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最低多少%的酒精能在酒精灯里使用? 一般情况下实验室用的酒精灯时的酒精的浓度是95%，如果对燃烧温度要求不严的话医用酒精（75%的酒精也可以燃烧）也就是说你可以用医用酒精请采纳查看更多

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压力容器的设计压力和操作压力.请帮忙看下吧？容器的设计压力与操作压力之间没有明文规定的倍数关系，但1、对于固定式压力容器大多数场合，取设计压力为容器最高工作压力的1.05~1.10倍；2、当容器内介质具有爆炸危险性时，容器上装设爆破片装置的工况条件，设计压力一般为容器最高工作压力的1.15~1.3倍；3、对于盛装液化气体介质的压力容器，通常根据容器的充装系数和可能达到的最高温度来确定设计压力；4、对于承受外压的压力容器，一般取不小于可能出现的最大内外压力差为设计压力；其他工况条件，建议查《容规》和gb150等相关条款供参考！查看更多

#压力容器

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杨玉良-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？杨玉良杨玉良，男，汉族，1952年11月生于浙江省海盐市。中共党员，中国科学院院士，教授，博士生导师。教育部“长江学者计划”特聘教授。现任复旦大学校长。目录个人简历个人荣誉研究方向研究成果参考资料 [显示部分][显示全部] 个人简历编辑本段回目录 1977年7月毕业于复旦大学化学系，1982年获复旦大学化学系硕士学位，1984年获复旦大学材料科学系高分子化学与物理学博士学位，1986年至1988年在联邦德国马普高分子研究所从事博士后工作。回国后在复旦大学材料科学研究所工作。1988年晋升为副教授，1991年晋升为教授。2003年当选中国科学院院士。２００６年任国务院学位办主任、教育部学位与研究生教育司司长。2009年1月14日被任命为复旦大学校长。曾任复旦大学高分子科学系主任兼高分子科学研究所所长、教育部聚合物分子工程开放实验室主任。连续两届被复旦大学学术委员会推选为“复旦大学首席教授”。1999年5月起任复旦大学副校长。现兼任上海高分子材料开发研究中心主任、上海市科协高级会员和上海市政府高级顾问委员会高级顾问。个人荣誉编辑本段回目录主要从事高分子凝聚态物理及聚合反应新方法的研究工作，承担并完成国家科委、教育部、上海市科委重大基础研究项目、国家自然科学基金项目及国际合作研究项目十余项，拥有多项国内国际专利。1990年获国家教委霍英东研究类二等奖，1991年被评为上海市十大科技精英，1993年被评为国家教委首批跨世纪人才。1994年获上海市自然科学首届“牡丹奖”，1995年获“求是杰出青年学者奖”，同时入选国家自然科学基金委“杰出人才基金”，并被国家科委聘为“S－863计划”材料领域规划组副组长，1997年被选为国家重大基础研究“攀登计划”高分子凝聚态物理基本问题专家组首席专家，1998年获“上海市优秀教育工作者”称号，1999年被聘为国家“973”项目－通用高分子材料高性能化的基础研究的首席科学家。2004年获国家科技进步二等奖，2005年被再次聘为国家“973”项目——聚烯烃的结构与高性能化的基础研究的首席科学家。研究方向编辑本段回目录主要从事高分子物理方面的研究，将各项复杂的拓扑、共聚物结构高分子链构象统计与粘弹性的分子理论结合，建立了高分子链的静态和动态行为的图形理论；采用射频脉冲与转子同步技术相结合的方法，提出研究高分子固体结构、取向和分子运动的相关性的三项新的实验方法，获得了高分子固体材料内部的链结构、凝聚态结构及动力学的信息及其相关性。发展了模拟聚合反应产物的分子量分布及其动力学的Monte　Carlo方法，发明了合成可逆超支化与可逆交联的高分子材料的方法等。研究成果编辑本段回目录杨玉良1、高分子链静态和动态行为的图形理论推广并建立“高分子链的静态和动态行为的图形理论”, 将各种复杂的拓扑和共聚结构高分子链的构象统计和粘弹性的分子理论归结为对其拓扑图形的简单图形操作，并可获得具有复杂拓扑结构的均聚和共聚高分子的重要物理行为，如，应力松弛模量、储能模量、损耗模量、回转半径及其分布等。同时，图形理论还使得对不同拓扑结构的高分子链的粘弹性和构象统计理论处理具有统一、完美的形式。采用图操作方法还获得了许多前人所未能获得的新结果。这项研究历时16年，曾于1985年或中国化学会首届“青年化学家奖”。 2、研究高分子固体的结构、有序度和分子运动相关性的转子同步NMR新方法采用射频脉冲与转子同步技术相结合的方法，获得了研究高分子固体的结构，取向和分子运动的相关性的三项新的实验方法（EISS、2D-EISS 和 3D CORD）。这个独一无二的方法可一举获得关于高分子固体材料内部的链结构、凝聚态结构及动力学的信息，以及其间的相关性，为从微观角度研究高分子材料的结构与性能的相关性提供了极为重要的手段。迄今，尚无其它的实验方法可取代。这些工作均以杨玉良为第一作者在《J. Chem. Phys.》、《Macromolecules》和《Chem. Phys. Lett.》上发表，并获得广泛引用。在93和94年由Academic Press与Cambridge Univ. Press出版的两本有关高分子固体NMR的权威性专著：V. J. McBrierty, L. J. Packer, Nuclear Magnetic Resonance in Solid Polymers, Cambridge Univ. Press, Cambridge, （1993）和 K. Schmidt-Rohr, Multidimensional Solid-State NMR and Polymers, Academic Press, NY, （1994）对这些新技术均以专门的章节进行全面介绍。而且，这些新方法也成为Spiess教授研究小组获1987年10月DFG颁发的Leibniz奖的主要内容。3、液晶的分子场理论和PDLC材料结合高分子包埋液晶（Polymer Dispersed Liquid Crystal, PDLC）材料的开发开展了关于表面校列、液滴指向矢构型、Frederiksz转变等液晶小体系物理行为的分子场理论研究。建立了高分子/液晶复合体系的统计力学理论。进而，又发展了高分子/液晶相界面、相分离动力学的统计热力学理论和外场存在下的高分子/液晶的相平衡统计力学理论。并成功开发了性能达到国际先进水平的PDLC材料。这些研究工作分别发表在《Macromolecules》、《Phys. Rev. E》、《Polym. J.》等刊物上发表，并曾两次应邀在国际学术会议[IUPAC PLC（1994.9北京）和Prog. in Polym. Chem. Phys.（1994.5德国Mainz）]上作大会特邀报告并作为一次国际会议[PPS-12（Sorrento，Italy）]分会场的Co-Chairman。也曾获国家教委“霍英东研究二等奖”，“光华三等奖”，上海市“自然科学牡丹奖（视同上海市科技进步一等奖）”和1998年度“教育部科技进步一等奖”等奖项。4、提高活性自由基聚合反应的速率活性自由基聚合工业化的最重要的障碍是其极慢的聚合速率。杨玉良教授发展了模拟聚合反应产物的MWD及其动力学的Monte Carlo方法，并在其指导下找到了提高活性自由基聚合速率的新技术，使聚合时间降低到原有的1/5，还获得了独特的可逆交联聚苯乙烯。这些研究结果已经申请了3项PCT国际专利和5项中国发明专利。相关论文在《Macromolecules》、《Polymer》和《Macromol. Chem.》等上发表，得到了广泛的引用。所创立的理论和模拟方法总结在专著《高分子科学中的Monte Carlo方法》中。该专著获1995年全国优秀图书提名奖、全国优秀科技图书二等奖和上海市科技进步三等奖等奖项。在《Macromol. Theory Simul.》上发表的论文被评为在该年度发表的论文中被引用次数最多的论文之一（排名第二）和在刊物发表的所有论文中被引用次数最多的论文之一（排名第五）。5、高分子复杂流体的图样演化动力学多相高分子和液晶复杂流体的静态和动态流变行为、时空图样生成和图样的临界动力学等是高分子科学和凝聚态物理的交叉研究领域。其既有重要的学术意义，对新材料的开发也有重要的指导意义。杨玉良课题组阐明了：高分子固有的粘弹性将严重地抑制相分离的发生；高分子的粘弹性反差是导致“反转相”的起因；切变流动下液晶高分子的Director Tumbling and Wagging的理论诠释和控制方法；为高分子新材料的分子工程学设计提供了理论依据。这方面的研究工作在《J. Chem Phys.》、《Phys. Rev. E》和《Macromolecules》等刊物上发表。6、高分子材料的开发和产业化研究工作组建了“上海市高分子材料研究开发中心”（总投资人民币5000万元）并任主任。进而开发成功了：“BS－98水基柔性建筑防水涂料”，产业化两年多来已实现产值1000多万元；一种AAS树脂合成的新方法，已申请中国发明专利；数字化时间分辨SALS仪和偏光显微图象分析仪及其软件系统，已申请中国发明专利；系列绿色化学建材，2000年已产业化，总投资2000万元；新一代膜式人工肺，2000年已产业化，总投资500万元。杨玉良教授共发表研究论文150篇、其中属SCI论文110篇、专著一部、论文被他人正面引用 265篇，鉴定项目4项、申请国际专利3项，申请中国发明专利7项，授权专利1项。杨玉良教授还得到国家自然科学基金委“杰出人才基金”的延续资助，获“求是青年学者奖”和各类省、部级奖和各类荣誉称号20多项。现为“973”项目“通用高分子材料高性能化的基础研究”的首席科学家。参考资料编辑本段回目录 [1] 复旦大学官网 http://www.fudan.edu.cn/new_genview/now_yang.htm[2] 中国聚合物网 http://www.polymer.cn/Research/person141.html[3] 网易新闻 http://news.163.com/09/0114/20/4VL7UVE20001124J.html 查看更多

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怎样鉴别轮胎硫化胶的质量？补内胎洞还外胎外胎侧面通洞用冷补胶片补理想样硫化效好侧面扭力太强运动量太大管了多久会开逢了用高温硫化比较好俗称热补效好点洞太大换新了查看更多

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工艺设计主要包括哪些方面？.请帮忙看下吧？严格来说工艺设计分为工艺设计和系统设计两个专业.工艺设计主要负责流程模拟计算、物料平衡、能量平衡和工艺流程图(pfd);系统专业负责带控制点的流程图(pid)、设备数据表、建议的设备布置图、管道特性表等并负责向下游专业提供设计条件查看更多

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谁有石油类产品水分及灰分检测的资料啊.请帮忙看下吧？ 1、fnyshcy01905 轻质石油产品水含量测定电量法http:///viewthread. ... f%d3%cd%b2%fa%c6%b72、fnyshcy01903 液体石油产品水含量测定卡尔·费休法http:///viewthread. ... f%d3%cd%b2%fa%c6%b73、图书：石油和石油产品试验方法行业标准汇编 2005http:///viewthread. ... f%d3%cd%b2%fa%c6%b74、有关石油化工分析的汇总资料http:///thread-446836-1-2.html相信你一定会找到的查看更多

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各种物质火焰的颜色？分类？燃烧发出白光的物质有：木炭在氧气中、石蜡在氧气中、镁在空气中。燃烧产生淡蓝色火焰的有：氢气在空气中、硫在空气中。燃烧产生蓝紫色火焰的有：硫在纯氧中。燃烧产生蓝色火焰的有：一氧化碳（co）、甲烷。燃烧产生白烟的是：磷在空气中或氧气中。有白雾的是：浓盐酸在空气中能形成白雾。硝酸也易形成白雾燃烧有二氧化碳和水生成的是：ch4、石蜡、c2h5oh、ch3oh等有机物。查看更多

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高一化学有机物各官能团所能发生的反应详细并清楚的给分？ 1.c=c(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚），氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-oh（羟基）与na、mg等活泼金属生成醇钠和氢气，与酸酯化，被氧化成醛。3.-cho（醛基）被氧化为羧酸：与银氨溶液发生银镜反应，与碱性氢氧化铜反应、4.-cooh（羧基）酸性，与醇酯化。5.苯环，加成和取代6.cooc(酯键),在酸性或碱性条件下水解为羧酸和醇。7.-cl或-br（统称卤原子） naoh醇溶液里发生消去成烯，naoh水溶液里水解成醇。绝对原创，呵呵。查看更多

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无机酸一级醇酯的制备主要用醇与含氧无机酸的反应吗? 答：是的。醇与含氧无机酸的反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。查看更多

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减水剂用的聚醚.请帮忙看下吧？采用水溶液共聚合方法合成了聚醚类高性能减水剂,对比研究了引发剂种类及其用量、原料摩尔比、反应后期的熟化时间等工艺参数对聚醚类减水剂分散性的影响,从而优化了最佳的合成工艺参数。采用该聚醚类减水剂配制的混凝土具有良好的使用性能。查看更多

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最近油价情况及未来趋势如何? 国际原油价格下滑国内成品油价最快9日下调　　“预计明后天,三地原油加权均价移动变化率就可能突破-4%。”息旺能源分析师储节旺昨日对早报记者表示,由于近期国际原油价格大幅下滑,国内成品油价格可能最快于本周五下调。　　储节旺说,从上周开始,受美国经济数据等因素的不利影响,国际原油价格出现大幅下滑。截至美国东部时间7月6日闭市,纽约商品交易所(nymex)的wti8月期货价格收于每桶71.98美元,伦敦洲际交易所(ice)的brent8月原油期货价收于每桶71.45美元。据息旺能源最新数据显示,截至当日,国际三地原油加权均价移动变化率达到-3.9%,接近国内成品油调价门槛。　　可查资料显示,国家发改委上一次下调成品油零售限价是在6月1日。但在随后的6月2日到6月25日期间,受到欧洲债务危机阶段性缓解、欧元兑美元汇率反弹等因素支撑,原油价格出现了较为坚挺的走势,从70美元/桶一路飙升到78美元/桶。　　而从6月28日起,国际原油价格大幅下挫,上周跌近8%,而布伦特、迪拜、辛塔三地原油加权均价变化率(基准期5月28日)也开始向-4%靠近。　　根据国家发改委去年颁布成品油价格下调条件,“22个工作日内三地原油价格变化率低于-4%”,成品油价格可能会再次下调。　　储节旺昨日称,这一次下调窗口来得这么快或许与“上次发改委调价太快”有关。6月1日,国家发改委将汽、柴油价格每吨分别降低230元和220元(折合每升0.2元左右)。　　有报道称,尽管北京地区近日迎来破纪录的高温天气,但不少加油站却在夏季用油高峰掀起降价潮。位于北京市中心地段的加油站每升汽油最高降价幅度达到了近0.3元,而在京郊的一些民营加油站降价幅度达到每升0.4元。　　名词解释　　三地原油价格变化率　　根据《石油价格管理办法》,当国际市场原油连续22个工作日移动平均价格变化超过4%时,可相应调整国内成品油价格。其中国际市场原油移动平均价格变化参考布伦特、迪拜、辛塔三地原油加权均价变化率。　　当国际市场原油价格低于每桶80美元时,按正常加工利润率计算成品油价格。高于每桶80美元时,开始扣减加工利润率,直至按加工零利润计算成品油价格。高于每桶130美元时,按照兼顾生产者、消费者利益,保持国民经济平稳运行的原则, 采取适当财税政策保证成品油生产和供应,汽、柴油价格原则上不提或少提。(东方早报)　　国内油价或最快本周迎来微调业内预测每升约降2角　　“只要国际油价不出现大幅反弹,国内成品油价最快有望在本周迎来一次下调,降幅可能在200元至300元/吨,折合每升2毛左右。”东方油气网首席分析师钟健7日告诉《经济参考报》记者。　　截至6日当天收盘,纽约商品交易所8月份交货的轻质原油期货价格收于每桶71 .98美元,下跌16美分,跌幅0.22%;伦敦市场北海布伦特原油期货价格收于每桶71 .45美元,下跌2美分。这是国际油价连续第六个交易日出现下跌。　　受国际油价下跌影响,国内油价下调预期变得愈发强烈。来自专业机构易贸资讯的监测数据显示,截至7月6日,布伦特、迪拜、辛塔三地原油加权均价变化率已经达到-3.92%,逼近-4%的油价下调红线。　　“虽然距离破-4%的必要条件还有微小差值,但是,从平衡国内经济状况、炼油企业盈利等因素方面考虑,下调油价的必要性及可行性已经凸显。”钟健告诉记者。　　一方面,国家统计局公布数据称 ,5月份 , 居民消费价格指数(c pi)同比上涨了3 .1% ,工业品出厂价格指数( p p i)同比上涨7.1%。一些分析机构则预测,6月份,c pi同比仍将小幅温和上涨。因此,7月份,有关部门有可能出于经济形势需要下调国内油价,减弱cpi继续上涨的预期。　　“尽管这种调节力量对影响cpi的上涨是微弱的,但是却能体现出政府对压抑c pi上涨的态度。从这一角度看,下调油价是很有必要的。”钟健说。　　另一方面,7月份,大庆原油结算价为4230元/吨,原油成本比上月下降了300元/吨,以原有汽柴油出厂价测算,炼油毛利将达570元。因此,若下调油价在200元左右/吨时,炼油企业仍能盈利。　　钟健认为,从炼油企业的盈利前景看,7月份期间轻微下调国内油价,炼油企业完全是可以承受的。　　《经济参考报》记者获悉,国内汽柴油的批发价格已经出现下跌,其中华东地区柴油批发价比国家规定的最高限价低300元至400元吨,而国内多个城市的加油站也已经开始幅度不等的降价促销,华东地区的最高降幅是3毛钱。　　国家发改委上一次调整国内油价是在今年的6月1日,当时国内汽、柴油供应价格每吨分别降低230元和220元。(经济参考报)　　油价下调利好股一览　　受益油价下调航空业迎来复苏　　受益于2009年下半年航空市场复苏加快以及政策补贴,国航、东航、南航和海航四大航空公司成功实现扭亏,业务量增速好于预期,各大航空公司主业度过最困难时期。　　2009年中国政府分别向几个大型航空公司给予巨额补贴,对于缓解航空公司融资压力支持非常大,其中南方航空(600029)18.69亿元、东方航空(600115)12.88亿元、中国国航(601111)11.15亿元以及海南航空(600221)4.93亿元。　　多位行业人士6月8日对《投资者报》表示,随着航空业客流回升,2010年中国航空业需求上涨与燃油价格下降的双重支持下,发展前景愈发显得乐观。　　盈利模式转变　　根据国际航协的预测,2010年航空业盈利最多的地区将是经济状况最好的亚洲,2010年预计将盈利22亿美元,明显高于3月份预测的9.9亿美元。作为亚洲航空业最主要的组成部分,中国大陆四大航空公司的业绩,在上半年得到印证。　　“从一季度来说,航空业的确处在一个比较好的时期,各个公司经营表现都不错”,中国国航董秘黄斌6月8日对《投资者报》表示,后期来看,中国大陆航空业的需求还是比较稳定,可以实现稳定增长。　　中国大陆四大航空虽然在2009年借助政府补贴等,实现了扭亏为盈的目标,但受制于国内市场竞争加剧以及国际航线需求下滑,各公司单位定价水平却大幅度下滑,造成增量不增收的局面。此外,人民币汇兑净收益同比大幅度减少导致财务费用大增。　　即使在2009年下半年,航空业复苏增速的情况下,大多航空公司主营业务仍然亏损。但是,一切在今年发生实质变化。一方面,国际油价结束了上升趋势转入盘整,对于航油成本占30%以上的航空业来说,利好明显;另一方面,伴随着经济回升的是航空业客流的回升,上半年民航业周转率同比提升超过三成。　　除了双重利好外,民航总局、发改委做出了自今年6月1起“两仓自主定价”的决定,这个决定在某种程度上,将会改变中国航空业长久以来的盈利模式。据不愿透露姓名的航空业内部人士透露,这是航空业准备与高铁赛跑的标志性策略。　　航空业目前进入了复苏的强劲阶段,相关上市公司将直接受益。中投证券分析认为,航空行业一季度大幅跑赢大盘,但近期调整较大,主要是基于大盘系统性风险的调整以及受人民币近期升值预期减弱影响查看更多

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碳酸钠和硫酸反应生成什么，最好有化学方程式。题目给的是灭火的原理。？ na2co3+h2so4===h2o+co2↑+na2so4 因为二氧化碳不支持燃烧,所以可以灭火查看更多

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蓝矾是什么？ 正丙醇-丙烯- 2-氯甲基丙烷-取代氧化-产物丙酸- 1-氯丙酸-产物可能不对，学了的都忘了查看更多

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氮气有关的性质是什么? 目录物理性质化学性质检验方法反应方程式氮的制备氮的用途形成离子键形成共价键形成配位键　　氮气物理性质编辑本段　　单质氮在常况下是一种无色无臭的气体，在标准情况下的气体密度是1.25g·dm-3，熔点63k,沸点75k，临界温度为126k，它是个难于液化的气体。在水中的溶解度很小，在283k时，一体积水约可溶解0.02体积的n2。氮气在极低温下会液化成白色液体，进一步降低温度时，更会形成白色晶状固体。通常市场上供应的氮气都盛于黑色气体瓶中保存。化学性质编辑本段　　氮气分子的分子轨道式为 ,对成键有贡献的是三对电子，即形成两个π键和一个σ键。对成键没有贡献，成键与反键能量近似抵消，它们相当于孤电子对。由于n2分子中存在叁键n≡n，所以n2分子具有很大的稳定性，将它分解为原子需要吸收941.69kj/mol的能量。n2分子是已知的双原子分子中最稳定的。检验方法编辑本段　　将燃着的mg条伸入盛有氮气的集气瓶，mg条会继续燃烧　　提取出燃烧剩下的灰烬（白色粉末mg3n2），加入少量水，产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体（氨气）反应方程式编辑本段　　3mg＋n2＝mg3n2(氮化镁) 　　mg3n2＋6h2o＝3mg(oh)2＋2nh3 　　由氮元素的氧化态-吉布斯自由能图也可以看出，除了nh4离子外，氧化数为0的n2分子在图中曲线的最低点，这表明相对于其它氧化数的氮的化合物来讲，n2是热力学稳定状态。氧化数为0到+5之间的各种氮的化合物的值都位于hno3和n2两点的连线（图中的虚线）的上方，因此，这些化合物在热力学上是不稳定的，容易发生歧化反应。在图中唯一的一个比n2分子值低的是nh4+离子。（详细氧化态－吉布斯自由能图请参照http:///jpkc/kj/kj14.ppt）　　由氮元素的氧化态-吉布斯自由能图和n2分子的结构均可以看出，单质n2不活泼，只有在高温高压并有催化剂存在的条件下，氮气可以和氢气反应生成氨：　　在放电条件下，氮气才可以和氧气化合生成一氧化氮：　　在水力发电很发达的国家，这个反应已用于生产硝酸。　　n2与电离势小，而且其氮化物具有高晶格能的金属能生成离子型的氮化物。例如：　　n2 与金属锂在常温下就可直接反应：　　6 li + n2=== 2 li3n 　　n2与碱土金属mg 、ca 、sr 、ba 在炽热的温度下作用：　　3 ca + n2=== ca3n2 　　n2与硼和铝要在白热的温度才能反应：　　2 b + n2=== 2 bn （大分子化合物）　　n2与硅和其它族元素的单质一般要在高于1473k的温度下才能反应。氮的制备编辑本段　　单质氮一般是由液态空气的分馏而制得的，常以1.5210pa的压力把氮气装在气体钢瓶中运输和使用。一般钢瓶中氮气的纯度约99.7% 。　　实验室中制备少量氮气的基本原理是用适当的氧化剂将氨或铵盐氧化，最常用的是如下几种方法：　　⑴加热亚硝酸胺的溶液：　　⑵亚硝酸钠与氯化胺的饱和溶液相互作用：　　nh4cl + nano2 === nacl + 2 h2o + n2↑ 　　⑶将氨通过红热的氧化铜：　　2 nh3+ 3 cuo === 3 cu + 3 h2o + n2↑ 　　⑷氨与溴水反应：　　8 nh3 + 3 br2 (aq) === 6 nh4br + n2↑ 　　⑸重铬酸铵加热分解：氮的用途编辑本段　　氮主要用于合成氨，由此制造化肥、硝酸和炸药等，氨还是合成纤维（锦纶、腈纶），合成树脂，合成橡胶等的重要原料。由于氮的化学惰性，常用作保护气体。以防止某些物体暴露于空气时被氧所氧化，用氮气填充粮仓，可使粮食不霉烂、不发芽，长期保存。液氨还可用作深度冷冻剂。　　氮的成键特征和价键结构　　由于单质n2在常况下异常稳定，人们常误认为氮是一种化学性质不活泼的元素。实际上相反，元素氮有很高的化学活性。n的电负性（3.04）仅次于f和o，说明它能和其它元素形成较强的键。另外单质n2分子的稳定性恰好说明n原子的活泼性。问题是目前人们还没有找到在常温常压下能使n2分子活化的最优条件。但在自然界中，植物根瘤上的一些细菌却能够在常温常压的低能量条件下，把空气中的n2转化为氮化合物，作为肥料供作物生长使用。所以固氮的研究一直是一个重要的科学研究课题。因此我们有必要详细了解氮的成键特性和价键结构。　　n原子的价电子层结构为2s2p3，即有3个成单电子和一对孤电子对，以此为基础，在形成化合物时，可生成如下三种键型：　　1.形成离子键　　2.形成共价键　　3.形成配位键形成离子键编辑本段　　n原子有较高的电负性（3.04），它同电负性较低的金属，如li（电负性0.98）、ca（电负性1.00）、mg（电负性1.31）等形成二元氮化物时，能够获得3个电子而形成n3-离子。　　n2+ 6 li == 2 li3n 　　n2+ 3 ca == ca3n2 　　n2+ 3 mg == mg3n2 　　n3-离子的负电荷较高，半径较大（171pm），遇到水分子会强烈水解，因此的离子型化合物只能存在于干态，不会有n3-的水合离子。形成共价键编辑本段　　n原子同电负性较高的非金属形成化合物时，形成如下几种共价键：　　⑴n原子采取sp3杂化态，形成三个共价键，保留一对孤电子对，分子构型为三角锥型，例如nh3、nf3、ncl3等。　　若形成四个共价单键，则分子构型为正四面体型，例如nh4+离子。　　⑵n原子采取sp2杂化态，形成2个共价键和一个键，并保留有一对孤电子对，分子构型为角形，例如cl-n=o 。（n原子与cl 原子形成一个σ 键和一个π键，n原子上的一对孤电子对使分子成为角形。）　　若没有孤电子对时，则分子构型为三角形，例如hno3分子或no3-离子。硝酸分子中n原子分别与三个o原子形成三个σ键，它的π轨道上的一对电子和两个o原子的成单π电子形成一个三中心四电子的不定域π键。在硝酸根离子中，三个o原子和中心n原子之间形成一个四中心六电子的不定域大π键。　　这种结构使硝酸中n原子的表观氧化数为+5，由于存在大π键，硝酸盐在常况下是足够稳定的。　　⑶n原子采取sp 杂化，形成一个共价叁键，并保留有一对孤电子对，分子构型为直线形，例如n2分子和cn-中n原子的结构。形成配位键编辑本段　　n原子在形成单质或化合物时，常保留有孤电子对，因此这样的单质或化合物便可作为电子对给予体，向金属离子配位。例如[cu(nh3)4]2+。查看更多

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乳胶漆常见缺陷及处理方法.请帮忙看下吧？随着我国住房制度的改革，建筑涂料市场迅猛发展，一些外国大公司不断推出各种相应的乳液及助剂，乳胶漆的技术水平也在迅速提高。例如，涂料的耐擦洗性、流平性大大提高;很多公司生产的乳胶漆可以在一至两年内不浮水;涌现出工程漆、亚光漆、高光漆、丝光漆、半光漆、石头漆、浮雕漆等多品种。但是，面对乳胶漆贮存和应用等过程中出现的质量问题，厂商常束手无策，事实证明，这些问题是可以通过一定的工艺和配方解决和避免的。现将笔者积累的一些经验介绍如下，供从事乳胶漆生产和研究的有关人员参考。贮存过程中发生的技术问题及解决方法1.1贮存过程中凝聚及粘度上升(1)可能的原因是分散剂或润湿剂不够，或用一些易分解的分散剂，如三聚磷酸钠、钾盐，这些盐在贮存过程中，易分解，造成颜料的重新絮凝。这时应补加一些可后添加的分散剂，当然，选用分散剂时，应用不同种类和数量的分散剂，以免分散剂的失效或效率的下降。(2)颜、填料选用不当，有反应性的颜、填料，如氧化锌或填充性二氧化钦。原则上不应该选用此类颜、填料，万一有此类物质存在，应用一些特殊的表面活性剂系统。(3)ph值不稳，也会造成此类毛病。应加强缓冲溶液的控制，控制强碱性颜料的用量，改用一些ph 值使用幅度大的增稠剂。(4)有机溶剂过量，如成膜助剂或乙、丙二醇的用量过大。应减少有机溶剂的用量，选用一些成膜效率高的助剂。2.贮存过程中粘度下降(1)增稠剂被细菌或生物酶降解，一些增稠剂如 hec，是细菌的营养，如果存在细菌分解了增稠剂，则粘度下降。因此，改善防腐条件或不用hec增稠系统。(2)ph值漂离增稠剂最佳工作范围。一些碱溶胀增稠剂，如ase系列，对ph较敏感，最佳ph值范围在9一10之间，如选用氨水调节ph值，因氨水易挥发，造成ph下降，则增稠剂的效率下降。因此，选用 amp--95类有机碱作ph调节剂或用ph变化不太敏感的增稠剂。1.3冻融不稳定(1)成膜助剂的量太高。应选用效率高的成膜助剂如pph或介较低的乳液而降低成膜助剂的用量。(2)防冻剂的量不够。应增加二元醇的用量。(3)表面活性剂系统不合适。很少人注意此类原因。如果冻融产生絮凝，增加表面活性剂的用量;如果冻融产生聚结，或粘度上升，就要增加表面活性剂同二元醇的用量，或加大保护胶的用量，或同时加大三者的用量。1.4颜色发生变化贮存过程中颜色发生变化可能的原因是:(1)表面活性剂选取不恰当或数量不准;或分散剂的种类和用量不对。应首先考虑分散剂替换及改变用量，一般乳化剂来自于乳液，也可以改变乳化剂或更换乳液。(2)ph值影响增稠剂的效果而产生的颜料絮凝，可以改用对ph值不敏感的增稠剂，或增加增稠剂。(3)涂料在温度和大气变化下发生变化，此时，应在标准温度及大气压下确定配方。2.应用过程中的问题及对策2.1鱼眼及缩孔(1)消泡剂的加法不对，有的消泡剂需在研磨阶段加人，或稀释加人。(2)消泡剂的种类不对，对于某些有机硅消泡剂来讲，是不“安全”的，需谨慎使用。(3)润湿剂的效率不够，特别在旧墙上出现此问题尤其如此。应改善润湿剂的种类。(4)亲油组分同体系不相溶，或亲油组分乳化不充分。主要是指防冻剂及成膜助剂。应注意此类物质的加法，防止乳化不完全。(5)乳胶漆应用在被污染的表面，如有油的表面，或含硅的表面。应对表面进行处理，如打磨等。2.2在封闭表面及没封闭的表面上颜色不均匀(1)如果在没封闭表面上比封闭表面上颜色浅，需要有更多的成膜助剂，或选用成膜效率更高的成膜助剂，如果现象相反，则处理方法亦相反。(2)增稠剂的选用不当，应更换增稠剂。2.3调色时展色不良(1)系统的表面活性剂和分散剂种类及用量不当，应选用正确的乳化剂或分散剂。(2)在涂料调色升温时存在着低胶化值的羚丙基甲基纤维素，应改用高胶化值的经丙基甲基纤维素。2.4光泽不均匀(1)底材结构非常不均匀，要对底材进行封闭，如用封闭底漆对底材进行处理。(2)涂料中有非常小的气泡，会使局部的光泽有影响。应改善消泡剂或增进流平。(3)不适当的填充系统，主要是指在涂刷或滚涂过程中，具有消光作用的填充料不能有取向，一般来讲，应采用两种或两种以上的填充料。(4)成膜助剂不够，或在低温下成膜，或干得太快，应根据具体情况进行改变。(5)不正确的增稠剂，特别是不同种类的增稠剂复配用时，更会出现此类情况。应改变增稠剂，或仔细选用增稠剂搭配，ase类增稠剂会消光，但聚氨醋类增稠剂会增光等。2.5湿耐磨性不良(1)漆膜形成不良，主要是成膜助剂的种类和用量不对。(2)过量的吸水性大的颜、填料，就改换颜、填料，如用表面进行过处理的钦白粉或填料，如重质碳酸钙、重晶石等。(3)过量的表面活性剂存在，会使漆膜对水非常敏感，应选用正确的表面活性剂或减少表面活性剂。(4)对底材的粘接不良，应对表面进行处理。(5)不正确的使用成膜助剂或增塑剂，应遵循乳液供应商的指导。2 .6遮盖力不良(1)颜料的用量太少，应增加颜料的用量。(2)铁白粉产生絮凝，应增加表面活性剂或分散剂的用量。(3)某些组分同阴离子分散剂发生反应。应找出发生反应的组分。(4)ph值的漂移对碱敏感的增稠剂产生影响。应选用合适的增稠剂或选用不易挥发的ph调节剂。(5)涂料发生冷冻，产生遮盖力不良，应增加二元醇的用量，或选用合适的表面活性剂。2.7漆膜下渗性不良(1)漆膜形成不良，主要问题是成膜助剂。(2)存在着多孔的表面。应对表面进行处理。2.8漆膜干燥后有针孔(1)漆膜中有过量的消泡剂。(2)在贮存过程中发生反应放出气体。可能是填料的碳酸根同弱酸反应所致。(3)涂料应用于太多的孔表面，当涂上漆后，孔里面的气体对外渗透所致。2.9附着力不良(1)涂料用于过粉化的表面，应用粒径小的乳液作的渗透性强的封闭底漆进行预处理。(2)涂料用于旧墙而缺乏粘接力，应对表面进行铲除及预处理。查看更多

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导电型粉末涂料.请帮忙看下吧？导电型粉末涂料就是运用掺合的原理，在其组分中掺入导电粉末。它包括金属粉末，非金属粉末和金属氧化物。金属粉末有：金、银、铂、镍、锌和铝等。非金属粉末有：石墨、结晶形及无定形碳黑、乙炔黑等，金属氧化物有：氧化锌、氧化锑、氧化锡等。导电型粉末涂料的成膜基料有：乙烯基树脂，聚酯树脂、硅树脂、聚酰胺和环氧树脂等。另外，组分中还可以掺加其他添加剂，以调节粉末涂料的电性能如静电防止剂。导电型粉末涂料广泛应用于现代电子工业中，例如电器设备上涂有导电涂料后，在关闭电钮后，即可排除剩余的能量。另外，利用导电层的导电能力，可将电能转化为热能，用来加热住宅建筑，作为防冻装置。导电型粉末涂料能使绝缘体表面导电，排除积聚的静电荷，可用于抗静电和消除静电。许多工业部门在输送气体，液体时，往往采用玻璃管道，玻璃管道是绝缘体，在输送过程中，物料与玻璃管壁摩擦会产生静电，致使物料吸附在管道内壁，而使管道受阻，影响正常输送，若在管道内部涂以导电涂料，就可以消除静电，使管道输送正常。电子设备的生产装配运输场地、医院手术室、计算机房和净化室内的地面，由于材料、操作设备和人的移动，很容易产生静电，如果不采取接地措施，会产生大量静电积聚，而造成事故。然而通常的地板涂料是不能防止静电的，也不能消除静电的，若涂上导电涂料，表面电阻率小于101ω·cm ，就不仅能防止设备、机器的移动和人走动产生的静电，而且能消除静电，这样对安全是十分有效的。查看更多

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矿业分析.请帮忙看下吧？铁矿石全铁的分析(快速法）全铁的分析1、方法要点试样以盐酸溶解，在热盐酸溶液中，滴加氯化亚锡，使三价铁还原为二价铁，过量的氯化亚锡用二氯化汞氧化，然后以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。2、主要反应： fe2o3+6hcl=2fecl3+3h2o feo+2hcl=fecl2+h2o feco3+2hcl=fecl2+co2↑+h2o 2fecl3+sncl2=2fecl2+sncl4 sncl2+2hgcl2=sncl4+hg2cl2(丝状物) 6fecl2+k2cr2o7+14hcl=6fecl3+2kcl+2crcl3+7h2o3、试剂（1）盐酸：ρ1.19；（2）氟化钠溶液：50g/l；（3）氯化亚锡溶液：60g/l（每100毫升用10毫升盐酸加热溶样用水稀释至刻度线）；（4）二氯化汞饱和溶液；（5）硫磷混合酸：硫酸160ml，徐徐倒入760ml水中，冷却后加磷酸80ml；（6）二苯胺磺酸钠指示剂（10g/l）：称10g二苯胺磺酸钠溶于1000ml碳酸钠（2g/l）溶液中；（7）重铬酸钾标准溶液：c(1/6 k2cr2o7)=0.05mol/l。4、分析步骤称取试样0.2g置于500ml的三角瓶中。加氟化钠溶液10ml，盐酸20ml，低温加热溶解并慢慢滴加氯化亚锡还原溶液至浅黄色。待试样溶解完全后，浓缩体积至8ml左右，趁热滴加氯化亚锡至溶液变为无色后，再过量1～2滴，迅速以流水冷却，加二氯化汞饱和溶液10ml，摇匀，静置1～2min，以水稀释至150ml左右，加硫磷混合酸20ml，二苯胺磺酸钠3～5滴，立即以重铬酸钾标准溶液滴定至溶液由无色经绿色变为紫红色为终点。5、计算 v×c×0.05585tfe% = ______________ ×100 m 式中：c—重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度,mol/l； v—消耗重铬酸钾标准溶液的毫升数，ml； m—试样质量，g； 0.05585——与1.00ml重铬酸钾标准溶液[c(1/6 k2cr2o7)=1.000mol/l]相当的以克表示的全铁的质量。6、附注（1）氯化亚锡的量不能过量太多，因过量的氯化亚锡能将氯化亚汞还原成金属汞，金属汞在用重铬酸钾标准溶液滴定时，能起还原作用，使结果偏高。sncl2+2hgcl2=sncl4+hg2cl2hg2cl2+sncl2=sncl4+2hg↓6hg+k2cr2o7+7h2so4=3hg2so4+cr(so4)3+k2so4+7h2o（2）如果氯化亚锡加入过多时，可滴加高锰酸钾溶液氧化至溶液成黄色，煮沸后重新还原。（3）二氯化汞加入后，溶液中应产生白色混浊或丝状物，否则即说明二氯化锡加入量不足，将使结果偏低，同时加入二氯化汞后必须摇动并静置1～2分钟，因二氯化锡为高价时，作用较慢，否则结果会偏高，但时间亦不能太长，以防止空气中氧将溶液中的亚铁氧化。（4）滴定时加硫磷混合酸的作用：滴定过程中生成的三价铁能氧化指示剂，使颜色变化不灵敏，且会使终点早现；加入磷酸后，能与滴定过程中所产生的fe3+形成无色的[fe(po4)2]-3络离子，消除fe3＋氧化指示剂的影响，使终点灵敏。分析过程中应带试剂空白。re:铁矿石亚铁的测定(快速法）亚铁的测定1、方法要点试样在二氧化碳气流中，经浓盐酸分解，加入硫磷混合酸，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定。 feo+2hcl=fecl2+h2o nahco3+hcl=nacl+h2o+co2↑ 6fecl2+k2cr2o7+14hcl=6fecl3+2kcl+2crcl3+7h2o2、试剂（1）盐酸：ρ1.19；（2）碳酸氢钠：固体；（3）二苯胺磺酸钠指示剂：10g/l；（4）硫磷混合酸：同全铁；（5）重铬酸钾标准溶液：c(1/6 k2cr2o7)=0.1mol/l。3、分析步骤：称取试样0.5g于500ml烘干的三角瓶中，以少量水润湿，加入2～3g固体碳酸氢钠覆盖试样上面，加盐酸30ml，立即用带有橡皮管的橡皮塞塞住瓶口（瓷坩埚盖盖上也可），加热溶解，试样溶解后，并浓缩至溶液体积10ml左右，取下，立即加水100ml迅速用胶塞塞紧瓶口，流水冷却至室温，随即加硫磷混合酸20ml，二苯胺磺酸钠指示剂2滴，迅速以重铬酸钾标准溶液滴定至溶液变为稳定的紫红色为终点。4、计算公式 c×v×0.07185feo% = ______________ ×100 m式中：c——重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度,mol/l； v——滴定时消耗重铬酸钾标准溶液的毫升数，ml； m——试样质量，g；0.07185——与1.00ml重铬酸钾标准溶液[c(1/6 k2cr2o7)=1.000mol/l]相当的以克表示的氧化亚铁的质量。5、附注（1）整个操作过程应迅速，溶解试样时加热不可中断，以免溶液接触空气使亚铁离子氧化，溶样温度不宜过高；（2）含金属铁的试样，必须先将金属铁分离后，再作氧化亚铁；（3）溶样时间、温度均应控制一致，每次溶解的样品数量不宜过多re:铁矿石二氧化硅的测定(快速法）二氧化硅的测定1、方法要点试样以酸溶解，硅酸则以胶状存在于溶液中，然后蒸干脱水使其沉淀，过滤烧灼称量，氢氟酸处理，两次重量之差，求得二氧化硅的百分含量。2、主要反应casio3+2hcl=sio2 h2o+cacl2氢氟酸处理sio2+4hf=sif4↑+2h2o3、试剂：（1）盐酸：5+95；（2）硫酸：1+1；（3）氢氟酸：ρ1.12。4、分析步骤称取试样0.5g置于300ml烧杯中，加盐酸20ml,加热溶解，并继续加热蒸到无酸味，取下加盐酸20ml，加热水50ml，以中速滤纸过滤，用热盐酸（5＋95）洗净烧杯，洗涤沉淀至无铁离子（用硫氰酸铵检查），用热水洗涤2～3次,将沉淀及滤纸放入铂坩埚内，灰化后，置于900～1000℃的马弗炉中灼烧45min，取出铂坩埚，放入干燥器中，冷却至室温，称量，所得重量为a 将称量后的铂坩埚，用少许水湿润，加硫酸（1+1）1～2滴，氢氟酸（ρ1.12）3ml,于电热板上加热至冒尽硫酸烟，再于900～1000℃的马弗炉中灼烧45min,取出铂坩埚，放入干燥器中冷却至室温，称量之，重量为b。5、计算 a-bsio2%= ______________ ×100 试样质量g 式中：a—第一次称量，g； b—第二次称量，g。6、附注（1）如试样不能完全溶解，则用碳酸钠熔融，即试样先用酸溶，不溶之残渣过滤后，将残渣置于铂坩埚中，经灰化灼烧后再加碳酸钠进行熔融，最后将熔融物浸取于原母液中，再进行蒸干脱水测定二氧化硅；（2）如试样不溶于酸，还可以采用烧结剂烧结的方法。即称烧结剂2g(10g无水碳酸钠，4g草酸以及0.75g的硝酸钠研细均匀)。放入首先铺有二层无灰滤纸的瓷坩埚中，滤纸包中称1g试样，搅匀，包好后放在860～900℃马弗炉内加盖子熔10min，取出冷却，以下按易溶的铁矿操作。查看更多

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张正平-化工人物-盖德化工网盖德问答化工知识？张正平（1983.1~）江苏兴化人，2002年考入南京师大生物技术专业，从此走上生物相关领域的学习研究生涯。2006年考入南京师大生科院生物化学与分子生物专业硕士研究生，主要从事抗炎、抗肿瘤天然药物的筛选及其机制的研究，肿瘤坏死因子家族trail克隆、表达、纯化及其抗肿瘤作用机制的研究，生物酶合成l-茶氨酸的研究等等。在研期间，参与国家973重大科研项目——热休克蛋白与细胞炎症机制研究，单独承担南京师大“优秀论文培育计划项目——热休克蛋白90（hsp90）调节tak1分子机制的研究及抑制hsp90活性的天然药物筛选”以及团队协作进行生物酶法合成l-茶氨酸的研究、蛋白酶原核表达纯化、酶促反应体系的建立及优化、中试及工业生产，2008年夏已经顺利进入工业化投产阶段。掌握的现代生物技术，包括多种细胞培养，细胞转染，稳定株筛选，免疫荧光技术，免疫共沉淀技术，抗体制备，分子生物学技术，激光共聚焦技术（lscm），流式细胞仪技术（fcm），hplc，elisa，mtt，活细胞观察检测等；生物酶法合成l-谷氨酰胺和l-茶氨酸相关酶（gs和ggt）的基因克隆，蛋白表达纯化（ni2 -his， gst纯化系统等）；细胞因子trail的原核表达、纯化及活性的鉴定；对抗炎、抗肿瘤药物实验室细胞水平筛选；并构建细菌感染小鼠模型和肿瘤迁移模式实验研究药物作用机制；单链抗体（scfv）的制备（噬菌体展示核糖体展示技术）等等。在研期间主要科研成果如下：1. zhengping zhang, jiaying hao, zhihui zhao, peiling ben, fang fang, lijun shi, yanhong gao, junhong liu, chuanjun wen, lan luo, zhimin yin. β-arrestins facilitate ubiquitin-dependent degradation of apoptosis signal-regulating kinase 1(ask1) and attenuate h2o2- induced apoptosis. cell signal. (2009) （march 13, 2009 accepted）2. lijun shi, zhengping zhang, shuping fang, junfeng xu, junhong liu, jiayin shen, fang fang, lan luo, zhimin yin. heat shock protein 90 (hsp90) regulates the stability of transforming growth factor β-activated kinase 1 (tak1) in interleukin-1β-induced cell signalin. mol. immunol. (2009) 46:541-5503. xin zhou, zhengping zhang, xiaohe jia, yifan wu, lan luo, zhimin yin. mn2 enhances theanine-forming activity of recombinant glutamine synthetase from bacillus subtilis in escherichia coli. world j microbiol biotechnol (2008) 24:1267–12724. yifan wu, junhong liu, zhengping zhang, huang huang, jiayin shen, shuangquan zhang, yong jiang, lan luo, zhimin yin. hsp27 regulates il-1 stimulated ikk activation through interacting with traf6 and affecting its ubiquitination cell signal. (2009) 21:143-1505. chen lu, dan chen, zhengping zhang, fang fang, yifan wu, lan luo, zhimin yin. heat shock protein 90 regulates the stability of c-jun in hek293 cells. mol. cells, (2007), 24(2): 210-2146. 张正平, 徐健红, 殷志敏. 利用酵母下脚料高效表达重组谷氨酰胺合成酶研究. 安徽农业科学.2008, 36(4):1360-13647. 胥俊峰, 贾晓鹤, 张正平, 殷志敏. 重组大肠杆菌γ- 谷氨酰转肽酶的pet载体的选择及乳糖诱导作用的初步研究. 食品工业科技 2008, 29（1）：80-83 查看更多

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2月份我国进口合成橡胶77460吨降幅近两成？　　最新数据分析显示，2009年2月我国共进口合成橡胶77460吨，同比下降19.97%；1-2月我国累计进口合成橡胶122097吨，同比下降也44.53%。　　其中，2月份我国从韩国进口合成橡胶达32192吨，同比上升39.29%；1-2月累计为47748吨，同比上升1.45%。　　2月份我国从泰国进口合成橡胶9207吨，同比上升300.91%；1-2月累计为9757吨，同比上升55.66%。2月份我国从俄罗斯进口合成橡胶8559吨，同比下降34.82%；1-2月累计为15283吨，同比下降41.12%。2月份我国从日本进口合成橡胶7890吨，同比下降44.03%；1-2月累计为11785吨，同比下降60.52%。2月份我国从美国进口合成橡胶3918吨，同比下降69.99%；1-2月累计为9036吨，同比下降71.55%。　　另外，2月份大陆从台湾进口合成橡胶8969吨，同比下降21.55%；1-2月累计为15405吨，同比下降48.49%。查看更多

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聚氨酯泡沫塑料和TPU有什么区别和联系? 你看看他们的应用就晓得泡沫塑料和tpu的区别了。说明的一点就是泡沫塑料是指有发泡的聚氨酯。无发泡的就非泡沫塑料了。 1、pu软泡flexible pu 垫材——如座椅、沙发、床垫等，聚氨酯软泡是一种非常理想的垫材材料，垫材也是软泡用量最大的应用领域；吸音材料——开孔的聚氨酯软泡具有良好的吸声消震功能，可用作室内隔音材料；织物复合材料——垫肩、文胸海绵、化妆棉；玩具 2、pu硬泡rigid pu 冷冻冷藏设备——如冰箱、冰柜、冷库、冷藏车等，聚氨酯硬泡是冷冻冷藏设备的最理想的绝热材料；工业设备保温——如储罐、管道等；建筑材料——在欧美发达国家，建筑用聚氨酯硬泡占硬泡总消耗量的70%左右，是冰箱、冰柜等硬泡用量的一倍以上；在中国，硬泡在建筑业的应用还不像西方发达国家那样普遍，所以发展的潜力非常大；交通运输业——如汽车顶篷、内饰件（方向盘、仪表盘）等；仿木材——高密度（密度300~700kg/m3）聚氨酯硬泡或玻璃纤维增强硬泡是结构泡沫塑料，又称仿木材，具有强度高、韧性好、结皮致密坚韧、成型工艺简单、生产效率高等特点，强度可比天然木材高，密度可比天然木材低，可替代木材用作各类高档制品。灌封材料——例如防水灌浆材料、堵漏材料、屋顶防水材料花卉行业——pu花盆、插花泥等 3、pu半硬泡semi-rigid pu 吸能性泡沫体——吸能性泡沫体具有优异的减震、缓冲性能，良好的抗压缩负荷性能及变形复原性能，其最典型的应用是用于制备汽车保险杠；自结皮泡沫体（integral skin foam）——用于制备汽车方向盘、扶手、头枕等软化性内功能件和内部饰件。自结皮泡沫制品通常采用反应注射模塑成型（reaction injection moulding，简称rim）加工技术；微孔弹性体——聚氨酯微孔弹性体最典型的应用是用于制鞋工业。 4、聚氨酯弹性体（pu elastomers）浇注型聚氨酯弹性体（简称cpu）——是聚氨酯弹性体中应用最广、产量最大的一种；热塑型聚氨酯弹性体（简称tpu）——热塑型聚氨酯弹性体约占聚氨酯弹性体总量的25%左右；混炼型聚氨酯弹性体（简称mpu）——占聚氨酯弹性体总量的10%左右。实心轮胎；印刷、输送胶辊；压型胶辊；油封、垫圈球节、衬套轴承；o型圈；撑垫；鞋底、后根、包头；衬里；齿轮等，不同应用领域，选择的弹性体的硬度范围不同。在矿山、冶金等行业的应用——筛板、摇床等在机械工业方面的应用——胶辊、胶带、密封件等；在汽车工业方面的应用——轮胎、密封圈等；在轻工业方面的应用——聚氨酯鞋底料、聚氨酯合成革、聚氨酯纤维；在建筑工业方面的应用——防水材、铺装材、灌封材等。 5、聚氨酯鞋底料（shoe sole）聚氨酯鞋底具有诸多优点：密度低，质地柔软，穿着舒适轻便；尺寸稳定性好，储存寿命长；优异的耐磨性能、耐挠曲性能；优异的减震、防滑性能；较好的耐温性能；良好的耐化学品性能等等。聚氨酯多用于制造高档皮鞋、运动鞋、旅游鞋等。 6、聚氨酯浆料分为湿法和干法两大类，是一种高分子的溶液体系，外观透明或微浊，固体分含量大约（30-35）%，也就是说其中的（65-70）%是溶剂，简单的说1吨浆料中含有（650-700）公斤的溶剂，对于干法来说就是含有这么多的甲苯和丁酮，甲苯用量大些，因为甲苯的溶解性能较好，对于湿法来说就是含有650-700公斤的纯dmf，因此对于浆料来讲，像甲苯、dmf的价格的变动很大程度上影响了浆料的成本，原因很简单用量所占比重大。聚氨酯浆料用作涂层制备聚氨酯合成革、人造革。聚氨酯合成革具有光泽柔和、自然，手感柔软，真皮感强的外观，具有与基材粘接性能优异、抗磨损、耐挠曲、抗老化、抗霉菌性好等优异的机械性能，同时还具备耐寒性好、透气、可洗涤、加工方便、价格优廉等优点，是天然皮革的最为理想的替代品，广泛应用于服装、制鞋、箱包、家具、体育等行业。凡是真皮应用的领域，它都可替代，而且还可应用于真皮无法应用的领域，真皮的行情很容易受动物（牛、羊、猪等行情的影响，疯牛病）。干法聚氨酯浆料——在应用的过程中，靠加热蒸发将浆料中的溶剂蒸发掉，溶剂大都是用甲苯、丁酮，蒸发掉的溶剂无法回收，不仅污染环境，而且还造成了不必要的浪费。湿法聚氨酯浆料——由于加工过程采用的是将dmf用水抽提（原因是dmf与水有无限的溶解性），比较环保，而且生产出的合成革具有良好的透湿、透气性能，手感柔软、丰满、轻盈，更富于天然皮革的风格和外观，因此发展速度极为惊人。 7、聚氨酯纤维（spandex，简称氨纶）氨纶的优异性能：突出的高回弹性，氨纶的高回弹性是目前所有弹性纤维都无法比拟的，它的断裂伸长率大于400%，最高可达800%，即使在300%拉伸形变时，回弹回复率仍在95%以上；优异的抗张强度、抗撕裂强度；耐候、耐紫外线照射能力强；耐化学品、耐洗涤；与染料的亲和性好。氨纶已被广泛应用于纺织品中，是一种高附加值的新型纺织材料，其使用形式主要有四种：裸丝、包芯纱、包覆纱、合捻线。如丝袜、泳衣、舞蹈衣、莱卡（纯棉包覆氨纶丝）、服装等，在传统纺织品中，只需加入不到10%数量的氨纶，就可以使传统织物的档次大为提高，显示出柔软、舒适、美观、高雅的风格。 8、聚氨酯涂料（pu coatings）聚氨酯涂料的应用领域主要有：飞机、船舶、车辆涂装；木材、塑料、橡胶、皮革的表面涂装；建筑物涂装；防腐涂装，等等。水性聚氨酯涂料——以水为主要介质，具有低voc含量、低或无环境污染、施工方便等特点，是溶剂型涂料的主要替代品之一。已在许多领域得到广泛的应用，如：（1）木器漆及木地板漆；（2）纸张涂层；（3）建筑涂料；（4）皮革涂层；（5）织物涂层，等等。 9、聚氨酯胶粘剂（pu adhesives）聚氨酯胶粘剂中含有很强极性和化学活泼性的-nco-（异氰酸根）、-nhcoo-（氨基甲酸酯基团），与含有活泼氢的基材，如泡沫、塑料、木材、皮革、织物、纸张、陶瓷等多孔材料，以及金属、玻璃、橡胶、塑料等表面光洁的材料都有优良的化学粘接力；具备优异的抗剪切强度和抗冲击特性，适用于各种结构性粘合领域，并具备优异的柔韧特性；聚氨酯胶粘粘剂具备优异的橡胶特性，能适应不同热膨胀系数基材的粘合，它在基材之间形成具有软-硬过渡层，不仅粘接力强，同时还具有优异的缓冲、减震功能；聚氨酯胶粘剂的低温和超低温性能超过所有其他类型的胶粘剂；水性聚氨酯胶粘剂——水性聚氨酯胶粘剂具有低voc含量、低或无环境污染、不燃等特点，是聚氨酯胶粘剂的重点发展方向。 10、聚氨酯密封胶（pu sealants）密封胶是用来填充空隙（孔洞、接头、接缝等）的材料，兼备粘接和密封两大功能。聚氨酯密封胶与硅酮密封胶、聚硫密封胶构成了目前高档密封胶的三大品种。聚氨酯密封胶广泛用于土木建筑、交通运输等行业：在建筑方面的应用——门窗、玻璃等的填充密封；在土木方面的应用——高速公路、桥梁、飞机跑道等的嵌缝密封；在汽车方面的应用——车窗（主要是风挡玻璃）的装配密封。查看更多

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简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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