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怎么确定边坡滑塌区的范围?
边坡规范”中的对边坡滑塌区是这样解释的,“计算边坡最大侧压力时潜在滑动面和控制边坡稳定的外倾结构面以外的区域”;公式L=H/tanθ。请教各位,能否用图示方法来表示“L”的区域?
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fluent的3D-VOF和熔化凝固模型中液相分布状况为什么出现问题?
最近做了一个熔化凝固模型如下: 就是一个长方体的箱子里面放一个长方体冰块,其中冰块初始温度-5℃(268K),在长方体顶部加127℃(400K)的恒温,其他地方都是27℃(包括箱内除长方体冰块外的 空气 300K),我想模拟冰块的熔化过程。 采用的计算模型是:VOF和solification&molten。 感觉有些问题 1 怎么感觉类似溃坝问题? 2 明明建立的是2相,为何在Tecplot中的第三相才是表示冰块熔化后的水?我冰块的材料设定为: Solidius Temperature:272K (高于冰块初始温度268K) Liquids Temperature:274K Pure solvent melten heat:0 j/Kg (水的参数默认) Standard State Enthapy:-2.858412e+8 (水的参数默认) 空气的材料设定为: Solidius Temperature:60K (低于初始温度300K) Liquids Temperature:65K Pure solvent melten heat:0 j/Kg (空气的参数默认) Standard State Enthapy:0 j/kgmol (空气的参数默认) 初始化的时候,得到的结果: 1 温度分布 2 第二相分布 3 液相分布 感觉液相分布怪怪的,怎么能大于1呢?? 而且我的那个冰块的初始温度为268K,小于固相线温度272K,应该为固体,也就是说冰块部分的长方体中液相分布为0,为何确显示最大为2?很不理解这个。
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盐酸特比萘芬在不同ph介质中溶解度的测定?
预试验原粉用ph6.8和ph7.6的两种 磷酸盐缓冲液 溶解,分别制备两个不同浓度ph6.8-1低浓度;ph6.8-2高浓度;ph7.6-1低浓度;ph7.6-2高浓度,水浴摇床振3h,取上清过滤稀释25倍进HPLC,外标法 测试 浓度。结果ph6.8-1低浓度的出峰面积大于ph6.8-2高浓度。 ph7.6-1低浓度的出峰面积大于ph7.6-2高浓度,这是为何?以前同样做过一次,水浴摇床振24h后,ph6.8溶出介质的ph会变成3左右;这次做ph几乎没有变化,仍是6.75左右。 这是为何?
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假如都是空白溶剂,装在塑料小瓶和装在玻璃小瓶中,为什么在前面的溶剂峰会不一样?
有个疑惑,就是假如都是空白溶剂,装在塑料小瓶和装在 玻璃 小瓶中,为什么在前面的溶剂峰会不一样? 想请教大家,可能有朋友也遇到过类似的事情,就是都是空白溶剂,在同一序列中,可能前面出的溶剂峰会不太一样,我就是用塑料小瓶和玻璃的发现前面的会特别不一样,玻璃的就一个塑料可能3个过2个,有时还其他品牌的还不同,虽然对我检测没什么影响就是很好奇,瓶子玻璃的都是惰性的,塑料也是,为什么会有这样差别,空白是水和乙靖。
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液相样品无法重复检测,样品确定不可能降解,但是第一天含量很高,第二天就检测不到了,为什么?
最近在再做一个新的产品, 流动相 为75%的甲醇水溶液,C18 ODS-2 4.6*150 的 色谱柱 ,起初建立条件的时候流速为1ml/min时, 标准品 峰型很好,出峰时间也可以。后续对发酵样品检测的时候泵压会升高,标准品出峰时间也会提前,但是还是能检测到,没有被杂峰掩盖住,奇怪的是,第二天我重新对前一天的样品检测时完全检测不到了,很确定有效成分是不会降解的,而且感觉像是杂峰旁边还有一个峰没出来,标准品走的很正常啊,我该怎么解决这种问题呢?
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用CDNA pcr扩目的条带,扩出来不是没条带就是拖带?
求大佬指点
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请教三元乙丙橡胶用开炼机加工工艺?
各位前辈: 请教下,本人要用三元 乙丙橡胶 作为基材,在 小开炼机 上混炼做绝缘材料,有没有开炼的工艺作为参考,谢谢! (比如破胶温度,时间,常规的加料顺序注意事项)
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请问低压蒸汽流量计用什么类型的好,可以显示质量流量和累积量的?
请问低压 蒸汽流量计 用什么类型的好,可以显示质量流量和累积量的?0.3MPA饱和蒸汽 管径100
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丙二醇甲醚和hedp4钠哪个清洗溶解效果更好些?
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电池充放电过程极化与电压关系图绘制?
参考图如下图所示 我从别人的文章中看到的 觉得也可以借鉴学习一下 ,求大神告知需要 测试 什么(什么测试仪器,方法,等)以及选择什么数据,总之详细一些比较好 ,谢谢各位师兄师姐了!
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机械搅拌下保证真空度?
由于反应体系粘度较大,磁力搅拌无法均匀混合。文献中大多使用的是定制的机械 搅拌器 ,我们反应的容器体积在10ml左右,且需要减压,有没有大神知道怎样在保证真空度的同时使用机械搅拌? 还有就是 搅拌器套管 是怎么使用的,是否可以用来保证真空度?
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糠醛保护醛基?
最近需要做 糠醛 醛基用 醋酐 保护,按照文献用醋酐回流反应很差,基本上没有要的,然后用 四氯化锆 催化室温反应,一瓶黑乎乎的东西也没有要的,各位大神有做过类似的给指点下吗? 捕获.PNG
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请问这两种抗体什么区别,能通用吗 ?
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关于wittig?honor?反应,为什么原料始终反应不完?
为什么原料始终反应不完,补加 正丁基锂 没效果,补加醛也没效果.用的四氢 呋喃 做溶剂,先是零下78度往膦叶立德中滴加正丁基锂,保温15分钟再,滴加醛,红棕色褪去,此后原料不再下降,补加也没用,后来直接加大当量重新投料依然反应不完,求赐教。 -------------------------------------分割线-----------------------------------------
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关于纯丙烯酸酯的紫外光固化的机理问题?
纯 丙烯 酸酯的紫外光固化的机理是什么? 裂解型自由基引发? 那他们的 固化机 理与加入的光 引发剂 的种类有关系吗?
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有没有盐酸氨溴索注射液的质量标准?
有没有 盐酸氨溴索 注射液的质量标准? 国内最近批准生产的厂家的注册标准。
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米格列醇有了解的没有?报个到?
米格列醇 有了解的没有?有虫虫愿意交流下联系啊!
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半衰期t1/2的解释?
引用回帖: 9楼: Originally posted by amin5812612 at 2013-04-25 16:31:00 可否请问你在哪个城市工作吗?回头看了看你说的很对。我自己把分布相半衰期和消除相半衰期给混一起了。...
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头孢妥仑匹酯聚合如何测定?
头孢妥仑匹酯 不溶于水,不能用凝胶G-10 色谱柱 进行检测 聚合物 ,我们试着采用TSK柱进行聚合物的研究,结果聚合物峰与主峰的分离度还是不理想,请问是否还有更好的方法来检测这个产品的聚合物呢?谢谢。
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MOF结构如何打核磁?
MOF结构如何打核磁呢?不溶于 氘代试剂 的,需要用酸溶解。但是一般酸会产生氢离子,影响物质的峰。
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简介
职业:北京福陆工程管理有限公司 - 销售工程师
学校:洛阳大学 - 文化与传播学院
地区:山东省
个人简介:
尼玛生活太无聊有木有!吖!!
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