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柠萌薄咊
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销售工程师
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六通阀进样有问题,如何解决? 一开始出现的“峰”可能是因为反应气压力与色谱载气压力不一致造成的吧 查看更多
我想问下大家在实验室里用什么方法对原油脱水? 要是脱水后还要进反应釜的话建议采用脱水釜,一般进行原油脱水的实验室都有 查看更多
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固体酸催化剂是否能与碱性有机物发生反应? 酸碱 你你说能 生成什么啊 对 具体点 就是说吸附后生成什么呢? 查看更多
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H2-TPR出负峰的原因? 有“正峰”吗?没有的话可能是tcd极性反了,图可以用 查看更多
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ASAP2020数据分析? 你这个图就可以认为是孔径分布图了,因为可以看到孔径的分布啊,几乎都在几个纳米一下。建议你取x轴0-5nm。我们一般都是用脱附支计算。11纳米为平均的孔径分布,被平均之后的,没有孔径分布图真实可靠。至于为啥没微 ... asap2020数据只有1.8~200nm,没有0~5nm的数据。是测试时设置不对么, 查看更多
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TPR的样品选择问题? 直接用焙烧完后的??或者还原后再用n2o氧化的样品具体的看文献, 查看更多
无水乙醇、异丙醇、异戊醇市场行情或最新调研资料? 无水乙醇、异丙醇价格是12元/500ml,14元/500ml 查看更多
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搞有机合成和表面活性剂的区别? 这么说吧,做医药的理论和实战起点比做表活的高。但做表活也要有人带一段就比较容易上路,如果这样的话,你比原先做表活的要强很多,因为你的理论起点高。做表活比较注意成本控制,各指标调节到位,这个需要一定的经验,这个做医药的可能不太注意, 查看更多
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通氯气的反应设备? 氯气和氯化反应产物有较强的腐蚀性,所以防腐是关键,氯化反应一般是间歇反应,氯气要过量,做好一批料就转移到精制,我们公司采用2000l搪玻璃反应釜,通氯管采用南京金梯的产品,全四氟材料,我们用的还可以,但是不适合有大量固体的反应,因为通氯管要安装有一个气体分布盘,排放产品的时候固体物质容易造成堵塞,少量的粉末状催化剂还是可以的。抱歉,绝不是托儿。 查看更多
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水合肼还原三氯化钌? 你是实验室制作催化剂还是工业装置?实验室制备时间较短,四个小时足够了,温度常温即可,但水合肼的浓度要控制好,浸泡十分钟后要测ph值,每半个小时轻轻搅拌一次,记住:千万不能使浸泡液显酸性。 查看更多
CR2032电池组装后开路电压降低,CR2016正常? 不加泡沫镍的话里面的太空了啊,压不实。你们不垫东西的话,极片得多厚啊?... 我们在垫片外面还要加一个簧片的 查看更多
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一种酯化反应中出现的问题? 可以采用间歇加料发进行反应,另外搅拌改用变数!~ 查看更多
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导致有机太阳能电池的I-V曲线不正确的原因? 软件设置错误吧,我猜的,我也在做,也不好,哎。。 查看更多
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气相色谱分析气体样品的进样量? 问题一我用气相色谱,tcd检测器,5a分子筛柱,在线进样分析氢气,氧气,氮气,每次进样3ml多吗?(我查到资料说气体六通阀在线进样1到5ml的范围;文献上有0.5ml,还有1ml),大家每次进样多少啊?到底多少合适呢 ... 我觉得你的进样量的多少和你的定量方法有关系。比如说你用外标法定量的话,一定的进样量时所含气体的量不能超出你的标准曲线的范围。归一法的话就没有关系了,每次1 ml对总体积的影响不大,可以接受。个人观点,仅供参考。 查看更多
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MOF中杂多酸如何催化反应? 你好,请问你也是做mof固载或封装多酸的吗?我也做的这个方面,但是目前来说催化性能没有,请问您是做什么催化的。对催化剂的预处理是什么?以及你是怎么表征多酸固载或封装在mof里的, 查看更多
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CO2与高钙镁离子的水中的反应的原因? 您说的很有道理,可是如果抛开中间的反应过程不说,只看反应结果的话,降压过程只要生成1mol的caco3就会生成2mol的h+,使溶液酸性变强,会不会又把生成的caco3溶解掉?... 其实上述反应方程式都是可逆反应,只是盖德上表示不出来。既然是化学平衡,沉淀和溶解总有一个平衡点,此时生成的沉淀和氢离子浓度都是一定的,即平衡时的氢离子浓度无法溶解碳酸钙沉淀。 查看更多
LiNi0.5Mn1.5O4中是否会存在Li/Ni混排? 没有听说在这lini0.5mn1.5o4材料里li/ni混排,应该存在ni/mn混排的 查看更多
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求助:请问哪里可以做EDS,急!? 荷兰fei扫描电镜带的eds可以吗?? 查看更多
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水性聚氨酯合成怎样解决粘度过大问题? 实验室做得话可以增加一冷凝回流装置。多加溶剂可以降低粘度,加高沸点溶剂的话可以减少气泡,dmac不错,不考虑环保的话加dmf也可以。 查看更多
安捷伦1200不进样? 估计是进样瓶放错位置,或者是流动相不足了 查看更多
简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:尼玛生活太无聊有木有!吖!!查看更多
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