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天然气计算问题----比较急?
急急急。。。作业不会做啊:1.计算以天然气为燃料烧开一壶水所需要的时间、能量利用效率以及CO2的排放量;2.用计算的方式来说明地球温室效应。
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有没有做相变储能材料的大神?
有没有做相变储能材料的大神呢?我目前在做两种相变材料的掺杂,用DSC测出的相变焓值比按投料比例算出的焓值要高出许多,哪位大神能帮我解释一下这是为什么呢?最近为此时好焦急,谢谢了
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硬脂酸钙与聚乙烯蜡乳化问题?
想制成两者的 分散液 ,用的是span80,tween80,和 聚醚类 乳化剂 结果分散性不好,颗粒也不均匀请教高手指导一下
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用反应物A表示的反应速率跟质量作用定律表示的反应速率一样吗?
A与B二级不可逆反应,下图中的r与rA一样吗?或是什么关系?捕获.PNG
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岛津液相2010脱气机密封故障?
问题描述:开机后显示致命错误,见图。已经清洗 单向阀 、purge阀等,还是出现相同错误提示。将仪器侧面板拆掉后,不知道 脱气机 滤片在哪里,图片里已标注1、2、3.求指点,谢谢。 工作站 提示为:【1a0f】registered to the batch queue。仪器面板显示错误工作站显示脱气机
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求电阻和导电单位换算?
有没有大虾知道电阻(Ω/sq)和电导(S/m) 这两个单位怎么换算呢?能换算呢?求解答![ 来自科研家族 骷髅党 ]
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求上海欧花气相色谱gc9160进样如何操作?
小白问题,新接手的 气相色谱 gc9160,如何进样没咋研究明白。还有如何确定进样标气是否符合要求。定时间。
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三氯化钌的物理性质?
现在在用它做 催化剂 想知道它高温下会生成什么?以及一些其他的性质
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色谱柱用一段时间柱效降低?
色谱柱 用过一段时间之后柱效明显降低,拖尾因子也大很多,怎么回事?柱子用的时间也没有很长,不过因为采样时间不是很短,会在下班后继续采样并且设置程序冲洗柱子,这样会对柱子有影响吗?还有,想问下,保存色谱柱的溶剂有限制吗? 甲醇 乙腈 都可以吧?
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动态光散射粒度仪(DLS)?
求助,有谁知道在山东淄博或者附近哪里有动态光散射 粒度仪 (DLS)?需要做几个 测试 用!!
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物理化学电解与极化作用,两道选择题求解!!?
3,4两题。我知道简单……但一时想不通怎么写的,希望高手解释一下,谢谢!
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测液相突然出问题了?
安捷伦 高效液相色谱仪 1260,用之前听同学说测一会儿样会停,她一般重启继续测,我用的时候用甲醇冲柱子没问题测基线没问题开始进样机器一响泵和进样系统都红了,柱压爆高都超过200了快300了,而且关机试了一次还是红的,柱压还是高,我们 流动相 一般是a甲酸b乙腈c甲醇d纯水,我前一个妹子流动相没配够所以没测完就冲柱子拿走了,然后我们测,她a是 柠檬酸 ,有影响吗还挺急的求大神解答,今天找工程师可能来不及了,现在柱子里面是甲酸乙腈会不会对柱子造成损害
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制备复合催化剂时,除了常用的水热法之外,我想试一试高温煅烧的...?
制备 复合催化剂 时,除了常用的水热法之外,我想试一试高温煅烧的方法,比如将2个单体进行研磨混合,再进行一定的煅烧,这个煅烧温度怎么确定啊?有没有相关的文献?
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高效液相色谱能自动稀释样品吗?
现在使用Waters UPLC Class 高效 液相色谱 ,Empower 软件,在样品队列里有一个“稀释倍数”一列,想问一下,是不是我配浓度为1%的样品,稀释倍数选择1,然后进样的时候样品浓度就为0.5%了?
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醚类环氧曾韧剂?
有没有高分子化学的朋友了解醚类环氧曾韧剂!微信:mi87110
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洗洁精的配方,大家看下。并顺便帮算下活性物含量啊 谢谢!?
AES5%? ?磺酸7%??6501 1.5%??cab 1%? ?盐10KG??碱8.7KG??HPMC 1KG??卡松%??EDTA 1% 香精适量
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如何看质谱图?
如何看质谱图?详细一点的,拜托了
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岛津 waters 分析兼半制备液相比较谁好?
做天然产物分离,老板要求分析兼半制备,联系了三家岛津、waters、安捷伦,安捷伦销售消失了,暂且比较waters和岛津,个人比较倾向waters,waters工程师给配了一个四元泵,说waters专业做制备色谱,且软件用户界面操作好。但是我们实验室今天来了个代理商,当然我不从他那买,他说waters泵非常好,但是非常贵,做天然产物很容易堵,一旦堵了很麻烦,waters维修又很贵,且waters是做分析色谱的,不是制备色谱,我凌乱了。。。然后他说岛津很皮实,做制备色谱最好,岛津销售给配了两元泵,我现在凌乱了,不知道要买哪家,有没有用过的大侠,waters和岛津到底哪家更适合做天然产物分离,分析兼半制备色谱的?给些建议,谢谢啦~
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关于色谱柱填料(sb-aq)?
请问各位大侠:Agilent SB-aq 色谱柱 填料是主体还是 十八烷 基吗?是修饰过的十八烷基吗?
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#sb-aq
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还原后加氢催化剂保存和表征问题?
在用加氢 催化剂 做催化反应时,大多是用 氢气 原位还原后通入反应液进行加氢反应。现在需要对还原后的加氢催化剂进行表征,如XRD、BET、TEM、XPS等,需要原位表征还是可以还原后通过常用的表征方式表征? 含贵金属或者含镍50以上的加氢催化剂经过氢气还原后,在室温下放置一周左右会不会被重新氧化?如何保存才可以尽量减慢被 空气 氧化的速度?
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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