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琼斯试剂氧化反应，存在固体结块，怎么办? 琼斯试剂氧化反应过程中，存在固体结块问题，是否有好的解决方法。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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想做聚酰胺纤维的活化，可是找不到活化的方法，求推荐几个合适的文献或者方法? 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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旋转蒸发仪除不去NMP，有别的好办法吗? 反应溶剂用的是NMP(N-methyl pyrrolidinone),沸点很高（202），旋转蒸发仪除不去,有什么其他办法么？谢谢～查看更多 4个回答 . 15人已关注

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7-ACA合成，产生杂质怎么办? 正在用两步酶法合成7-ACA。在第二步GL-7ACA酰化反应过程时，产生一杂质（出峰时间3.5min，主峰时间11.5min），该杂质范围3%-7%左右，并且很难通过结晶除掉。想请教下各位，这杂质是什么物质？如何控制该杂质的大小呢？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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用过DEPBT作成酰胺缩合剂的吗? 我现在做一个成酰胺的反应，想选用文献报道的DEPBT作缩合剂，三乙胺作碱，原料的碳链上有两分子的氨基和一分子的吡啶（成的三分子盐酸盐）与甲氧羰基苏亮氨酸的羧基缩合。做过一次，室温过夜反应，最后TLC检测杂质点特别多（做的工艺，不适合柱层析），酸洗，水洗，碱洗之后还是特别杂。EDCI和HOBt先不考虑，专利中报道DEPBT的效果要好，但是没有详细说明。比如是不是严格无水条件，有哪些引起副反应的情况。希望不吝赐教。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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含有砷的实验废液如何处理? 实验过程中遇到6L水里含有1mg的三氧化二砷，请问该如何在实验后处理掉当中的砷。因为觉得水量太大了，网上查到的调pH，然后共沉淀方法可能不太方便操作，想请教一下怎么处理。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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怎么确定边坡滑塌区的范围? 边坡规范”中的对边坡滑塌区是这样解释的，“计算边坡最大侧压力时潜在滑动面和控制边坡稳定的外倾结构面以外的区域”；公式L=H/tanθ。请教各位，能否用图示方法来表示“L”的区域？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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fluent的3D-VOF和熔化凝固模型中液相分布状况为什么出现问题? 最近做了一个熔化凝固模型如下：就是一个长方体的箱子里面放一个长方体冰块，其中冰块初始温度-5℃（268K），在长方体顶部加127℃（400K）的恒温，其他地方都是27℃（包括箱内除长方体冰块外的空气 300K），我想模拟冰块的熔化过程。采用的计算模型是：VOF和solification&molten。感觉有些问题 1 怎么感觉类似溃坝问题？ 2 明明建立的是2相，为何在Tecplot中的第三相才是表示冰块熔化后的水？我冰块的材料设定为： Solidius Temperature：272K （高于冰块初始温度268K） Liquids Temperature：274K Pure solvent melten heat：0 j/Kg （水的参数默认） Standard State Enthapy：-2.858412e+8 （水的参数默认）空气的材料设定为： Solidius Temperature：60K （低于初始温度300K） Liquids Temperature：65K Pure solvent melten heat：0 j/Kg （空气的参数默认） Standard State Enthapy：0 j/kgmol （空气的参数默认）初始化的时候，得到的结果： 1 温度分布 2 第二相分布 3 液相分布感觉液相分布怪怪的，怎么能大于1呢？？而且我的那个冰块的初始温度为268K，小于固相线温度272K,应该为固体，也就是说冰块部分的长方体中液相分布为0，为何确显示最大为2？很不理解这个。查看更多 5个回答 . 15人已关注

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盐酸特比萘芬在不同ph介质中溶解度的测定？预试验原粉用ph6.8和ph7.6的两种磷酸盐缓冲液溶解，分别制备两个不同浓度ph6.8-1低浓度;ph6.8-2高浓度;ph7.6-1低浓度;ph7.6-2高浓度，水浴摇床振3h，取上清过滤稀释25倍进HPLC，外标法测试浓度。结果ph6.8-1低浓度的出峰面积大于ph6.8-2高浓度。 ph7.6-1低浓度的出峰面积大于ph7.6-2高浓度，这是为何？以前同样做过一次，水浴摇床振24h后，ph6.8溶出介质的ph会变成3左右；这次做ph几乎没有变化，仍是6.75左右。这是为何？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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假如都是空白溶剂，装在塑料小瓶和装在玻璃小瓶中，为什么在前面的溶剂峰会不一样? 有个疑惑，就是假如都是空白溶剂，装在塑料小瓶和装在玻璃小瓶中，为什么在前面的溶剂峰会不一样？想请教大家，可能有朋友也遇到过类似的事情，就是都是空白溶剂，在同一序列中，可能前面出的溶剂峰会不太一样，我就是用塑料小瓶和玻璃的发现前面的会特别不一样，玻璃的就一个塑料可能3个过2个，有时还其他品牌的还不同，虽然对我检测没什么影响就是很好奇，瓶子玻璃的都是惰性的，塑料也是，为什么会有这样差别，空白是水和乙靖。查看更多 4个回答 . 3人已关注

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液相样品无法重复检测，样品确定不可能降解，但是第一天含量很高，第二天就检测不到了，为什么? 最近在再做一个新的产品，流动相为75%的甲醇水溶液，C18 ODS-2 4.6*150 的色谱柱，起初建立条件的时候流速为1ml/min时，标准品峰型很好，出峰时间也可以。后续对发酵样品检测的时候泵压会升高，标准品出峰时间也会提前，但是还是能检测到，没有被杂峰掩盖住，奇怪的是，第二天我重新对前一天的样品检测时完全检测不到了，很确定有效成分是不会降解的，而且感觉像是杂峰旁边还有一个峰没出来，标准品走的很正常啊，我该怎么解决这种问题呢？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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用CDNA pcr扩目的条带，扩出来不是没条带就是拖带？ 求大佬指点查看更多 3个回答 . 12人已关注

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请教三元乙丙橡胶用开炼机加工工艺？各位前辈：请教下，本人要用三元乙丙橡胶作为基材，在小开炼机上混炼做绝缘材料，有没有开炼的工艺作为参考，谢谢！（比如破胶温度，时间，常规的加料顺序注意事项）查看更多 3个回答 . 16人已关注

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请问低压蒸汽流量计用什么类型的好，可以显示质量流量和累积量的? 请问低压蒸汽流量计用什么类型的好，可以显示质量流量和累积量的？0.3MPA饱和蒸汽管径100查看更多 3个回答 . 11人已关注

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丙二醇甲醚和hedp4钠哪个清洗溶解效果更好些？ ？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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电池充放电过程极化与电压关系图绘制? 参考图如下图所示我从别人的文章中看到的觉得也可以借鉴学习一下，求大神告知需要测试什么（什么测试仪器，方法，等）以及选择什么数据，总之详细一些比较好，谢谢各位师兄师姐了！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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机械搅拌下保证真空度? 由于反应体系粘度较大，磁力搅拌无法均匀混合。文献中大多使用的是定制的机械搅拌器，我们反应的容器体积在10ml左右，且需要减压，有没有大神知道怎样在保证真空度的同时使用机械搅拌？还有就是搅拌器套管是怎么使用的，是否可以用来保证真空度？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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糠醛保护醛基？最近需要做糠醛醛基用醋酐保护，按照文献用醋酐回流反应很差，基本上没有要的，然后用四氯化锆催化室温反应，一瓶黑乎乎的东西也没有要的，各位大神有做过类似的给指点下吗？捕获.PNG查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请问这两种抗体什么区别，能通用吗 ? 。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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关于wittig?honor?反应，为什么原料始终反应不完? 为什么原料始终反应不完，补加正丁基锂没效果，补加醛也没效果．用的四氢呋喃做溶剂，先是零下７８度往膦叶立德中滴加正丁基锂，保温１５分钟再，滴加醛，红棕色褪去，此后原料不再下降，补加也没用，后来直接加大当量重新投料依然反应不完，求赐教。 -------------------------------------分割线----------------------------------------- 查看更多 1个回答 . 7人已关注

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简介

职业：北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师

学校：洛阳大学 - 文化与传播学院

地区：山东省

个人简介：尼玛生活太无聊有木有！吖！！查看更多

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