每日一次，每次一片（5mg）。 2~5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者，每日一次，每次4mg（咀嚼片或颗粒剂）。 1~2岁哮喘患者，每天一次，每次1袋（4mg）。《白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识》指出，其还可用于治疗儿童咳嗽变异性哮喘、毛细支气管炎恢复期仍有咳喘迁延或反复发作的患儿、腺样体和/或扁桃体切除术术后OSAS残存的患儿。孟鲁司特颗粒可直接服用，与一勺室温或冷的软性食物（如苹果酱）混合服用，或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其他液体中服用。扎鲁司特适应证：预防和长期治疗哮喘。适用于成人和12岁以上儿童，一次20~40 mg，一日2次。药物相互作用孟鲁司特是CYP28的抑制剂，但一般不会对紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈产生影响。阿司咪唑、咪达唑仑、阿普唑仑竞争性抑制CYP3A4，可致孟鲁司特代谢减慢，使其血药浓度升高。扎鲁司特是CYP2C9和CYP3A4抑制剂。红霉素可使扎鲁司特血浆浓度降低约40％，茶碱可使血药浓度下降大约30％，与华法令合用能导致最大凝血酶原时间延长约35％。参考文献 [1]Kabir ER, Morshed N.Different approaches in the treatment of obstructive pulmonary diseases.Eur J Pharmacol. 2015 Oct 5;764:306-17. [2]中华医学会儿科学分会呼吸学组.白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识.中华实用儿科临床杂志,2016,31(13):973-977. [3]药学专业知识（二）[M].北京:中国医药科技出版社,2015:051-052. [4]International consensus on (ICON) pediatric asthma.Allergy. 2012 Aug;67(8):976-97. 查看更多

#扎鲁司特

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吐温 60的应用领域及方法？吐温 60是一种非离子型表面活性剂，具有多种应用，包括乳化剂、消泡剂、润滑剂、净洗剂和抗静电剂等。如何提高普鲁兰多糖产量？一种通过双段控温并流加吐温60的方法可以提高普鲁兰多糖的产量。在出芽短梗霉发酵培养过程中，根据菌体生长处于不同阶段的特点，控制温度和流加适量的吐温60，可以缩短发酵周期，提高底物的转化率，降低普鲁兰多糖的成本。如何检测米糠中的脂肪酶活性？一种利用吐温60修饰纳米金的比色法可以检测米糠中的脂肪酶活性。该方法通过水解吐温60的羧酸酯键，削弱吐温60的空间静电排斥力，从而使纳米金聚集并变蓝。相比传统方法，这种方法具有检测速度快、灵敏度高、成本低等优点，可实时检测米糠生产过程中的脂肪酶活性。参考文献 [1] CN201410830995.4一种双段控温并流加吐温60提高普鲁兰多糖产量的方法 [2] CN201811157687.4一种纳米金比色法检测米糠中脂肪酶活性的方法查看更多

#吐温 60

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龙涎香是什么？它有什么作用? 龙涎香，又称灰琥珀，是一种外貌阴灰或黑色的固态腊状可燃物质，产生于鲸消化系统的肠梗阻。它具有独特的甘甜土质香味，类似异丙醇的气味。尽管现在大部分龙涎香已被化学合成物取代，但在历史上，龙涎香和3-甲基吲哚主要用作香水的定香剂，因此价值很高。龙涎香在早期的中国商人中引起了不同的反应。由于采集龙涎香非常危险，中国人宁愿花高价从波斯商人和葡萄牙商人那里购买。作为一种稀罕的奢侈品，龙涎香的价值甚至可以与同等重量的黄金相媲美。王室朝臣常常将其作为装饰品佩戴，而富家人在煮茶时会往水中喷洒龙涎香粉。此外，龙涎香还被用作薰香，在节日庆典上使用。中国人认为龙涎香对心脏、大脑和胃有益，还能增强男性的性功能。古代只有皇帝才能使用的龙涎香，价格高昂且稀有。就连热播的电视剧《甄嬛传》中也强调了龙涎香的珍贵，被视为价值连城的东西。没有经过熟化的龙涎香具有强烈的腥臭味，但经过日光久晒和海水多年淘洗后，它能散发出持久的香气，年久熟化的龙涎香点燃时更是香味四溢，比麝香还要芬芳。查看更多

#龙涎香

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如何制备4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶]? 4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶是一种有机中间体，可用于制备流感病毒复制抑制剂。本文介绍了制备该化合物的方法。制备步骤首先，将2,6-二氯-4-硝基-吡啶溶解在无水四氢呋喃中，并在低温下加入溴（乙烯基）镁。反应进行一小时后，升温至-20℃。然后，用NH4Cl水溶液淬灭反应混合物，并将所得混合物分配在乙酸乙酯中。通过柱层析和快速色谱法纯化，得到目标化合物。制备得到的4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶为棕色固体，产量为0.150克，1.4%。应用领域 4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶可用于制备流感病毒复制抑制剂。该化合物是一种RNA聚合酶抑制剂，可用于预防、处理、治疗或减轻患者病毒感染疾病。流感病毒是一种RNA病毒，属于流感病毒属。根据病毒粒子核蛋白(NP)和基质蛋白(M)的抗原特性及基因特性的不同，流感病毒主要分为A、B、C三型。该病毒具有相似的生化和生物学特征，病毒颗粒直径为80-120nm。流感病毒复制抑制剂可以用于预防和治疗流感病毒感染。参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2013156431, 24 Oct 2013 查看更多

#4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶

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抗氧剂1520能在合成橡胶中提高稳定性吗? 抗氧剂1520是一种新的高分子量液体抗氧剂，适用于顺丁橡胶、丁苯橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、热塑性弹体等合成橡胶中。它的用量少，但抗氧效果良好，能提高塑料或合成塑料的稳定性。这种抗氧剂的应用范围广泛，可用于弹性体、塑料、粘合剂及油脂等聚合物制品。它可以有效地抑制因热、氧导致的老化降解，非常适用于合成橡胶及弹性体的生产。此外，抗氧剂1520具有用量小、活性高的优点，与其他抗氧化剂、光稳定剂等聚合物添加剂具有协同效果。它的低粘度使得运输、储存和使用更加方便。抗氧剂1520的添加量一般在0.05%-1.0%之间，具体添加量需要根据客户应用测试来确定。抗氧剂1520的合成方法抗氧剂1520是通过以邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛为原料，哌啶为催化剂，在氮气保护下合成的。在合成过程中，投料比、催化剂用量、反应温度和时间对反应收率有一定影响。经过实验，当邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛的摩尔比为1∶2∶4，哌啶用量为邻甲酚摩尔量的9.8%，在110℃回流反应8小时时，2,4-二（正辛基硫亚甲基）-6-甲基苯酚的收率可达到94.5%。查看更多

#4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚

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4-氯-6-碘喹唑啉的合成方法及用途？ 4-氯-6-碘喹唑啉是一种常温常压下呈浅棕色至深灰色固体，是表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼的合成关键中间体。合成方法方法一：将6-碘-喹唑啉-4-醇与亚硫酰氯反应，得到4-氯-6-碘喹唑啉。方法二：通过在冰水浴中滴加草酰氯和6-碘-喹唑啉-4-醇反应，得到4-氯-6-碘喹唑啉。用途 4-氯-6-碘喹唑啉是药物化学与有机合成中间体，可用于合成具有抗真菌活性的喹唑啉二硒化合物。其结构中的氯原子可以被亲核试剂进攻，进行脱氯官能团化的反应。碘单元可以进行偶联反应和取代反应。参考文献 [1] Shen, Wang et al PCT Int. Appl., 2011002523, 06 Jan 2011. [2] Wallace, Eli et al U.S. Pat. Appl. Publ., 20050101617, 12 May 2005. 查看更多

#4-氯-6-碘喹唑啉

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斑蝥素的作用是什么? 斑蝥素是一种倍半萜类衍生物，是斑蝥抗癌的有效成分，同时也是主要毒性成分。斑蝥素具有抗肿瘤、升高白细胞、增强免疫、抗病毒和抑菌、抗氧化损伤等作用，主要用于治疗原发性肝癌，并对其他癌症有一定的疗效。斑蝥素在斑蝥的不同部位的含量有所差异，且重量占全虫的比例较高。临床上常去除斑蝥的头、足、翅，以避免引起患者恶心呕吐。斑蝥的炮制方法由于斑蝥的毒性较大，需要通过炮制来减少斑蝥素的含量和毒性，以便内服。历史上有多种炮制方法，包括辅料制和非辅料制。辅料制包括米炒、麸炒、醋制、煨、牡蛎炒、米泔水制、土炒等，非辅料制包括清炒、烧、焙等。现代炮制研究更倾向于采用低浓度的药用氢氧化钠溶液碱制法，以提高斑蝥饮片的利用度。斑蝥素的用途斑蝥中的斑蝥素分为游离和结合两部分，其中结合斑蝥素的含量较高。研究表明，斑蝥酸钠具有较好的抗肿瘤活性，且副作用较小。炮制还会对斑蝥中的蛋白质、氨基酸和微量元素产生影响，使其含量发生变化。查看更多

#斑蝥素

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六氟磷酸钠的制备方法和应用？六氟磷酸钠是一种常用的钠盐，被广泛应用于电解质领域。六氟磷酸钠作为电解质具有优异的化学性能和成熟的合成方法。然而，由于碳酸锂作为六氟磷酸锂的主要原料储量有限且价格高昂，导致锂电池成本居高不下。随着电动汽车和智能电网的兴起，锂资源短缺成为制约锂电池发展的重要因素。因此，六氟磷酸钠作为钠离子电池的电解质逐渐成为研究的重点，其制备方法和品质要求也在不断提高。六氟磷酸钠的性质六氟磷酸钠是一种无臭的白色固体，可溶于水。它具有立方晶系的结构，空间群为Fm3m (No. 225)。六氟磷酸钠的合成方法本文介绍了一种六氟磷酸钠的合成方法： (1) 在已投加氯化钠和无水氟化氢的反应釜中，通入五氟化磷气体进行反应，反应温度为10℃，得到六氟磷酸钠溶液； (2) 在搅拌条件下进行晶析； (3) 过滤、真空干燥。该方法具有反应条件温和、产率高、工艺设备简单等优点。通过使用无水氟化氢作为溶剂，可以得到高纯度的六氟磷酸钠产品。采用搅拌晶析的方法可以提高产品的产量。六氟磷酸钠可以作为钠离子电池电解液的钠盐。查看更多

#六氟磷酸钠

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石英分为哪几类? 石英可以分为四大类，分别是石英、鳞石英、方石英以及熔融石英。尽管它们都属于硅氧矿物，但它们的晶体结构是不同的，这被称为同质多象。方石英包括低温方石英和高温方石英。高温方石英通常产于酸性熔岩中。低温方石英呈白色或乳白色，具有玻璃光泽。高温方石英在常温常压下会转变为低温方石英或低温石英方石英，也被称为方英石或白硅石，它是石英的一种。方石英粉是通过精选脉石英矿，经过约1500℃的高温煅烧，经过无污染的粉磨加工、磁选和分级而成的，具有稳定的性质。它的硅含量在99.8%以上，晶相为四方晶系，硬度约为6.5，密度为2.45，具有较大的比表面积，高孔隙率，良好的耐候性、抗沉淀性和抗热震性。方石英的性能和应用有哪些？ 1、优良的光学性质。方石英的折射率为1.47，更接近于PE、PP和一些树脂的折射率。与其他填料相比，方石英不会遮盖颜料本身的色彩，可以保持颜料的原始色彩，避免色彩失真。 2、具有消光性。在高档油漆中，方石英可以降低漆膜表面的镜面反射性，形成粗糙的表面，从而实现消光效果。 3、方石英具有高的散射性、良好的消光效果、高白度、低密度和光亮的色泽。方石英的具体结构有助于光的反射，可以替代玻璃微珠用于制作反光油漆，既能增强防滑性，又能提高油漆的反光性。方石英的白度可达92~95，在涂料和油漆中使用时，可以部分替代钛白粉，降低配方成本，适用于汽车底漆和各种涂料、油漆的填料。 4、具有抗腐蚀、耐刻划、耐擦洗和耐高温的特性。 5、不含有机物污染，金属含量极低，具有低电导率。方石英可以增强涂料的抗紫外线能力，并具有良好的绝缘性，适合用于电子产品的封装填充。 6、具有优良的抗热震性。当方石英受热至约220-240℃时，会发生一定程度的热膨胀，正好可以补偿环氧树脂、石膏等在此温度下固化反应时的收缩，使浇注过程中基体基本不变形。这一特性特别适用于尼龙浇注、环氧浇注料、灌封胶和精密铸造等应用。在尼龙和所有树脂体系中，加入改性后的方石英可以降低树脂在冷却过程中的收缩比。 7、方石英在粘接剂中的应用。方石英具有低吸油性、基本无棱角、相对于白炭黑具有较低的粘度，耐候性比白炭黑强（白炭黑为碱性），表面发毛，具有良好的粘接效果和抗剥离强度，高的拉脱强度和表面电阻。改性后的方石英可以更好地与环氧树脂等树脂体系结合，消除气泡和沉降。在配方过程中，可以适量添加硅藻土来提高粘接性。硅微粉节里面多，有明显棱角，不易粘接。高岭土为六方片状，烧后发红，且节里多（不易粘接）。 8、改性后的方石英粉通常被用作一种抗结块材料，适用于透明PP和PE、LDPE、LLPDE等薄膜的生产。由于方石英具有与薄膜相同的折光指数，对于大多数聚烯烃薄膜而言，这种添加剂几乎不会影响薄膜的光学性能。其他特殊应用包括超薄薄膜和双挤压薄膜，这时需要使用超细级别的方石英粉。600目的方石英粉通常用于温室薄膜中的红外吸收材料。 9、方石英粉具有高表面能、表面亲水疏油和极易团聚的特点，在非极性或弱极性的油漆中很难均匀分散。因此，必须对方石英超细粉体进行表面改性，使方石英粒子表面包覆上一层有机物（如偶联剂、表面活性剂等），使其由亲水变为亲油，从而增强石英粉与基体的相容性和结合力，提高方石英的分散性。查看更多

#方石英

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简介

职业：安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长

学校：焦作师范高等专科学校 - 理化生系

地区：山西省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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