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柠檬初上

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求助提高压敏胶的初粘力？初涉胶黏剂，制备丙烯酸酯压敏胶，初粘力测试出来只有8#，而持粘力100h以上采用种子乳液聚合，具体配方如下: 乳化剂 CO436:1%;BA:86%，MMA:7%，AA1%，2-EHA:6%实验过程：先预乳化，后滴加引发剂和预乳液，固含量在50%左右求助怎样提高初粘力查看更多 3个回答 . 21人已关注

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怎样将碱性硅溶胶调成酸性硅溶胶? 看好多文献和专利说将碱性硅溶胶（pH=9~10）用盐酸调节pH至3~5备用，为什么不直接买酸性硅溶胶呢？难道由碱性调至酸性有什么特别之处？我也尝试这样做，但是往碱性硅溶胶中加酸马上凝胶了？请问各位高人怎样将碱性硅溶胶调成酸性硅溶胶？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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阳极氧化制备二氧化钛纳米管？阳极氧化制备氧化钛纳米管? ?? ?用的乙酸：水1:8+0.5V%HF作电解质 20v电压请问退火后钛片应该是什么颜色我的呈现黄绿色；用0.5mo/Ll 磷酸 +0.14mol /L NaF作电解质 20v电压,请问退火后钛片应该是什么颜色我的呈现蓝紫色；初步接触这领域，不知道对不对查看更多 3个回答 . 2人已关注

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寻找PET聚合反应釜（30-100L级）？如题，我这边做PET聚合的，已在公司内完成小试，现找一家公司可以做放大实验的（30L-100L 聚合反应釜均可以），实验批数3到5釜。付费。我这边地址苏州吴江，最好是苏州附近的。查看更多 8个回答 . 4人已关注

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请做乳胶的进来看看，用到球磨料的也可以进来看看？我们公司是做乳胶产品的，其中的辅料配合剂是利用球磨机球磨使粒径达到800目往上但是现在领导认为球磨机噪声太大，工艺落后，说是希望直接买粒径细的粉料然后直接搅拌釜搅拌使用现在我们公司的搅拌器肯定是达不到要求的，就是想问问有没有同行公司已经脱离了球磨机，使用我们领导这种模式的？因为我看了不少乳胶工业方面的书籍，没有见过这种模式，当然我刚毕业可能见识还比较浅薄，能不能请前辈们指导一下以下几个问题1、这些助剂合成公司能把粒径做到800目往上吗？性价比上划不划算2、搅拌釜的性能能不能达到分散工艺要求，如果可以帮我提供下搅拌釜的型号3、需不需要另加研磨设备 4、如果知道有公司已这样做的，能不能提供下公司名，我们详谈一下[ 来自科研家族快乐家族 ]查看更多 10个回答 . 24人已关注

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请问纳米钌Ru(0)，纳米铑Rh(0)，纳米钯Pd(0）能否与质子酸共存催化? 请问??纳米钌Ru(0)，纳米铑Rh(0)，纳米钯Pd(0）能否与质子酸（H+）共存催化？我感觉是不是这些纳米粒子与质子酸反应了吧。麻烦各位催化牛人解答一下[ 来自科研家族盖德催化 ]查看更多 6个回答 . 19人已关注

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请教关于表面活性剂的复配问题谢谢？大家好，做水性除油清洗剂（碱性）。1.想请教一下OP-10和AES复配的最佳比例大概是多少，最佳用量是多少？谢谢。OP-10??HLB=14.5AES??HLB=352.还有一个问题，怎样复配表面活性剂？直接把阴离子表活加入到非离子表活中吗？还是相反？或者正确做法是什么？谢谢大家！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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化学镀时尖端镀层会脱落或者没镀上? 化学镀时尖端镀层会脱落或者没镀上，这是什么原因造成的呢？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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关于无机纳米金属材料（固体粉末或晶体）导电性测试方法及仪器相关问题？大家好！想请问一下，关于无机纳米金属材料的导电性要怎样测试呢？之前了解到相关的信息，说是可以做成压片形式，然后测量电导率；或者做成膜，测量电导率；或者是可以用晶体直接测量电导率。我们的纳米金属材料可以溶于一般的有机溶剂，也可以用某些溶剂沉淀出来，就是说可以呈粉末状态，也可以可以做成膜，还可以培养成单晶状态。如果是用压片，需要用什么仪器测试？如果成膜，需要用什么仪器测试，如果膜的厚度不能保证均匀，这样会不会影响测试结果？如果是用晶体测，需要用什么仪器测试，需要多大的晶体测试？我了解到的就这么多，不知道这三种方法是不是都可以达到测量固体材料的导电性的目的希望大家能帮忙指点一下，提供一点方法或文献。万分感谢！！！最后祝大家科研顺利，工作顺利~查看更多 4个回答 . 15人已关注

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合成镍负载氧化铝做煤热解过程的催化剂，求指导？现在想做煤热解过程中的催化剂，导师让硫酸镍，加碳酸钠，生成氢氧化镍，在450度加氢得到油脂氢化催化剂，问题是我想用浸渍或溶胶制备镍负载氧化铝的催化剂，不知道用氧化铝做载体后催化效果会怎么样，这样做出来能不能做煤热解过程中的催化剂呢，而且实验室设备有限，看了许多大侠的意思，现在不确定的就是氢气还原温度，还原后的效果，还有就是如何做表征呢，是氢气还原后钝化在送去表征吗，主要做什么表征有才用呢，问题比较多，希望各位老师给些意见，非常感谢查看更多 7个回答 . 17人已关注

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煅烧前MCM-48呈黄色，会影响结构吗? 之前合成MCM-48是按SiO2:NaOH:CTAB:H2O=1:0.46:0.65:112 参考文献：A reliable synthesis of cubic mesoporous MCM-48 molecular sieve. Chem. Mater. 1998, 10 (11), 3690-3698，后来发现更常用的比例是SiO2:NaOH:CTAB:H2O=1:0.5:0.65:62，于是这次采用了这个比例。由于CTAB的量很大，洗了很久仍然有很多泡沫，不知道有没有什么办法判断何种程度就是洗好了？这次的样品干燥后呈黄色小块状，应该是还存在大量CTAB的关系吧（见图）？这样的样品直接去煅烧会不会对孔道结构产生影响呢？谢谢！IMG_1815.JPG查看更多 7个回答 . 16人已关注

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胶水的固化程度的测试? 日立的DSC 怎么测试测固化程度？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问大家，北京科技大学哪个部门有四探针的电阻率测试仪? 请问大家，北京科技大学哪个部门有四探针的电阻率测试仪？查看更多 3个回答 . 28人已关注

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电池及电池制造专利申请统计分析？分析了中国专利局近年来有关电池及电池制造有关的专利申请统计结果。包括申请量随时间的变化，申请人分布、申请分类等等情况，对了解相关领域的知识产权保护，及其竞争力情况和热门行业情况等，非常有帮助。查看更多 0个回答 . 15人已关注

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化学动力学基础1-1对峙反应问题？ 如图所示，请教该题的过程，谢谢！！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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化学反应工程经典ppt？ 化大资深教授的ppt查看更多 0个回答 . 10人已关注

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切削液的问题求助？现在有这样的一个问题，切削液的配方是完整的，属于水性切削液，但是切削的温度是130多左右，存在水蒸发的问题，请问各位，如何解决这个问题，从理论上来讲，是增加表面张力可以减少水汽蒸发，但是这样的情况是否可行，请各位帮忙一下，谢谢！查看更多 7个回答 . 12人已关注

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样品炭化时遇到问题！大家帮忙看看！？今天小弟在做一个药品的炽灼残渣，进行到炭化和灰化的步骤。按照药典要求，炭化时将坩埚盖斜置，药品在此过程中变成黑色，而且有一部分沾到了坩埚盖和坩埚的外壁上。不知大家有没有遇到这样的问题？是如何避免的？这样会不会干扰之后的残渣测重？查看更多 7个回答 . 28人已关注

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固体核磁分峰以及GRAMS AI软件使用咨询？各位大神，我刚接触13C固体核磁，想要做数据分峰不知谁有时间指导一下，文献里面有用GRAMS/32软件分峰，我在矿大找到了GRAMS AI软件，但是在分峰过程中发现一个问题，就是分峰过程中基线是软件自定的，无法自定义，导致分峰结果与我想要的有点出入，不知哪位用过能给我指导一下。万分感激查看更多 6个回答 . 3人已关注

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苯甲醇选择性氧化？苯甲醇选择性氧化，我用的液相色谱测，现在测得的苯甲醛的选择性不高，但是师姐之前做的时候选择性很高接近100%，我在想是不是我的苯甲醇初始浓度测得不对才导致这样的，求助大家是怎么测得苯甲醇的初始浓度C0的？我是将C0和催化反应分开来测的，催化反应是先吸附1h再催化反应4h，所以我的C0是用同样的反应体系只进行吸附1h后对取样进液相色谱测。不知道这样测可以吗？希望大家多提点建议~查看更多 4个回答 . 7人已关注

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：开封大学 - 化学工程学院

地区：陕西省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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