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极性较小且性质相似的物质该如何液相分离? 用的是C18柱，流动相是85%的乙腈，需要22分钟出峰，且两个峰紧紧挨在一起，分离度差，保留时间只相差0.3分钟。用什么样的方法能够使这两峰分开？查看更多 7个回答 . 16人已关注

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各位大神，这个图怎么在origin 里面做? 求大神指教，这个图怎么做到origin8.0 里面？ QQ图片20150329191752.jpg查看更多 7个回答 . 22人已关注

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如果在氘代水中形成聚集体，对核磁氢谱产生的影响? 朋友不才，合成一个两亲分子，用氘代氯仿表征的非常好，又试图溶解在氘代水中做real-time monitor（其实是此分子的降解kinetic），但是之前出现的很明显的峰都变得非常宽和模糊，这个我估计是由于在水中形成了自组装体（DLS等证明是胶束）。于是朋友想求教大家如何解释这个现象，或者提参考文献佐证。找了些参考文献，几乎都是用核磁来研究水中胶束的细微结构的（我想找的是，氘代水中自组装体不容易表征的文献），正好与我的目的相反。请大家帮忙，谢谢啦！谢谢！查看更多 4个回答 . 25人已关注

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甲基橙溴甲酚绿指示剂？ 甲基橙溴甲酚绿指示剂的变色范围是多少？如何变色？如何配制？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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设计用哪个规范更为合适？我最近做一个关于石油添加剂项目的总图设计。生产过程是这样的：通过泵将各个原料按不同的配比在储罐中混合制得产品。请问：这室外调和区各个储罐的摆放，及罐区与泵房等的防火间距是按照《石油化工企业设计防火规范》来呀，还是按照《建筑设计防火规范》来确定？请各位各抒己见，大家共同学习一下查看更多 7个回答 . 4人已关注

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强氧化性铬酸（重铬酸钾和硫酸溶液）的配制比例~？我这几天做一个实验，要用到铬酸溶液氧化有机物（对氯甲苯），但做了几次，都产率很低，请问一下高氧化性的铬酸怎么配啊？??? ?我前几次用的比例是1g：2mL：18mL~但感觉氧化性太低了，有没有好心人帮一下啊~查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求和 Sn 相关的文献数篇，望走过路过的帮哈忙？ RT，我在写文章时需要引用几篇英文参考文献，有看到过的朋友劳烦告诉我一下，BB不多，每提供一篇就奖20BB吧。1. SnO2 的Raman光谱 2. Sn具有表面偏析现象（最好所制备材料含 Ti 或 Mn）3. SnO2 的H2-TPR4. Sn的引入可以降低原催化剂的结晶度5. Sn和Ti可以形成固溶体查看更多 4个回答 . 9人已关注

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气相色谱安捷伦7890A出现波浪状基线，影响测定？今天进了空白样仍然有数值出现，发现基线呈波浪形状，估计它是影响结果的最大原因。在工程师的指导下，已经将Hp-5 色谱柱和检测器ECD分开，今晚给它老化看看，求大神帮忙看看估计是什么原因造成的？后续如何操作？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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负载金属催化剂XRD表征求助？ 三组分金属催化剂的XRD表征结果，谁能帮忙分析一下各峰的归属？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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乳液聚合引发剂与单体的乳化液是够可以混在一起滴加? 做丙烯酸酯乳液聚合时，引发剂和单体乳化液混在一起滴加时，所得产物蓝相很好，当引发剂和单体乳化液分开滴加时，所的产物蓝相不好，这是为什么？查看更多 7个回答 . 27人已关注

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求助铂Pt的甲醇电氧化问题？如下图，我在硫酸中扫cv，对电极是Pt丝，参比是饱和甘汞 ,和在硫酸+ 甲醇中扫出来的cv基本一致，都和下图差不多，不太明白这是为什么？另外，cv中有Pt的洗脱氢的峰，应该是有铂的，为什么对甲醇没有性能？还有为什么没有Pt的氧化还原峰？ 1.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注

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求助物质分析方法？ 现在手上有一小杯液体，可能里面物质含量很低，用什么仪器可以测出来里面是含有什么东西？求助，谢谢了！查看更多 6个回答 . 24人已关注

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急，上海附近哪儿可以做吡啶红外？请问哪里可以做红外吡啶吸附就是要测催化剂表面酸量的，如有知道的，麻烦写下联系方式。一般要多少钱一个样？还有做一个需要多少样品量？知道的请留下联系方式，电话，qq,email等查看更多 4个回答 . 1人已关注

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关于酯化反应的几个问题？关于酯化反应的几个问题最近刚接触到脂肪酸与甲醇反应体系，看了一些文献，但是很多问题不是很懂，请教各位酯化专家。（1）目前工业生产中，酯化反应用的最多的催化剂是浓硫酸，硫酸的浓度对该过程有影响吗？（2）目前固体酸是研究热点，而氧化锆/硫酸根/ 氧化铝（氧化硅）是最常见的研究体系，其中该体系催化剂的作用机理是什么，氧化锆起什么作用（3）文献中也多次提到采用硫酸氢钠作为催化剂，硫酸氢钠不溶于甲醇，但是文献中却说硫酸氢钠在甲醇中会水解为硫酸钠和硫酸，请高人指点一下。（4）还有就是一个比较本质的问题，关于酯化反应影响平衡影响的因素有哪些谢谢各位的解答！查看更多 10个回答 . 20人已关注

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亲，善始善终好么？各位朋友，高分子板块朋友众多，提问题的多，帮你答疑解惑的也多，朋友们的积极性都很高，在这里很多朋友也得到了专业支持和帮助。下面就我个人的在板块答疑中的感受，给大家说点建议：1－少数朋友在板块中发问，了解某些试剂、产品，建议采用搜索引擎查找，或是到试剂供应商网站查找，效率更高。2－部分朋友发问后，无论是否得到帮助，都不做最后处理。在此建议已经得到帮助、并基本解决问题的朋友做“已完结”处理；如果长时间没有得到响应可“通知版主处理 ”，说明原因请求关贴，收回你的BB；再者，也让朋友们一看便知哪些贴已经得到帮助，哪些贴问题没有解决，一目了然。3－我的习惯是只看没有人回复的问题贴，基本不跟求助帖，所以建议对于研究水平较高的朋友，多开问题讨论帖，增加互动。高分子板块人气高，其活跃度是有目共睹的，希望发问题贴的朋友，善始善终，共同提高板块水平。查看更多 6个回答 . 29人已关注

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关于固相萃取仪的使用？最近刚接触到固相萃取仪，型号是戴安AT-280，自己摸索着进行了几次加标回收实验，使用的标准样品是六氯丁二烯，使用的是C18的固相萃取柱，实验的方法如下：1，首先利用5ml丙酮，5ml 甲醇，5ml水对柱子进行预处理，2，然后上样20ml（样品的浓度分别为0.003025ug/ml和0.00605ug/ml），停滞1min，3，然后用5ml水淋洗，氮气吹扫30s，4，最后用3ml丙酮洗脱（后来又先用3ml丙酮洗脱而后停滞1min，再用2ml丙酮洗脱），5，将洗脱液氮吹至干，用丙酮定容至1ml。在气象色谱上进行分析，但是回收率总是在50%左右，求各位朋友指点问题出在什么地方！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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关于石墨相氮化碳的溶解和剥离问题？最近用三聚氰胺 600度烧2小时得到棕黄色固体，想通过超声剥离的方法得到氮化碳纳米片，但水中超声10小时仍有较多未溶，有没有做过相关研究的，想请教一下如何解决？换溶剂？或者能较好的溶于液体的合适的比例？谢谢查看更多 5个回答 . 18人已关注

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求助大神，这个液相图下一步要怎么分离得到产物？图片如图，我要的活性峰是2.8这个位置的峰，下一步的实验是要提取这个物质然后鉴定出来，请问这个峰可以去用制备色谱直接制出来吗？？求教各位大神啊！！！原液 (3).png查看更多 7个回答 . 6人已关注

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请问表面活性剂E1308、E1309与E1310有何不同? 最近要购买异构十三醇脂肪醚的表面活性剂，想要购买E1309，但问过几个厂家之后，发现都没有E1309，而有E1308及E1310；因为不是学这个方向，发现厂家列出的信息里，并未体现出这三个间有何区别？好像都可以用在洗涤剂上。所以我想知道，他们具体有什么区别以方便选购。希望大家能给出解答或推荐，谢谢。查看更多 6个回答 . 12人已关注

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锂空电池在什么条件下测试？模具如何? 做锂空电池，大家都在什么条件下测试的啊？如果在空气中，怎么保证电解液不跟空气接触？模具又是怎样的？在哪能买到？查看更多 4个回答 . 22人已关注

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简介

职业：安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长

学校：焦作师范高等专科学校 - 理化生系

地区：山西省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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