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氢氧化铜为什么没有变成黑色? 是不是溶液中还有其他离子与铜离子络合了我还加了表面活性剂ctab，难道是这个原因么？但是我后来的几组都加了这个呀~~~~谢谢您的回复查看更多

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XRD谱图晶相确定？ 氧化铝的衍射峰一般都比较弥散！不容易找到！如果焙烧温度较低，主要是铜或者氧化铜的衍射峰！如果焙烧温度较高，可能有铝酸铜！查看更多

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XPS O1s出峰位置的问题？我觉得是这个问题。如果样品的结晶度不高，就不能用xps的o1s区分吸附氧和晶格氧。但是对于不同的氧化物，o1s的位置应该是不同的，为什么把529-530ev的峰归为晶格氧？比如：mgo的o1s报道值也有在531-532ev，这样不就 ... 不同的物质、晶型晶格氧出峰的位置肯定是不同的，应当找大致同一类物质的进行比较吧。我是做无机类的，吸附氧应当是在物质表面的，比例相对较小。除非你做的东西是超薄纳米片、层，甚至是单层原子的纳米才说的通。但是超薄的纳米片、层都是通过晶体得到的，这又是矛盾了。个人意见，水平有限。不喜勿喷，和谐交流，查看更多

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有哪些方法可以表征催化剂的催化性能？ 可以采用不同的探针分子表征催化剂的各种性质查看更多

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微反反应炉报价？太贵了，我以前自己组装过一个，总共花了4000块钱。一个程序控温仪1700，一个反应炉2100.反应管可以到一个玻璃仪器厂加工几个石英的，一般也就几十块钱。用了5年了没出现任何问题。你好，请问你的反应炉在哪做的查看更多

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请教，关于静态化学吸附测铂金属分散度？估计弄不好！如果用氢气测量ni, co等的分散度可能还好做一些，因为化学吸附比较强，但是测贵金属，要时刻记住氢溢流的量可能比贵金属本身的吸附量还大！如果用一氧化碳吸附测贵金属分散度，由于可逆吸附的量比 ... 谢谢查看更多

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关于催化剂的制备？ 可以考虑压片，压好后，自己再破碎到你想要的大小！压片需要加胶黏剂吗？具体催化剂怎么成型的步骤能讲一下吗？谢谢查看更多

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用水热法制备TiO2纳米管所用的TiO2有什么要求? 使用p25就可以，不知道你所说的1kg700的是？就是一般的市场价?，查看更多

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求解答一个问题，急，谢谢？ 你的意思就是说包括载气流量和反应物流量之和，对吗一般来说都是采用物料的流量来的，你可以在空速后面标出来是用什么标准的，查看更多

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硼氢化钠与盐酸，会反应吗? 要是做还原剂的话，有盐酸在的话可以提高还原速率应该是，但是你要是反应物的投料比较大的话，建议分批加，要不反应会很剧烈的。投料比确实比较大啊，有100mg的金属盐，查看更多

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求助，制备钒酸铋，第一次煅烧后为黄色粉末，第二次重复试验煅烧出来是黑绿色？ 楼主我也遇到了类似的问题??我是用马弗炉180度煅烧6个小时后变成黑绿色的液体，会不会是烧的时间太长了呢查看更多

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做过MTBE或ETBE合成的大侠请进！？ 好办，加压后直接用柱塞泵打即可。查看更多

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做TPR时减小升温速率时遇到的一个问题？求各位大虾解救？ 这个研究得不多，请问你有相关方面的文献或书推荐吗？这些都是tpr、tpd实验的常识问题。文献记不得了！查看更多

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蜂窝载体涂覆催化剂制备？ 求：美格汽车尾气处理催化剂的设备是哪家公司做的。查看更多

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就催化而言，载体的单分散性及规则形貌好在哪里? 正是这样，不规则载体一样可以有大的比表面积和大的负载量，所以感觉很难找出单分散载体在催化方面的优势。。。... 工业上用的催化剂都没有太注重这个纳微结构的形貌，但如果引入纳米这个概念，可能情况会有所有同，如果载体体现出纳米效应，形貌可能会起到质的作用。我比较同意三楼的观点，比较多的时候，形貌可能会使活性位点有差异。查看更多

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关于色谱钨丝的问题？先检查色谱数据采集卡各个数据线接口是不是链接正常，再检查仪器操作是不是正常，有的桥流加上是要有物理开关的，再判断是不是热导池坏了查看更多

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纳米钯离心分离？ 怎么感觉离心时转速比时间更重要呢颗粒相差不大是不好离心的查看更多

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请各位大侠帮忙：请问SBA-15干燥不彻底直接煅烧可以吗? 这个温度也太低了吧，550度还算常规，至少要在450度以上才能烧去模板剂查看更多

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求购球形γ-Al2O3？ 百度，山东淄博恒亿公司，这里做的氧化铝球不错。查看更多

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如何消除热油泛沫? 有些油在锅中烧热以后，会泛起许多白沫。可用手指往热油中轻轻弹进一点水，随着一阵轻微的爆锅声，油沫就消失了。要注意切勿多弹或带水进锅，以防热油爆溅，烫伤皮肤。查看更多

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简介

职业：北京外企人力资源服务青岛有限公司 - 化工工艺工程师

学校：洛阳理工学院 - 文化与传播学院

地区：辽宁省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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