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10mM醋酸钠缓冲溶液如何配置?
配置完后使用乙酸调ph... 你的意思是先配置10mm的醋酸钠溶液,再向其中加入乙酸调节到我想要的ph值,
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#缓冲溶液
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仪器设备
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甘油能否用马弗炉除去?
如果是密封的环境很容易爆炸的,可以在电热套或电炉加热,通过冷凝管接收
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化学学科
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BET曲线不闭合?
我觉得有三方面的问题。一个是设备问题,有可能是漏气了。仪器真空系统不保压造成。这样很容易造成吸附为负,以及造成后续的吸脱附曲线不闭合。一个是称样量问题,称样量太少,容易造成测量不准。也会出现此类情 ... 谢谢指导,我把您说的因素排除再试一下,另外再请教两个问题,1.这组数据的结果是109,这个数字还能用么?另外这个400nm的应该是大孔了吧,bet能测么,还是应该用压汞仪呀?2.孔径分布图的话,横坐标的半径是哪一列数据啊...纵坐标dv(r)是左起第四个数据,不是倒数第二个的dv(log r)吧?文献里有纵坐标是dv/d log(d)的,是一样的吗?谢谢,
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15EO椰油胺聚醚?
也可用于乳化剂体系
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仪器设备
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工艺技术
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关于反应釜通气问题?
管路图弄来看看。 就是一个很简单的反应釜,只有100ml,中间有一个小钢管将反应釜与气瓶连接,我现在的问题是通气达不到我所要的压力就通不进去了,是不是要考虑用泵把气体压进去啊?
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化学学科
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工艺技术
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a氧化铝 物理吸附表征?
比表面太小了,中低压区,随着氮分压的增加,样品的吸脱附量和仪器的误差量很接近,所以容易产生分叉,或者交叉现象。在仪器正常的情况下,增大称样量一般都可以消除1号图的吸脱附不重合现象,c值为负一般是取点问 ... 好的,谢谢!正在尝试中,加到1g了
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18650的电池最高可以做到多少容量?
鬼子的应该是使用正极nca负极硅碳材料。 国产现在没有这么高容量的18650
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化学学科
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薄膜样品做SEM的时候容易卷曲怎么办?
说明冷冻或冷冻后升温过程是膜内部应力产生了变化,估计是材料自身性质,如果是后者,可能减慢升温速率有些效果。要不就避免淬断,直接快速斯断试试呢,虽然膜有变形,但可能还看得到大致结构 刚开始断的时候是平整的,但是一放在空气中就会卷曲,无法观察横截面的形貌,用重物压也没有办法,膜自身也确实容易卷曲,试了很多方法都没有用
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工艺技术
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甘油高温时会被气化吗?(0-1000℃)?
高温下,260℃时会发生分子间脱水形成聚甘油,分子内脱水生成丙烯醛及其聚合物,与很多因素有关,要具体分析。 严重同意,当然还是会有相当部分会气化,想问下楼主,干嘛要把它气化? 减压气化可以减少甘油的聚合,不知是否适用你的情况,
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化学学科
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工艺技术
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MgBr2和CaBr2高温下是否可以被氧化?
如果是放热反应,当气相温度高,而溴化镁温度低,也就是环境温度高时,可能会抑制反应的进行?
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仪器设备
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LB801-II型恒温水浴锅?
水浴锅本身没有说明书吗?我用的那个恒温磁力油浴,设置比较简单,就是set,然后加减温度你的没有数显吗? 就是这种恒温水域的,表头需要设置。dsc_0029.jpg,
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化学学科
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Cu基催化剂H2-TPR表征曲线出现负峰和双峰??
感觉是脱水没脱干净,或者有别的东西出来了,信息给的不全没法判断
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Mott-Schottky 曲线分析?
想必你应该知道mott-schottky法是用于考察半导体在于溶液接触时费米能级,空间电化层中载流子浓度以及半导体类型的,如果电极表面不是半导体的话,这种测试就无效。??如果是半导体的话,电位扫描范围也不能太大,通过外加电压使半导体空间电化层处于耗尽状态时的c-2——v图才能显示出半导体的类型,从你的图来看,电位范围应该在-0.5 to 0.5v,在这个区间,由于直线段斜率为负,因此,表面膜应该是p-type 半导体。
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化学学科
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SP-6890气相色谱的改用FID检测器?
色谱这东西最好自己别动,万一有点问题,厂家就不质保了,最好是找厂家售后给弄。
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0.3mm厚度的不锈钢片如何裁剪??
采用线切割即可。选择电火花或机械线切割都行。 这要买什么机器? 贵不贵,不贵就买一个,要不没法做试验
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表面活性剂在高温下会残留吗?
当然会,溶剂蒸完了还会焦,会分解。
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化学学科
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工艺技术
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什么条件下的Ce-Mn复合氧化物催化活性好?
mn-ce-o复合氧化物催化剂,一般文献都是70/30!
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化学学科
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1000ppm的BSA的渗透压计算?
是否这样考虑:1、1000ppm的bsa相当于1g/l的bsa,是一种非常稀的溶液;2、稀溶液的渗透压可参照《物理化学》多组份系统热力学章节中——稀溶液的依数性——渗透压公式进行计算;3、稀溶液渗透压公式推导可见天 ... 我也是这么理解的,但是我想找个有文献作为参考,写论文的时候可以引用下。
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不锈钢和镀层耐蚀性比较求助?
数据我看了,你最后用origin把数据做在一张图上比较! 从阻抗上看,镀层比304差;从极化曲线上看,差不多! 你的电化学测试过程可能有问题!做腐蚀电化学测试的时候工作电极必须封装的! 嗯嗯,谢谢师兄!这不还没来得及导出数据和拟合,就急着想找原因了嘛。。。 没封装是我的错……应该是原因之一,我在准备新的试样了,打算封装后再试试对比一下,但我估计不一定是最主要的。 自腐蚀电流的话,仔细看看,镀层还是比不锈钢差一个数量级的。 我还测了紫铜和碳钢的。紫铜的阻抗和镀层差不多,但自腐蚀电流和不锈钢差不多,都比镀层小,不知道为何,氧化铜那么厉害?结垢(碳酸钙)也不严重啊。 碳钢的话,当然耐蚀性最差,但自腐蚀电流也不大,我观察了下,在测开路电位和阻抗的时候,碳钢本来表面没太多腐蚀产物的,测完后腐蚀产物就特别多了,可能起到了保护作用,影响到了极化曲线的测量?然后我在想,镀层的测量是不是也是类似的原因,测开路电位或者就是测阻抗的时候,电流还是什么设置出问题了,导致镀层被破坏了?有没有可能呢? 科研之路真艰辛,
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化学学科
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NH3-TPD仪器问题?
有可能是管路堵了,我也曾经遇到过此类问题。 管路我都卸下来冲洗过了,其他已经换新的了,工作站也是新装的,你当时是怎么修的呀,
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简介
职业:北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师
学校:洛阳理工学院 - 文化与传播学院
地区:辽宁省
个人简介:
我滴大脑100%处于无聊阶段
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