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化药
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工艺技术
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中试能否分步连续合成?
一般不可以,现在申报时,会审核你反应路线的长度,如果你不经分离会被认为是一步反应,而且从质量控制的角度看,也是不可以的,除非你每一步的质量都是999的!这明显不可能
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化药
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样品溶剂中有少量盐可以进液质吗?
只要没沉淀是可以的只是柱子用得快,用什么溶样? 乙腈,这和柱子什么关系,不是只影响质谱吗?
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微生物
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usp中 PH6.8溶出介质配法?
这是通用的,其他的看各论
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化药
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GC做溶残多出来一个东西 不知道是什么东西?
首先得排除系统以及柱子的原因,比如换个仪器换个柱子试试,同时你可以做个GC-MS看看是什么东西,也许是降解产生的,或者你的样品会不会加热不稳定 空白中什么都没有的,样品是个盐 忘了写了
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化药
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请问国内有多少家企业正在申报雷迪帕韦呀?!?
看到现在受理的有下面这两家。 药物受理.png
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化药
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Palbociclib?
这工艺反应不难,最后的API的游离碱,重结晶不好弄吧,您们都是用正丁醇和苯甲醚吗? 我用这个体系很多时候不溶解是咋回事?有别的溶剂体系吗?
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化药
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求购韩国原研药?
可以代购原研药 杂质 QQ3316698352
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化药
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求助一套完整的CTD资料封皮模板或实例,从S.1?
你看可以吗 http://pan.baidu.com/s/1jGjF1x8 来晚了,链接失效,能不能发一份给我,感谢
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化药
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孟鲁司特钠晶型的制备?
某种意义来说晶型制备比化合物制备还要难,化合物制备工艺不到家也就是收率和纯度较低,但是晶型制备只要条件由一点点的变化,可能干脆就是做不出来。一般大公司的化合物专利都比较真,但是我遇到的几个品种的晶型都很假。要是想研究的话,先买市售做GC吧,看看可能有什么有机溶剂,然后一点点摸吧,这个真没捷径。
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化药
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关于头孢甲肟滴耳剂,大家知道多少?
日本说明书 http://pan.baidu.com/s/1hqCkGKG 非常感谢
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化药
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求0.1%十二烷基硫酸钠PH6.8缓冲液如何配制?
楼主,我怎么看到美国药典不是给出你的这个配方的呢?
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化药
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是不是只要含有吗啡烷结构的药物均属于管制品啊?
楼主要查的是naloxegol oxalate吧,原料是管制的,而且你成品药谁说没有成瘾性,咳凑糖浆喝多了都成瘾,你也是够大胆的这项目,不要命了,那些中间体都有吗啡结构,对人体影响不明,能做这个的也是够了,典型的要钱不要命,好自为之吧
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化药
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关于车间放大实验问题 恳请大神给解决?
验证过5w OK的话,分开制粒,一起烘干可以。
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化药
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731后,降薪or裁员?
公司整体涨薪17%,分配到各个部门,有高有低
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化药
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液相梯度洗脱?
最先一针不要,是为了平衡,因为是破坏试验,目标物质是比空白中量低的,所以先做样品,再做空白.
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化药
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brexpiprazole现在都做到什么程度了。?
你需要什么质量的7-羟基-2-喹诺酮?我们可以很好的... 留个联系方式吧!
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化药
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仪器日志?
会检查日志的,以防万一,把痕迹摸掉,务必
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化药
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异构体方法摸索?
1. 建议用正相体系,反相一般很难分开异构体; 2. 正相流动相溶解度不够是正常现象; 3. 用纯的异丙醇或无水乙醇将样品完全溶解后进样; 4. 如果方法不够好(峰分离不够好),体系中可以加入适量甲酸、三氟乙酸、 ... 首先非常感谢您的帮助 我在用正相体系摸索方法的时候,我的样品已经就是用纯的异丙醇完全溶解后才用流动相稀释的,但是后面无论是进样小瓶里还是容量瓶的样品溶液都析出来的。
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化药
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谁研究PD?
我可以卖给你,加我QQ234613390
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化药
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求助USP38 Capecitabine原料药及制剂相关?
http://1000eb.com/1g383
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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