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载体二氧化硅怎么制备? 小弟想用二氧化硅做载体，但卖的都是特别细的粉末，请问什么样的二氧化硅可以作为载体？哪里能买到？不想自己做，时间来不及。还是说买回来的得压片研磨得到相应的目数？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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氨基化化柱子适合分析哪些药物？请问下大家在液相中氨基化柱子适合分析哪些化合物？最好是有相关文献，生物大分子和化药都可以，或者知道常用的氨基化柱子的商品名也可以，通过商品名查询文献。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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测电阻用 HIOKI SME8310，SME8311，SME8301仪器哪里有？小弟最近想测锂电负极极片的体电阻，不知道哪个地方能够很好的测试，查到上述型号的机器 HIOKI SME8310，SME8311，SME8301测试较准，不知道哪些单位有？我本人可以将样品寄过去，也可以亲自过去测试，还请各位大侠多多指教查看更多 3个回答 . 19人已关注

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GC加电子捕获器可以检测出物质,GC-MS却不可以? 微波协同改性活性炭处理活性艳红 (X-3B)的产物分析:样品处理:处理后的废水经过滤、减压蒸馏、丙酮洗脱残留物、浓缩、进样检测。1.??GC条件：（1）分析柱：rtx-5，30m*0.25mm*0.25um;(2)进样口温度为250℃,柱温为50℃(保持1min);升温速率为8℃/min,升温至270℃(保持1min),进样量1μL? ???MS:电离方式EI,离子源温度为200℃,扫描质量数范围40~500,扫描方式scan? ???结果未检测出物质.2.实验室另一台,GC仪器加了电子捕获器的(未连接MS的)方法同1可以检测出物质,扫描方式scan实在是不解,问题出在哪里,本人是GC-MS的初学者,请高人指点迷津,谢谢或者对于这样的产物分析,有其他萃取方式或检测方法吗?查看更多 6个回答 . 12人已关注

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求助硬脂酸钙的HLB值？ 如题：求助硬脂酸钙的HLB值……查看更多 4个回答 . 4人已关注

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LED封装胶与荧光粉的配制？目前在做LED的点胶过程，由于不知道荧光粉与有机硅胶的配比趋势，有没有人能够帮忙回复一下配比范围，然后做实验找出合适的配比，谢谢！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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γ氧化铝浸渍比水粘稠的液体？ γ 氧化铝浸渍比水粘稠的液体，到快干的时候总会在氧化铝上面凝结一层很薄的胶状的东西，请问各位大神，这问题怎么解决。。。。。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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CV图的负电位部分总是有氧气的峰，如何去除。。。求助？本人测试金属配合物的电化学图，从负电位-2.5开始扫，一直扫到正的，但是在负0.8左右，总有一个氧气峰，我测试的配合物浓度是250mM左右，是不是配合物浓度太低的原因，求助，有没有人有最有效的解决方式呢。。最有效的除氧方法呢。。实在是测得崩溃，才来求助的。。。电化学图在附件中。。。 image-28-08-15-1056.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注

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FTO玻璃怎么做XRD测试？具有一定厚度的FTO 玻璃［尺寸为2cm*1cm*2.2mm］怎么做XRD啊，求解，问题一.实验室有铝，玻璃，凹槽三种载具，不知道我的FTO导电玻璃应该放在哪个里面？问题二.导电玻璃比铝/玻璃载具的凹槽深度高，导电玻璃比其宽了一丢丢，即放进去不是平的且突出问题三.如果不放进铝或者玻璃载具，而放凹槽的话，那么怎么固定呢，不固定岂不是会掉下去？谢谢指教！［回答的时候请各位务必标明回答的是问题几，不然我这个新手看不懂，也不好给各位分配金币，多谢］查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何在氧化石墨烯或石墨烯上通过水热合成负载氧化铜？如题。最近用氧化石墨烯负载氧化铜，利用沉淀法，不管是正滴还是反滴，最后的溶液都是碱性的，很粘稠，没法过滤洗涤。直接干燥，又是片的，该如何做，最后得到粉末？看到，有说用水热合成的，但我都没看到有用来做CuO的文章呢？最后的溶液，也一样粘稠吗？请大家指教。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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HZSM-5怎么买? 实验要用HZSM-5 催化剂，文献中大都是南开大学催化剂厂生产。? ?? ???大家都是通过什么途径买到的？我在南开大学催化剂厂官网上看到是1吨起批发，然而我只需要1-2kg左右。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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催化动力学讨论？ 大家讨论一下催化动力学啊！关于发文章，应用前景，应该研究哪些东西之类！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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甲醇氧化新课题？不知道大家对甲醇氧化制甲醛了解如何，我目前了解的情况是国内是用银催化已经工业化，国外是银催化和铁钼催化已经工业化，如果是甲醇氧化制甲醛寻求新的催化工艺是否还有可做的空间（PS:作为博士课题），希望各位仁者见仁智者见智给出谋划策一下，多谢啦！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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HPLC 检测对氨基苯酚乙酸溶液，流动相和样品溶剂如何选择? 做对氨基苯酚和酸酐合成扑热息痛，产品混合在乙酸溶液中，需要用HPLC 检测反应物和产品浓度。用了甲醇和水混合流动相，扑热息痛标样效果很好，但是对氨基苯酚的乙酸溶液检测时，锋的波动很大，是因为溶剂和流动向不一致的原因吗？如果还是选用这个样品溶液，应该选用什么流动相比较合适？谢谢！查看更多 6个回答 . 20人已关注

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XPS分析求助，峰形波折，金属合金状态分析等！谢谢啦！？麻烦大家帮我看看这两张都是C1s的xps表征图，第一张图是直接optimise region出来的，第二张是我optimise region之后，调节了position后，再accept后的结果，不知道哪个结果比较准确呢。再弱弱的求教下，双金属颗粒，形成了合金的状态的话，那么会不会对他xps的峰相较于标准会发生偏移？又或者说能不能在XPS中体现出合金的状态来呢？还有就是这种情况，将txt导入xps peak后，是类似于第三第四张图出现很大的波折，该怎么处理呢？（上述图我都是直接把原始数据直接复制到txt，然后直接导入的，不知道是不是得需要经过先导入到origin，处理下再导出，接着倒进xps peak进行处理呢）先谢谢各位了！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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吸附脱附曲线分析？ 大家好, 这是我做的吸附脱附曲线, 但是跟几种吸附曲线都不一样, 这个怎么分析,我是第一次做, 谢谢大家, 图片见附件Iso查看更多 7个回答 . 17人已关注

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求教关于偏钒酸铵溶解的问题？以前把5.85g偏钒酸铵溶解在250ml水中是无色液体，为啥最近溶解度不好了呢而且还变黄色了，细看貌似有絮状物，求教各位大神这是什么情况，怎样才能避免呢、。本人金币不多，拿出一半的家当这是，希望大神们赐教。查看更多 7个回答 . 8人已关注

#偏钒酸铵

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GC122程序升温柱温问题，求各位专业人士解答，不胜感激！[/b]？我用的是GC122气相色谱仪，? ?程序升温法走完程序后，柱温下降到预设初始温度后继续下降，到一定的温度时柱温才上升到预设初始温度，这时准备灯才亮才可以进下一个样。并且温度下降的非常慢，降温时后面的风门不打开。求各位专业人士解答，不胜感激！谢谢！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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北京地区哪里有微型密炼机，压片机，需要物料在50g一下的，有偿使用！不胜感激！！？ 会用到PS、PE、PA66等，粉体石墨烯。对片的尺寸没有要求。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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除了直接石油蒸馏得到柴油，还有别的方法制得柴油吗? 目前，大规模应用的柴油除了石油蒸馏，还有其他方法吗？求指教啊。查看更多 7个回答 . 9人已关注

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