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安全环保
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您好,我们生化系统持续高温38-40℃,环境温度35-38℃...?
以前有污水厂都是从冰糕厂啤酒厂调污水,投加到厌氧池,一方面是补充碳源,一方面降温
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工艺技术
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瑞士万通AUTOLAB循环伏安测试问题?
提示你电流档位可以选得更低一些。如果是自动换挡,则在GPES软件的manual control里把小的电流档位比如10nA也选上,这样测试过程中,如果电流比较小的话,仪器就自动切换到低的电流档位上了,
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想知道快速检测一种化合物的方法?
不知道你这个癸酸量有多少,如果多的话可以试试测pH。
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工艺技术
,
循环伏安法 测电极可逆性?
电极可逆性就是电极发生氧化还原反应的可逆性,这就说明你的电解质溶液必须有氧化还原对才可以。一般都是在铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液中测试的(1mM K3Fe(CN)6/ K4Fe(CN)6,0.1M KCl混合液),看三价铁离子和二价铁离子的循环伏安响应。当氧化还原峰电势差小于80mv并尽量接近64mv时,可以认为电极表面发生的是可逆反应。这个是基本知识,电化学测量那本书上有。
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有关电镀油墨的清洗问题?
可以用甲基环己烷试下
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求助锂电的经典文献?
耐心等待,今年十二月 Chemical Reviews 会出一个特刊,涵盖锂电正,负极材料,电解质,表面化学,计算模拟,原位表征技术,各种后锂电(锂空,锂硫,钠,镁等)化学。每个专题都由专家执笔,
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化学学科
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铁与磷酸络合物?
磷酸的络合是通过磷酸根上的O对金属离子配位,尤其适合与高价(+3以上)金属离子的配位,因此,磷酸对二价铁的配位不会好。在碱性条件下,溶液中OH(-)浓度大增,那OH(-)的配位原子也是O,而且还带负电荷,其配位能力比磷酸根强得多,所以在碱性条件下,两种价态的铁都易与OH(-)结合,形成氢氧化物。
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低温锂离子电池?
低到什么程度?不同程度不一样,是全程在低温条件下充放还是只在低温放电、而充电在常温?这些都有不同的设计. -40℃低温,还有就是常温充电,-40℃低温1C放1Min,然后4C放电,放电出电量大于电池容量的80%。
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甘汞参比电极填充液是什么?
甘汞电极怎么可能填充氢氧化钠呢,如果是氢氧化钠的话,你的甘汞电极很容易坏的,前面的那个陶瓷类的,和氢氧化钠容易反应,一般是楼上说的三种氯化钾溶液,饱和的、1、0.1mol/l的
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#参比电极
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化学学科
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怎样用98%浓硫酸配成53% 硫酸?
98%的浓硫酸密度 1.84??根据硫酸的质量守恒定律 (0.98*V*1.84)/0.53得到稀释后的总质量,再减去0.98*V*1.84 就得到需要加的水的质量
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小分子肽如何进行除盐?
C18么?怎么除盐。。。。... 商品化的很多c18填料的小柱,你可以去看看你大概要个什么载量的,我们常用的是waters的,或者如果你样品量比较小,可以用ziptip,ziptip一般是1-5维克的载量~~~~
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化学学科
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电化学极化曲线图,分析求助。。。。?
D点到E点,极化电流的增加,造成钝化膜的破裂。测试时可以进行扫描反向设置,当极化电流超过某一值后,立即向负方向扫描,这样极化曲线上不会上述现象。 顶,
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怎样在ITO电极上连接DNA?
在ITO上修饰带羧基的硅烷即可
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工艺技术
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求助!关于锂电的循环伏安测试?
电化学工作站是有四个电极出来的,你先搞清楚那四根线都分别对应哪个电极,锂电池测试使用三电极系统,按照你的情况,工作电极应接电池壳负极,参比电极和辅助电极应接电池壳正极,还剩一个电极就丢一边就行,因为你的负极活性物质其实是在电池壳的正极的 对吧
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工艺技术
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氧化银如何洗掉?
貌似这个很不容易洗,听我们老师说之前一个女生脸上溅了硝酸银,最后都整容去了
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气质联用样品衍生化后 是直接进样 还是要出去衍生化试剂能进样?
(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 的柱子单独用甲醇? ?吡啶? ?走了一圈感觉很多硅氧烷被冲下来了
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化学学科
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样品只有10ml,怎么测它的碱度?
PH计吧,探头插进去就测出来了
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中药指纹图谱SPSS聚类分析怎么做呢?求各位大神指点啊~~~?
可以试着把HPLC的数据导成execl形式的,导入SPSS做了试试~您的中药指纹图谱是用哪个软件来做的 HPLC数据导成Execl是导峰面积吗?
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安全环保
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土壤全氮的测定凯氏法中称好的土样中加入浓硫酸一定要浸泡8小时以上嘛?
同问,,而且白烟的高度不好控制啊
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化学学科
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氮气通气量设定?
先充满整个焙烧炉,然后流量就看你实际 情况了,一般的管式炉一分钟30--40就行
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:
尼玛生活太无聊有木有!吖!!
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