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利用共沉淀法准备的Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2含有大量的硫酸根?原因及解决办法?
m(oh)2.mso4(s),(mn,ni,al)so4(s)不是溶于水溶液吗?怎么还会沉淀到产物上呢?原理是什么呢?利用水溶液清洗,多大程度上可以清洗掉呢?ni0.8co0.15al0.05(oh)2上的硫酸根比ni0.8co0.2(oh)2难清洗得多非常感谢
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物固含量的测定方法?
聚合物中未反应的也会变成灰分吧?... 是的,所以要在高温炉中好好烧,
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吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能求法?
那用摩尔熵把熵变求出来。
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DOW fax8390谁有这种表面活性剂?
这种东西,可以联系陶氏化学,他们不给的话,应该会给你代理商的电话,再没有的话,上阿里巴巴,找个国产的也行,这东西性能不会差太多。可能需要给点运费神马的,
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工艺技术
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请问比表面积和孔容接近,但吸附量却相差很多的原因是什么?
恩? ? 我觉得确实表面组成和体相组成可能会相差比较大? ?导致真正的吸附位的量不同 你的意思是吸附剂表面部分和内部的化学组成或者孔结构有差异?可能有一部分吸附位没有利用上?
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密度为1的凝胶?
重复的话,按照名字买材料就可以了,这些材料都买得到
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BET测试请教。?
氮气吸脱附测试只能测到100nm以下的孔,电镜看到的孔对bet surface没有贡献 那bet测到的表面积是仅仅纳米孔的还是所有孔的?
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比较高效的洗机料都有哪些?
液洗机配料控制系统设计作者庞海亮,潘丰《仪表技术与传感器》, 2015(7):81-85
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Boehm滴定法测活性炭表面官能团?
我现在也遇到了这样的问题,算出来的酚羟基是负值,很忧伤啊,都做不下去了
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origin直线外推法求得的截距与拟合方程求得截距不一样咋办?
以拟合方程求得截距为准吧。
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iR补偿80%(或者其他值),80%是真实电位除测量电位?
如果想知道电解液的电导率,就用两个pt片与电解液构成2电极体系,测试高于1khz以上的交流阻抗就可以了,在这个过程中电极本身的电阻和双电层电阻都很小,对测试结果影响很小,如果用你的rde电极,如果rde电极导电性 ... 楼主,想请教问题: 1: 我们的总电势=电化学回路电势??是否需要考虑we与ce之间距离溶液欧姆电阻? 2:eis 测试: 是与横坐标交点处为溶液电阻,是否需要考虑we中的容抗?
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工艺技术
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除去铜表面氧化膜?
要看你的油脂多寡了。 如果带指套磨的表面,表面光洁,无油污,那么丙酮超声除油即可。 如果不行,就自配碱性的化学除油液,在加热状态下除油效果理想。 铜,盐酸,稀硫酸,我觉得都可以用,很容易的。 如果效果不好,适当加热,温度自己摸索。
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国内碳基材料催化大牛???
化物所的潘秀莲老师
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气相色谱定量问题?
校正曲线最好重新做一下??最好测一次做一次 可能是曲线要重新做一下了,我想问问是什么原因导致的,
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工艺技术
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各位师兄师姐,有没有做C4烷基化的,进料进不去怎么办,能指导下反应条件吗?
罐内充点压力,用柱塞泵,泵后加个背压阀,小姑娘的话还是找导师或男老师帮解决吧,要不换个课题算了 我的原料是异丁烷和异丁烯的标准混合气,用钢瓶贮存,钢瓶的压力0.4mpa左右,反应系统压力分别在2,3,4mpa,师姐是说,给原料罐通到和反应压力差不多的压力是吗?泵后面加个备压阀是什么意思呢,
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高效液相色谱求助?
没保留咋的,你的流动相是乙腈是嘛意思,我会用乙腈和水做流动相,梯度洗脱,然后看一下效果,如果峰型还是很差可以在流动相里适当加点tfa(0.1%),或者拉细梯度,还有如果峰太高,或者说进样量太多可以减少上样粒?
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各位大神,请问Nyquist图在第二象限的部分是什么意思?
应该是负微分阻抗,至于什么是微分阻抗,我也说不太清楚,这个玩意想说清楚比较难。。。
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关于EDTA标准溶液配制问题?
你可以参考下egta的标定 国标上的
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锂离子电池热失控反应?
如果是锂硫电池呢
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工艺技术
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对于循环伏安法测试阳极材料催化甲醇乙醇等的性能时,还原峰比氧化峰强的原因及影响?
首先确定一下这是两个氧化峰,不是氧化峰和还原峰。 其次,正扫峰高于返扫峰说明催化剂抗毒化性好。
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:
尼玛生活太无聊有木有!吖!!
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